Stomach Health > Mo. Gesondheet >  > Gastric Cancer > Gastric Cancer

PLOS NËMMEN: Kandidatelänner microRNA Biomarkers zu Mënscherechter Gastric Cancer: Eng Konsequent Kritik a Validatioun Study

Wat VerfÜgung

Gastric Kriibs (GC) bleift eng grouss Ursaach vum morbidity a veruerteelt weltwäit an et ass also eng kloer brauchen ze sichen fir méi sensibel fréi diagnostic biomarkers. Mir standing eng systematesch review vun aacht publizéiert Etuden miRNA profiling datt GC Stoffer mat bascht noncancerous Stoffer Verglach. A miRNA Ranking System benotzt gouf, datt d'Frequenz vun Vergläicher huet, Richtung Ënnerscheed Ausdrock an total Prouf Gréisst an allem. Mir identifizéiert fënnef miRNAs datt sech déi konsequent ginn upregulated Rapport un (Mir-21, Mir-106b, Mir-17, Mir-18A an Mir-20a) an zwou miRNAs datt downregulated waren (Mir-378 an Mir-638). Sechs vun deenen sech an der 32. vläit baut vun GC an bascht noncancerous Otemschwieregkeeten Echantillon mat real-Zäit Hinnen alleguer weider gestäerkt. Mir-21, Mir-106b, Mir-17, Mir-18A an Mir-20a confirméiert upregulatedin GC Stoffer ze ginn, iwwerdeems den Ausdrock vun Mir-378 ofgeholl huet. Desweideren, hunn mir e groussen Veräin tëscht Ausdrock Niveau vun Mir-21, Mir-106b, Mir-17, Mir-18A an Mir-20a an clinicopathological Charakteristike vun GC. Dës miRNAs vläicht fir diagnostic an /oder prognostic biomarkers fir GC an dofir weider Enquête benotzt ginn VerfÜgung

Fro:. Wang J-L, Hu Y, Kong X, Wang Z-H, Chen H-Y, Xu J, et al. (2013) Kandidatelänner microRNA Biomarkers zu Mënscherechter Gastric Cancer: Eng Konsequent Kritik a Validatioun Sécuritéit. PLoS NËMMEN 8 (9): e73683. Doi: 10,1371 /journal.pone.0073683 VerfÜgung

Redakter: William CS. Cho, Queen Elizabeth Spidol, Hong Kong VerfÜgung

Arnaque: 16, Mee 2013; Akzeptéiert: 19 Juli, 2013; Publizéiert: September 9, 2013 VerfÜgung

Copyright: © 2013 Wang et al. Dëst ass eng oppen-Zougang Artikel ënnert de Bedingunge vun der Lizenz BY Creative Commons verdeelt, déi bereet benotzen Genehmegungen, Distributioun, an Reproduktioun vun all mëttelgrouss, gëtt d'Original Auteur an d'Quell Kaiser sinn VerfÜgung

Funding:. Dës Aarbecht déi Subventioune vun der National Natural Science Foundation vun Key plangen (Nr 30830055), de Ministère vun der Santé, China (Nr 200802094) gouf ënnerstëtzt, den Erzéiungsministère (Nr 20090073110077) zu Fang JY, an der Doctor Innovation Foundation vu Shanghai JIAO-Tong University School of Medezin (Nr BXJ201219) zu Wang JL. D'funders hu keng Roll am Etude Design, Daten Kollektioun an Analyse, Décisioun, oder Virbereedung vun der mëttelalterlech Handschrëft ze publizéieren VerfÜgung

Wettsträit Interessen:.. D'Auteuren hunn deklaréiert, datt keng Competitioun Interessen existéieren VerfÜgung

