glucagonoma

¿Qué glucagonoma are China

glucagonomas son tumores que se desarrollan en el páncreas. Se desarrollan en las células que producen hormonas. Estas células se llaman células de los islotes.

Existen diferentes tipos de células de los islotes, produciendo cada uno diferentes hormonas. Glucagonomas se desarrollan en las células de los islotes alfa-2. Ellos producen demasiada cantidad de una hormona llamada glucagón. Esta hormona ayuda a elevar los niveles de azúcar en la sangre en el cuerpo. Cuando cae azúcar en la sangre, el páncreas produce glucagón que hace que el cambio de hígado de glucógeno almacenado en glucosa. El hígado libera la glucosa en el torrente sanguíneo, lo que eleva el nivel de azúcar en la sangre de nuevo
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glucagonomas son extremadamente raros. En el Reino Unido se diagnostican en menos de 1 de cada millón de personas cada año.

Entre el 5 y 8 de cada 10 glucagonomas (50 a 80%) son cancerosos (malignos). El resto son tumores benignos. No siempre puede ser posible decir si tiene un benigno o un tumor maligno. Las pruebas que tenga, como una resonancia magnética o una tomografía computarizada, pueden mostrar si el tumor se ha diseminado a los ganglios linfáticos cercanos o en otro lugar. Pero puede que no sea hasta que tenga la cirugía que usted sabe con certeza si el tumor es benigno o maligno.

glucagonomas son de crecimiento lento, con síntomas de desarrollo lento. Sin embargo, algunas personas tienen cáncer que ya se ha diseminado al momento del diagnóstico.

glucagonomas son un tipo de tumor neuroendocrino. Neuro significa nervioso y endocrino medios de producción de la hormona. Los tumores neuroendocrinos (TNE) son tumores que se desarrollan en las células que se activan por las células nerviosas para producir hormonas
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glucagonomas son un tipo particular de tumor neuroendocrino gastroenteropancreático (GEP NET). También se les llama tumores neuroendocrinos pancreáticos (PNET o mascotas).

Hay una página separada sobre los tumores neuroendocrinos.
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Riesgos y causas de glucagonoma

Don 't sabe qué causa la mayoría glucagonomas. Las personas que tienen un síndrome de cáncer familiar poco común llamado neoplasia endocrina múltiple tipo 1 (MEN 1) tienen un mayor riesgo de desarrollar un glucagonoma.
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Los síntomas de glucagonoma

La mayoría de los síntomas son causados ​​por el aumento de la cantidad de la hormona glucagón. Los síntomas pueden empezar lentamente y empeorar. Incluyen

La erupción se llama eritema migratorio necrolítica (pronunciado cuello fila-iluminado-ik mi- rejilla-o-ree aire ITH-em-a). Puede afectar a cualquier parte del cuerpo, pero más comúnmente afecta a las nalgas, la ingle, área genital y anal, y la inferior de las piernas. Esto desarrolla debido a que el aumento de glucagón reduce la cantidad de ácidos zinc y aminoácidos en el cuerpo.

Los síntomas de la diabetes mellitus incluyen la sensación de sed, sequedad en la boca, micciones frecuentes, pérdida de peso, cansancio y visión borrosa. Bligoo Volver al principio

Los exámenes para diagnosticar glucagonoma

Las primeras pruebas que tiene son los análisis de sangre. Estos comprobar su estado general de salud y la cantidad de glucagón en la sangre. También tendrá una prueba de azúcar en sangre en ayunas. Con esta prueba no comer nada durante ocho horas y entonces usted tiene una prueba de sangre para medir la cantidad de azúcar en la sangre. Usted también puede tener una prueba para medir el nivel de glucagón en la sangre.

Otras pruebas que pueda tener incluir

Un octreoscan está también llamado a veces gammagrafía de receptores de somatostatina (SSRS). Usted tiene una inyección de una sustancia llamada octreótida y luego tener una exploración utilizando un tipo especial de escáner. La octreotida es tomado por algunas células tumorales neuroendocrino. Los médicos pueden adjuntar una sustancia radiactiva a la octreotida que aparece en la exploración.

También pueden realizar exámenes para verificar si hay MEN-1. Esto incluye análisis de sangre para verificar los niveles de la hormona paratiroidea, el calcio y la hormona prolactina.
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Tratamiento del glucagonoma

El primer tratamiento que se tiene es para controlar sus síntomas. Esto incluye la corrección de su nivel de azúcar en la sangre. Es posible que tenga tabletas o inyecciones de insulina. Si usted tiene una erupción también puede tomar tabletas de zinc y aminoácidos, que pueden reducirlo.

