Stomach Health > Mo. Gesondheet >  > Gastric Cancer > Gastric Cancer

PLOS NËMMEN: Eng Meta-Analys vun Interleukin-8 -251 Promoter Polymorphism Associéierten mat Gastric Cancer Risk

Wat VerfÜgung

Background VerfÜgung

D'funktionell allele A /T Single Nukleotid polymorphism (SNP) vun Interleukin 8 (IL-8) Promoteur -251has zu gastric Kriibs Risiko agebonne ginn. VerfÜgung

Method VerfÜgung

Mir anzeschätzen d'Roll vun a /T SNP vun IL-8 -251 zu der waat fir gastric Kriibs duerch eng systematesch iwwerschaffen an meta-Analyse ze entdecken. All Ufank abegraff Manifestatioun war fir Qualitéit verbonn Faarwen. Wënschenswert Date goufen duerch den Datenbanken ofgebaut an enregistréiert. Uechtzéng Studien huet schlussendlech dierfe fir d'meta-Analyse vun IL-8 - 251 A /T SNP. Mir adoptéiert déi meescht wahrscheinlech passenden genetesch Modell (codominant Modell). Potential Quelle vun heterogeneity sech via stratification versicht eraus an Empfindlechkeet analyséiert, a Publikatioun biases goufen ugeholl. VerfÜgung

Resultater VerfÜgung

Tëscht IL-8 -251 AA genotype mat Risiko gastric Kriibs statistesch relevant Veräin kéint mat globale gastric Kriibs bemierken, eng Kollektioun vun Asians, Zeien an héich Qualitéit Ënnergrupp bemierken, an anscheinend zu intestinal-Typ gastric Kriibs bemierken VerfÜgung

Konklusiounen VerfÜgung

Eis meta-Analyse beweist dass IL-8. - 251 AA genotype ass mat de globale Risiko vun Entwécklungslänner gastric Kriibs verbonne a wie kann méi ufälleg fir globale gastric Kriibs an asiatesch Populatiounsschichte ginn. IL-8 -251 AA genotype ass méi verbonne mat der intestinal-Typ gastric Kriibs. IL-8 -251 AA ass genotype net mat Helicobacter pylori verbonne i VerfÜgung nfection Zoustand vun eiser meta-Analyse. VerfÜgung

Impact VerfÜgung

D'Analysë hindeit datt IL-8 -251 AA genotype eng wichteg uweist vun gastric Kriibs waat kann fir Asians, besonnesch fir chinesesch Han Bevëlkerung, der Hoffnung datt weider an Zukunft gutt-entworf Studien an China bestätegt gin Besoinen ze VerfÜgung

Fro:. Xue H, Liu J , Lin B, Wang Z, Sonn J, Huang G (2012) A Meta-Analys vun Interleukin-8 -251 Promoter Polymorphism Associéierten mat Gastric Cancer Risk. PLoS NËMMEN 7 (1): e28083. Doi: 10.1371 /journal.pone.0028083 VerfÜgung

Redakter: Masaru Katoh, National Cancer Center, Japan VerfÜgung

Arnaque: 16 Juli, 2011; Akzeptéiert: 31. Oktober 2011; Publizéiert: 18. Januar 2012 zu

Copyright: © 2012 Xue et al. Dëst ass eng oppen-Zougang Artikel ënnert de Bedingunge vun der Lizenz BY Creative Commons verdeelt, déi bereet benotzen Genehmegungen, Distributioun, an Reproduktioun vun all mëttelgrouss, gëtt d'Original Auteur an d'Quell Kaiser sinn VerfÜgung

Funding:. Dës Aarbecht gouf vun der National Natural Science Foundation of China (raumt 30830038, 30970842, an 81071180) ënnerstëtzt; "973" Project (2012CB932604); de Key Project vu Wëssenschaft an Technologie Kommissioun vu Shanghai Gemeng (raumt 10JC1410000, 08JC1415000, an 08410702000) an de Shanghai weltgréisste Akademesch Nawell Project (heimat S30203). D'funders hu keng Roll am Etude Design, Daten Kollektioun an Analyse, Décisioun, oder Virbereedung vun der mëttelalterlech Handschrëft ze publizéieren VerfÜgung

Wettsträit Interessen:.. D'Auteuren hunn deklaréiert, datt keng Competitioun Interessen existéieren VerfÜgung

Aféierung VerfÜgung

Hautdësdaags, weltwäit Heefegkeet gastric Kriibs huet ofgeholl, mä säi veruerteelt geklommen nach zweete [1]. An der midwestern ländleche Raum vu China [2], soumat gastric Kriibs nach ee vun de stäerkste spektakulärer malignancies. Wéi ass allgemeng bekannt, ustiechend, Nahrungszousaz, Ëmweltproblemer, an genetesch Facteure sinn zu gastric carcinogenesis agebonne, mee nëmmen eng Minoritéit vun Persounen ze riskéieren Faktoren ausgesat wéi Helicobacter pylori VerfÜgung Wonn schlussendlech gastric Kriibs entwéckelen [3], déi erausfonnt, datt Provider gastric Kriibs an Entwécklungslänner eng wichteg Roll genetesch waat spillt. Wéi verschidde susceptibilities erkläert, an en Deel, déi eenzeg Nukleotid schiefgang (SNPs) vun Rief Genen kéint [4], [5]. VerfÜgung