Aféierung VerfÜgung

Trotz engem rezenten erofgoen an der Heefegkeet vu gastric Kriibs (GC) [1], bleift et ee Grond vu wichtegen morbidity a veruerteelt weltwäit, virun allem an Osteuropa an Asien. A Ganzen eng Millioun neie Fäll vu GC Doudesfäll am Joer 2008 mat 738.000 Doudesfäll [2]. Dëst Konte fir 8% vun de gesamten Fäll vu Kriibs a 10% vun de gesamten Doudesfäll. Obwuel endoscopy de Grondsteen vun GC erkennen kann, sinn déi meescht Fäll nach um Diplôme Etapp diagnostizéiert, déi an engem schlechte hätt Resultater [3]. De 5-Joer Iwwerliewe Tarif fir GC Fäll mat Etapp II laut vun 30% bis 50%, mä e bësschen ze tëscht 10% an 25% fir Patiente mat Etapp III Krankheet [4]. Obwuel Bild Techniken séier sinn Entwécklungslänner, hire Wäert fir fréi ze erkennen GC ass limitéiert wéinst engem Manktem u Sensibilitéit, héich Käschten an onpraktesch. New diagnostic an prognostic biomarkers fir GC sinn also batter néideg. VerfÜgung

MicroRNAs (miRNA) sinn kuerz noncoding RNS Molekülle vun 19-25 optimistesch. Si regléieren Gentherapie Ausdrock am Post-respektiv Niveau vun den RNS-entschlof silencing komplex zu miRNA Zil- Siten an der 3. 'untranslated Regioun vun mRNA wéider, flénke mRNA ofgeschnidden oder d'inhibition vun Iwwersetzung [5]. Virdrun Studien hun gewisen, dass vill miRNAs sinn aberrantly zu vill Arte vun Cancers ausgedréckt, an miRNA Ausdrock profiling huet gewësse miRNAs dës mat entholl Entwécklung, Werdegang an Äntwert ze Therapie verbonne ginn. Si sinn also gutt Kandidaten fir mat den diagnostic, prognostic an predictive biomarkers [6]. VerfÜgung

puer Studien gehaal goufen duerch Erkenntnesser der Ënnerscheed Ausdrock vun miRNAs tëscht GC Otemschwieregkeeten Echantillonen an entspriechend Net-entholl gastric fir biomarkers zu Sich Otemschwieregkeeten aus dem selwechten Patient [7] - [14]. Dës Studien hunn zu der Identifikatioun vun honnerte vun differentially ausgedréckt miRNAs duerchgesat. Mä, si vill vun deene wahrscheinlech falsch positiv ze ginn, an nëmmen eng kleng Ëmwandlung konnt den diagnostic oder prognostic biomarkers benotzt ginn. Eng logesch Approche wichteg miRNAs vun enger grousser Zuel vun Kandidat miRNA Lëschte fir z'ënnerscheeden ass fir d'Kräizung vun miRNAs zu Multiple onofhängeg Studie [15] identifizéiert ze sichen. Obwuel dës Method huet [15] populär ginn waarden, [16], [17], keng publizéiert Etude der intersections vun GC-Zesummenhang miRNAs baséiert op enger grousser Zuel vun miRNA Ausdrock profiling Studien identifizéiert huet. VerfÜgung

Mir gehaal dës systematesch review der wichtegst differentially ausgedréckt miRNAs ze identifizéieren, datt zu enger Rei vun onofhängege miRNA Ausdrock profiling Studien am GC Patienten konsequent gemellt goufen. Desweideren, mir weider e puer vun de miRNAs validéiert déi meescht Bastelen waren oder downregulated mat real-Zäit Hinnen alleguer zu 32 Puer GC iwwereneestëmmen bascht Net-entholl Otemschwieregkeeten Echantillon. VerfÜgung

spontan a Methode VerfÜgung

Ethik breakpoint VerfÜgung

d'Etude vun der Ethik Comité vun Shanghai Jiaotong University School of Medezin guttgeheescht huet, a schrëftlech informéiert Averständnes war vun all Patienten um Etude Element kritt. VerfÜgung

Search Strategie VerfÜgung

d'Etüden an Englesch publizéiert goufen aus Medline mat de folgenden Schlësselwieder gesammelt: "miRNA" ODER "microRNA" ODER "Mir", "gastric" ODER "Mo.", "profiling" ODER "microarray". Lëschte vun Referenze vun review Artikelen an originell Artikelen goufen manuell fir weider Publikatiounen gesichte. VerfÜgung

