NBN VerfÜgung eng wichteg Roll bei carcinogenesis als Kär spillt Volet fir béid homologous recombination (SH) an Net-homologous Enn-ofzehalen (NHEJ) DNA double-staarkt Break (DSBs) Reparatur Weeër. Genetesch Varianten am NBN VerfÜgung Gentherapie gewiescht mat Multiple Cancers Risiko verbonnen, pleiotropic Effekt op Kriibs suggeréiert. Mir Hypothes, datt genetesch Varianten am NBN VerfÜgung Gentherapie kann de Risiko vun gastric Kriibs änneren. Fir dëst Hypothes Test, mir bewäert der Associatioun tëschent véier potenziell funktionell Single Nukleotid schiefgang zu NBN VerfÜgung an gastric Kriibs Risiko vun engem Fall-Kontroll Etude vun 1.140 gastric Kriibs Fäll an 1.547 Kontrollen an enger chinesescher Populatioun. Mir hunn erausfonnt, datt d'A allele vun rs10464867 (G > A) war vill mat engem ofgeholl Risiko vun gastric Kriibs (Chance Verhältnis verbonne [ODER] = 0,81, 95% Vertraue nolauschterer [95% CI] = 0.71-0.94; P VerfÜgung = 4.71 × 10 Fro : Sun P, Du J, Zhu X, Ren C, Xie L, Li N, et al. (2015) genetesch Variant vun der 3'-Untranslated Regioun vun NBN VerfÜgung Gene Ass Associéierten mat Gastric Cancer Risk vun enger chinesescher Bevëlkerung. PLoS NËMMEN 10 (9): e0139059. Doi: 10.1371 /journal.pone.0139059 VerfÜgung Redakter: Yifeng Zhou, Medical College vun Soochow University, CHINA VerfÜgung Arnaque: 30 Juni, 2015; Akzeptéiert: 7. September 2015; Publizéiert: 24. September 2015 VerfÜgung Copyright: © 2015 Sonn et al. Dëst ass eng oppen Zougang Artikel ënnert de Bedingunge vun der Lizenz BY Creative Commons verdeelt, déi bereet benotzen Genehmegungen, Distributioun, an Reproduktioun vun all mëttelgrouss, gëtt d'Original Auteur an Quell Kaiser VerfÜgung Data Disponibilitéit: All Datesaz Dateie ginn aus der Dryad Datebank sinn. (Doi: http://dx.doi.org/10.5061/dryad.0k0n5) VerfÜgung Funding: 81230067, http://www.nsfc.gov.cn/, national Natural Science Foundation vu China, t; 81422042 an 81373090, http://www.nsfc.gov.cn/, National Natural Science Foundation vu China, GJ; BK20130042, http://www.jstd.gov.cn/, Wëssenschaft an Technologie Agence vun Jiangsu Province, China, GJ; BL2012008, http://www.njkj.gov.cn/, Wëssenschaft an Technologie Comité vun Nanjing, China, t; http://www.jiangsu.gov.cn/, Regierung vun Jiangsu Province, China, t; Science Foundation fir héier Young Geléiert zu Jiangsu (BK20130042); Jiangsu Province Séminairen Wëssenschaft an Technologie Projetën (Séminairen Research Center, BL2012008); an Prioritéit Akademesch plangen fir d'Entwécklung vun Jiangsu Héichschoul- Institutiounen (ëffentlech Gesondheet a präventiv Medezin). D'funders hu keng Roll am Etude Design, Daten Kollektioun an Analyse, Décisioun, oder Virbereedung vun der mëttelalterlech Handschrëft ze publizéieren VerfÜgung Wettsträit Interessen:.. D'Auteuren hunn deklaréiert, datt keng Competitioun Interessen existéieren VerfÜgung Gastric Kriibs ass déi gemeinsam digestive System malignant erhéijen vun der Welt. China Bieren déi gréisst gastric Kriibs Belaaschtung vun der Welt. Et gëtt geschat, datt 42,6% nei gastric Kriibs Fäll a 45,0% Doudesfäll vun der Welt am Joer 2012 an China Doudesfäll goufen [1]. Helicobacter pylori VerfÜgung (HP) Wonn ass déi unerkannt etiological Risk Faktor fir gastric Kriibs [2]. Nahrungszousaz a Lifestyle Gewunnechten wéi Fëmmen opzehalen, Alkohol drénken, ofgeroden salzeg