tiivistelmä
Background
Helicobacter pylori Menetelmät /Principal Havainnot Kolme mahalaukun koepaloja, alkaen ennalta määrätty alueet, arvioitiin 16 potilaalla, joilla mahalaukun syövän ja 14 potilasta, joilla happovaivat. Syöpäpotilaista, lisäksi saatiin biopsianäytteet kasvaimen keskusten ja marginaalit; Näistä näytteistä, kun läsnä on H. pylori vaca Korkea H. pylori Citation: López-Vidal Y, Ponce de León S, Castillo-Rojas G, Barreto-Zúñiga R, Torre-Delgadillo A (2008) Korkea monimuotoisuus vaca Editor: Debbie Fox, The Research Institute for Children lastensairaalassa New Orleans, Yhdysvallat vastaanotettu: toukokuu 12, 2008; Hyväksytty: 10 marraskuu 2008; Julkaistu: 3. joulukuuta 2008 Copyright: © 2008 López-Vidal et al. Tämä on avoin pääsy artikkeli jaettu ehdoilla Creative Commons Nimeä lisenssi, joka sallii rajoittamattoman käytön, jakelun ja lisääntymiselle millä tahansa välineellä edellyttäen, että alkuperäinen kirjoittaja ja lähde hyvitetään. Rahoitus: Tämä tutkimus rahoittivat avustusta DGAPA PAPIIT-IN207302 Universidad Nacional Autónoma de México (UNAM), UC-MEXUS, ja CONACyT-México 47749-M. Rahoittajat ollut mitään roolia tutkimuksen suunnittelu, tiedonkeruu ja analyysi, päätös julkaista tai valmistamista käsikirjoituksen. Kilpailevat edut: Kirjoittajat ovat ilmoittaneet, etteivät ole kilpailevia intressejä ole. Helicobacter pylori Hypoteesi: korkeampi taajuus H. pylori Methods Potilaille tarkoitetut Endoskooppisen tutkimuksen vuoksi epäily syövän tai happovaivat kutsuttiin osallistumaan poikkileikkaus ennakoiva tutkimus . Kaikki potilaat, joilla on syöpä oli mukana, sekä ne, joilla on dyspepsia ja /tai maha-ruokatorven refluksi. Hylkäämisperusteet mukana hyytymisen poikkeavuuksia, ei-steroidi anti-inflammatorisia (NSAID) lääkkeen ottamista viimeisten 72 h, portaalin verenpainetauti, ja läsnäolo lymfooman histologinen tutkimus. Kaikki potilaat allekirjoittaneet kirjallisen tietoisen suostumuksen muoto ennen osallistumista tutkimukseen. Tutkimuksen protokolla hyväksyi Institutional Review Board of Instituto Nacional de Ciencias Médicas y Nutrición Salvador Zubirán (INCMNSZ), rekisterinumero CIBH-1081. Ylemmän ruoansulatuskanavan endoskopia suoritettiin standardin tekniikkaa. Systemaattinen biopsialla otantana käytettiin seuraavasti: kunkin potilaan kolme mahalaukun koepaloja saatiin kunkin neljän mahan sivustoja (antrum, kulmikas osa, corpus, ja silmänpohjan). Potilailta mahalaukun syövän, ylimääräisiä koepalanäytteistä saatiin keskustasta ja kasvaimen reuna-alueella ja etäisyydellä vähintään 2-5 cm kasvain marginaalit. Kaikki patologisen näytteitä potilaista, joilla mahalaukun syövän arvioitiin yhdellä kokenut patologi ja luokiteltu Lauren luokitteluun hajanainen, suoliston tai sekamuotoinen [9]. Kuvaus edennyt mahasyöpä perustui Borrmann luokitusta [10]. Morfologiset varhainen mahasyöpä alatyyppejä luokiteltiin mukaan Japanin tähystys Society suuntaviivat [11], [12]. H. pylori Kromosomi DNA uutettiin [13], ja H. pylori 16S rRNA Caga tiedot analysoitiin kuvaileviin tarkoituksiin hyödyntämällä suhteellisen taajuuksia ja aritmeettinen välineet (keskihajonta [SD]), koska katsotaan tarkoituksenmukaista. Vertailut ryhmien välillä suoritettiin χ 2 analyysiä, sekä Fisher-Freeman-Halton tarkka testi virhematriiseja. Mahalaukun syöpä ryhmä