Fotoë Critèrë vun der Literatur VerfÜgung

Fir eng Etude an dësem systematesch review abegraff ginn, e puer Critèren erfëllt ginn : 1) haten Studien miRNA profiling Studien am GC Patienten ze ginn; 2) Studien hu GC Stoffer an hire jeeweilegen bascht Net-entholl Stoffer fir Verglach ze benotzen; 3) Methoden déi miRNA microarray Techniken ze representéieren. Ausserdeem, waren nëmmen voll-Text Publikatiounen zu Englesch abegraff. D'profiling Studien dass GC Zell Linnen oder serum Echantillon vun GC Patienten agesat, dass mat verschidden Etappe vun Krankheet Verglach déi GC biopsies aus erhéijen, an deenen déi verschidden miRNA Technologien agesat goufen net abegraff. Bilan Artikelen waren och net an dësem systemesch review abegraff. VerfÜgung

Data erauszéien a Lëscht vun miRNA VerfÜgung

Differentially ausgedréckt miRNAs identifizéiert sech aus all profiling Etude abegraff. Relevant Informatiounen alles war (dh, chromosomal Standuert, Pré-miRNA Längt, eeler miRNA Haaptrei an potentiell Ziler vun der miRNAs), a vermësst Informatiounen war vun der miRBase Datebank (www. Mirbase.org/) an Pubmed identifizéiert. VerfÜgung

Ranking VerfÜgung

All abegraff profiling Etude [7] - [14] eng Lëscht vun differentially ausgedréckt miRNAs (Table S1) gëtt. Griffith an Chan hat eng Method Potential molekulare biomarkers fir Verglach Gruppen ze zielen [16], [17], déi fir miRNA profiling Studien gebraucht gouf. Zum Beispill, Ma et al. [15] identifizéiert der intersections vun colorectal miRNAs Kriibs-Zesummenhang baséiert op enger grousser Zuel vun miRNA profiling Studien. Sou, sech op déi an hire Rapporten baséiert d'Critèrë fir d'Literatur an dëser aktueller systematesch review abegraff [15]. MiRNAs waren an der folgender Reiefolleg fir d'Critèren klasséiert: (ech) d'miRNA war konsequent wéi differentially an eng konsequent Richtung änneren ausgedréckt ginn; (II) d'Heefegkeet vun der miRNA war an der microarray Studien gemellt; (III) de ganzen Prouf Gréisst fir all konsequent miRNAs gemellt. VerfÜgung

Validatioun vun de miRNAs Ausschöpfung Real Time Hinnen alleguer VerfÜgung

der profiling Resultater ze confirméieren, 32. frësch GC Stoffer an hir vläit Net-entholl gastric Stoffer sech aus der Renji Spidol, gehéiert zu de Shanghai Jiaotong University School of Medezin kritt. Total RNS war aus 32 Puer reagéiert Mënsch GC uplanzen (dorënner Kriibs an bascht noncancerous Stoffer) benotzt TRIzol reagent (Invitrogen) ofgebaut. D'RNS Konzentratioun an Puritéit war Nanodrop ND-2000 gemooss benotzt, an d'Miessung Method violett Tellur war d'Rengheet vum RNS z'entdecken applizéiert, nëmmen deenen A260 /A280 läit tëscht 1.80-2.00, an A260 /A230 > 1,7, sech agesat fir muss d'Finale Experimenter, soss den RNS ëmzebenennen ofgebaut. Ëmgekéierte Transkriptiouns aus 3 μg RNS war gemaach usingAll-zu-OneTM Éischt-Strand cDNA Synthes Kit (Genecopoeia, lousoihong, China), no den Hiersteller d'Protokoll. An dowéinst war de virbereet RNS ëmgedréint Transkriptiouns Reaktioun Léisung bei 37 ° C fir 60 Minutten incubated an fir 5 Minutten an 85 ° C kom- men, an duerno bei -20 ° C fir weider Analyse gespäichert. Chemeschen Hinnen alleguer (qPCR) war mat engem Abi Prism 7900HT liichtkraaftarm Detektioun System (Obwuel Biosystems, USA) mat SYBR Premix Ex Taq II (Takara) gesuergt. D'primers (Mir-21-5p, Mir-106b-5p, Mir-17-5p, Mir-18A-5p, Mir-20a-5p an Mir-378-5p) dorënner U6 sech aus Genecopoeia (lousoihong, China) kritt . Quantification war mat der 2 -ΔΔCT Method berechent an ass als normalized Muster presentéiert. VerfÜgung

