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Die Zugabe eines pH-sensitiven Gels verbessert die Stabilität Mikroemulsion für die gezielte Entfernung von Kolon ammonia

die Zugabe eines pH-sensitiven Gels Mikroemulsionsstabilität für die gezielte Entfernung von Ammoniak colonic
Zusammenfassung
Hintergrund verbessert kaufen Wir ein vorbereitet orale W /O-Mikroemulsion zur Entfernung von Kolon Ammoniak (ME-RCA). Die Wirkung dieser Mikroemulsion wurde durch die Verdauung im Gastrointestinaltrakt beeinflusst. In diesem Beitrag wollen wir, dass die Stabilität zu zeigen, durch die Verwendung eines Mikroemulsionsbasis Gel zur Entfernung von Kolon Ammoniak (MBG-RCA) verbessert wurde.
Methoden
MBG-RCA durch Zugabe von Natrium-Alginat zur ME wurde hergestellt -RCA. MBG-RCA und ME-RCA wurden durch einen simulierten Magen-Darm-Umgebung übergeben, und die Menge des Kolon vorhandenen Ammoniak wurde dann durch Titration mit einer Standardlösung von Salzsäure bestimmt. Der pH-Wert des Magen-Darm-Flüssigkeit wurde unter Verwendung eines pH-Testpapier und die Größe und Form der Mikroemulsionen gemessen wurden unter dem Mikroskop untersucht. 18 gesunden Ratten wurden zufällig in drei Gruppen eingeteilt, für 24 Stunden gefastet und normal zu trinken gestattet. Drei-Wege-Rohren wurden in der gastro-Übergang in der Gruppe I, und am terminalen Ileum in Gruppe II angeordnet. Nach der intragastric Verabreichung von ME-RCA, den Mageninhalt in Gruppe I, der Ausfluß aus dem terminalen Ileum in der Gruppe II und der Entlassung aus dem Anus in der Gruppe III wurden gesammelt. Die pH-Werte des Magen-Darm-Saft wurden durch ein Universalindikator durch den pH-Testpapier und jene des Dickdarms bestimmt gemessen. . Diese Tierversuche wurden auch die Wirkung von MBG-RCA zu testen
Ergebnisse | MBG-RCA zeigte eine bessere Entfernungsrate von künstlichen Kolon Ammoniak als ME-RCA (P < 0,05). Die Abnahme der pH-Wert des künstlichen kleinen Darmflüssigkeit aufgrund ME-RCA nicht auftreten, wenn die MBG-RCA verwendet wurde. Im simulierten Magen-Darm-Prozess beibehalten MBG-RCA mehr Stabilität und veröffentlicht die Emulsion (ME-RCA) in der Kolon-Flüssigkeit. Im Magen-Darm-Trakt von normalen SD-Ratten, verringert ME-RCA in der Größe und verlor seine stabile Form nach den Dünndarm eintritt, während MBG-RCA stabil und intakt Emulsionstropfen blieben, wurden aus dem After beobachtet. Weder Substanz hatte keine Wirkung auf den pH-Wert des Magens oder des Dickdarms normaler Ratten (teilweise wegen normalen Ratten 24 Stunden fasten gelassen wurden und normal zu trinken erlaubt, die in einem niedrigen Ammoniakproduktion im Kolon resultierte). Anders als bei ME-RCA, MBG-RCA nicht den pH-Wert des Dünndarms zu reduzieren.
Schlussfolgerungen
MBG-RCA war stabiler im Magen-Darm-Trakt und effektiver bei Kolon Ammoniak zu entfernen, wenn eine höhere Konzentration von Ammoniak vorhanden war . Dies machte es möglich, die gezielte Entfernung von Kolon Ammoniak zu erreichen und ist eine vielversprechende Methode hepatische Enzephalopathie (HE) in zukünftigen Studien.