verrattiin potilaisiin, joilla dyspepsia ja /tai refluksitaudin. Syöpäpotilaat stratifioitiin kuin aikaista TNM 0, I tai II ja kehittyneet varten III tai IV. Alfa asetettiin arvoon 0,05. Koska useita samanaikaisia vertailuja tehtiin, nimellinen alfa-arvo korjaus otettiin käyttöön seuraavat Bonferronin menettelyä. Näin ollen meillä pitää yhdistysten kanssa p Kolmellekymmenellekahdelle potilasta mukana tässä tutkimuksessa. Perustuen endoskooppinen diagnoosi, 18 luokiteltiin osaksi mahasyövän ryhmässä ja 14 osaksi ei-syöpä ryhmä. Johtuen histologiset mahalaukun lymfooma kuitenkin kaksi potilasta mahasyövän ryhmä oli tarkoitus sulkea pois, jättäen 16 henkilöä kyseisessä ryhmässä. Keski-ikä potilaista mahasyövän ja ruoansulatushäiriöiden välillä oli 57,6 ± 16,7 vuotta (56% miehiä) ja 47,2 ± 13,3 vuotta (14% miehiä), tässä järjestyksessä. Kymmenen potilasta (63%) osoitti diffuusin kasvaimen mukaan Lauren luokitusta. Viisi potilasta oli aikaisin mahalaukun syöpä (tyyppi I, kolme, II, yksi, IIB, yksi) ja 11 oli edennyt mahasyöpä (tyyppi III A, neljä, IIIB, kolme, IV, neljä) mukaan Japanin Research Society mahasyövän suuntaviivat ja Borrmann luokitusta. meidän 411 biopsianäytteissä, H. pylori Löysimme H. pylori-Caga kahdeksankymmentäyksi H. pylori Hallitseva signaalisekvenssi genotyyppi potilailla, joilla on mahalaukun syövän, läsnä 39% ryhmässä, oli S1B. S1B /s2 yhdistelmä oli läsnä 20% ryhmästä ja s2 oli läsnä 12%. Kuusitoista prosenttia potilaista mahalaukun syöpä oli tunnistamattomaksi signaalisekvenssi (s0). Ei ollut tilastollisesti merkitsevä jakelu vaca Yleisimmät vaca yleisimmät keskiosaan genotyypin potilailla, joilla on mahalaukun syöpä oli m1, joka oli läsnä 44%: lla potilaista ja sen jälkeen m0 (untypeable genotyyppi) 26%, m2 21%, ja m1 /m2 yhdistelmä 10% (kuvio 1). Ei-syöpä ryhmä, yleisin vaca Taulukossa 5 on esitetty analyysi erillisten VacA Tämä tutkimus johti neljä suurta havainnoista: ensimmäinen, H. pylori Korkea H. pylori suhteellisen suuri positiivisuutta H. pylori Tässä tutkimuksessa havaitsimme, että H. pylori Suurempi esiintyvyys H. pylori Caga aiemmin havaittu läsnäolo genotyypin monimuotoisuuden mahahaava corpus [8]. Tämä moninaisuus on ehdotettu heijastavat synergistisiä toimet, jotka liittyvät tähän prosessiin [21]. Hallitseva vaca tärkeitä havaintoja Tutkimuksemme ovat, että on olemassa topografinen jakelu vaca Mitä vaca molemmissa tutkittu ryhmissä, löysimme H. pylori genotyyppisen monimuotoisuus havaittiin kaikilla systemaattinen koko elimiin ja kasvaimia Tässä työssä oli huomattava. Pääasiallinen käytännön seuraus tästä havainto on tarve etsiä samanlaisen tyhjentävä otantana saattaakseen sellaiset patogeenisyystestin tekijä tauti. Huomasimme, että yhdistys yhden isolaatti johdettu yhdestä biopsialla kanssa tauti ei ole riittävä, koska multistrain luonteesta H. pylori rajoitukset Tämän tutkimuksen liittyvät sen havaintoihin luonteen ja sen poikkileikkauksen muotoilu. Emme voi sulkea pois mahdollisuutta, että on sekoittava muuttuja liittyy sekä läsnäolo helikobakteeri Eturistiriita lausuman kirjoittajat julistaa ole eturistiriitoja. tukeminen Information Kiitokset Kiitämme Rosa Isabel Amieva-Fernández, Ana Karina Martínez-Díaz, Leonor Jacobo-Albavera, ja Fernando Vargas-Romero erinomaista teknistä tukea DNA vahvistus.