oder Liewensmëttel gefëmmt, an niddreg Konsum vu frësch Planz Produktiounskäschten waren Risiko Facteure fir Entwécklung gastric Kriibs [3]. Obwuel d'prevalence vun Helicobacter pylori VerfÜgung (HP) Wonn huet eng héich prevalence (40% zu 80%) an allgemeng Bevëlkerung, nëmmen e klengen Deel vum Personal Persounen gëtt gastric Kriibs entwéckelen, suggeréiert datt genetesch Faktoren eng Leeschtung vläicht wichteg Roll an gastric Kriibs Entwécklung [4]. An de leschte Joerzéngt, Nepgen-grouss association Studien (GWAS) hun puer gastric Kriibs waat loci identifizéiert, dorënner 1q22, 3q13.31, 5p13.1, 8q24.3 an 10q23 [4, 5, 6]. Allerdéngs, stelle GWAS oft op den Héichpunkt Signaler, iwwerdeems de Signaler mat relativer moderéiert Bedeitung Niveau gin präsentéieren kann. Gene-Analys Strategie dofir nach eng wichteg Roll waat zu lassleeën Kriibs spille kann, besonnesch fir déi Schlëssel Genen vun carcinogenesis [7]. VerfÜgung Frankräich Onstabilitéit ass e wichtege Pionéier vun Kriibs [8]. DNA Lupp Agenten aussetzt wéi chemesch Belaaschtung, Virus Wonn, asw kann Frankräich Integritéit zerstéieren an Resultat schlussendlech zu precancerous lesions oder Kriibs [9]. DNA double-staarkt Break (DSBs) ass fatale fir normal bewosst Prozesser Bedrohung an fehlerhafter DNA DSBs Reparatur Mechanismus Regulatioun kann Kriibs Entwécklung Promotioun [10]. Spannen méi, sech DSBs dacks zu H. pylori-Krankheet Mënsch gastric mucosal Zellen observéiert [11]. NBN (NBS1) ass e Kär FAQ zu souwuel DNA DSB Reparatur-homologous recombination (SH) an Net-homologous Enn-ofzehalen (NHEJ) Passerelle vun Mënschen. NBN verbanne mat MRE11 an RAD50 kann engem MRN FAQ komplex Formulaire, deen eng dynamesch macromolecular Maschinn ass dat eng wichteg Roll an der éischter Etapp vun DNA DSBs Reparatur souwuel d'HR an NHEJ Passerelle via Fehler unerkannt oder Signal transduction Leeschtung [12, 13] . Anormal Ausdrock oder komplett Verloscht vun MRN-Komplex sech zu Multiple Cancers dacks observéiert [14]. Baséiert op der uewen dofir als Fuerscher déi genetesch Varianten an NBN ze dezent strukturell hire Restaurant vu Proteinen bréngen kann an doduercher detrimentally Kriibs waat Afloss [15-18]. An de leschte Joerzéngt, e puer NBN sech VerfÜgung SNPs Rapport däitlech mat méi Cancers verbonne ginn. Vun dëse wichtegen Associatiounen, war rs1805794 éischt zu BBC Kriibs an engem Schweden Bevëlkerung [19] Équipe. Duerno, gemellt enger Rei vun Etüden, déi rs1805794 och mat e puer anere Kriibs dorënner Broscht Kriibs [20,21], Kapp an Hals Kriibs [22], Aarbecht Kriibs [23], hepatic Kriibs [24], keen Auto Zell carcinoma [25 verbonne war ], basal Zell carcinoma [26]. Doriwwer eraus, et waren aner véier SNPs zu NBN VerfÜgung (rs1061302, rs1063054, rs2735383, an rs805794) huet däitlech mat haett Kriibs verbonne gemellt [27, 28, 29], an eent (rs376639) war Rapport däitlech gin verbonne mat Leukämie [30]. Dës dofir proposéiere kollektiv engem pleiotropic Effet vun NBN VerfÜgung SNPs op multiple Cancers. Mä et ass haaptsächlech bekannt fir d'Wierkung vun genetesch Varianten vun NBN VerfÜgung op gastric Kriibs. VerfÜgung An dëser Etude, Hypothes mir dass d'genetesch Varianten vun NBN kann VerfÜgung hunn wichteg deemno fir gastric Kriibs waat. Dofir, gehaal mir e Fall-Kontroll Etude der Associatioun tëschent véier potenziell funktionell Single