Los medicamentos llamados análogos de la somatostatina, como la octreotida y lanreotida, también puede ayudar a controlar los síntomas como la diarrea. Hay información acerca de análogos de la somatostatina en la sección carcinoide.

Una vez que sus síntomas están bajo control del tratamiento principal es la cirugía. Pero la cirugía no siempre es posible. Algunos glucagonomas ya se han diseminado al momento del diagnóstico. Si no se puede tener la cirugía tendrá un tratamiento para controlar sus síntomas.

Cirugía

Algunas cirugías pretende curar el glucagonoma si se trata de un tumor benigno o un tumor canceroso. El tipo de cirugía que se realiza depende de

Si usted tiene uno o más tumores

Cuando el tumor es

El tamaño del tumor

Es posible que tenga una cirugía para extirpar

Sólo el tumor

la cola del páncreas (pancreatectomía distal)

los ganglios linfáticos cercanos

Cualquiera que sea el tipo de cirugía que haya, si el tumor es canceroso su cirujano también extirpar los ganglios linfáticos cercanos.

Si usted tiene un cáncer y se ha extendido a su hígado, el cirujano puede ser capaz de eliminar el tumor en el hígado en el mismo tiempo. Esto puede ser sólo el tumor o puede incluir algo del tejido hepático circundante.

Estas son las principales operaciones y hay riesgos con tener este tipo de cirugía. Pero el objetivo es tratar de deshacerse de su glucagonoma por lo que puede sentir que vale la pena algunos riesgos.

Puede que no sea posible para deshacerse del glucagonoma por completo. Sin embargo, el médico puede recomendar la cirugía sigue siendo para controlar los síntomas. Su médico sólo le sugiere esto si es posible eliminar al menos 9 décimas (90%) del tumor.

Usted puede leer más acerca de la cirugía de los tumores en el páncreas, y los posibles efectos secundarios, en la página acerca de la cirugía para tratar de curar el cáncer de páncreas.

el tratamiento de los síntomas de glucagonoma

Si la cirugía no puede eliminar un glucagonoma, o si regresa después de la cirugía, usted puede tener un tratamiento para controlar la cantidad de glucagón el tumor está produciendo. El objetivo de este tratamiento es controlar los síntomas que tiene lugar de curar el glucagonoma. Usted también puede tener estos tratamientos si la cirugía no es posible debido a otras condiciones médicas.

Los tratamientos pueden incluir

La cirugía para extirpar parte del tumor

Medicamentos para reducir la cantidad de glucagón que producen

la quimioterapia

su especialista puede recomendar una cirugía, incluso si su glucagonoma no puede ser eliminado por completo. Tomando distancia tanto del tumor como sea posible puede ayudar a reducir los síntomas.

Si un glucagonoma maligno se propaga a otra parte del cuerpo, una de las áreas más comunes para que vaya a es el hígado. El cirujano puede ofrecer cirugía para extirpar tumores en el hígado. Como se trata de una operación importante y hay riesgos, es necesario pensar cuidadosamente acerca de los beneficios. Va a mejorar su calidad de vida lo suficiente como para que valga la pena tener una operación tan grande? El cirujano hablará con usted acerca de los riesgos y beneficios y responder a cualquier pregunta que tenga
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En lugar de someterse a una cirugía abierta importante para glucagonomas que se han extendido a su hígado, es posible que pueda tener la ablación por radiofrecuencia, crioterapia, o quimioembolización transarterial (TACE) para reducir sus síntomas. O usted puede tener la radioterapia interna selectiva (SIRT).

La ablación por radiofrecuencia utiliza calor hecha por ondas de radio para destruir las células cancerosas.

La crioterapia utiliza una sonda fría para destruir las células y tejidos por freezing.Both ablación por radiofrecuencia y el tratamiento con crioterapia se puede hacer usando una laparoscopia o el uso de una tomografía computarizada.

la laparoscopia es una operación pequeña. Su médico realiza pequeños cortes (incisiones) en su estómago (abdomen) y empuja suavemente el interior de un laparoscopio. Un laparoscopio es un tubo con una cámara y una luz que ayuda al médico a ver el tumor. El médico coloca la sonda de ablación por radiofrecuencia o criosonda a través de la piel y en el tumor.

Si está recibiendo tratamiento usando una tomografía computarizada, que o bien tienen una anestesia general o anestesia local. El médico hace una pequeña incisión en la piel de su estómago (abdomen) y luego utiliza la tomografía computarizada para colocar la sonda de ablación por radiofrecuencia o criosonda en el tumor para tratarla.