statistique Analys VerfÜgung

D'Resultater goufen benotzt analyséiert SAS 9,2 Software (SAS Institut Galaxy USA). Date sinn als Mëttel ± Fils presentéiert. Student an d'T-Test gouf benotzt Wäerter tëscht zwee onofhängeg Gruppen ze vergläichen. VerfÜgung

Resultater VerfÜgung

Literatur selektionéiert a Sécuritéit Charakteristiken VerfÜgung

A Ganzen 104 Studien zu Pubmed gesichte sech mat eis Sich Strategie, 73 vun deem sech an der Duerchmusterung vum Titelen an abstracts ausgeschloss. 23 Studien huet no liesen déi voll Text ausgeschloss. Nëmmen aacht Studien sech endlech an dësem systematesch review abegraff. Déi détailléiert Etude Auswiel war zu kengem 1. Den detailléierte Charakteristike vun all Etude sinn an Table entscheet huet dës Distanz 1. VerfÜgung

Differentially deelgeholl miRNAs VerfÜgung

A Ganzen 223 differentially ausgedréckt miRNAs waren am aacht microarray gemellt Studien (Differentially ausgedréckt miRNAs zu all Etude goufen an Table S1 detailléierte); 124 waren am GC upregulated, an 99 downregulated goufen. Vun der 223 miRNAs differentially ausgedréckt, 48 goufen an op d'mannst zwee Studien gemellt; 39 (81.3%) haten eng konsequent Richtung an néng (18.7%) haten eng onkompatibel Richtung geännert Ausdrock. Vun der fréierer 39, ware 20 an GC upregulated, an 19 downregulated goufen. Dräi vun deene miRNAs sech zu fënnef microarray Studien (Mir-21, Mir-106b an Mir-378) gemellt, véier sech zu véier Studien (Mir-17, Mir-18A, Mir-20a an Mir-638) gemellt, a siwen sech an dräi Studien (Mir-19a, Mir-20b, Mir-25, Mir-30d, Mir-923, Mir-375, an Mir-148a) gemellt. Hir chromosomal Plazen, Pré-miRNA Virsaz, eeler Message an déi potentiell Ziler sinn op Bedeitung 2-4 opgezielt. VerfÜgung

Validatioun vun den Ausgewielten miRNAs am GC kennen VerfÜgung

den Ausdrock vun de sechs ze validéieren meeschte konsequent miRNAs (Mir-21, Mir-106b, Mir-17, Mir-18A, Mir-20a an Mir-378) confirméiert, sech dem Wëllen vun dëse miRNAs am GC biopsies an bascht noncancerous Stoffer an 32 Fäll vu GC Verglach mat real-Zäit Hinnen alleguer. D'Matière CT Wäerter vun de sechs miRNAs waren an Table S2.The Resultater zougedréckt gewisen, datt Mir-378 am GC Stoffer downregulated war hierkommen, déi aner fënnef miRNAs (Mir-21, Mir-106b, Mir-17, Mir-18A an Mir -20a) waren am GC (Dorënner 2) upregulated. Eis Resultater sech konsequent mat deene vun der original profiling Studien. Ausserdeem, lant mir d'Relatioun tëscht dem Wëllen vun dëse miRNAs mat de Medeziner an agebousst Charakteristike vun GC. Mir hu fonnt, datt de Begrëff vun Mir-21 war wiesentlech méi héich zu Fäll vu GC Fäll mat groussen entholl gesin (≥8 cm), aarm dat an Metastasen mat lymph Node z'engagéieren a spéider Etapp Krankheet. Mir-106b, Mir-17 an Mir-18A Niveauen sech vill méi héich an schlecht ënnerscheet GC, Fäll mat lymph Node z'engagéieren, oder spéiden Etapp Krankheet, iwwerdeems Mir-20a Niveauen am Fäll vun GC bedeitend méi héich waren mat lymph Node z'engagéieren. Allerdéngs war keng Relatiounen tëschent dem Wëllen vun Mir-378 an der clinicopathological Charakteristike vun GC fonnt. Des Resultater sinn Détailer zu Table 5. VerfÜgung