Hintergrund Ammoniak Vergiftung Theorie in der Pathogenese der hepatischen Enzephalopathie (HE) ist von zentraler Bedeutung zu verhindern [ ,,,0],1]. Die Beseitigung von Ammoniak ist die wichtigste Methode zur Vorbeugung und Behandlung von HE [2, 3]. Intestinale Ammoniak wird hauptsächlich im Dickdarm produziert. Bisher verwendeten die oralen Methoden Darm-Ammoniak zu beseitigen sind unwirksam. Das Hauptproblem ist, dass die derzeitigen Verfahren haben keine signifikante Weise Ammoniak direkt zu beseitigen und die Clearance-Rate niedrig ist. Um diese Probleme zu lösen, stellten wir eine mündliche W /O-Mikroemulsion zur Entfernung von Ammoniak (ME-RCA). In Übereinstimmung mit der Theorie der Säure-Basen-Gleichgewicht, wurde Essigsäure als Wasserphase für ME-RCA, um Ammoniak, eine alkalische Substanz, zu entfernen. In früheren Versuchen, wurde bewiesen, dass ME-RCA bei der Beseitigung von Ammoniak wirksam ist, jedoch kann seine Wirkung durch den Verdauungsprozeß im Gastrointestinaltrakt beeinflusst werden [4]. Es wurde von einigen Forschern berichtet, dass pH-sensitive Gele im Kolon und Release Medikamente aufgrund des pH-Gradienten in gastrointestinalen Flüssigkeiten [5, 6] quellen kann. Deshalb haben wir hinzugefügt ME-RCA zum Natriumalginatlösung und bereitete ein Mikroemulsionsbasis Gel zur Entfernung von Ammoniak (MBG-RCA), mit dem Ziel, die Stabilität im Magen-Darm-Trakt zu verbessern und die kolonspezifisches Freisetzung zu erreichen die Mikroemulsion Ammoniak Eliminierung im Dickdarm.
Methoden zur Steigerung
Tierpflege Überlegungen
die experimentelle Protokolle, die von der Animal Care und Use Committee von Dalian Medical University in Übereinstimmung mit den Richtlinien des Canadian Council on Animal gegründet wurden genehmigt Pflege.
Vorbereitung
W /O-ME-RCA und MBG-RCA durch die Membrane Science and Technology Center an der Dalian University of Technology hergestellt. Die ME-RCA wurde unter Verwendung einer Formulierung hergestellt, Tween, enthaltend 80 (Tensid), Ethylenglycol (Cotensid), Dimethyl-Silikonöl (externe Ölphase), und eine Ammoniak-Absorptionsmittel mit einer Lösung von 30% Essigsäure und 0,9% Natriumchlorid (internal Phase). Das Massenverhältnis von Tensid und Co-Tensid 1: 1 betrug, und das Massenverhältnis des Öls und gemischten Tensid 2: 1 betrug. Die W /O-Mikroemulsionssystem enthalten ist eine 20% ige Wasserlösung. Die Mikroemulsion wurde in einem Verhältnis von 1 zu der Natriumalginat-Lösung zugegeben. 1, die dann von einem Magnetrührer 30 Minuten lang gerührt wurde MBG-RCA zur Herstellung
Der künstliche gastrointestinalen Flüssigkeit wurde nach dem chinesischen Pharmacopoeia 2005 Ausgabe [Part II-Liste].
Pepsin (Shanghai Becky Biotechnology Co. Ltd), trypsogen (Hefei Bo Mei Biotechnology Co. Ltd), Urethan (Chinese Medical Clique Chemical Reagent Company), Sudan III (Chinese Pharmaceuticals Company), und genaue pH-Testpapier (Shanghai Sanaisi Reagenz Co. Ltd) wurden in dieser Studie.
