PLOS ONE: Silencing épigénétique de miR-338-3p Contribue à tumorigénicité dans le cancer gastrique par ciblage SSX2IP

Résumé

microARN a récemment été reconnue comme jouant un rôle de premier plan dans la tumorigenèse et la métastase. Nous rapportons ici que miR-338-3p a été épigénétique taire dans le cancer gastrique, et son down-regulation était significativement corrélée avec le cancer gastrique caractéristiques clinico. Il est frappant, la restauration de l'expression de miR-338-3p dans les cellules cancéreuses gastriques SGC-7901 inhibe la prolifération, la migration, l'invasion et la tumorigénicité in vitro
et in vivo
, au moins en partie par induisant l'apoptose. En outre, nous démontrons la SSX2IP oncogène est une cible de miR-338-3p. Nous proposons que les fonctions miR-338-3p comme un suppresseur de tumeur dans le cancer gastrique, et le statut de méthylation de son île CpG pourrait servir de marqueur de diagnostic potentiel de cancer gastrique

Citation:. Li P, Chen X, Su L, Li C, Zhi Q, Yu B, et al. (2013) épigénétique Silencing de miR-338-3p Contribue à tumorigénicité dans le cancer gastrique par ciblage SSX2IP. PLoS ONE 8 (6): e66782. doi: 10.1371 /journal.pone.0066782

Editeur: Alfons Navarro, Université de Barcelone, Espagne

Reçu le 17 Janvier 2013; Accepté: 10 mai 2013; Publié le 24 Juin, 2013

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