liittyy krooninen gastriitti, mahahaava ja mahasyöpä. Tutkimuksen tavoitteena oli arvioida topografinen jakelu H. pylori
vatsassa sekä vaca
ja Caga
genotyypit potilailla ja ilman mahasyövässä.
ja Caga
genotyyppien arvioitiin. Positiivinen H. pylori
oli 38% ja 26% vuonna koepaloja saatu mahasyövän ja ei-syöpä-ryhmässä ( p
= 0,008), ja 36% kasvaimen sivustoja. Syöpäpotilailla, löysimme valikoiva jakautuminen H. pylori
silmänpohjan ja corpus, kun taas ei-syöpä ryhmä, jakauma oli yhtenäinen ( p
= 0,003). Suurin osa koepaloja olivat samanaikaisesti Caga
geeni-positiivinen ja -negatiivinen. Silmänpohjan ja corpus osoittivat korkeampaa positiivisuus korko Caga
geenin ei-syöpä ryhmä ( p
= 0,036). Seosta, jossa on Caga
geeni kokoja oli merkittävästi yleisempää tässä ryhmässä ( p
= 0,003). Yhdeksänkymmentä kaksi prosenttia kaikista potilaista osoitti useampia vaca
geeni genotyypin; S1B ja m1 vaca
genotyypit pääasiallisesti mahalaukun syövän ryhmä. Korkeimmat vaca
-genotype signaali sekvenssidiversiteetin havaittiin corpus ja 5 cm kasvain marginaalit.
Päätelmä /merkitys
kolonisaation monimuotoisuus yhdessä Caga
geeni, todettiin pääasiassa silmänpohjan ja corpus potilaiden mahalaukun syöpä. Genotyyppi monimuotoisuus havaittiin kaikilla systemaattinen koko elimen ja kasvaimen näytteenotto oli huomattava. Huomaamme, että ei ole riittävästi todisteita yhdistys yksi isolaatti tietyn sairauden, johtuen multistrain luonteesta H. pylori
infektio esitetty tässä työssä.
ja Caga helikobakteeri
genotyypit potilailla, joilla on ilman mahasyövässä. PLoS ONE 3 (12): e3849. doi: 10,1371 /journal.pone.0003849
Johdanto
on mahan taudinaiheuttaja, joka tartuttaa lähes 50% maailman väestöstä [1]. Sitä pidetään suurten etiologiselle krooninen aktiivinen gastriitti ja on yleisesti hyväksytty ensisijainen syy mahahaavan; se on myös tunnettu riskitekijä mahasyövän [2]. Mahalaukun syövän kehitys on osoitettu kestävän jopa parikymmentä vuotta, alkaa peräkkäin H. pylori
infektio ja kehittämistä krooninen aktiivinen gastriitti [3]. Rauhas surkastumista ja suoliston metaplasiaa lopulta esiintyä potilasalaryhmässä ja päättyvät mahasyövässä [4]. H. pylori
infektio on ehdotettu johtavan lisääntyneeseen suhteellinen riski (RR) -on järjestyksen neljästä yhdeksän fold-kehittämiseksi precancerous mahalaukun olosuhteissa, varsinkin kun infektio esiintyy lapsuudessa [5]. Koska vain pieni osa H. pylori
infektoiduista yksilöt kehittää tätä tautia, ajatellaan, että taudin kehittymistä riippuu spesifisten bakteerien virulenssigeeneissä, esimerkiksi Caga
ja vaca
[6] , jotka molemmat ovat erittäin ilmaistaan riippumatta tautitilan vastaanottavan [7], [8]. Liitot välillä mahan topografia, genotyyppitietojen monimuotoisuus H. pylori vaca
ja Caga
geenejä, ja kehittäminen mahasyövän pysyvät kiistelty. Tavoitteena Tämän tutkimuksen tavoitteena oli arvioida jakelun vaca
ja Caga
genotyypin H. pylori
pitkin vatsaan potilailla ja ilman mahasyövässä.