Nukleotid schiefgang (SNPs) zu NBN VerfÜgung Gentherapie an gastric Kriibs Risiko mat 1.140 gastric Kriibs Fäll an 1.547 Kontrollen an enger chinesescher Populatioun ze ermëttelen. Sécuritéit Sujeten VerfÜgung Gastric Kriibs Patienten an aktuell Etude noeneen vun de Stied vu Yangzhong, Yixing, Yangzhou an Nanjing tëscht Januar 2004 an Dezember 2011 zu Jiangsu rekrutéiert goufen Provënz, Osteuropa China. Kontrollen waren zoufälleg aus gesond Persounen aus Communautéit-baséiert chronescher Net-communicable Krankheeten Präventiounsprogramm gehaal Changzhou Stad ausgewielt. No admitting Diagnos, all vun der gastric Kriibs Fäll goufen duerch histopathologic Diagnos confirméiert. Ausserdeem, waren déi Patienten mat all bekannt Geschicht vun malignancy oder mussen weiderentwéckelt radiotherapy Chimiotherapie ausgeschloss. Demno, e ganzen 1.140 nei festgestallte gastric Kriibs Fäll an 1.547 Alter a Geschlecht Frequenz-stemmt Kontrollen waren an aktuell Etude abegraff. Fir d'Grondlinne perséinlech Informatiounen wéi Geschlecht, Alter, fëmmen an drénken Status kréien, huet all eenzelne vun trainéiert Enquêteur mat engem Standard Questionnaire Interview. No Interview, gespent all Thema 5 ml Randerscheinung Blutt, an bei -20 ° C gespäichert. Participanten, déi op d'mannst eemol pro Dag fir méi wéi ee Joer gefëmmt huet den Fëmmerten considéréiert. Wien Choky méi ewéi zweemol pro Woch fir op d'mannst ee Joer huet den drénken definéiert. Mir zesummegefaasst den Detail Informatiounen vun Etude Sujeten an Table 1. all Thema eng Awëllegung virum Interview ënnerschriwwen, an der Etude vun der institutioneller Fuerschung Ethik Comité vun Nanjing Medical University ofgeseent gouf. VerfÜgung NBN polymorphism Selektiounscritèren an genotyping assays VerfÜgung d'SNPs ausgewielt goufen baséiert op der NCBI Datebank (http://www.ncbi.nlm.nih.gov/projects/SNP) an der International HapMap Project Datebank (http: //hapmap.ncbi.nlm .nih.gov /) laut den folgenden zwee Kritären: 1) zu Exon etabléiert, 3 'oder 5'untranslated Regioun, an 2) mat engem mannerjäregen allele Frequenz (MAF) vun op d'mannst 5% vun chinesesch Populatioun. No deene Kritären, goufen am Ganzen 10 SNPs ausgewielt. Linkage disequilibrium (LD) Analyse mat enger r Genotyping op d'Abi 7900 TaqMan Leeschtung war allelic Diskriminatioun System (Obwuel Biosystems, Foster City, CA, USA) ouni de Sujeten "entstoen Situatioun wëssen. D'Haaptrei Informatiounen vun primers an Ämter sinn am S1 Table gewisen. Zwee negative Kontrollen waren an all 384-gutt zappen fir Qualitéitskontroll abegraff. D'genotypes sech mat der SDS 2,3 Allelic Diskriminéierung Software (Obwuel Biosystems) alles. Den Accord Taux vun all SNP war 100% fir de Retard vun 5% vun ausgewielt Echantillon. VerfÜgung Haplotype Kreatioun VerfÜgung Eng Analyse baséiert op haplotypes kann iwwer eng Analys baséiert op eenzelne SNPs avantagéis ginn an der Presenz vun der Pluralitéit waat alleles, besonnesch wann linkage disequilibria tëscht SNPs engem haplotype administrativ schwaach ginn [31]. Dofir, gehaal mir weider e haplotype Analyse de Associatiounen tëscht der haplotype vun deene véier SNPs an gastric Kriibs waat geschafen ze bewäerten. Haplotypes goufen vun engem Selbstvertrauen Intervalle Approche hunn, déi ass den Default sind zu HaploView 4.2 Software an ass wëi Gabriel et al., 95% Vertraue