Effet de Flabellaria paniculata Cav. extraits sur l'ulcère gastrique en rats

Effet de Flabellaria paniculata
Cav. extraits sur l'ulcère gastrique Résumé
Contexte rats
Les feuilles et les racines de Flabellaria paniculata
(Malpighiaceae) sont fréquemment utilisés dans le traitement des plaies et des ulcères dans la médecine populaire nigériane. Le but de cette étude était de comparer l'effet des extraits éthanoliques des feuilles (FPL) et racine (FPR) de F. paniculata
sur les ulcères gastriques chez les rats.
Méthodes
L'effet de FPL et TFP (100, 200 et 400 mg /kg) a été évaluée dans l'éthanol et les modèles d'ulcère gastrique indométhacine. Les groupes témoins pour FPL et TFP ont été traités par voie orale avec 3% de Tween 20 et l'eau distillée, respectivement. FPL a également été étudié dans le modèle de ligature du pylore. Misoprostol et la cimétidine ont été utilisés comme les résultats de référence
FPL significative. (P < 0,05) réduit les lésions gastriques par 82,22% et 67,32% dans l'éthanol et les modèles d'ulcère de indométacine induite à 100 mg /kg respectivement, tandis que TFP (100, 200 et 400 mg /kg) n'a pas exercé d'effet significatif sur les deux modèles. Dans le modèle de ligature du pylore, FPL a exercé un effet anti-ulcère préventif significatif comme indiqué par la réduction du volume gastrique à 200 et 400 mg /kg par dose. Seulement 400 mg /kg de l'extrait a exercé une réduction significative de l'indice d'ulcère par rapport au groupe témoin. La voie orale LD 50 de FPL a été estimé pour être 4570 mg /kg tandis que celle de 2754 était FPR mg /kg. Le LD 50 en injection intrapéritonéale a été estimé à 1202,26 et 1380,38 mg /kg pour FPL et TFP respectivement. L'enquête phytochimique a montré que les deux extraits possèdent triterpénoïdes et saponine, tandis que la présence de flavonoïde a été détectée seulement dans FPL.
Conclusions
Les résultats de cette étude ont indiqué que FPL et non FPR est efficace contre les ulcères gastriques induits expérimentalement. La présence des constituants phytochimiques variés probablement influencé les différences pharmacologiques entre les deux extraits. Ulcère ulcère Indomethacin-induite
Mots-clés
Flabellaria paniculata
Cav Malphighiaceae Antiulcéreux Ethanol induite Pylore ulcère induite ligature toxicité aiguë Contexte
Augmenter la consommation d'alcool et de médicaments non-stéroïdiens anti-inflammatoires (AINS) et les régimes alimentaires inappropriés ont contribué à l'ulcère étiopathologie de plus en plus dans le monde entier. Ainsi ulcère gastro-duodénal est considéré comme une maladie des temps modernes liés à la toxicomanie de plus en plus fréquentes et mode de vie stressant [1]. Outre le traitement avec des médicaments ou des changements dans la routine quotidienne de synthèse, tels que la nutrition et l'exercice, l'autre option intéressante en particulier dans les pays en développement, est l'utilisation de remèdes à base de plantes et préparations.
Le genre Flabellaria
comprend une espèce variable et est largement distribué en Afrique tropicale, dans la forêt, en particulier le long des rivières. Flabellaria paniculata
Cav. (Malpighiaceae) est un arbuste grimpant, à environ 3-15 m de hauteur [2]. Le limbe des feuilles sont largement elliptiques, ovales ou lancéolées rarement et les pétioles sont entre 1-2,5 cm de long.
Les feuilles et les racines de cette plante sont vendus et prescrits comme ingrédients de préparations à base de plantes dans le traitement des plaies et des ulcères sur les étals à base de plantes dans la métropole de Lagos, Nigeria (enquête informelle). Les feuilles sont également utilisées au Ghana sur les plaies et les ulcères et comme ecbolic en Côte d'Ivoire [2]. La cicatrisation des plaies et la propriété antibactérienne de la feuille a été rapportée [3, 4]. Cette étude a été conçue pour faire une étude comparative de l'activité anti-ulcéreux de la feuille (FPL) et racine (FPR) extraits de F. paniculata
dans le but d'établir quels de ces extraits est plus efficace comme agent anti-ulcéreux.