liittyy alkuvaiheessa mahasyöpä.
viljeltiin smearingia koepalanäytteistä pinnalla hevosen veriagarlevyille (10% hevosen verta Casman agaralustalla [BBL Microbiology Systems, Cockeysville, MD, USA)] [8].
ja CagA
geeni monistettiin PCR: llä, kuten aikaisemmin on kuvattu [7]. vaca
signaalisekvenssiä ja keskiosaan tyypattiin alleelisen tyypin PCR-, kuten on kuvattu aiemmin Morales et al.
[8].
muuttuvan alueen geenin monistamisen. Caga
3 'toista alueet H. pylori
kantoja tutkittu tässä tutkimuksessa luokiteltiin pituuden mukaan (johtuen läsnäolo on vaihteleva määrä toista sekvenssien 3'geenin alue). Monistustuotteet saadut luokiteltiin koon johonkin kolmeen ryhmään: lyhyt (906 bp); keskipitkän (1008 bp), ja pitkä (1110 bp), mukaan Karita et al
. [14]. Monistus suoritettiin käyttämällä alukkeita cagRV17-F 5'-ACC-CTG GTC GGT AAT GGA tta TCT-3 'ja cag22-R 5'-tta aga ttt ttg gaa acc acc ttt t-3', joka oli suunniteltu perustuen sekvensseihin haetaan alkaen Genbank käyttämällä Alig (tieteellinen ja opetusohjelmia) ja ClustalW (BCM Search Launcher, usean sekvenssin rinnastukset).
arvot 0,05 ja 0,01 epäilty. Sen sijaan tulokset on p
≤0.0063 tasoa pidettiin kohtuullisen merkittävä. Arvot 0,01 ja 0,0063 pidettiin marginaalinen. Kaikki analyysit suoritettiin käyttäen Stata tilasto-ohjelmalla (välijäähdytteinen Stata 7.0 for Windows 98/95 /NT Package, 2002) ja Stat-Xact (v. 4.0.1., Cytel Software Corp., 1999).
Tulokset
tunnistettiin joko kulttuurin tai PCR 38% (78/203) ja otetuissa mahasyövän ryhmässä, 26% (54/208) ei-syöpä ryhmä ( p
= 0,008), ja 36% (40/110) kasvaimen sivustoja (katso taulukot 1 ja 2). H. pylori
osoitti ero topografinen jakelu potilaille, joilla mahalaukun syövän, jolla on korkeampi positiivisuus korko silmänpohjan ja corpus ( p
= 0,003), taulukko 1. syöpäsolujen ryhmä ei osoittanut ero topografinen jakelu . Hieman suurempi positiivisuus H. pylori
löydettiin tuumorikohdat kulttuurin tai kasvain marginaalit PCR; kuitenkin, nämä korotukset positiivisuus eivät olleet tilastollisesti merkitseviä (taulukko 2). Ei ollut mitään merkittävää korrelaatiota H. pylori
positiivisuus korko ja TNM syövän vaiheessa (varhainen vs. myöhäinen).
positiivisuuden 72% mahan näytteitä mahasyöpä ryhmässä, 73% ei-syöpä ryhmä ( p
= NS) (taulukko 3), ja 83%: n kasvain sivustot ( p
= ei merkitsevä [NS]). H. pylori-Caga
topografinen jakelu ei ollut tilastollisesti merkitsevä mahasyövän-ryhmä, kun taas ei-syöpä ryhmä osoitti korkeampaa positiivisuus korko silmänpohjan ja corpus; Kuitenkin Tämän havainnon merkitystä on kyseenalainen ( p
= 0,036) (taulukko 3). Jälleen tuumorikohdat, huomasimme merkittävää jakautumiskuvion varten Caga
positiivisuus osa, ei myöskään ollut eroa potilailla, joilla on varhainen ja edennyt mahasyöpä.