die Eliminierung von Kolon Ammoniak und die Stabilität der ME-RCA und MBG-RCA in einer simulierten Magen-Darm-Umgebung
Geeignete Mengen von ME- verwendet RCA oder MBG-RCA (mit dem gleichen Volumen von ME-RCA) wurden zur künstlichen Flüssigkeit zugegeben. Die Clearance-Raten von künstlichen colonic Ammoniak wurden durch Simulieren gastrointestinale Transitzeit und pH-Umgebung gemessen wird, in Übereinstimmung mit dem zuvor beschriebenen Verfahren [4]. Geeigneten Verhältnissen (1: 5) [7] der beiden Präparationen wurden jeweils mit dem künstlichen Magensaft zugesetzt und für 2 Stunden stehen. Diese wurden dann hinzugefügt, um die künstlichen Dünndarmflüssigkeit für 3 Stunden, und dann wird die ammoniakalische künstlichen colonic Flüssigkeit (10 g /l Ammoniak) und links für 10 Stunden stehen. Die ammoniakalischen untere Schicht wurde dann in den Experimenten verwendet. Die Größe und Form von ME-RCA und MBG-RCA wurden unter dem Mikroskop beobachtet und die pH-Werte in den Flüssigkeiten wurden mit präzisen pH-Testpapier überwacht, nachdem die Flüssigkeiten war stehen gelassen worden zu.
Ammoniak in der künstlichen Kolon Flüssigkeit war gemessen nach internationalen Standards (ISO 6353 /2-1983). Die Menge des Ammoniaks wurde durch Titration mit einer Standardlösung von Salzsäure (0,5 mol /L), und das Volumen der Chlorwasserstoffsäure bestimmt, verbraucht wurde aufgezeichnet. Die Menge von Ammoniak im Colon: m = 0,5 × 0,01703 × V.
Der Prozentsatz an Ammoniak entfernt: Die obigen Experimente wurden dreimal durchgeführt
Stabilität im Magen-Darm-Umgebung in normalen SD-Ratten
18 SD. Ratten wurden in drei Gruppen zufällig verteilt. 6 Ratten in jeder Gruppe wurden für 24 Stunden fasten gelassen und es erlaubt, normal zu trinken. ME-RCA (0,005 l /kg) wurde für intragastric Verabreichung verwendet. Intraperitoneale Injektionen von Anästhesie (10% Urethan, 1000 mg /kg) wurden verwendet, und die Operation wurde bei 37 ° C in einem thermostatisierten Wasserbad Kessel durchgeführt. Ein Drei-Wege-Rohr an der gastro-Kreuzung platziert wurde, und der Mageninhalt wurden bei 10 min gesammelt, 20 min, 30 min, 60 min und 120 min nach dem Emulsions Verwaltung in der Gruppe I. In Gruppe II, ein Drei-Wege-Rohr war am terminalen Ileum angeordnet und die Abwässer aus dem Dünndarm wurden 5 Stunden nach der Verabreichung gesammelt. In der Gruppe III, Einleitungen aus den Anus wurden gesammelt, als Emulsionstropfen beobachtet wurden. MBG-RCA (0,01 L /kg) wurde ebenfalls für intragastric Verabreichung in weiteren 18 Ratten verwendet. Daher wurde ME-RCA oder MBG-RCA in verschiedenen Segmenten des Magen-Darm-Trakt nach intragastric Verabreichung untersucht. Die Änderungen an den Substanzen, nachdem sie durch den Magen vorbei waren in Gruppe I, im Dünndarm in Gruppe II, und im gesamten Magen-Darm-Trakt in der Gruppe III untersucht. Nach Anfärbung mit Sudan III, wurden die Größe und die Form der gesammelten Inhalte in jeder Gruppe unter dem Mikroskop beobachtet. Die pH-Werte der Magen- und Dünndarmflüssigkeit wurden mit präzisen pH-Testpapier vor und nach intragastric Verabreichung gemessen. Der pH-Wert des Darms wurde von Universalindikator-Baumwolle-Stick vor intragastric Verwaltung und bei der ME-RCA oder MBG-RCA gemessen in Ableitungen aus dem Anus beobachtet.
Statistische Analyse
Analyse Die Daten wurden mit SPSS 13.0 Software. Alle Ergebnisse sind als Mittelwert ± Standardfehler des Mittelwerts ausgedrückt. Wiederholte Messungen Varianzanalyse wurde verwendet, um Unterschiede im pH-Wert von ME-RCA und MBG-RCA in der simulierten Magen-Darm-Umgebung und im Magen von Ratten zu testen. Die Zwei-Stichproben-t-Test wurde verwendet, um Unterschiede in der ME-RCA und MBG-RCA bei der Beseitigung von künstlichen Kolon Ammoniak zu testen. Die Zwei-Stichproben-t-Test wurde verwendet, um Unterschiede im pH-Wert von ME-RCA und MBG-RCA im Dünndarm und Dickdarm von Ratten zu testen. P < 0,05 wurde als statistisch signifikant betrachtet.