Méthodes
produits chimiques et médicaments
Les médicaments et les produits chimiques suivants ont été utilisés: Absolute éthanol, le chloroforme, l'indométacine (Sigma Chemical Company, St. Louis, MO, USA); Misoprostol (comprimé Cytotec®, laboratoires pharmaceutiques, Allemagne), cimétidine (Cetilab-400®, borer pharmaceutiques, Inde), Tween 20, Uréthane (Aldrich Chemical Co. Ltd, Gillingham Dorset, Angleterre). Les animaux
expérimentaux
adultes rats albinos et les souris des deux sexes (100-150 g et 16-30 g respectivement) ont été achetés auprès du Centre des animaux de laboratoire, Université Redeemer, Etat d'Ogun et entretenus à la Chambre animale du Collège de médecine, Université de Lagos, au Nigeria. Ils ont été logés dans des cages et placées sur alimentation en granulés standard (alimentation du bétail PLC, Ikeja, Lagos, Nigeria) et ont eu libre accès à l'eau potable. Chaque animal a été identifié par des marques de corps en utilisant une solution d'acide picrique à 1%. Ils ont été gardés dans des locaux bien ventilés avec 12/12 h lumière /conditions sombres et la température ambiante de la pièce. Les animaux ont été achetés deux semaines avant les expériences pour acclimater avec l'environnement de laboratoire. Les procédures expérimentales utilisées dans cette étude sont conformes aux États-Unis National Institutes of Directives de santé pour les soins et l'utilisation des animaux de laboratoire en recherche biomédicale [5] et approuvé par le Comité d'éthique en expérimentation animale du Collège de médecine, Université de Lagos, Lagos , le matériel
les matières végétales Nigeria. de Plant ont été recueillies à partir de Ilaro, Egbado dans l'Etat d'Ogun, au Nigeria, en Juillet 2010. les échantillons de plantes ont été authentifiées par M. TK Odewo de l'unité d'herbier du Département de botanique, Université de Lagos . spécimen Voucher (LUH 2778) a été déposé dans les herbiers du Département de botanique et du Département de pharmacognosie, Préparation de l'Université de Lagos. des extraits
Les feuilles sont séchées air tandis que la racine a été coupée en morceaux et séché dans la four à 45 ° C. Les échantillons secs ont été broyés en poudre uniforme en utilisant Christy et Norris 8 'Lab fraiseuse (série n ° 50158). Les échantillons en poudre (500 g) ont été mises à macérer avec de l'éthanol absolu (1,5 L) pendant 48 heures à température ambiante avec une agitation constante. Ensuite, les extraits résultants ont été filtrés sur Whatman n ° 1 du papier et le filtrat évaporé à sec sous vide à l'évaporateur rotatif (Heidolph-Rotacool, Allemagne) à 38 ° C. Analyse
phytochimique
criblage phytochimique préliminaire et mince Chromatographie en couche (CCM) ont été utilisés pour évaluer la composition chimique des extraits bruts FPL et du FPR [6]. FPL a été élue avec un mélange hexane: acétate d'éthyle (17: 3), tandis que TFP a été élue avec du butanol: acide acétique: eau (4: 1: 5) et révélés avec des réactifs chromophores spécifiques, pour alcaloïde Dragendorff; tests de toxicité aiguë anisaldéhyde pour terpénoïdes et le chlorure ferrique pour les composés phénoliques.
Pour l'évaluation de la toxicité aiguë, les souris mâles et femelles ont été divisés en groupes de 5 animaux chacun. des extraits FPL et du FPR ont été donnés p.o. à des doses de 50 à 5000 mg /kg i.p., à des doses de 50 à 2000 mg /kg. Les groupes témoins ont reçu de Tween 20 et d'eau distillée (5 ml /kg, p.o.) respectivement 3%. La mortalité au bout de 24 h période a été déterminée et la LD 50 estimée par la méthode d'analyse des probits la dose log [7] à l'aide du logiciel GraphPad Prism.