Diskussioun VerfÜgung

MiRNA microarray Studien Montanten vun Informatiounen bidden, mee eng gemeinsam Nodeel ass d'Feele vu Konstanz ënnert verschidden Etuden. Laut de Rapporte vun Griffith et al. an Chan et al. [16], [17], eng logesch Léisung fir dëse Problem Quaien verschiddene microarray benotzt wier d'Konsequenz tëscht verschidden Etuden ze bestëmmen. Puer systematesch Kritiker [15] - [17] dës Method benotzt hunn differentially ausgedréckt Genen oder miRNAs zu verschiddenen Krankheet Staaten ze bestëmmen. Opdroen enger ähnlecher Method, mir gesinn, datt am Ganzen 48 differentially ausgedréckt miRNAs waren an op d'mannst zwee onofhängeg Studien ënnert aacht GC miRNA profiling Studien gemellt [7] - [14]. Dorënner, goufen 39 miRNAs gemellt an eng kohärent Richtung geännert ginn, iwwerdeems d'Conclusiounen fir néng onkompatibel goufen. Vun der 39. miRNAs dass konsequent Ännerungen haten, waren 20 miRNAs konsequent an GC upregulated Verglach mat noncancerous gastric Otemschwieregkeeten, an 19 waren an GC konsequent downregulated. Mir identifizéiert de fënnef miRNAs datt sech déi konsequent upregulated (Mir-21, Mir-106a, Mir-17, Mir-18A an Mir-20a) an zwou stäerkste konsequent downregulated (Mir-378 an Mir-638) an op d'mannst véier profiling Studien. Dunn, validéiert mir dës Experienz mat real-Zäit Hinnen alleguer, déi weider d'Conclusiounen aus deem systematesch review ënnerstëtzt. Mir sech och, datt de Wëllen vun dëse mat der clinicopathological Charakteristike vun GC soll miRNAs, déi ugeholl, datt dës miRNAs als biomarkers fir GC nëtzlech kann. VerfÜgung

Ee vun de stäerkste konsequent gemellt upregulated miRNA an eiser systematesch review war Mir -21, deen Ausdrock an oncogenic Aktivitéit an anere Mënsch Cancers verännert huet. CUI et al. [18] weisen, datt de Begrëff vum Mir-21 méi héich am GC Otemschwieregkeeten war am Verglach mat bascht normal Otemschwieregkeeten. Den Ausdrock vun Mir-21 huet och fonnt ginn héich an Patienten mat GC mat lymph Node Metastasen wéi déi ouni, an huet och vill soll mat der histological entholl Typ an pTNM Etapp [19], déi vun eiser Etude validéiert huet. Desweideren, héich Ausdrock Niveau vun Mir-21 virausgesot aarmséileg Iwwerliewe vun Patienten mat GC [19]. Aner Studien hunn fonnt dass Mir-21 entholl Prolifératioun Promotioun kann an Invasioun an GC vun den Ausdrock vun PTEN oder PDCD4 suppressing [20], [21]. Zousätzlech hu virdrun Studien verroden och oncogenic Aktivitéit vum Mir-21 zu colorectal Kriibs [22], Broscht Kriibs [23] an esophageal Kriibs [24]. VerfÜgung