Ergebnisse | Vergleich der Wirksamkeit von ME-RCA und MBG-RCA künstlichen Kolon Ammoniak
nach Aufschluss der enzymhaltigen künstlichen Magen-und Dünndarmflüssigkeit, Clearance-Raten von bei der Beseitigung ME-RCA und MBG-RCA für Ammoniak in der künstlichen Kolon Flüssigkeit waren 51,9 ± 1,85% und 55,92 ± 4,76% betragen. Die Ergebnisse waren statistisch signifikant (P
< 0,05) und die Clearance-Rate von MBG-RCA war höher als ME-RCA
Vergleich der Stabilität von ME-RCA und MBG-RCA in der simulierten Magen-Darm-Umgebung.
Größe und Form
ME-RCA gesehen wurde eine Emulsion in künstlichen Magenflüssigkeit zu quellen und werden, und behielt eine stabile Größe im künstlichen Dünndarm und Dickdarmflüssigkeit. MBG-RCA Partikel könnten in dem künstlichen Magen- und Dünndarm Flüssigkeit zu sehen ist, und die Größe und Form stabil und wurde in emulsionsartigen künstlichen colonic Flüssigkeit. Emulsion konnte unter dem Mikroskop zu sehen ist, die bestätigte, dass ME-RCA wurde in künstlichen Kolon Flüssigkeit freigesetzt (Abbildung 1). Abbildung 1 Größe und Form von ME-RCA und MBG-RCA in einer simulierten Magen-Darm-Umgebung in vitro. A1 - ME-RCA transluzente Optik; B1 - ME-RCA in einem Magen-Darm-Umgebung; C1 - ME-RCA in künstlichen Magenflüssigkeit (× 100); D1 - ME-RCA in kleinen Darmflüssigkeit (× 100); E1 - ME-RCA in Kolon-Fluid (× 100) A2 - Auftreten von MBG-RCA; B2 - MBG-RCA in künstlichen Magenflüssigkeit und kleine Darmflüssigkeit; C2 - MBG-RCA in Kolon-Flüssigkeit; D2 - MBG-RCA in Kolon-Flüssigkeit unter dem Mikroskop (× 100) (nach im Magen ankommen, die Mikroemulsion-Gel-System angetroffen Säure und wurde ein Gel)
pH-Wert
ME-RCA und MBG-RCA hatte keine Auswirkungen auf den pH-Wert der künstlichen Magenflüssigkeit. Beide sank der pH-Wert der künstlichen Dünndarmflüssigkeit und MBG-RCA deutlich reduziert die Auswirkung des pH-Wertes im Vergleich mit ME-RCA (P
< 0,05). Sowohl verringert den pH-Wert der künstlichen colonic Fluids (P
< 0,05) mit ähnlichen Effekten (Abbildung 2). Abbildung 2 MBG-RCA deutlich reduziert die Auswirkung des pH-Wertes von künstlichen kleinen Darmflüssigkeit im Vergleich mit ME-RCA und die Einflüsse sowohl auf den pH-Wert von künstlichen ammoniakalische Kolon Flüssigkeit
Vergleich der Stabilität von ME-RCA und MBG-RCA in den Verdauungstrakt von normalen Ratten
Morphologische Veränderungen
der mittlere Durchmesser von ME-RCA war weniger als 0,1 um. ME-RCA schwoll an und wurde eine Emulsion nach den Magen Ratte eingeben. Die Emulsionströpfchen wurde allmählich größer innerhalb der ersten 30 Minuten, und dann blieb stabil. Jedoch wurden sie deformiert, nachdem in den Dünndarm gelangen. Obwohl die MBG-RCA-Vorbereitung nicht optimal war, beobachteten wir, dass die Partikel ihre Integrität beibehalten und sich keine signifikante Veränderung 20 Minuten nach Eintritt in den Magen, bis sie den Dünndarm erreicht. Integrierte W /O-Emulsionstropfen Entladungen wurden nach dem Passieren durch den Darm (Figur 3) festgestellt. Abbildung 3 Morphologische Veränderungen von ME-RCA und MBG-RCA im Magen-Darm-Trakt von normalen