kantoja tutkittiin (80 Caga
+), mukaan lukien 46 kannat potilailta, joilla mahalaukun syövän ja 35 ei-syöpäpotilasta. Vain kaksi Caga
geeni koot saatiin 80 H. pylori
kannat tutkittu; mikään enää Caga
sekvenssit löydettiin. Molemmissa ryhmissä, lyhyempi CagA
oli useimmin havaittu. Tulokset on esitetty yhteenvetona taulukossa 4. Mielenkiintoista, sekä CagA
koot monistettiin 12 (15%) kannoista, mikä viittaa siihen, että nämä potilaat olivat infektoitu samanaikaisesti useita H. pylori
kantoja. Tämä havainto saatiin useammin kuin syöpäpotilaan ryhmässä (28,6%) kuin mahasyövän ryhmässä (4,4%) ( p
= 0,003).
genotyyppien poikki mahaan ( p
= NS) (katso kuva 1). Yleisimpiä vaca
genotyyppi ei-syöpä ryhmä oli S1B, joka oli läsnä 59% ryhmän, jonka jälkeen S1A /S1B yhdistelmä 11%, S1A /S1B /s2 7%, ja tunnistamattomaksi signaalisekvenssi 9% ( p
= 0,06), Kuva 1. Analyysi topografisten genotyyppijakauman osoitti genotyyppi S1B on vaca
oli hallitseva kaikilla vyöhykkeillä (silmänpohjan, corpus , kulmikas osa, ja antrum) mahalaukun molemmissa ryhmissä tutkittiin (Kuva S1). Löysimme selvä ja marginaalisesti merkitsevä ero leviäminen näiden genotyyppien välillä syöpä ja ei-syöpä ryhmät ( p
= 0,01). Sekä corpus ja silmänpohjan mahalaukun syövän ryhmä osoitti monipuolisempaa signaalin sekvenssin genotyyppejä, samoin kuin corpus ei-syöpä ryhmä (kuva S1).
genotyypit kunkin kasvaimen sivustoja (keskellä ja kasvaimen reuna-alueella, ja ainakin 2-5 cm kasvaimen marginaalit) olivat S1B ja s2, jotka olivat läsnä 19%; S1A /S1B ja S1B /s2 olivat kukin läsnä 17%, ja S1A /S1B /2, S1A /s2, ja s0 oli läsnä 8%. Ei ollut merkittävää yhteyttä välillä genotyypin ja kasvaimen sivuston läheisyys (kuva 2). Jakauma Tämän genotyypin kasvaimen ja anatomiset sivustoja syöpäpotilailla ei ollut tilastollisesti merkitsevä ( p
= 0,06) (kuviot 1 ja 2). Merkittävä yhdistys ( p
= 0,02) välillä genotyypin ja kasvaimen vaiheessa tunnistettiin: S1A /S1B, S1A /S1B /s2, ja S1B /s2 genotyypit olivat hallitseva alussa mahasyövän ryhmä, kun taas S1B, s2 ja S1A /s2 genotyyppien olivat suhteellisen runsaasti kehittyneitä mahasyövän ryhmään (kuvio 3).
genotyyppi oli m1, joka oli läsnä 52%: lla potilaista, jonka jälkeen m0 32%, M1 /m2 yhdistelmä 11%, ja m2 5%; oli selvä jakautumiskuvion näille genotyypit, joiden kyseenalainen merkitsevyystasolla ( p
= 0,03) (kuvio 1). Analyysi topografisten jakautuminen anatominen alueita keskiosaan genotyypin osoitti, että m1 genotyyppi oli pääasiassa (50%) kulma-osaan, ja loput silmänpohjan (48%) ja corpus (42%). M0-genotyyppi oli pääasiassa antrum (39%) on mahasyövän ryhmä (kuva S1). Ei-syöpä ryhmä, M1 genotyyppi oli runsain silmänpohjan (77%); 56% oli corpus, ja 43% oli antrumiin. M0-genotyyppi havaittiin kulma osa (62%), ei ollut tilastollisesti merkitsevää eroa tutkimuksen ryhmien (kuva S1). Lähes tasainen jakautuminen eri genotyyppiä havaittiin kasvaimen sivustoja, (kuvio 2). Ei ollut eroa anatomiset alueet ja tuumorikohdissa potilailla, joilla on mahalaukun syöpä (kuvio 1 ja 2) tai varhaisen ja kehittynyt kasvaimia (kuvio 3).