Antiulcéreux dosage
éthanol, l'indométacine et une ligature du pylore a été utilisé comme ulcérogène agents dans cette étude. Le potentiel anti-ulcéreux des extraits ont été testés à trois doses (100, 200 et 400 mg /kg). Dissolution des extraits secs dans un véhicule commun était un défi; Par conséquent, deux témoins négatifs ont été utilisés; l'eau distillée (5 ml /kg) pour l'extrait de TFP groupe traité et 3% de Tween 20 pour le groupe traité d'extrait FPL. Misoprostol et la cimétidine (100 mg /kg) ont été utilisés comme médicaments de référence. Tous les médicaments et les extraits ont été administrés par voie orale.
Ethanol induite ulcère gastrique
Effet anti-ulcérogène de FPL et des extraits du FPR a été étudié d'abord dans le modèle de l'ulcère induite par l'éthanol [8]. Les rats ont été mis à jeun pendant 24 heures avant l'administration des médicaments et des extraits. Le jour de l'expérience, des groupes 1-6 (groupe traité FPL et TFP) a reçu 100, 200 et 400 mg /kg de l'extrait (PO), le groupe 7 et 8 ont reçu 3% de Tween 20 et de l'eau distillée, tandis que misoprostol ( 100 mg /kg) a été administré par voie orale pour le neuvième groupe. Après 1 h, tous les animaux ont reçu 1 ml d'éthanol absolu par voie orale par gavage. Une heure après l'administration d'éthanol, les animaux ont été sacrifiés sous anesthésie à l'éther. L'estomac de chaque rat a été enlevé et ouvert le long de la grande courbure et on le lave dans une solution saline physiologique. Pour la mesure des lésions de la muqueuse gastrique brut, de l'estomac fraîchement excisé a été posé à plat et les lésions des muqueuses ont été ensuite marqué. Le nombre et la gravité des érosions ont été marqués en utilisant la méthode de notation comme suit: 0 = Aucune lésion, 0,5 = Hémorragie, 1 = 1-3 petites lésions < 10 mm de longueur, 2 = 1-3 grandes lésions > 10 mm de longueur, 3 = 1-3 lésions épaissies, 4 = plus de 3 petites lésions, 5 = plus de 3 grandes lésions, 6 = plus de 3 lésions épaissies [9]. Les résultats sont exprimés en indice d'ulcère (IU). Le pourcentage de protection a également été calculé selon la formule suivante: Pr otection %
=
le contrôle de l'interface utilisateur -
UI groupe traité par le contrôle de l'interface utilisateur x
100
indométacine - modèle induit par The expérience a été réalisée selon la méthode de Ezike et al. [10] avec quelques modifications. Quarante cinq animaux à jeun ont été utilisés dans neuf groupes de cinq animaux chacun. Groupes 1-6 (groupe traité FPL et TFP) a reçu 100, 200 et 400 mg /kg de l'extrait (PO), le groupe 7 et 8 ont reçu 3% de Tween 20 et de l'eau distillée, a été administré pendant misoprostol (100 mg /kg) par voie orale pour le neuvième groupe. Au bout d'une heure, tous les animaux ont reçu l'indométhacine 40 mg /kg par voie orale. Les rats ont été sacrifiés par anesthésie à l'éther après six heures de traitement médicamenteux. Les estomacs ont été isolés, lavés doucement avec une solution saline normale et couper ouvert le long de la grande courbure. lésions Muqueuse ont ensuite été marqués comme mentionné précédemment.