Ratten durch Mikroskopie beobachtet. A1 - zubereitet ME-RCA; B1 - ME-RCA in 10 min Magen; C1 - ME-RCA in 20 min Magen; D1 - ME-RCA in 30 min Magen; E1 - ME-RCA in 60 min Magen; F1 - ME-RCA im Magen 120 min; G1 - ME-RCA in Dünndarm; H1 - ME-RCA in Doppelpunkt (x 400) A2 - zubereitete MBG-RCA; B2 - MBG-RCA im Magen 10 min; C2 - MBG-RCA im Magen 20 min; D2 - MBG-RCA im Magen 30 min; E2 - MBG-RCA im Magen 60 min; F2 - MBG-RCA im Magen 120 min; G2 - MBG-RCA in Dünndarm; H2 - MBG-RCA in Doppelpunkt (x 400)
Einflüsse auf die Magen-Darm-Ph
Der Magen-pH unverändert geblieben, wenn entweder ME-RCA oder MBG-RCA in den Magen getreten. Der pH-Wert des Dünndarms bei Ratten verringert ME-RCA verabreicht (P
< 0,05) und blieb stabil in denen gebraucht MBG-RCA (P
> 0,05). Weder Substanz hatte keine offensichtlichen Einfluss auf Rattendickdarm pH-Wert (P
> 0,05) (Abbildung 4). Abbildung 4: Einfluss von ME-RCA und MBG-RCA auf pH-Wert des Magens, Dünndarm und Dickdarm von normalen Ratten.
Diskussion
Wir haben eine W /O-ME-RCA vorbereitet Essigsäure als Abfangmittel verwendet zu Ammoniak in künstlichen Kolon Flüssigkeit zu entfernen. Die interne Wasserphase der Emulsion wurde eine Essigsäurelösung und Ammoniak wurde in die Emulsion absorbiert (der Mikroemulsion gequollen an die Größe und Form der Emulsion im Kolon) und mit Essigsäure neutralisiert. Allerdings ist seine Instabilität im Magen-Darm-Saft schränkt seine weitere Verwendung in der Forschung und andere Anwendungen. In dieser Studie wurde die MBG-RCA durch Einbetten des ME-RCA pH-sensitiven Gel bereit, ihre Stabilität zu verbessern. Das verwendete flüssige Membran
Ammoniak zu absorbieren sollte stabil genug und halten ihre Integrität sein, während durch den Magen-Darm-Trakt vorbei bis es wird aus dem Körper [8] vertrieben. Die ideale Vorbereitung für die gezielte Eliminierung von Ammoniak im Colon sollte von Magen- und Dünndarmsaft und seine Integrität beizubehalten unbeeinflußt, bis sie den Dickdarm erreicht. Transportzeit und pH-Wert des Gastrointestinaltrakts sind die wichtigsten Faktoren, die die Freisetzungsgeschwindigkeit und die Position der oralen Medikamenten, und die Stabilität der flüssigen Membran Medikamente beeinflussen. Änderungen in der Größe und Form könnte die Stabilität der Flüssigmembran reflektieren. Da die interne Wasserphase Essigsäure, sobald es sich auflöst, würde der pH-Wert des Magen-Darm-Saft verringern und Schleimhaut beschädigt werden könnten. Mikroemulsionen sind stabiler und haben eine wesentlich längere Haltbarkeit als Emulsionen und als Medikamententräger in vitro
häufig verwendet. Wenn es oral eingenommen wird eine Mikroemulsion durch den Magensaft verdünnt und wird eine Emulsion. Dies ist ein Schlüsselproblem in der Stabilität und der Charakter der Mikroemulsion zu halten, wenn es als Wirkstoffträger verwendet wird. [9] In der simulierten Magen-Darm-Umgebung
