PLoS ONE: caratterizzazione in vitro della citotossicità Rapid di anticancro Peptide hPrP-A2 attraverso la membrana Distruzione e il Meccanismo intracellulare contro il cancro gastrico delle cellule Linee

Estratto

In questo studio, hPrP-A2, un sintetici peptidi cationici 15-mer con tutti D-aminoacidi, inibisce efficacemente la sopravvivenza di linee cellulari gastriche in modo dose-dipendente. cellule tumorali gastriche uccisione da hPrP-A2 comporta un rapido collasso della integrità della membrana e vie intracellulari. Propidio ioduro (PI) e lattato deidrogenasi (LDH) saggi dimostrato che il trattamento di un'ora con hPrP-A2 portato a cambiamenti di permeabilità della membrana di BGC-823 cellule in un modo dipendente dalla dose. Inoltre, hPrP-A2 apoptosi indotta BGC-823 cellule comporta un notevole incremento della produzione di specie reattive dell'ossigeno (ROS), caspasi-3, -8 e -9 attivazione, una riduzione del potenziale di membrana mitocondriale (MMP), e il ciclo cellulare arresto in fase G1. Oltre alla sua citotossicità intrinseca, hPrP-A2 sinergizzato fortemente con doxorubicina (DOX) per migliorare l'efficacia di uccidere le cellule tumorali gastriche i n vitro
. Crediamo che hPrP-A2 con tutti i D-aminoacidi potrebbe essere un candidato potente di terapie antitumorali, in particolare in terapia di combinazione

Visto:. Zhao J, Hao X, Liu D, Huang Y, Chen Y (2015 ) In vitro
Caratterizzazione del Rapid citotossicità di anticancro Peptide hPrP-A2 attraverso la membrana Distruzione e intracellulare meccanismo contro il cancro gastrico linee cellulari. PLoS ONE 10 (9): e0139578. doi: 10,1371 /journal.pone.0139578

Editor: Aamir Ahmad, Wayne State University School of Medicine, Stati Uniti

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