Grenzen op D Primzuelen ginn generéiert an all Verglach ass "strong LD" genannt, "inconclusive" oder "strong recombination". A Spär ass geschaf wann 95% vun Informatiounen Vergläicher sinn "strong LD" [32]. Als Resultat, war eng Spär geschaf an aktuell Etude analyséiert. Informatiounen vun Linkage disequilibrium (r statistique Analyse VerfÜgung Mir benotzt Chi-Feld Test ze der Verdeelung Ënnerscheeder vun Diskussioun Verännerlechen tëscht Fäll a Kontrollen vergläichen. war E Gemengeconsellje-vun-fit Chi-Feld Test ënnert der Kontrollen ze Test den Hardy-Weinberg Gläichgewiicht (HWE) tëscht SNPs benotzt. D'Associatioun Analyse tëscht genetesch Varianten an gastric Kriibs Risiko, an der Evaluatioun vu Chance nennen (Örs) an 95% Vertraue Intervalle (Direktiven ugeet) sech vum Logistikzenter Réckgang Analyse mat enger Upassung vum Alter, Geschlecht, fëmmen an drénken Status gehaal. Den Chi-Feld-baséiert Q-Test gouf benotzt der heterogeneity vun Effekt ze gesin bis Test (Örs an 95% Direktiven ugeet) aus entspriechend subgroups ofgeleet. All Statistik analyséiert goufen mat statistique Analys System Software (Versioun 9.1.3; SAS Institut, Cary, NC) gesuergt. VerfÜgung Charakteristiken vun 1.140 GC Fäll an 1.547 Steierungen an Table zesummegefaasst 1 goufen. keng Differenze Réckstänn op Alter, Geschlecht, fëmmen an drénken Status tëschent de Fäll a Kontrollen ( P VerfÜgung = 0,412, 0,522, 0,879 an 0,269 bzw.). Genotyping Opruff Tariffer sech méi wéi 95% vun all véier SNPs. D'observéiert genotype Ofstänn fir dësen SNPs sech all am Accord mat Hardy-Weinberg Gläichgewiicht an der Kontrollen ( P VerfÜgung = 0,094 fir rs10464867, P VerfÜgung = 0,095 fir rs14448, P d'genotype distributions vun de véier SNPs a seng Associatiounen mat Risiko gastric Kriibs sinn an Table 2. Logistic Réckgang Analysë réischt gewisen, datt d'a allele vun rs10464867 sech staark mat engem ofgeholl Risiko vun gastric Kriibs verbonne (pro-allele ODER = 0,81, 95% CI: 0.71-0.94, P VerfÜgung = 4.71 × 10 an haplotype Analyse, haplotypes sech fir rs10464867 geschaf, rs14448 an rs1063053 an ee blockéieren. Mir standing dann Analyse Veräin an observéiert, datt haplotype GAA an AGG sech vill mat engem ofgeholl Risiko vun gastric Kriibs Risiko verbonnen as ze haplotype Série Verglach, ODER sech 0.88 (0.77-0.99) a 0.76 (0.65-0.89), P Den NBN VerfÜgung Gentherapie agebonne gouf an waat fir eng héich Zuel vun Cancers hierkommen keng genetesch Varianten sou wäit sou verbonne mat gastric Kriibs gemellt goufen. Am Moment studéieren, matzen rs10464867 zu war NBN VerfÜgung identifizéiert mat verännert Risiko vun gastric Kriibs zu chinesesch Populatioun vill verbonnen gin. VerfÜgung DNA double-staarkt Paus (DSB) ass eng besonnesch wichteg Form vun DNA Schued, deen zu genetesch Onstabilitéit an carcinogenesis [10] an kann. NBN FAQ spillt eng dréien Roll an der Ënnerhalt vun Frankräich Stabilitéit a war an bal all Aspekter vun der DNA DSB ukuerbelt vun NHEJ an HRR DSB Reparatur Weeër [11] extensiv Équipe. Keng genetesch Varianten vun der NBN kann VerfÜgung hunn gefouert Discussioun Auswierkungen op d'DNA Schued gefléckt, an doduercher zu Kriibs predispose kann. An de leschte Joerzéngt, eng gewëssen Zuel vu schiefgang verdeelt am NBN VerfÜgung Gentherapie gemellt goufen mat e puer verschidden Arte vu malignancy aner wéi gastric Kriibs [34] verbonne ginn. Eis Analyse baséiert op TCGA Donnéeën (D'Cancer Genom Atlas) réischt weider, datt d' NBN VerfÜgung mRNA Ausdrock Niveau vun gastric adenocarcinoma wéi bascht normal Stoffer (S2 Lalumi) däitlech méi héich war, proposéiert Iech eng potentiell kruzial Roll vun NBN VerfÜgung zu gastric carcinogenesis. Déi aktuell Etude gëtt wichteg Saachen, déi genetesch Varianten vun NBN VerfÜgung vläicht och am waat gastric Kriibs an weideren Highlight vum Potential pleiotropic Effet vun NBN VerfÜgung SNPs op multiple Cancers Équipe ginn. VerfÜgung de stäerkste sécherlech SNP rs10464867 (G > a) an der 3. 'UTR vun etabléiert ass NBN VerfÜgung, mat engem ofgeholl Risiko vun gastric Kriibs verbonne mussen. Déi ënnescht Ännerung vum G ze A fir rs10464867 kënnen ze dezent strukturell hire Restaurant vun NBN FAQ bréngen an doduercher modulation vun gastric Kriibs waat. Laut der web-baséiert SNP Analyse Outil SNPinfo (http://snpinfo.niehs.nih.gov/snpfunc.htm), zu enger huel Ännerung vum G fir rs10464867 Afloss kann net nëmmen eng exonic enhancer splicing an Resultat vun disequilibrium fir verschiddene isoforms vun NBN, mä vläicht och bindend vun alen kann awer och sin-Mir-216a oder kann awer och sin-Mir-380 zu sengem Zil mRNA [35] ofzeänneren. Funktionell Studie confirméiert, dass iwwer Ausdrock vu Mir-216a kann activéiert der PI3K /Akt an TGF-β Weeër duerch gezielt PTEN VerfÜgung a SMAD7 VerfÜgung, Contributioun zu hepato carcinogenesis an entholl Terrain zu hepatic Zell Kriibs [36]. Iwwerdeems Mir-380-5p kann p53 Ausdrock via engem conserved Haaptrei am p53 3 'untranslated Regioun (UTR) [37] géint. Baséiert op der dofir uewen, kann mir eng Conclusioun zéien, datt d'Basis Ännerung vum G ze A fir rs10464867 kann de transcriptional Regulatioun vun NBN VerfÜgung änneren an dann ofzeänneren dem Wëllen vun NBN FAQ vun Afloss der exonic splicing an miRNA verbindlechen . Eis weider funktionell Annotation Analyse baséiert op RegulomeDB datt rs2697679 réischt déi zu moderéiert LD ass (r DSB Reparatur Pouvoir duerstellt eng wichteg Quell vun Verännerlechkeet an Nepgen Integritéit an domat Kriibs Risiko Afloss [39]. An de leschten zwee Joerzéngten, hunn DSB Reparatur Muecht vun der normaler Bevëlkerung bewisen gouf mat méi Alter fir Wäibau, an Männercher zougedréckt besser Kapazitéit vun DSB Reparatur wéi Weibercher am selwechten Alter Grupp [40, 41], suggeréiert, dass d'inter-geschlechtsspezifesch Ënnerscheeder vun DSB Reparatur Muecht duerch verschidden genetesch Mechanismen deelweis alles kann. Am Moment studéieren, eng méi nozekommen Schutzpatrounin Effet vun rs10464867 war zu Männercher observéiert, wat eng méiglech Erklärung fir inter-Geschlecht Ënnerscheeder vun DSB Reparatur Muecht gëtt. Déi ënnescht Ännerung vum G ze A fir rs10464867 kann de Begrëff NBN FAQ ofzeänneren an Afloss schlussendlech de NHEJ an HRR DSB Reparatur Weeër an Männercher. Méi Spannen, fonnt puer association Studien och, datt och zu DNA Reparatur Zesummenhang Genen wellkomm SNPs ERCC4 VerfÜgung, ERCC6 VerfÜgung, Ku70m VerfÜgung, APE1 VerfÜgung, XRCC1 VerfÜgung, an XPD VerfÜgung engem Ënnerscheed Effekt tëscht Geschlechter op gastric Kriibs waat Schatzkummer [42-46]. VerfÜgung puer Aschränkungen vun eiser Etude brauchen Déclaratioun ze ginn. Éischtens, mir gastric Kriibs Fäll vu Spideeler a ausgewielt Kontrollen vun