IL-8, eent vun de wichtegsten Membere vun der mënschlecher α-chemokine subfamily, Akten als mächtegst chemoattractant an activator vun neutrophils [6], [7]. Héichgradeg ausgedréckt Niveau vun IL-8 mRNA an FAQ sech zu gastric Kriibs Zellen [8], [9] fonnt. Et ass viru kuerzem ugeholl ginn datt IL-8 enk un der tumorigenesis, angiogenesis, Haftung, Invasioun oder Metastasen vun Kriibs Zesummenhang ass [10] - [14]. D'IL-8 Gentherapie, läit op chromosome 4q12-21, ass 5.2 KB laang an enthält véier exons an dräi introns. Am Joer 2000, al Hull et. Untersuchungshaft um Positioun -251 Ofkierzung vum Site Transkriptiouns Ufank vun der proximal Promoteur Regioun an hunn eng eenzeg A /T SNP datt d'IL-8 -251A allele mat fräi IL-8 Produktioun [15] gin verbonne Lien. Sou, kéint et vermëttelt ginn, datt IL-8 -251A allele de Risiko vun Entwécklungslänner Kriibs duerch d'Héicht vun hirer IL-8 Ausdrock Erhéijung kann. VerfÜgung

Am Joer 2004, Savage et al. publizéiert ass déi éischt Etude beweist dass IL-8 -251A allele mat eng fräi Risiko fir gastric Cardia Kriibs verbonne [16]. Zanterhier ass, hu Fuerscher noeneen gemellt Associatiounen vun IL-8 -251 A /T SNP mat dem waat bis gastric Kriibs, mä mat deer oder contraire Resultater [17] - [34]. Bis elo un, do fënnef relevant publizéiert meta-Analyse Artikelen ginn hunn Fredi IL-8 -251 A /T SNP [35] - [39], ënnert deenen een [35] war an Chinese publizéiert. Zwee Artikelen ware mat de meta-Analyse op Punkto Kriibs susceptibilities erfollegen anstatt gastric Kriibs waat pro se am Detail [38], [39]. Leider, déi fënnef meta-Analysë all d'Wahrscheinlechkeet passenden genetesch Modell ze adoptéieren gescheitert, an domat déi authentesch Wäerter vun statistesch Resultater kompromettéiert gin konnt. VerfÜgung

An anere Wierder, d'Zil vun eiser meta-Analyse huet beschen, mat déi entspriechend genetesch Modell, d'Roll vun Il-8 -251 a /T SNP am Risiko vun gastric Kriibs entwéckelt a méiglech Quellen vun heterogeneity ënnert der Verlousung Studien. VerfÜgung

spontan a Methode VerfÜgung Search Strategie VerfÜgung

eng systematesch Literatur Sich fir Artikelen iwwert IL-8 -251 A /T SNP verbonne mat der gastric Kriibs Gefor gesuergt huet. D'MEDLINE, EMBASE Datenbanken, Chinese National Knowledge Infrastructure (CNKI), Web vun Science, an BIOSIS Datebanken goufen zäitgläich mat der Kombinatioun vu Begrëffer "Interleukin 8", "IL-8", "interleukin", oder "cytokine" benotzt; "Gentherapie"; "Polymorphism", "Variant", oder "SNP"; an "gastric Kriibs", "gastric carcinoma", "gastric Kriibs diffusen" oder "Mo. Kriibs" vu Januar 2000 bis Januar 2011. D'Sich war ouni Restriktioun op Sprooch gesuergt. Den Ëmfang vun Kapellen Literatur Sich war laut dem rouenden Lëschte vun Sensor Artikelen erweidert. Den zoustännege original Artikelen goufen och manuell machen. VerfÜgung

Sécuritéit selektionéiert VerfÜgung

Ënnersich iwwer d'Associatioun vun IL-8 -251 A /T SNP mam Risiko vun gastric Kriibs entwéckelt sech, wann déi folgend Konditiounen abegraff sech kennegeléiert: (ech) eng Etude der Associatioun vun IL-8 -251 A /T SNP mat gastric Kriibs beschriwwen; (II) eng Etude Rapport d'Zuelen vun béiden Kontrollen a gastric Kriibs Fäll; (III) Resultater goufen als Chance Verhältnis ausgedréckt (ODER) mat 95% Vertraue Intervalle (CI); an (IV) Studien huet case-Kontroll oder gemaach case-Kontroll gelackelt. VerfÜgung