genotyypit tavataan kunkin yksittäisen joille useampia koepala tutkittiin. Yhdeksänkymmentä kaksi prosenttia (12/13) on syöpäpotilaiden oli useampia genotyypin läsnä. Samanlainen havainto havaittiin ei-syöpä ryhmä. Kolme aihetta ei-syöpä ryhmä olivat jatkuvasti positiivisia Caga
geeni, ja toiset kolme hallussaan molempia (positiivinen ja negatiivinen) samanaikaisesti. Vuonna syöpä ryhmässä kuusi henkilöä oli positiivisia Caga
ja seitsemän molempiin. Ei aiheita olivat johdonmukaisesti negatiivisia tämän geenin. Kuva 4 näyttää määrää biopsiat yksilön ja useita eri vaca
geenin signaali segmentti (SS) genotyypit. Vähiten genotyyppien potilailla, joilla on 10 tai enemmän koepaloja oli kaksi, ja ylin viisi.
Keskustelu
on tasaisesti jakautunut vatsan potilailla, joilla on vain happovaivat; Toinen, H. pylori
on parempana silmänpohjan ja corpus potilailla, joilla on mahalaukun syövän; kolmanneksi, jos potilaalla on happovaivat, H. pylori-Caga
on etuoikeus jakautuminen silmänpohjan ja corpus ja on tiheä mixed Caga
koot; neljänneksi S1B genotyyppi oli hallitseva molemmissa tutkimusryhmissä, ja S1A genotyyppi oli läsnä vain ruoansulatushäiriöiden ryhmässä.
positiivisuuden silmänpohjan potilaiden mahalaukun syöpä on saattanut johtua sen läheisyys corpus, vyöhyke, joka on asuttaneet vuonna H. pylori
n aiheuttamaa gastriitti. Corpus-hallitseva surkastuminen tai menetys erikoistunut rauhas solutyyppejä kuten parietal ja päätoimittaja soluja, näyttää olevan kriittinen syövän etenemisen [15], ja on todennäköistä, että silmänpohjan on mukana joko ennen tai jälkeen corpus on jo sitoutunut syöpä.
löydettiin kasvain-sivuston, vaikka ennen lausuntoja, että H. pylori
ei voi kehittyä surkastuneet limakalvon ja suoliston metaplasiaa on epäsuotuisa miljöö [16]. Tang et al.
Kuitenkin ehdotti, että H. pylori
voisi selviytyä mahalaukun epiteelin läsnäollessa syöpää aiheuttava vaurio [17]. On myös arveltu, että tietyt virulenssitekijät voi olla tärkeä rooli pysyvyys H. pylori
mahalaukun limakalvon [18].
osoittaa samanlainen asuttaminen anatomiset alueet mahan ja kasvaimen sivuston. H. pylori
positiivisuus alussa ja edennyt mahasyöpä ryhmää havaittiin myös olevan hyvin samanlainen; Tang et al
. Kuitenkaan havaittu käänteinen tulokset [17]. Uskomme, että välillä havaittu ero näiden kahden tutkimuksen johtuu määrä koepaloja tutkitaan kunkin potilaan; osoitimme, että systemaattinen näytteenotto muuttaa yhdistyksen H. pylori
sairauteen.
geeni-positiivisuus havaittiin corpus ja silmänpohjan sairastavien potilaiden dyspepsia. Aiemmin Semino-Mora et al
. osoittivat, että tämä malli ei ole läsnä, jos potilaalla on mahasyöpä [19], vaikka käytimme eri Caga
amplifikaatiofragmenttiin olevassa työssä. Mahalaukun neoplastisen transformaation indusoituu ja jatkuva, ainakin osittain, in vivo
solunsisäinen Caga
ilmaisu; Tämä vaikutus voi olla merkitystä paitsi alkupuolella mahasyövän mutta perusteella tietomme, voi esiintyä myös myöhemmin tässä prosessissa [19]. Havaitsimme, että 15% kannoista hallussaan sekoitus Caga
3 'toista alueen kokoa, jotka viittaavat koinfektointi useita H. pylori
kantoja, lähinnä ei-syöpä ryhmä. Kidd et al.
