Contexte
L'accumulation des données indique aberrante méthylation de l'ADN est impliquée dans la tumorigenèse gastrique, ce qui suggère qu'il pourrait être un biomarqueur clinique utile pour la maladie. Le but de cette étude était de consolider et de résumer les données publiées sur le potentiel de méthylation dans le cancer gastrique (GC) prédiction du risque, le pronostic et la prédiction de la réponse au traitement.
Les études pertinentes ont été identifiées à partir de PubMed en utilisant une approche de recherche systématique. Les résultats ont été résumés par méta-analyse. Mantel-Haenszel odds ratios ont été calculés pour chaque événement de méthylation en supposant que le modèle à effets aléatoires.
Un examen de 589 publications récupérées identifié 415 articles pertinents, y compris 143 études cas-témoins sur le gène méthylation de 142 gènes individuels dans des échantillons cliniques GC. Un total de 77 gènes étaient significativement différentiellement méthylé entre la tumeur et du tissu gastrique normale des sujets du GC, dont les données sur les 62 ont été tirées des analyses simples. Méthylation de 15, 4 et 7 gènes dans le tissu gastrique, le plasma et le sérum normal est respectivement sensiblement différente de la fréquence entre les GC et les sujets non cancéreux. Une signification pronostique a été rapportée pour 18 gènes et l'importance prédictive a été rapportée pour p16 ADN de méthylation de conclusions est un biomarqueur prometteur pour GC la prédiction du risque et le pronostic. validation plus ciblée des marqueurs de méthylation candidats dans les cohortes indépendantes est nécessaire pour développer son potentiel clinique Citation:. Sapari NS, Loh M, Vaithilingam A, Soong R (2012) Potentiel clinique de méthylation de l'ADN dans le cancer gastrique: A Meta-Analysis. PLoS ONE 7 (4): e36275. doi: 10.1371 /journal.pone.0036275 Editeur: Rossella Rota, Ospedale Pediatrico Bambino Gesu ', Italie Reçu: Septembre 29, 2011; Accepté: 31 Mars 2012; Publié le 27 Avril, 2012
méthylation, bien que de nombreux résultats contradictoires ont également été observées. Aucun biais en raison de dosage, l'utilisation de tissus fixes ou des sites CpG analysés a été détectée, mais un léger biais vers la publication de résultats positifs a été observée.
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