, ME-RCA schwoll im künstlichen Magenflüssigkeit und seine Größe und bilden dann blieb stabil im künstlichen Dünndarm und Kolon-Flüssigkeit. ME-RCA hatte keine Wirkung auf den pH-Wert der künstlichen Magenflüssigkeit, während es signifikant den pH-Wert der künstlichen Dünndarmflüssigkeit reduziert. Wir etablierte Modelle für die schrittweise Magen-Darm-Untersuchung an der gastro-Kreuzung Drei-Wege-Rohren platzieren und am terminalen Ileum und Sammeln von Ableitungen aus dem Anus. Wasser und Nahrung könnten normalerweise genommen werden, wenn die Ratten von der Operation erwachte. Normale Magen-Darm-Transit kann bei einem Maximum gehalten und beobachtet werden mit dieser Methode. Es wurde beobachtet, dass ME-RCA wurde deformiert und in ihrer Größe reduziert, und senkte den pH-Wert des Dünndarms in normalen Ratten, während MBG-RCA offensichtlich diese Veränderungen reduziert, verglichen mit ME-RCA. Der Grund, warum
ME-RCA schwoll in dem künstlichen Magensaft zu Magenflüssigkeit Verdünnungs Zusammenhang stehen können, aber es hat eine Veränderung in Magensaft pH führen. Der Grund, warum ME-RCA zu einer Abnahme der pH-Wert in den Dünndarm geleitet kann eine Leckage von sauren Substanzen zeigen. Um die Mängel von ME-RCA zu überwinden und ermöglichen es durch den Magen und Dünndarm passieren ihr Ziel im Kolon, um erfolgreich zu erreichen, haben wir ein natürliches Polymer, Natriumalginat, die Herstellung von MBG-RCA auf der Basis zu optimieren von ME-RCA. MBG-RCA hat sowohl den Vorteil einer Mikroemulsion und einem Gel. Dies könnte die Stabilität von Arzneimitteln zu verbessern und mit langsamer Freisetzung und kontrollierter Freisetzung bestimmter Medikamente aufgrund seiner starken Viskosität zu erreichen. Darüber hinaus besitzt es die Eigenschaften eines intelligenten Gel mit kontrollierter Freisetzung Arzneimittelsystem und verwendet die Antwort auf externe pH-Wert auf colonic Freisetzung von ME-RCA gezielte erzielen.
Gels auf Temperatur reagieren, pH und Ionenstärke, und können zu erreichen Wirkstofffreisetzung in Bezug auf Zeit, Menge oder Lage, die Auswirkungen von Pharmakodynamik zu verbessern, wenn intelligente Polymermaterialien intelligente Gele zu bilden, zugegeben. Die Wirkstofffreisetzung kann durch Quellen und Schwinden gesteuert werden. Einige Forscher haben entworfen und eine Copolymerisation Gelsystem synthetisiert, die nicht nur eine pH-empfindliche hydrophile Verbindung enthält, sondern auch eine hydrophobe langkettige latent-Verbindung und eine Azo-Verbindung, die durch Bakterien abgebaut werden können. Diese Formulierung kann das Medikament vor Schäden durch Magenenzyme und Kontrolle schützen in den Dünndarm des Gels Quellung durch ihre Zusammensetzung anzupassen oder die Länge der hydrophoben Kette zu verändern. Frühe Freisetzung des Arzneimittels innerhalb des Gels in dem Dünndarm kann dann vermieden werden, und das Medikament kann geschützt werden, bis sie im Dickdarm freigesetzt wird, wenn das Gel abgebaut wurden [5, 6]. Ein Copolymer-Hydrogel von Polyvinylalkohol und Acrylsäure oder Methacrylsäure gebildet ist, eine schützende Wirkung auf die Insulin in einer Magensäure-Umgebung hat jedoch beginnt es zu lösen oder eine größere Menge in den alkalischen Bedingungen des Darms freisetzen [10, 11].