Mir-106b war och als upregulated miRNA konsequent Rapport GC Otemschwieregkeeten vun dësem a virdrun Studien [14], [25]. Déi héich Ausdrock vu Mir-106b gouf mat lymph Node Metastasen [25], [26] virdrun verbonnen, an dat war an eiser Etude validéiert. Kim et al. [27] fonnt dass Mir-106b kann duerch suppressing p21 Ausdrock am GC seng oncogenic Aktivitéit auszeüben. Mir-106b konnt epithelial-ze-mesenchymal Transitioun (EMT) an engem entholl domat Zell phenotype zu Broscht Kriibs duerch gezielt Smad7 an Six1 an activating TGF-β sécher [28] induce. Et kann och duerch downregulating den Ausdrock vun APC [29]. VerfÜgung

Mir-17 ass bekannt oncogenic Aktivitéit vun de Mënschen, an huet fonnt Zell Verbreedung zu Mënsch hepatocellular carcinoma Promotioun vun 77.2% vun Otemschwieregkeeten Echantillon vun GC upregulated ginn Niewendru normal gastric Otemschwieregkeeten Verglach mat. Et ënnerstëtzt Zyklus Werdegang Zell an inhibit apoptosis am GC vun gezielt p21 an p53INP1 (entholl FAQ p53-entschlof nuklear FAQ 1) [30]. Libre Niveau vun Mir-17 sinn am GC Patienten erhuewen, an der Konzentratioun vun Mir-17 ass vill mat der TNM Etapp an Schouljoer vun GC verbonne [31]. Allerdéngs fonnt eiser Etude datt d'Expressioun vun Mir-17a an de Fäll vun GC héich war ouni lymph Node Metastasen wéi déi mat lymph Node Engagement, deen eng Konsequenz vun de klengen Echantillonen Gréisst gewiescht kann an eiser Etude. Déi héich Ausdrock vu Mir-17 ass vill mat aarmséileg Iwwerliewe Resultater [31] soll. Virdrun Studien hu fonnt och dass Mir-17 oncogenic Aktivitéit zu colorectal Kriibs huet [32], Broscht Kriibs [33] an pancreatic Kriibs [34]. VerfÜgung

Mir-18A gouf fonnt an véier Studie zu dësem upregulated ginn systematesch review, an ass bekannt an Mënschen oncogenic Aktivitéit ze hunn. Wu et al. [35] verroden, datt de Begrëff vum Mir-18A bedeitend an GC Otemschwieregkeeten upregulated war am Verglach mat normal gastric Otemschwieregkeeten, a konnt PIAS3 (FAQ inhibitor vun ageschalt Signal Better gëtt reduzéiert a activator vun Transkriptiouns 3) a war positiv soll mat Niveau vun Survivin direkt uschwätzt, BCL-XL an c-myc. Ausserdeem, ass mat oncogenic zu nasopharyngeal carcinoma [36], pancreatic Kriibs [37], hepatocellular carcinoma [38] an Broscht Kriibs [39]. VerfÜgung

Mir-20a ass weider miRNA gemellt der upregulation vum Mir-18A Aktivitéit, a gouf zu véier Studien upregulated gin an dëst Literatur fonnt. Et ass bewisen, dass d'libre Niveau vum Mir-20a bedeitend an GC Patienten Verglach zu gesond Kontrollen gefördert gëtt, an dat ass vill mat der Bühn a mannerwäerteg vun der entholl [31], [40] assoziéiert. Eis Etude fonnt och dass Mir-20a bedeitend an GC Stoffer nik war an war vill mat lymph Node Metastasen assoziéiert. Ausserdem, huet de upregulation vum Mir-20a virdrun zu cervical Kriibs, Aarbecht Kriibs a spillt Kriibs fonnt gouf, an dës miRNA kéint d'Zell Prolifératioun oder Invasioun vun dësen Cancers [41] Promotioun -. [43] VerfÜgung