Pylore ligature (PL) ulcères induites
médicaments ont été administrés pendant une période de 5 jours par gavage oral et les rats ont été maintenus pendant 18 h le jeûne [11]. Les animaux ont été anesthésiés à l'aide d'uréthane (5 ml /kg, i.p.), l'abdomen a été ouvert et ligature du pylore a été fait sans causer de dommages à son approvisionnement en sang. Les animaux ont été privés d'eau pendant la période post-opératoire [12]. Après 6 h, les estomacs ont été disséqués et coupés ouverte le long de la grande courbure et les ulcères ont été notés dans la partie glandulaire de l'estomac. Le volume de suc gastrique (ml) et le pH ont été déterminés. La sécrétion d'acide total dans le jus surnageant gastrique a été déterminée par titrage à pH 7,0, en utilisant une solution de NaOH 0,01 N, et de la phénolphtaléine comme indicateur.
Analyse statistique
Les résultats ont été analysés en utilisant GraphPad Prism version 5.0 et le test t de Student
-test a été employé pour comparer les moyennes entre les groupes. Le niveau de signification a été fixé à p < Résultats de 0,05.
analyse phytochimique
analyse préliminaire de la composition chimique des FPL et des extraits du FPR ont révélé la présence de terpénoïdes, des tanins et des saponines alors alcaloïde n'a pas été détecté dans les deux extraits. Flavonoid n'a été détectée que dans la feuille, tandis que anthraquinone était présent dans la racine et non pas dans la feuille.
Aiguë test de toxicité
À des doses plus élevées, la plupart des animaux ont montré une augmentation de la fréquence respiratoire, hypoactivité, perte d'appétit, et dyspnée avant la mort. L'étude de toxicité aiguë par voie orale produit LD 50 valeurs de 4570 et de 2754 mg /kg p.o. pour FPL et TFP respectivement à 24 h. En ce qui concerne l'i.p. la route, pas de mort a été enregistrée entre 50 et 100 mg /kg tandis que la mortalité était de 100% à la dose maximale de 2000 mg /kg pour les deux FPL et FPR. Le LD 50 a été estimée à 1202,26 et 1380,38 mg /kg i.p. pour FPL et TFP respectivement.
Effet sur les lésions de la muqueuse gastrique aiguës induites par l'éthanol
L'effet de FPL administré par voie orale et le FPR lésions gastriques induites par l'éthanol absolu est représenté dans le tableau 1. L'administration orale d'éthanol absolu au contrôle les animaux (3% de Tween 20 pour FPL et de l'eau distillée pour TFP) provenant de multiples lésions de la muqueuse de l'estomac du rat sous la forme de stries hémorragiques avec un indice d'ulcère de 3,00 ± 0,81 et 4,8 ± 0,73 respectively.Table 1 effet de F. paniculata feuille ( FPL) et racine (FPR) extraits sur les ulcères gastriques induits par l'éthanol
traitement
dose (mg /kg) de l'indice
ulcère
% protection

contrôle (3% de Tween 20)
- 3,00 ± 0,81
- FPL
100
0,53 ± 0,37 *
82,22
200
1.25 ± 0,63 *
58.33
400
1,73 ± 1,24
42.22
contrôle (eau)
- 4,8 ± 0,73
- TFP
100
3,67 ± 0,67
23,61
200
3,8 ± 0,62
20,83
400
3,6 ± 0,81
25,00
100
0,3 de Misoprostol ± 0,68 *
93,75
Les résultats sont la moyenne ± SEM pour 5 animaux /groupe. * Valeur significativement différente de la commande à la p < . 0,05 Le plus FPL (100, 200 et 400 mg /kg) a inhibé la formation d'ulcères de 82, 58 et 42% respectivement, avec la /dose kg 100 mg montrant la plus forte inhibition qui est statistiquement (p < 0,05) différent témoin (tableau 1). TFP (100, 200 et 400 mg /kg) a produit une inhibition plus faible, respectivement de la lésion gastrique par inhibition de 23%, 20 et 25. L'inhibition de ces groupes de dose n'a pas été statistiquement significative (p > 0,05). Misoprostol, le témoin positif, on a également offert une protection significative (93% d'inhibition) contre des lésions gastriques induites par l'éthanol et l'effet est supérieur à celui de FPL et TFP.