Alginsäure unlöslich in der niedrigen pH-Umgebung des Magens, während es in der alkalischen Umgebung des Darms löst sich und kann auch durch colonic Enzyme abgebaut werden. Es wurde für die langsame Freisetzung und kontrollierten Freisetzung von Wirkstoffen [12] verwendet. Einige Studien haben gezeigt, dass Calciumalginat-Gel kann in Magensaft und schwellen in der Darmflüssigkeit stabil bleiben. Es ist ein guter Träger, der die Freisetzung von Materialien wie saure Medikamente kontrolliert [13]. Chen et al [14] bereit, eine N, O-Carboxymethylchitosan und Alginsäure Hydrogel mit einem Quellverhältnis von 2,5 bei pH 1,2 und 6,5 bei pH 7,4. Entsprechend war die Menge des verkapselten Rinderserumalbumin in sauren Bedingungen freigesetzt 20%, während die so hoch wie 80% in alkalischen Bedingungen freigelassen wurde.
Als brandneue Arzneimittelträger, gibt es keine verfügbaren Forschung auf die orale Mikroemulsion-Gele zur Eliminierung von Ammoniak gut. Auf der Grundlage der obigen Ausführungen MBG-RCA erwähnten Studien wurde im Gastrointestinaltrakt pH entsprechend Änderungen hergestellt und hatte somit den Vorteil eines intelligenten Gel in Bezug auf pH-Wert. Wir fanden heraus, dass die MBG-RCA auf der Grundlage erstellt von ME-RCA effektiver bei der Ammoniak war die Beseitigung und hatte eine größere Stabilität im Magen-Darm-Trakt. Es schützte erfolgreich ME-RCA und konnte den Magen und Dünndarm passieren. Dies zeigte, dass es möglich wäre, das Ziel der gezielten Freisetzung von Kolon-ME-RCA zu realisieren. In dieser Studie finden wir nicht eine Änderung in der Kolon-pH-Wert, wenn die MBG-RCA zu normalen Ratten verabreicht wurde. Der frühere Experiment zeigte, dass eine höhere Konzentration von Ammoniak notwendig war für MBG-RCA gut zu funktionieren. Ein signifikanter Unterschied in der Wirksamkeit der oralen MBG-RCA und ME-RCA für Kolon Ammoniak eliminiert wurde in Tierstudien gezeigt, weil das Rattenmodell eine höhere Ammoniakproduktion im Darm nicht enthalten nicht. In diesem Experiment wurden normalen Ratten 24 Stunden fasten gelassen und normal zu trinken erlaubt, was zu einem niedrigen Niveau der Ammoniakproduktion in den Dickdarm geführt. Trotzdem wurden die gewünschten Ergebnisse erzielt. Die Daten reichten aus, um zu zeigen, dass die MBG-RCA stabiler im Magen-Darm-Trakt als ME-RCA war.
Schlussfolgerungen
MBG-RCA mehr Stabilität im Magen-Darm-Trakt gehalten und war wirksamer bei der Entfernung von Kolon Ammoniak, wenn eine höhere Konzentration von Kolon Ammoniak vorhanden war. Dies machte es möglich, die gezielte Entfernung von Kolon Ammoniak zu erreichen, und ist ein vielversprechendes Verfahren für HE in zukünftigen Studien zu verhindern. Der nächste Schritt in unserer Forschung ist es, die Zusammensetzung und die Herstellung von ME-RCA und MBG-RCA, um die Entfernungsrate von Kolon Ammoniak sowie seine Stabilität im Magen und Dünndarm und pH-Empfindlichkeit in der weiter zu optimieren zu verbessern Doppelpunkt. Ein HE Tiermodell entwickelt werden, sollen die gezielte Entfernung von Kolon Ammoniak zu untersuchen und ihre Wirksamkeit zu bestimmen, bei der Verhütung und Behandlung von HE.
Erklärungen
Danksagung
Diese Studie wurde von der National Natural Science Foundation of China unterstützt wurde ( Nein. 30970886) und die Wissenschaft und Technologie Projekt von Dalian (Nr 2008E13SF193).
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Die Autoren erklären, dass sie keine Interessenkonflikte haben.

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