PLOS ONE: c-Met comme un marqueur pronostique dans le cancer gastrique: Une revue systématique et méta-analyse

Résumé

Contexte

c-Met a été reconnue comme une cible thérapeutique importante dans le cancer gastrique, mais la propriété pronostique de l'état c-Met est encore incertain. Nous avons cherché à caractériser l'effet pronostique de c-Met par un examen systématique et une méta-analyse.

Méthodes

Nous avons identifié 15 études évaluant la survie dans le cancer gastrique par statut c-Met. mesure de l'effet de l'intérêt était hazard ratio (HR) pour la survie. Meta-régression a été réalisée pour estimer la relation entre les RH et le stade de la maladie. Effets aléatoires méta-analyses ont été utilisés pour tenir compte de l'hétérogénéité.

Résultats de 15 études admissibles ont fourni des données sur les résultats stratifiés selon le statut c-Met en 2210 patients. La méta-analyse des HRs a indiqué un Os significativement plus faible chez les patients présentant une expression élevée c-Met (moyenne HR = 2,112, IC à 95%: 1,622 à 2,748). l'analyse de sous-groupe a montré l'effet pronostique de c-Met était identique au niveau des protéines et des gènes au niveau de la méthodologie basée. Le même effet a également été observé dans l'analyse ethnique sous-groupe asiatique et occidentale. Meta-régression a montré HR n'a pas été associée avec le stade de la maladie.

Les patients avec des tumeurs de Conclusions qui abritent une forte expression c-Met sont plus susceptibles d'avoir un Os pire, avec cet effet pronostique indépendant de stade de la maladie. c-Met le statut devrait être évaluée dans le pronostic clinique

Citation:. Yu S, Yu Y, Zhao N, Cui J, Li W, Liu T (2013) c-Met comme un marqueur pronostique dans le cancer gastrique: Une revue systématique et méta-analyse. PLoS ONE 8 (11): e79137. doi: 10.1371 /journal.pone.0079137

Editeur: Anna Sapino, Université de Turin, Italie

Reçu: Juin 11, 2013; Accepté le 17 Septembre 2013; Publié: 4 Novembre 2013

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