Archipel Qualitéit verbonn VerfÜgung

Héich-Qualitéit Studien ze identifizéieren, mir haaptsächlech adoptéiert predefinéiert Critèrë fir Qualitéit verbonn Ufank proposéiert vun Thakkinstian et al. [40], ugepasst vun Camargo et al. [41], a vun Xue et al raffinéiert. [5], [42]. D'Critèrë (gesinn an Table S1 online) Cover Kredibilitéit vun Kontrollen, Representatioun vu Fäll, Sanéierung vun gastric Kriibs, genotyping Examen, an association Foussgänger. Archipel Qualitéit war vun zwee Enquêteuren (J. Liu an B. Lin) onofhängeg évaluéieren. Meenungsverschiddenheeten sech duerch Diskussioun geléist. Dotëschend gounge vun de niddregsten null bis den héchste ten. Artikelen mat der stoung manner wéi 6,5 goufen "niddereg-oder-méisseg Qualitéit" mannste considéréiert, wobäi déi kee méi niddreg wéi 6.5 vun geduecht waren als "qualitativ héichwäerteg" erklären. VerfÜgung

zu Data Extraktioun

D' folgend Daten vun all Artikel huet Quecksëlwer: Auteuren, Joer vun der Publikatioun, Land, Herkunft vun Participanten (kategoriséiert als Caucasians, Asians, etc.), studéieren Design, Quell vu Kontrollen, Zuel vu Kontrollen a Fäll, genotyping Method, Verdeelung vun Alter a Geschlecht, Lauren d'Klassifikatioun (intestinal, diffusen, oder gemëscht), Präparaten Klassifikatioun (Cardia oder Net-Cardia Kriibs) an Helicobacter pylori VerfÜgung Wonn Status. VerfÜgung

D'Date goufen ofgebaut an enregistréiert an zwee Datenbanken onofhängeg vun zwee Enquêteuren (J. Liu an B.Lin), déi fir Zäitschrëft Nimm blann waren, Institutiounen oder Fong geholl. Keng Ënnerscheeder tëschent dësen zwou Enquêteuren war vun der Enquêteur (H. Xue) geléist, deen an der Diskussioun mat hinnen un an huet eng ultimate Decisioun. VerfÜgung

statistique Analys VerfÜgung

All Statistik analyséiert goufen standing benotzt StataLanguage statistesch Software (Version 10,1, StataLanguage Verletzung, College Station, Suerge). Zwee-eesäitegen jangeli &Si besteet;. 0,05 waren statistesch relevant als VerfÜgung

Hardy-Weinberg Gläichgewiicht (HWE) zu Kontrollen berechent war nees an eise meta-Analyse. Den Chi-Feld Gemengeconsellje vun fit benotzt gouf deviation aus HWE (bedeitendst um 0,05 Niveau) ze testen. VerfÜgung

Chance nennen (ODER) an 95% Vertraue Intervalle (95% CI) waren benotzt d'Stäerkt vun ze bewäerten Associatiounen tëscht IL-8 -251 a /T SNP an gastric Kriibs Risiko. ODER 1, ODER 2, an ODER 3 wat IL-8 -251 A /T SNP sech fir genotypes AA versus TT, TA versus TT berechent, an AA versus TA, bzw.. VerfÜgung

d'virun pairwise Differenzen sech benotzt déi entspriechend genetesch Modell ze bestëmmen. Wann ODER 1 = ODER 3 ≠ 1 an ODER 2 = 1, enger recessive Modell ass ugeholl. Wann ODER 1 = ODER 2 ≠ 1 an ODER 3 = 1, eng dominant Modell ass implizit. Wann ODER 2 = 1 /ODER 3 ≠ 1 an ODER 1 = 1, eng komplett overdominant Modell ass ugeholl. Wann ODER 1 > ODER 2 > 1 an ODER 1 > ODER 3 > 1, oder ODER 1 &Si besteet; ODER 2 &Si besteet; 1 an ODER 1 &Si besteet; ODER 3 &Si besteet; 1, enger codominant Modell ass uginn [43]. Wann eng dominant Model ukomm war, war d'original Glidderung zesummegefall an de neie Grupp vun A wwerreeche (AA plus TA) war mat TT genotype Verglach; wann e recessive Modell proposéiert gouf, war AA zu der Grupp vun TT plus TA Verglach; wann eng komplett overdominant Modell implizit war, gouf de Grupp vum AA plus TT mat TA Verglach; oder wann e codominant Modell insinuated war, war AA Verglach mat TA a mat TT, bzw.. VerfÜgung

D'Q iwwerleen benotzt gouf ënnert de Studien fir heterogeneity ze testen an der meta-Analyse abegraff. A fix-Effekter Modell, mat Mantel-Haenszel (MH) Method, war Employé de hinzeginn Örs ze berechnen wann homogeneity op der Basis vun Q-Test p Wäert net manner wéi 0.1.By Géigesaz bestanen, engem zoufälleg-Effekter Modell, mat DerSimonian an Laird Method (d + L), geheescht huet, wann et heterogeneity war baséiert op Q-Test p Wäert manner wéi 0,1. D'Bedeitung vun hinzeginn Örs war vun Z Test getest (P &Si besteet; 0,05 war bedeitendst considéréiert) VerfÜgung

Empfindlechkeet Analyse war zu deem gesuergt, d'meta-Analyse Schätzunge berechnen sech no all eng Etude vun all Tour ewech gelooss ginn <.. br>

Endlech, war Publikatioun Westen duerch leeschtungsfäeg Triichter Diagrammen qualitativ évaluéieren, a belafe vun Begg senger an Egger d'Tester quantitativ. VerfÜgung