Saatu erilaisia tuloksia; vaikka nämä kirjoittajat tutkittu suurempi määrä potilaita [20], tutkittiin suurempi määrä mahalaukun koepaloja johon kuului useita erityisiä sivustojen vatsaan.
genotyyppi signaalisekvenssi havaitaan molemmissa tutkimusryhmissä oli S1B suostumuksella edellisessä raportissa [22].
signaali-sekvenssin S1B genotyyppi liittyy yleisesti ei-syöpä ryhmä ja S1B /s2 yhdistelmä tai s2 genotyyppien löytyy yksinomaan mahasyövän ryhmä. Ei aikaisemmat tutkimukset yksilöiden mahasyövän ovat käsitelleet neljä kasvain alueet arvioitiin Tässä työssä. S1c genotyyppi havaittiin olevan yleisin genotyypin Aasiassa; kuitenkin, sen yhdessä mahalaukun syöpä on vähenemässä [22], [23]. Monimuotoisuus vaca
genotyyppi H. pylori
on selitetty co-evolution malli [21].
puolivälissä alue alleelien löysimme m1 ja m2 genotyyppejä, molemmissa tutkittu ryhmissä, joissa m1 genotyyppi on yleisin ennalta määrättyyn alueilla arvioidaan vatsa [8].
kannat, jotka olivat untypeable signaalin-sekvenssin ja keskiosaan alleelien vuoksi merkittävää vaihtelua vaca
geenin [8], [24]. Olemme johdonmukaisesti havaittu, että Caga
- ja vaca
-allele monimuotoisuus oli suurempi kasvain, mikä viittaa siihen, että H. pylori
voi jäädä kasvain ilman ympäristön rasitusta.
infektio osoitettu tässä työssä.
infektio ja syöpä tai dyspepsiapotilaan tila. Lisäksi puute pitkittäinen seurannan estää meitä vahvistaa sekvenssiesiintymisestä tapahtumien, kuten syövän kehityksen ja alkuperäisten infektio kanta (t) Helicobacter pylori
jotka olivat lopulta havaittu.
Kuva S1.
Topografiset signaalisekvenssi ja keskialueen alleeli jakautumista Vaca geenin potilailla ja ilman mahasyövässä.
doi: 10,1371 /journal.pone.0003849.s001
(3,81 MB TIF) B
Muuttoliike vaikuttaa suoliston mikrobistoon, mikä puolestaan vaikuttaa tutkijoiden terveyteen
Kasvisruoat voivat välittää antibiooteille vastustuskykyisiä superbakteereja ihmisille
Epäterveellinen suolen mikrobiomi vähentää aivojen synaptista karsimista,
Tutkijat ottavat ihmisen genomin tuhansia vuosia vanhasta ”purukumista”
Suoliston bakteerimuutokset vaikuttavat lupushoidon tuloksiin raskaana
Antibioottiresistenssi kaksinkertaistuu vain kahdessa vuosikymmenessä
Immunoterapiaa saavien potilaiden tulisi kuluttaa enemmän kuituja,
vähemmän probiootteja Uusi tutkimus on osoittanut, että probioottien käyttö voi vähentää merkittävästi syöpäpotilaiden vastetta immunoterapiaan. Probiootit ovat vapaasti saatavilla ilman reseptiä, ei
Ampiaisten suoliston mikrobit auttavat voittamaan torjunta -aineet
Mielenkiintoinen tutkimus julkaistiin helmikuussa 2020 lehdessä Solun isäntä ja mikrobi raportoi, että kun ampiaiset altistuvat atratsiinille, yleisesti käytetty torjunta -aine, suoliston mikrobiomi
Valkosolut ja niiden rooli aivoissa
Uraauurtavassa tutkimuksessa ryhmä kansainvälisiä tutkijoita on havainnut, että aivoissa on erityisiä sisäisiä immuunisoluja, jotka auttavat normaalia aivojen kehitystä ja joilla on rooli tietyissä ne