TACE es cuando se tiene la quimioterapia inyectada directamente en el área del tumor en el hígado. También tiene una inyección de otra sustancia que bloquea el suministro de sangre al tumor. Esta sustancia puede ser un gel o pequeñas bolas de plástico y ayuda a mantener la quimioterapia alrededor del tumor.

SIRT es cuando los granos minúsculos que están recubiertas con una sustancia radiactiva que se llama itrio-90 se inyectan en el suministro de sangre al hígado. Este es un tipo de radioterapia dirigida.

También puede tener análogos de la somatostatina como se explicó anteriormente. Existe alguna evidencia para sugerir que análogos de la somatostatina también pueden ayudar a controlar el crecimiento del cáncer. Si los análogos de la somatostatina no están controlando sus síntomas, o han dejado de funcionar, entonces es posible que el interferón. El interferón puede ayudar a controlar los síntomas en algunas personas.

La quimioterapia también puede ayudar a controlar los síntomas de glucagonoma que no se pueden extirpar con cirugía. Los medicamentos usados ​​pueden incluir doxorrubicina, estreptozocina y fluorouracilo.
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La investigación en glucagonoma

La investigación es siempre más difícil con condiciones raras. Hay un menor número de personas disponibles para participar en ensayos, por lo que se necesita más tiempo para reclutar suficientes personas.

Hay investigaciones que mira en el diagnóstico y seguimiento de estos tumores. También hay investigaciones en diferentes tipos de quimioterapia y terapias biológicas.

Los nuevos tratamientos biológicos incluyen fármacos como el sunitinib (Sutent), everolimus (Afinitor) y bevacizumab (Avastin). Estos tipos de trabajo en el tratamiento de tumores que tienen proteínas particulares.

Un reciente fase 3 ensayo encontró que las personas que tienen everolimus para tumores neuroendocrinos avanzados (NET) presentaron un mayor tiempo antes de que su cáncer comenzó a crecer de nuevo en comparación con las personas que tienen una drogas ficticio (placebo). El promedio de tiempo antes de que el tumor comenzó a crecer de nuevo fue de 11 meses frente a 4,6 meses en las personas que tienen el placebo.

Otro ensayo de fase 3 comparando sunitinib con un placebo para NET avanzada encontró que el promedio de tiempo antes de que comenzara el cáncer de crecimiento de nuevo fue de 11,4 meses en comparación con 5,5 meses en las personas que tienen el placebo.

el All Gales del Medicamento Estrategia de Grupo (AWMSG) y el Scottish Medicines Consortium dicen que sunitinib y everolimus deben estar disponibles en el NHS. Usted debe ser capaz de tener sunitinib o everolimus si otros tratamientos no están funcionando y que tienen tumores neuroendocrinos pancreáticos que no se pueden extirpar con cirugía, o se han propagado a otras partes del cuerpo. En Inglaterra AGRADABLE no han mirado estos fármacos para NET. Ellos pueden estar disponibles a través de la capitalización individual a través de su PCT oa través del fondo de fármacos contra el cáncer si su médico piensa que pueden ser útiles.

Los investigadores también están estudiando la radioterapia o radio específica marcada tratamiento. Es posible que escuche esta llamada terapia de radioligando receptor del péptido (PRRT). Esta es una manera de conseguir la radioterapia directamente a las células tumorales individuales.

Las células tienen receptores que causan los cambios dentro de la celda cuando se activan. PRRT funciona de una manera similar a un octreoscan. Con la colocación de la radioterapia a una sustancia que se une a los receptores, se puede entregar la radioterapia directamente a ellos. Es demasiado temprano en la investigación para saber qué tan bien este tratamiento funciona para glucagonomas.

Se necesitan más estudios para averiguar cuál de estos nuevos tratamientos funcionan mejor y cuándo usarlos
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para obtener más información sobre neuroendocrino ensayos tumorales ir a nuestra base de datos de ensayos clínicos.
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el hacer frente a glucagonoma

el hacer frente a una enfermedad rara puede ser difícil tanto práctica como emocionalmente. Estar bien informados acerca de su enfermedad y posibles tratamientos pueden hacer que sea más fácil para tomar decisiones y hacer frente a lo que sucede.

También puede ayudar a hablar con la gente con la misma condición. Pero puede ser difícil encontrar a alguien con un tumor poco frecuente. Salida del cáncer de charla - foro de discusión Investigación del Cáncer del Reino Unido. Es un lugar para compartir experiencias, historias, e información con otras personas que saben lo que está pasando.

También puede encontrar nuestro general para hacer frente a la sección del cáncer útil. Bligoo Volver a la parte superior

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