Resultater VerfÜgung

Literatur Search a Sécuritéit selektionéiert VerfÜgung

no ëmfaassend sicht, goufen am Ganzen 261 Artikelen op Däitsch an 8 an Chinese Sensor. An eiser meta-Analyse huet am Ufank ofzeschafen 19 Studien abegraff [16] - [34] wat zu der Abezéiung Critèren duebel. Déi 19 Studien huet preliminarily erneit der meta-Analyse vun den Associatiounen mat gastric Kriibs iwwert IL-8 -251 A /T SNP. No virsiichteg Liese vun der voll Text vun deenen Etüden, fonnt mir zwee vun jiddwereen verschiddene propagéieren Studien awer eigentlech bal d'selwecht Auteuren [32], [34], esou abegraff mer nëmmen d'Etude mat grouss Echantillonen Gréisst (34), dat ass, der Etude mat kleng Prouf Gréisst [32] war endlech ophält. De Familljenumm an de Nimm vun den Auteuren [34] huet rectified, dat ass, Bo S. et al waren an Song B. et al geännert fir déi richteg Fro. VerfÜgung

traditionnell schwätzen, keng Etude déi vun HWE emgeleed soll hunn gouf geläscht; Ee, Pass C et al. kuerzem dodrun dass Etuden déi aus HWE zu wäicht optrieden sollen weider anstatt just wann et aner Ursaachen fir déi eegen Haut d'Qualitéit vun der Etude [44] ausgeschloss propagéieren ginn. Fir Datum, ass et nach inconclusive ob aus HWE emgeleed Studien soll am Orchesterdirigéieren meta-Analyse abegraff oder ausgeschloss ginn. An eiser meta-Analyse, eng Etude [21] war vun HWE emgeleed; Ee, vu que dass d'Zuel vun de Participanten an dëser Etude war grouss a kritt déi Sensibilitéit wier gehaal gebueden, bleift mir endlech dës Etude an eiser meta-Analyse VerfÜgung

Sou, 18 Studien [16] -. [31] [33], [34] mat engem Total vun 6554 Kontrollen a 4163 Fäll goufen schlussendlech dierfe fir d'meta-Analyse vun IL-8 -251 a /T SNP. Déi entspriechend Charakteristiken huet an Table 1. D'Flux Beräich vun Literatur Sich a studéieren Auswiel gesi war zu kengem beliichte 1. VerfÜgung

Allgemeng Meta-Analyse an Ënnergrupp Analysen VerfÜgung

oder 1 (p Wäert), oDER 2 (p Wäert), an oDER 3 (p Wäert) vun IL-8 -251 a /T SNP sech 1.32 (p = 0.018), 1.12 (p = 0.082), an 1,17 (p = 0.092), respektiv, méiglecherweis eng codominant Modell Effet vun putative Rief a allele insinuating (oDER 1 > oDER 2 > 1 an oDER 1 > oDER 3 > 1). Fir weider festzestellen, ob d'Adoptioun vun codominant genetesch Modell beaflosst ass duerch d'Etude vun HWE emgeleed [21], déi jiddwer ODER 1 (p Wäert), ODER 2 (p Wäert), an ODER 3 (p Wäert) vun IL-8 -251 a /T SNP, no der Etude [21] hu geläscht ginn, gouf 1.30 (p = 0.032), 1.13 (p = 0.094), a 1.15 (p = 0.155), respektiv, vläicht och e codominant Modell Effet vun putative Rief a allele insinuating. Que dass d'Mataarbechter vun der Etude [21] huet Asians, mir ODER berechent 1 (p Wäert), ODER 2 (p Wäert), an ODER 3 (p Wäert) vun IL-8 - 251 a /T SNP ënnert asiatësch Participanten, mat souwuel d'Inclusioun an der Exklusioun vun der Etude [21], an hir Wäerter gouf 1.52 (1.16-2.00, p = 0.003), 1.19 (1.02-1.38, p = 0.023), an 1.31 (1.04-1.66, p = 0.024) wann d'Etude [21] abegraff war an 1.51 (1.12-2.02, p = 0.006), 1.19 (1.02-1.39, p = 0.029), a 1.29 (1.00-1.67, p = 0.050) wann d'Etude [21] ausgeschloss huet, definitiv eng codominant Modell Effet vun putative Rief a allele ënnert Asians besot (oDER 1 > oDER 2 > 1 an oDER 1 > oDER 3 > 1 mat hire all Wäerter p statistesch bedeitend manner wéi 0,05 oder eent erreecht just 0,05). Sou, d'Abezéiung vun der Etude mat deviation aus HWE [21] heescht Afloss net d'Adoptioun vun de meeschte eventuellen genetesch Modell (codominant Modell) an eiser meta-Analyse. D'genotype AA war mat der genotype TA (AA vs TA) a mat der genotype TT (AA vs TT) verglach, bzw.. An Dorënner 2, fir globale gastric Kriibs keng statistesch relevant fannen (AA vs TA) observéiert ginn hätt, hierkommen eng statistesch relevant fannen feststellen konnt (AA vs TT) vun de Fakten, déi de hinzeginn ODER (95% CI, p Wäert) war 1.17 (0.98-1.40, p = 0.092) fir de fréieren mä 1.32 (1.05-1.66, p = 0.018) fir d'lescht. D'Date goufen stratified, am Liicht vun der Herkunft vum Participanten, an Caucasians, Asians, a schéin. Och zu Dorënner 2, konnt dee vermeintlech Géigendeel Tendenz tëscht Caucasians ze bemierken an Asians, a statistesch relevant bruet huet an Asians awer net zu Caucasians (AA vs TT) feststellen. D'hinzeginn Örs (95% Direktiven ugeet, p Wäert) waren 1.52 (1.16-2.00, p = 0.003) a 0.83 (0.66-1.04, p = 0.100) zu Asians an Caucasians (AA vs TT) oder 1.31 (1.04-1.66, p = 0.024) a 0.93 (0.76-1.13, p = 0.453) zu Asians an Caucasians (AA vs TA), bzw.. Obwuel d'hinzeginn ODER hätt net zu schéin Participanten e puer do sinn, dorënner déi nëmmen eng Etude an datt Herkunft gehaal huet [26], der Herkunft datt den mexikanesche oder schéin anstatt Caucasian [26], [45], déi individuell behandelt gin sollt ODER nach visuell war, ass 1.73 (0.77-3.85, p = 0.182) a 0.79 (0.40-1.54, p = 0.484) zu dorënner 2. Mir weider sub-stratified Asians an d'Participanten aus China, Taiwan China, Japan, Korea, an Iran. Als zu Dorënner 3, konnt dee vermeintlech discrepant Tendenz an der Etude vun Taiwan China bemierken ginn [19], déi eenzel ODER (95% Direktiven ugeet, p Wäert) vun deenen war 0.52 (0.34-0.80, p = 0.003); hierkommen, déi ähnlech Tendenz an der Studie aus China, Japan, a Korea, der Örs (95% Direktiven ugeet, p Wäert) vun deenen 1,71 waren (1.36-2.13, p = 0.000) feststellen konnt, 1.37 (0.95-1.98, p = 0.087), a 1.79 (1.23-2.59, p = 0.002), also statistesch relevant Conclusiounen aus grouss Gefor fir Participanten an China oder Korea (AA vs TT) beweist. Anerersäits, ähnlech bruet huet an de Modus (AA vs TA), mat 1.50 (1.22-1.83, p = 0.000) observéiert, 1.06 (0.74-1.53, p = 0.743), 1.36 (0.81-2.29, p = 0.246), an 0.62 (0.41-0.93, p = 0.023) an China, Japan, Korea, an Taiwan China, bzw.. Och Spannen statistesch relevant Opklärung war souguer méi scheinbar am Iran bemierken, well déi eenzel ODER fir Iran (95% Direktiven ugeet, p Wäert) war 5.83 (1.63-20.89, p = 0.007) a 5.05 (1.62-15.73, p = 0.005) an de Modus (AA vs TT) an Modus (AA vs TA), bzw.. VerfÜgung