Effet sur les lésions de la muqueuse gastrique induites par l'indométhacine aiguë The traitement avec FPL (100, 200 et 400 mg /kg) et le misoprostol (100 mg /kg) a réduit l'indice d'ulcère par rapport au témoin (tableau 2). Similaire au modèle de l'éthanol, une protection significative (67%) (p < 0,05) a été enregistré pour FPL à 100 mg /kg. TFP d'autre part a démontré une activité très faible sans inhibition enregistrée pour 200 et 400 mg /kg doses.Table 2 Effet de F. paniculata feuille (FPL) et racine (FPR) extrait sur l'indométacine induite par l'ulcère gastrique
traitement

dose (mg /kg) de l'indice
Ulcère
% protection
contrôle (3% de Tween 20)
- 5,1 ± 0,56
-
FPL
100
1,67 ± 1,08 *
67,32
200
2,5 ± 1,14
50,98
400
2,33 ± 0,49 *
54.24
contrôle (eau distillée) de
- 2,92 ± 0,71
- TFP
100
2,08 ± 0,96
28,57
200
4,5 ± 0,82
0.00
400
3,08 ± 0,95
0.00
100
0,2 ± 0,48 *
93.14
Les résultats sont la moyenne ± SEM de Misoprostol pour 5 animaux /groupe. * Valeur significativement différente de la commande à la p < . Effet de 0,05 d'extrait FPL sur ligature du pylore ulcères gastriques induits
Les données sur l'activité antiulcérogène des deux FPL et TFP dans l'éthanol et des modèles de indométacine induite suggèrent que le FPR n'a pas réussi à réduire les lésions gastriques induites par ces modèles; par conséquent, le FPR a été interrompu avec.
L'effet de cinq traitement de jour avec FPL et cimétidine sur ligature du pylore induit lésions gastriques chez les rats est indiqué dans le Tableau 3. Des données supplémentaires concernant le volume, le pH et l'acidité du suc gastrique est également présenté . Un prétraitement avec FPL a montré un effet dose-dépendante antiulcéreux qui était significative (p < 0,05) qu'à la dose de 400 mg /kg par rapport à 3% de tween 20 groupe traité. un groupe FPL-traité (100 et 200 mg /kg) a montré une réduction significative (p < 0,05) dans le volume de la sécrétion d'acide gastrique. L'acidité totale du suc gastrique a également été réduite, bien que non statistiquement significative. Il n'y avait aucune altération significative (p > 0,05) à la fois le pH de l'extrait et cimetidine.Table 3 Effet de l'extrait FPL sur la ligature du pylore provoquée par le traitement
dose de ulcères gastriques (mg /kg)

index Ulcère
% inhibition
suc gastrique (ml)
pH gastrique
acidité gastrique (mEq /l)

contrôle (3% de Tween 20)
- 1,81 ± 0,5
- 0,95 ± 0,11 2,89 ± 0,28

11.04 ± 1.76
FPL
100
1,19 ± 0,26
34,7
0,72 ± 0,21 ± 0,41 2,61

7,17 ± 0,61
200
0.69 ± 0,17
61,9
0,50 ± 0,13 *
2,64 ± 0,19 7,30 ± 0,75

400
0,37 ± 0,25 *
79,6
0,22 ± 0,05 *
3.10 ± 0.21 ± 6.30
1,41
cimétidine
100
0,62 ± 0,42
42,9
0,86 ± 0,18 3,22 ± 0,33

9,6 ± 0,71
Les résultats sont la moyenne ± SEM pour 5 animaux /groupe. * Valeur significativement différente de la commande à la p < Rapport de 0,05.