D' meeschte konsequent miRNA an dëser systematesch review war Mir-378, deen zu fënnef Studien downregulated gin fonnt gouf downregulated. Mir-378 gouf hien zu de Mënschen anti-oncogenic Aktivitéit ze hunn [44]. D'exogenous Ausdrock vu Mir-378 Hien Ofstand d'Prolifératioun vu GC Zellen vun CDK6 suppressing an VEGF sécher [44]. An eiser Etude, obwuel mir, datt den Ausdrock vun Mir-378 fonnt gouf am GC Stoffer downregulated, war keng Relatiounen tëschent dem Wëllen vun Mir-378 an der clinicopathological Charakteristike vun GC fonnt. Dëst kann wéinst de klengen Echantillonen Gréisst vun dëser Etude goufen. Et ass och confirméiert, dass Mir-378 bedeitend an colorectal Kriibs downregulated ass, a kënnen eng wichteg entholl suppressor Roll an dësem Kriibs [45] spillen. Allerdéngs, hunn aner Studien fonnt dass Mir-378 an aner Kriibs Zorte oncogenic Aktivitéit hunn vläicht [46] - [49]. Dofir brauch de exakt Roll vum Mir-378 zu carcinogenesis weider opgekläert ze ginn. VerfÜgung

Ausserdeem, mir hunn och, datt e puer vun de Kandidat miRNAs vun eiser Etude identifizéiert slso den serum biomarkers zu verschiddenen Cancers identifizéiert goufen. Zum Beispill, serum Mir-21 war am perioperative serum aus adenomas an colorectal Kriibs (CRC), a gouf eng eegestänneg prognostic Bewaacher fir CRC [50], vill nik [51]; Plasma Mir-106b, zesumme mat Mir-20a an Mir-221 hunn d'Potential als Roman biomarkers fir fréi ze erkennen gastric Kriibs [40]; Libre Mir-17 kënnen als Roman noninvasive uweist fir nasopharyngeal carcinoma [52], gastric Kriibs [53] an CRC [54] benotzt; Serum Mir-18A kann als Roman uweist zu Broscht Kriibs [55], colorectal Kriibs [56], hepatocellular carcinoma [57], an pancreatic Kriibs benotzt ginn [58]; Libre Mir-378 kann als uweist, an keen Auto Zell carcinoma [59] an gastric Kriibs [60] benotzt ginn. Des Studie confirméiert weider d'Wichtegkeet vun der indentified miRNAs, an kann der Applikatioun Ëmfang vun dësen miRNAs erweideren. VerfÜgung

An Conclusioun, eis systemesch review fënnef upregulated miRNAs identifizéiert (Mir-21, Mir-106b, Mir-17, mir-18A an mir-20a) an ee downregulated miRNA (mir-378) datt Potential Roman biomarkers fir GC sinn. Dës miRNAs gewiescht diagnostic an /oder prognostic Potential fir dësen Kriibs ze hunn dës Distanz an weider Enquête Adjudant. Weider Studien, datt op dës miRNAs konzentréieren hëlleft engem Rot vu diagnostic an prognostic GC biomarkers mat passenden Niveau vun Empfindlechkeet a Spezifizitéit ze bestëmmen. VerfÜgung

Ennerstëtzung Informatiounen VerfÜgung Table S1. VerfÜgung Differentially ausgedréckt an all identifizéiert miRNAs Etude abegraff VerfÜgung Doi:. 10,1371 /journal.pone.0073683.s001 VerfÜgung (XLS) VerfÜgung Table S2. VerfÜgung eege CT Wäert vun der gewielter miRNAs VerfÜgung Doi:. 10,1371 /journal.pone.0073683.s002 VerfÜgung (XLS) VerfÜgung Table S3. VerfÜgung PRISMA Checklëschten VerfÜgung Doi:. 10,1371 /journal.pone.0073683.s003 VerfÜgung (Intrigue) VerfÜgung

Arbeschterlidder VerfÜgung

Mir Merci Joffer Wei-Feng Qu fir hir excellent Redaktioun Aarbecht. VerfÜgung

Other Languages