Als zu Table 2 an Table 3, spezifesch Donnéeën fir IL-8 -251 a /T SNP sech stratified, op der Basis dës vun Prouf Gréisst, an zwee subgroups: grouss Prouf (den Total vun den Kontrollen a Fäll net manner wéi 500) a kleng-a-méisseg Prouf (den Total vun den Kontrollen a Fäll manner wéi 500) subgroups. Statistesch war bedeitendst Opklärung vun kleng-a-méisseg Prouf Ënnergrupp feststellen mä net zu groussen Prouf Kolleg (AA vs TT), virausgesat, datt de hinzeginn Örs (95% Direktiven ugeet, p Wäert) were1.62 (1.25-2.10, p = 0.000) fir déi fréier an 1.16 (0.86-1.57, p = 0.340) fir d'lescht, bzw.. VerfÜgung

d'Date goufen och stratified, am Aklang mat der Qualitéit verbonn ragerullt, an héich Qualitéit (Fändelen net manner wéi 6,5) an héich-a-méisseg Qualitéit (Fändelen manner wéi 6,5) subgroups. A statistesch relevant Opklärung war an héich Qualitéit Ënnergrupp Zeien awer net zu niddereg-a-méisseg Qualitéit Kolleg, virausgesat, datt de hinzeginn Örs (95% Direktiven ugeet, p Wäert) waren 1.38 (1.07-1.78, p = 0.013) fir de fréieren and1. 23 (0.77-1.97, p = 0.388) fir d'lescht (AA vs TT), a 1.25 (1.03-1.51, p = 0.023) fir déi fréier an 1.03 (0.71-1.49, p = 0.892) fir d'lescht (AA vs TA), bzw.. VerfÜgung

d'Date goufen Weideren stratified, mat Publikatioun Zäit, am Verglach, an der éischter Publikatioun Ënnergrupp (Artikelen virun oder an 2005 publizéiert) an d'spéit Publikatioun Ënnergrupp (Artikelen no 2005 publizéiert). Nee statistesch relevant Conclusiounen sech op d'Ursaachen observéiert, dass de hinzeginn Örs (95% Direktiven ugeet, p Wäert) waren 1.39 (0.85-2.28, p = 0.191) an de fréieren an 1.28 (0.99-1.66, p = 0.063) an der Pai ( AA vs TT), a 1.23 (0.82-1.85, p = 0.326) an de fréieren an 1.13 (0.93-1.37, p = 0.222) an der Pai (AA vs TA), bzw.. VerfÜgung