Ulcère gastro-duodénal est un trouble gastro-intestinal très répandue, caractérisée par une perturbation de l'intégrité de la muqueuse attribué à divers facteurs agressifs (acides, la pepsine, le stress, Helicobacter pylori,
et AINS) et les facteurs défensifs ( le mucus, le bicarbonate, le flux sanguin et les prostaglandines) [13]. des agents thérapeutiques différents, y compris des extraits de plantes sont utilisés pour inhiber la sécrétion d'acide gastrique ou pour stimuler les mécanismes de défense de la muqueuse en augmentant la production de mucus, en stabilisant les cellules de l'épithélium de surface ou d'interférer avec la synthèse des PGs [14]. Cette étude compare l'activité anti-ulcéreuse des extraits éthanoliques de FPL et TFP dans les modèles de l'éthanol et de l'indométhacine. L'éthanol induit modèle est utilisé pour cribler des médicaments pour la cytoprotection tandis que le modèle d'ulcère induit par l'indométhacine montre à la fois la cytoprotection et la sécrétion d'acide gastrique [15]. En outre, l'effet de FPL dans le modèle de ligature du pylore a été évaluée. Cette étude est la première documentation sur l'activité anti-ulcéreux de cette plante.
L'éthanol est considéré comme l'un des agents qui induisent des ulcères gastriques plus intenses, car elle favorise des perturbations sérieuses dans la muqueuse gastrique [16]. L'éthanol induit des ulcères par la réduction de l'estomac flux muqueux de sang et la production de mucus dans la lumière gastrique, une diminution des niveaux de glutathion et de prostaglandines endogènes et une augmentation de l'ischémie, la perméabilité vasculaire gastrique, l'acide «retour diffusion», la libération d'histamine, efflux de sodium et le potassium, le influx de calcium, la production de radicaux libres et de la production de leucotriènes [17]. Dans ce modèle, FPL réduit le développement de l'éthanol induit des ulcères gastriques, avec une activité plus élevée à une dose de 100 mg /kg. L'inhibition était de 82%, tandis que le misoprostol a montré 93% l'ulcère d'inhibition par rapport au contrôle. Cette observation indique effet cytoprotecteur gastrique de FPL. TFP d'autre part, n'a pas réussi à inhiber les ulcères gastriques induits par l'éthanol chez les rats non-stéroïdiens anti-inflammatoires tels que les médicaments de l'indométacine. Couramment utilisés sont des agents pharmacologiques. Ils induisent des lésions gastriques dues à la réduction de la synthèse des prostaglandines endogènes, qui est connu pour être cytoprotectrice dans la muqueuse gastrique [18]. Par rapport au témoin, l'administration de FPL inhibée lésion ulcéreuse, la plus forte inhibition enregistrée pour /dose de 100 mg kg tandis que l'extrait TFP n'a montré aucune activité significative dans ce modèle. Cette observation montre que l'extrait FPL peut avoir protégé la muqueuse gastrique en améliorant la synthèse des prostaglandines et a confirmé l'effet cytoprotecteur de l'extrait FPL.
Compte tenu des données obtenues à partir de modèles d'éthanol et de l'ulcère de l'indométhacine, l'observation selon laquelle la réponse des extraits a diminué avec l'augmentation de dose est conforme aux résultats des études sur d'autres plantes telles que rapportées par d'autres auteurs [19-22]. Un tel phénomène de réponse à une dose moins élevée est pas rare que des plantes indigènes et cette observation pourrait être due à l'effet des «fenêtres thérapeutiques comme suggéré par Tripathi [23] et Zakaria et al. [24]. En d'autres termes, il est possible que l'effet de l'extrait a atteint son niveau maximum à la dose de 100 mg /kg, la dose la plus faible utilisée dans cette étude. Le plus ligature du pylore est une procédure importante qui montre possible les changements des paramètres pour le contenu gastrique, par exemple, le volume du suc gastrique, l'acidité totale et le pH [25]. Ulcères causés par une ligature du pylore sont dues à une accumulation accrue d'acide gastrique et la pepsine conduisant à la autodigesion de la muqueuse gastrique [26]. L'inhibition de l'acidité gastrique est l'un des importants facteurs de protection, étant donné que écrasante des mécanismes de défense de la muqueuse par le niveau d'acide conduit à la formation d'ulcères [27]. Dans ce modèle, à 400 mg /kg de l'extrait ont exercé une réduction significative de l'indice d'ulcère par rapport au groupe témoin. FPL a exercé un effet antiulcéreux préventif significatif dans le modèle pylore ligaturé comme indiqué par la réduction du volume gastrique à 200 et 400 mg /kg par dose. Ces résultats suggèrent que l'extrait interfère avec effet digestif du suc gastrique accumulé. la sécrétion d'acide gastrique est stimulée par la libération d'histamine à partir de cellules entérochromaffine comme dans les glandes oxyntiques; gastrine, libéré par les cellules G dans les glandes gastriques pyloriques et par l'acétylcholine, libérée par les neurones entériques postganglionnaires [28]. La réduction de l'acidité gastrique et le volume de sécrétion gastrique pourrait être attribué à antihistaminique effet, puisque les médicaments antihistaminiques comme des blocs de cimétidine H 2 récepteurs dans l'estomac réduisant ainsi l'acidité du suc gastrique [27].