Communautéiten agestallt, wat net och d'ganz Populatioun vertriede kënnen a Potential Auswiel Westen Resultat kéint. Zweet, konnt mer net méi Fäll a Kontrollen Zougang zu eise Resultater confirméieren. VerfÜgung Am Resumé, déi heiteg Etude entworf gouf fir genetesch Varianten an zu Sich NBN VerfÜgung mat gastric Kriibs assoziéiert an engem ze testen méiglech pleiotropic Effet vun NBN VerfÜgung SNPs op multiple Cancers. Endlech, gemellt mir datt de NBN VerfÜgung Gentherapie genetesch Varianten verbonne mat Risiko fir gastric Kriibs enthält. Weider Populatioun baséiert Studie mat funktionell Fuerschunge kombinéiert ginn hëllt de Veräin a molekulare Mechanisme vun dëse Varianten an gastric carcinogenesis Ganzt. VerfÜgung D'Auteuren gären Zoologie Merci Yifeng Zhou (Akademesch Redakter vun PLOS ENG) an anonym liesen fir hir virsiichteg Aarbecht a konstruktiv Suggestioune datt dës Pabeier méi verbesseren hu gehollef. Mir soen och d'Patienten an d'Ënnerstëtzung vum Personal vun dëser Etude. VerfÜgung
Aféierung VerfÜgung
spontan a Methode VerfÜgung
Resultater VerfÜgung
= 0,145 fir rs1063053 a P VerfÜgung = 0,367 fir rs1063045). VerfÜgung
Wäert huet 0,034 an 6,39 × 10 Diskussioun VerfÜgung
Ennerstëtzung Informatiounen VerfÜgung S1 Figebam. Linkage disequilibrium Bleck vun SNPs zu NBN IV Empfänger waren op der Default sind geschaf baséiert ass vum Gabriel et al, Science geholl, 2002, HaploView Software 4.2 benotzen. VerfÜgung De Wäert vun R2 vun all SNPs Brëll ass an der Kräizung Beräicher gewisen.
Doi: 10,1371 /journal.pone.0139059.s001 VerfÜgung (DOCX) VerfÜgung S2 Figebam. D'NBN mRNA Ausdrock Analyse tëscht 29 gastric adenocarcinoma an bascht normal Stoffer op TCGA Donnéeë baséieren vläit VerfÜgung (http://cancergenome.nih.gov/) VerfÜgung Doi:.. 10,1371 /journal.pone.0139059.s002
(DOCX) VerfÜgung S1 Table. D'primers an Ämter vun genotyping fir NBN VerfÜgung schiefgang VerfÜgung Doi:. 10,1371 /journal.pone.0139059.s003 VerfÜgung (DOCX) VerfÜgung S2 Table. Linkage disequilibrium (r Arbeschterlidder VerfÜgung
Heartburn verstoen
Mënschlech Koronavirus brauch organesch Material fir effizient tëscht Uewerflächen ze transferéieren
Thiopurine kéinte hëllefen eng viral Replikatioun a mënschleche Coronavirus ze stoppen
Den Neil Bell ernannt als Chief Development Officer vun Avacta Life Sciences
Sinn DNA-baséiert Diaken a personaliséiert medizinesch Liewensmëttel d'Zukunft fir Gewiichtsverloscht?
Leaky Darm a mikrobiell Dysbiose kéinte bäidroe fir den Zytokin Stuerm a schwéier kranke COVID-19 Fäll
D'Halschent vun den Drogen, déi am Gebrauch sinn, beschiedegen Darmbakterien,
seet nei Studie Eng erstaunlech Presentatioun op der UEG Woch 2019, zu Barcelona, weist datt den Darmmikrobiom e grousse Risiko fir Schued ass all Kéier wann mir e Medikament aus enger oder méi vun 18
Tester benotzt fir GERD Diagnos
Bei e puer Patienten, mir kënnen gastroesophageal Reflux Krankheet verdächtegen, awer dSymptomer vum Patient kënne atypesch sinn. Oder mir mussen einfach eis Diagnos bestätegen. Sou maachen, bei Ogden
Fungi a Bakterien am Darm kënne gläichméisseg mënschlech Gesondheet a Krankheet Gravitéit beaflossen
Den Darmmikrobiom huet vill Opmierksamkeet kritt, awer nei Fuerschung weist datt Pilze am Darm och e wichtege Mikroorganismus am Darmfunktioun a Gesondheet sinn, déi dann dmënschlech Gesondheet beaflo