Wann gastric Kriibs séiert war an net-Cardia (oder distal) an Cardia bestemmt, keng statistesch relevant Experienz ënnert net-Cardia Typ oder ënner Cardia Typ op den Terrain fonnt goufen, datt d'hinzeginn Örs (95% Direktiven ugeet, p Wäert) waren 1.05 (0.73-1.51 , p = 0.783) ënnert Net-Cardia Typ an 1,20 (0.72-2.00, p = 0.481) ënnert Cardia Typ (AA vs TT), a 0.85 (0.70-1.04 p = 0.122) ënnert Net-Cardia Typ an 1.22 (0.97- 1,55, p = 0.092) ënnert Cardia Typ (AA vs TA). VerfÜgung

am Sënn vun wirklech, konnt gastric Kriibs an intestinal séiert ginn, diffusen, oder am fréie bestemmt, an eng statistesch relevant Opklärung war zu intestinal- observéiert Zort Kriibs, mä net an diffusen-Typ Kriibs (AA vs TT), fir de hinzeginn Örs (95% Direktiven ugeet, p Wäert) waren 1.37 (1.05-1.79, p = 0.021) an de fréieren an 1,24 (0.57-2.70, p = 0.595) an der Pai (AA vs TT). VerfÜgung

am Sënn vun Helicobacter pylori VerfÜgung Wonn Zoustand, keng statistesch relevant Conclusiounen goufen ënner Helicobacter pylori VerfÜgung positive Kriibs Patienten fonnt ( Verglach mat positive Kontrollen VerfÜgung Helicobacter pylori) oder ënner Helicobacter pylori VerfÜgung Patienten negativ Kriibs (Verglach mat Helicobacter pylori VerfÜgung negativ kontrolléiert), fir hinzeginn Örs (95% Direktiven ugeet, p Wäert) waren 1.56 (0.76-3.21, p = 0.230) an de fréieren an 0.99 (0.59-1.65, p = 0.967) an der Pai (AA vs TT), a 1.22 (0.62-2.43, p = 0.564) an der fréierer an 0.88 (0.57-1.38), p = 0.589) an der Pai (AA vs TA), wéi zu Dorënner 4 VerfÜgung dës

an wann genotyping Techniken considéréiert goufen, eng statistesch relevant Opklärung an aner genotyping technesche bemierken an traditionell Hinnen alleguer-RFLP Ënnergrupp (AA vs TT) Ënnergrupp awer net. An der Hinnen alleguer-RFLP Ënnergrupp an aner genotyping Technik Ënnergrupp, hinzeginn Örs (95% Direktiven ugeet, p Wäert) waren 1.28 (0.86-1.89, p = 0.223) an de fréieren an 1.34 (1.00-1.80, p = 0.048) an der sëtze (AA vs TT). VerfÜgung

Empfindlechkeet Analys VerfÜgung

Meta-Analysë ërem gehaal huet, wann all besonnesch Etude geläscht gouf. D'Resultater uginn dass fix-Effekter Schätzunge an /oder zoufälleg-Effekter Schätzunge virun an no der Läsche vun all Etude am groussen ähnlech waren, héich Stabilitéit vun der meta-Analyse Resultater suggeréiert. Als zu Dorënner 5 gewisen, war déi beaflossen eenzeg Etude iwwert de globale hinzeginn Schätzunge der Etude vun Lee WP et al gehaal ze gin. [19], der Empfindlechkeet Analyse, uginn awer héich Stabilitéit vun de Resultater vun den Analysen, déi de Örs (95% CI, p Wäert) waren 1.32 (1.05-1.66, p = 0.018) virun der Entféierung vum dass studéieren an 1.39 ( 1.13-1.70, p = 0.002) no der Entféierung vum dass studéieren (AA vs TT). VerfÜgung

där meta-Analyse VerfÜgung

där meta-Analysë vun IL-8 -251 A /T SNP association waren och ënnert Asians via de Choix vun béiden Gesamtzuel vun Prouf Gréisst (dorënner 6. Deel a) a Publikatioun Zäit (dorënner 6. Deel B) gehaal. Als zu Dorënner 6. Deel A gewisen, d'Bunnschréiegt, obwuel undulated, bei wichtegen Associatiounen wann déi total Prouf Gréisst ënnert Asians (AA vs TT) zortéiert gesinn gin konnt. An Dorënner 6 war Deel B entwéckele meta-Analyse vun Associatioun fir IL-8 -251 A /T SNP mat globale gastric Kriibs ënnert Asians zu chronologësch (AA vs TT). VerfÜgung

Verëffentlechung Bias Analys dës

Verëffentlechung Westen duerch Triichter Diagrammen qualitativ an geschate vun Begg senger an Egger d'Tester quantitativ preliminarily iwwerpréift huet. Seng Triichter Komplott (Dorënner 7) gewisen, datt dots bal symmetrically verdeelt, virun allem am Pseudo 95% Vertraue Grenzen (AA vs TA). P Wäerter waren 0.198 (AA vs TT) an 0.495 (AA vs TA) zu Begg d'Test, insinuating keng Publikatioun Westen mä p Wäerter waren 0.031 (AA vs TT), eng kleng Publikatioun Westen insinuating awer 0.171 (AA vs TA) zu Egger d'Test keng Publikatioun Westen, insinuating VerfÜgung

