Stomach Health > mave Sundhed >  > Q and A > mave spørgsmål

Ny strategi kan styrke tarm-hjerne-kommunikation

Kommunikationssystemet mellem tarmen og hjernen er kendt som tarm-hjerne-aksen og er veletableret. Nu, forskere har udviklet en strategi, der øger mængden af ​​tarm-kropskommunikation, baner vejen for nye tiltag for at forbedre menneskers sundhed.

Lightspring | Shutterstock

Forskere ved Alkek Center for Metagenomics and Microbiome Research og Dan L Duncan Comprehensive Cancer Center ved Baylor College of Medicine havde til formål at studere enteroendokrine celler, som er hormonproducerende celler i mave-tarmkanalen. Disse celler kaldes vitale moderatorer i kommunikationen mellem tarmen og andre dele af kroppen.

Specialiserede hormonproducerende celler

For at lande deres resultater, forskerne samarbejdede med forskere på Baylor og Texas Children's Hospital for at formulere en ny strategi, der øger antallet af specialiserede celler.

"Enteroendokrine celler er ekstremt udfordrende at studere, fordi vi bare ikke har mange celler, "Dr. Joseph M. Hyser, adjunkt i virologi og mikrobiologi og medlem af Alkek Center for Metagenomics and Microbiome Research, sagde i en erklæring.

"De repræsenterer mindre end 1 procent af alle cellerne i tarmepitelet, " han tilføjede.

Enteroendokrine celler findes normalt i tarmen. De producerer og udskiller et hormon, der hjælper med at opretholde mange kropsprocesser, såsom kontrol af madindtag, blodsukkerniveauer, og tømning af maven.

De findes i bugspytkirtlen, mave, og mave -tarmkanalen. Hormonerne frigives muligvis i blodbanen for at udløse systemiske virkninger og nervøs reaktion.

Øget kommunikation

Enteroendokrine celler (EEC'er) er specialiserede epitelceller, der er ansvarlige for at producere molekyler, der er vigtige for tarmbalancen. Imidlertid, de er begrænsede i antal, gør det svært for forskere at studere dem.

For at studere cellerne, forskerne fra Hyser og Chang-Graham samarbejdede med andre forskere på Baylor og Texas Children's Hospital for at skabe en teknik, der kan hjælpe med at øge antallet af enteroendokrine celler.

Forskerne brugte en type humant tarmepitelcellekultursystem kaldet enteroider. For at øge antallet af celler, de brugte tidligere arbejde med overekspression af transkriptionsfaktoren neurogenin-3 driver stamceller i tarmen til at vokse som enteroendokrine celler. Kort fortalt, de brugte gensplejsede humane intestinale enteroider til at udtrykke genet neurogenin-3, som kan induceres af doxycyclin, skaber en molekylær switch.

Doxycyclin, når de føjes til kulturer, øget produktionen af ​​neurogenin 3, udløser ekspression af andre gener og udvikling af endokrine enteroidceller. Som resultat, antallet af endokrine enteroidcelleproduktion steg fra 1 til 40 procent.

Desuden, den endokrine enteroidcellepopulation, som blev udvidet, var i stand til at reagere på virale og hormonelle stimuli, som native endokrine celler i mave -tarmkanalen gør. De var i stand til at udskille serotonin og andre neurotransmitterformidlere. Også, deres niveauer steg og blev let påviselige.

Lovende resultater

Med resultaterne af den nye undersøgelse, forskerne kan nu oprette flere endokrine celler, som kan ses og undersøges under mikroskopet. Undersøgelserne kan nu også studere og måle fysiologiske reaktioner.

Teknikken hjalp med at udvikle et system, der kan hjælpe med at studere, hvordan tarmen kommunikerer med kroppen gennem hviskede beskeder. På tur, systemet er blevet brugt til at øge eller øge mængden af ​​de kemiske hviskende meddelelser. Derfor, det hjælper forskerne med at blive bevidste om, hvordan tarmen interagerer med resten af ​​kroppen.

Det kan også hjælpe med at lette forskningen om, hvordan tarmen påvirker sundhed og give et middel til at formulere og teste nye interventioner til behandling af forskellige sygdomme. For eksempel, forskere kan bruge teknikken til at analysere, hvordan vira som rotavirus regulerer svarene fra de endokrine fyrpopulationer.

Udviklingen af ​​dette modelsystem vil også give forskere mulighed for at begynde at undersøge de komplekse interaktioner mellem mikrobiomet og kosten med enteroendokrine cellefunktion.

Da flere af de hormoner og effektormolekyler, der frigives af enteroendokrine celler, allerede er mål for behandling af sygdomme som type 2 -diabetes og irritabel tarmsyndrom, vi forventer, at denne model hjælper med at identificere nye terapier til behandling af disse og andre menneskelige sygdomme. ”

Professor Dr. Robert Britton