La voie orale LD 50 FPL a été estimé pour être 4570 mg /kg alors que celle de TFP est 2754 mg /kg. Le LD 50 en injection intrapéritonéale a été estimé à 1202,26 et 1380,38 mg /kg pour FPL et TFP respectivement. Sur la base de la toxicité note graphique [29] et Hodge et Stemer échelle [30]; les extraits pourraient être classés comme étant légèrement toxique par traitement par voie orale et par injection intrapéritonéale. Bien que la toxicité aiguë est une étude à court terme et il ne documente pas de toxicité organique brute, par conséquent, il est nécessaire de procéder à une étude de toxicité à long terme des extraits.
La présence de terpénoïdes, des tanins et des saponines a été détectée dans FPL et TFP extraits tandis que les flavonoïdes sont présents uniquement dans FPL. Barros et al. [31] ont rapporté que les composés phénoliques ont un effet antiulcérogène lié à l'activité cytoprotectrice. En outre, les flavonoïdes tels que la quercétine ont été rapportés pour prévenir les lésions des muqueuses gastriques chez divers modèles expérimentaux en augmentant la quantité de glycoprotéines neutres [32, 33]. Les flavonoïdes ont été rapportés pour protéger la muqueuse gastrique contre les dommages en augmentant la teneur de la muqueuse et de la Prostaglandine en inhibant la sécrétion d'histamine par les mastocytes par l'inhibition de l'histidine décarboxylase [34]. Saponines triterpénoïdes et ont été rapportés pour avoir une activité anti-ulcéreuse dans plusieurs modèles expérimentaux par la formation de mucus protecteur sur la muqueuse gastrique et également protéger les muqueuses contre les effets acides en inhibant sélectivement la prostaglandine [35, 36]. En outre, les tannins ont été montrés pour précipiter microprotéines au niveau du site de l'ulcère, formant ainsi une pellicule de protection imperméable au-dessus de la garniture pour empêcher l'adsorption de la substance toxique, empêchant ainsi l'attaque de l'enzyme protéolytique. Ces constituants végétaux présents dans FPL pourraient être responsables de l'activité observée.
Conclusion
La présente étude a révélé que FPL était plus efficace contre les modèles d'ulcère gastrique induits expérimentalement. Cela peut justifier son utilisation et validé l'inclusion de la plante dans les préparations folkloriques pour les remèdes gastro-intestinaux dans la partie sud-ouest du Nigeria. Ces résultats constituent une base pour d'autres études sur FPL. évaluation histologique détaillée fera partie de l'étude de suivi sur FPL, y compris le fractionnement guidé par la bioactivité pour déterminer le principe (s) bioactif dans l'usine. Les déclarations de
Accusé
Les auteurs tiennent à remercier le professeur . Adeyemi Egunyomi qui a facilité la collecte de la plante. L'assistance technique de M. Wale Lasore est très apprécié. Ce travail a été soutenu par la subvention de l'Université de Lagos (CRC NO. M2010 /03).
Intérêts concurrents
Les auteurs déclarent qu'ils ont aucun conflit d'intérêts.

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