Diskussioun VerfÜgung

An eiser meta-Analyse, eng statistesch relevant fannen bemierken (AA vs TT) mat de globale Risiko vun Entwécklungslänner gastric Kriibs ginn hätt. vermeintlech Géigendeel Tendenz feststellen tëscht Caucasians an Asians, a statistesch relevant Conclusiounen souguer anscheinend méi sech ginn hätt an Asians, besonnesch an Chinese Han Populatioun, mä net zu Caucasians (AA vs TT) feststellen. Eis meta-Analysë hindeit, datt IL-8 -251 AA genotype eng wichteg uweist vun gastric Kriibs waat fir Asians kann, besonnesch fir chinesesch Han Bevëlkerung, der Hoffnung datt weider an Zukunft gutt-entworf Studien an China bestätegt gin muss.

Baséierend op de Conclusiounen vun entwéckele meta-Analyse, wann der Bunnschréiegt, undulated, bei wichtegen Associatiounen an Asians konnt selbstverständlech, wann déi total Prouf Gréisst (AA vs TT) zortéiert gesi ginn. D'IL-8 -251 AA genotype Virworf kënne méi ufälleg fir gastric Kriibs zu Asians gin. Sou, de verschiddene oder souguer contraire Risiko Associatiounen, wa jo, ënnert verschiddene ethnicities weider soll meticulously propagéieren an an der Zukunft reconfirmed. VerfÜgung

Eis Ënnergrupp Analysë och weg datt bedeitendst Associatiounen an der fonnt ginn hätt kleng-and- moderéiert Prouf Ënnergrupp awer net zu de grousse Prouf Kolleg (AA vs TT). Am grousse Prouf Ënnergrupp den Afloss vun Örs am vun Lee et al gehaal Studien. [19] an Kang et al. [30] ginn oppositely souwuel staark genuch (0.52 an 2,12, respektiv) de globale auszegläichen ODER, also d'gesäit Wäert (1.16) ugefuer kéint hierkommen an kleng-a-méisseg Prouf Ënnergrupp sinn der Örs averagely ronn 1 verdeelt, mä den Afloss vun ODER an der Etude vun Kamali-Sarvestani et al gehaal. [22] ass staark genuch (5.83) den Ensembel ze maachen ODER de wesentleche Wäert (1.62) ze erreechen. A statistesch relevant Opklärung war och an héich Qualitéit Ënnergrupp Zeien awer net zu niddereg-a-méisseg Qualitéit Kolleg (AA vs TT oder AA vs TA). Et ass natierlech, datt héich-Qualitéit Studien soll an der Zukunft entwéckelt ginn, sou wéi un wourop d'real Associatiounen tëscht IL-8 -251 A /T SNP an gastric Kriibs beschen VerfÜgung

ervirgestrach, 8 [18] -. [ ,,,0],20], [23], [25] - [27], [29] aus 18 beliwwert Studien huet mat noncardia gastric Kriibs behandelt a 5 [16], [18], [19], [27], [33] mat Cardia gastric Kriibs. Nee statistesch relevant Conclusiounen konnt mat entweder Ënnergrupp ze bemierken. 7 Studien [18] - [20], [25], [26], [29], [30] zu eiser meta-Analyse huet traitéiert pathologically intestinal-Typ gastric Kriibs a 4 [18], [19], [ ,,,0],26], [30] aus 18 Studien huet mat pathologically diffusen-Typ gastric Kriibs erfollegen. A statistesch relevant fannen konnt an intestinal-Typ ze bemierken, mä net zu diffuse- Zort Kriibs (AA vs TT). Wéi bekannt ass, Ënnerscheed Cardia-Typ gastric Kriibs aus noncardia-Typ gastric Kriibs zu etiology, wirklech, carcinogenesis, an /oder hätt [46] - [48], esou intestinal-Typ Kriibs versus diffusen-Typ Kriibs ass. Et hätt gesot ginn, dass d'blanner Kombinatioun vun Cardia-Typ an noncardia-Typ Fäll oder intestinal-Typ an diffusen-Typ Fäll vun der Majoritéit vun der Verlousung Studien Mask kann oder op d'mannst Ënnerschätzt d'real Stäerkt vun den Associatiounen [5], [42 ]. VerfÜgung

Weideren Helicobacter pylori VerfÜgung Wonn ass mat fräi epithelial IL-8 Ausdrock an mucosal secretion vun IL-8 a Helicobacter pylori Ausdrock VerfÜgung entschlof IL-8 assoziéiert an gastric epithelial Zellen ass verbonne H pylori VerfÜgung mat CagA positive phenotype [49]. An eiser meta-Analyse, konnt kee groussen Associatiounen ënnert fonnt ginn Helicobacter pylori VerfÜgung positiv oder negativ Kriibs Patienten, déi mat der Opklärung vum Liu gemellt onkompatibel ass et al. [37]. D'Ënnerscheeder kéinten déi vun Lee et al gehaal Etude erkläert ginn. [19] war endlech am Helicobacter pylori VerfÜgung Wonn Ënnergrupp Analyse vun eiser meta-Analyse awer net an der meta-Analyse vum Liu et al abegraff. an hir Lalumi verroden. 2 [37], well d'ODER an der Etude vun Lee et al gehaal. [19] ass oppositely staark genuch (0.40) de globale ODER, also d'gesäit Wäert (1.56) fir auszegläichen erreecht ginn hätt. Op jidde Fall, d'real association tëschent Helicobacter pylori VerfÜgung Wonn Status an IL-8 -251 A /T SNP weider meticulously an der Zukunft ze propagéieren soll. VerfÜgung

Mat der Radioastronomie mechanesch genotyping Technologien wéi seminested polymerase Kette Reaktioun, Test TaqMan allelic Diskriminatioun, oder real-Zäit Hinnen alleguer, kënne mir en zweete vun genetesch association Studien an der Zukunft Zeien. An eiser meta-Analyse statistesch relevant fannen konnt an aner genotyping Technik subgroups ze bemierken awer net konventionelle Hinnen alleguer-RFLP Ënnergrupp. Den Ënnerscheed soll mat him beschäftegt ginn. Mir proposéieren, datt d'Sensibilitéit an Spezifizitéit vun deene genotyping Techniken lant gin muss weider sou wéi déi optimal Approche ze sichen eraus wat d'genotyping Feeler ze minimiséieren kéint [5], [42]. VerfÜgung

Bis elo un, zwee Nepgen -wide Associatioun (GWA) Studien zu gastric Kriibs dinn hunn publizéiert ginn [50], [51]. Si Rapport souwuel déi gemeinsam Varianten mat de Risiko vun esophageal squamous Zell carcinoma verbonne sinn och mat der Gefor vun Cardia gastric Kriibs verbonnen, awer weder vun hinnen fonnt IL-8 engem Risiko Gentherapie vun gastric Kriibs ze ginn. Eis Erklärung vun den Ënnerscheed ass, datt déi gemeinsam éischt Etapp vun deenen zwee GWA Studien just op esophageal squamous Zell carcinoma axéiert. Dofir, dato si gedeelt Risiko Varianten tëscht esophageal squamous Zell carcinoma an gastric Kriibs fonnt, kéinten si déi Risiko Genen verpasst déi eenzeg Gefor fir gastric Kriibs eegens. Esou, dass mer méi genetesch Etüden, besonnesch Studien GWA, fir gastric Kriibs an der nächster Zukunft duerchgefouert gin. VerfÜgung

Endlech konnt d'Stäerkt vun eiser meta-Analyse zesummegefaasst ginn wéi follegt. Mir machen wéi vill Publikatiounen wéi mer mat Hëllef vun verschiddenen Recherche Approche ze fannen. D'Etude, déi vun HWE zu wäicht wossten war net mechanesch an eiser meta-Analyse ausgeschloss ausser et sinn aner iwwerzeegend Ursaachen fir eegen Haut d'Qualitéit vun der Etude [44]. Mir tappen méi Wäert op biases ganze Studien bewäert an d'Potential Quelle vun heterogeneity via Ënnergrupp an Empfindlechkeet heiheem analyséiert. Mir évaluéieren globaalt der biases Publikatioun puer heescht wéi Begg senger an Egger d'Tester souwéi Triichter Komplott Tester mat. Opgrond vun deem, iwwerzeegen mir dass d'Resultater vun eise meta-Analyse, an Essenz, sinn zolidd an zouverléisseg. VerfÜgung

bestëmmt, et sinn e puer forcéierten Aschränkungen an eiser meta-Analyse. Eischtens, ass de ugebueden Informatiounen aus der abegraff Studien onkompatibel. Stiech dat anert Wee, ass d'Informatioun iwwer allgemeng gastric Kriibs waat mèi gëtt, iwwerdeems méi wichteg Informatiounen iwwer pathologic bestemmt oder anatomic bestemmt vun gastric Kriibs ass manner gëtt. Sou, soll de spezifeschen subtype Resultater mat him considéréiert ginn. Zweetens, mat der renger publizéiert Etuden vun eiser meta-Analyse abegraff, ass Publikatioun Westen ganz wahrscheinlech ze geschéien, wann keen oder e klenge statistesch relevant Publikatioun Westen an eiser meta-Analyse uginn ass. Drëttens, moderéiert ze schwéieren heterogeneity ënnert der abegraff Studien Zeie ginn hätt. Sou wéi d'Potential Westen ze minimiséieren, entworf mer eng genau Protokoll virun meta-Analyse maachen, an standing eng skrupellos Sich fir publizéiert Studie mat ausdrécklechen Methoden fir ze studéieren Auswiel, Daten erauszéien, statistesch Analyse, Adoptioun vun de meeschte passenden genetesch Modell an Empfindlechkeet Analyse . VerfÜgung

an Conclusioun, IL-8 -251 AA genotype ass mat de globale Risiko vun Entwécklungslänner gastric Kriibs assoziéiert an kann bis globale gastric Kriibs an asiatesch Populatiounen, besonnesch fir chinesesch Han Populatioun gin méi ufälleg schéngen.

Other Languages