Background VerfÜgung
Helicobacter pylori VerfÜgung mat chronescher gastritis, peptic ulcers verbonnen ass, an gastric Kriibs. D'Zil vun dëser Etude war d'Vermiessunge Verdeelung vun H ze bewäerten. pylori VerfÜgung am Mo. souwéi d' vacA VerfÜgung a cagA VerfÜgung genotypes zu Patiente mat an ouni gastric Kriibs. VerfÜgung Methodik /Principal effektiv VerfÜgung Dräi gastric biopsies, aus Prinzip Regiounen, goufen zu 16 Patiente mat gastric Kriibs an 14 Patiente mat dyspeptic Symptomer bewäert. Vun Kriibs Patienten, zousätzlech Fro uplanzen sech aus entholl Zentren a Rand kritt; ënnert dësen Echantillonen, d'Präsenz vun H. pylori vacA VerfÜgung a cagA VerfÜgung genotypes bewäert huet. Positiv H. pylori VerfÜgung war 38% an 26% vun biopsies aus der gastric Kriibs an Net-Kriibs Gruppen kritt, respektiv ( p VerfÜgung = 0.008), an 36% vun entholl Siten. Am Kriibs Patienten, hunn mir engem préférentiellen Verdeelung vun H. pylori VerfÜgung an der fundus an Corpus, hierkommen, an den Net-Kriibs Grupp, d'Distributioun war Uniform ( p VerfÜgung = 0.003). Eng Majoritéit vun de biopsies sech gläichzäiteg cagA VerfÜgung Gentherapie-positiven an -negative. D'fundus an Corpus bewisen eng héich komm Tarif fir d' cagA VerfÜgung Gentherapie am Net-Kriibs Grupp ( p VerfÜgung = 0.036). Eng Mëschung vun cagA VerfÜgung Gentherapie gesin war och vill méi heefeg an dësem Grupp ( p VerfÜgung = 0.003). Wüüst-zwee Prozent vun all den Themen zougedréckt a méi wéi ee vacA VerfÜgung Gentherapie genotype; s1b an M1 vacA VerfÜgung genotypes sech virun allem an der gastric Kriibs Grupp fonnt. Den héchste vacA VerfÜgung -genotype Signal-Haaptrei Diversitéit gouf am lénken a 5 cm aus entholl Rand fonnt. VerfÜgung Conclusioun /Grousses VerfÜgung Héich H. pylori VerfÜgung Kolonisatioun Diversitéit, zesumme mat der cagA VerfÜgung Gentherapie, war virun allem an der fundus an Corpus vun Patienten mat gastric Kriibs fonnt. D'genotype Diversitéit ganze systematesch ganzt-Uergel an entholl probéieren observéiert war bemierkenswäert. Mir fannen, dass et net genuch Beweiser ass d'Associatioun vun ee isoléieren mat enger bestëmmter Krankheet, wéinst der multistrain Natur vun H ze ënnerstëtzen. pylori VerfÜgung Wonn vun dësem Wierk gewisen VerfÜgung Fro:. López-Vidal Y, Ponce-de-León S, Castillo-Rojas G, Barreto-Zúñiga R, Torre-Delgadillo A (2008) High Diversitéit vun vacA VerfÜgung a cagA Helicobacter pylori VerfÜgung Genotypes zu kennen mat an ouni Gastric Cancer. PLoS NËMMEN 3 (12): e3849. Doi: 10.1371 /journal.pone.0003849 VerfÜgung Redakter: Debbie Fox, D'Fuerschung Institut fir Kanner bei Kanner an d'Spidol New Orleans, Vereenegt Staate vun Amerika VerfÜgung Arnaque: 12. Mee 2008; Akzeptéiert: 10. November 2008; Publizéiert: Dezember 3, 2008 VerfÜgung Copyright: © 2008 López-Vidal et al. Dëst ass eng oppen-Zougang Artikel ënnert de Bedingunge vun der Lizenz BY Creative Commons verdeelt, déi bereet benotzen Genehmegungen, Distributioun, an Reproduktioun vun all mëttelgrouss, gëtt d'Original Auteur an d'Quell Kaiser sinn VerfÜgung Funding:. Dëst Fuerschung gouf vun der Bevëlkerung DGAPA PAPIIT-IN207302 vun der Universidad nacional Autónoma de Mexiko (UNAM), UC-MEXUS, an CONACyT-Mexiko 47749-M finanzéiert. D'funders hu keng Roll am Etude Design, Daten Kollektioun an Analyse, Décisioun, oder Virbereedung vun der mëttelalterlech Handschrëft ze publizéieren VerfÜgung Wettsträit Interessen:.. D'Auteuren hunn deklaréiert, datt keng Competitioun Interessen existéieren VerfÜgung Helicobacter pylori VerfÜgung ass eng gastric pathogen dass bal 50% vun der Bevëlkerung an d'Welt infects [1]. Et ass déi gréisst etiologic Agent vum chronescher aktiv gastritis considéréiert an allgemeng als alleréischt Ursaach vun peptic oppent Krankheet akzeptéiert ass; et ass och e bekannte Risiko Faktor fir gastric Kriibs [2]. Gastric Kriibs Entwécklung gouf bewisen puer Joerzéngten zu span, Rei Ufank mat H. pylori VerfÜgung Wonn an der Entwécklung vun chronescher aktiv gastritis [3]. Glandular atrophy an intestinal metaplasia schliisslech zu engem Ziel vun Patienten geschéien an gastric Kriibs [4] auszeschléissen. H. pylori VerfÜgung Harnweeër op eng fräi relativ Risiko (RR) Wien: d'Bestellung vun véier bis néng-fantastesch-fir Entwécklungslänner precancerous gastric Konditiounen, ugeholl gouf virun allem un der wann d'Krankheet während Kandheet existeiert [5]. Tatsaach, datt nëmmen eng Minoritéit vun H. pylori VerfÜgung -infected Persounen entwéckelen dës Krankheet, et ass geduecht, datt d'Entwécklung vun Krankheet op den Ausdrock vun spezifesch bakteriell virulence Genen ofhängeg ass, zum Beispill cagA VerfÜgung a vacA VerfÜgung [6] souwuel vun deem, sinn duerchaus onofhängeg vun der Krankheet Zoustand vun de Provider ausgedréckt [7], [8]. D'Associatiounen tëscht gastric de la topographie, déi genotypic Diversitéit vun de H. pylori vacA VerfÜgung a cagA VerfÜgung Genen, an der Entwécklung vun gastric Kriibs bleift ëmstridden. D'Zil vun der haiteger Fuerschung sech d'Verdeelung vun de vacA VerfÜgung a cagA VerfÜgung genotypes vun H ze diskutéieren. pylori VerfÜgung zu Patienten laanscht de Mo mat an ouni gastric Kriibs VerfÜgung Hypothes:. eng héich Frequenz vun H. pylori VerfÜgung ass mat Grondsteen vun gastric Kriibs assoziéiert. VerfÜgung kennen fir Bild Etude bezeechent wéinst Verdacht vun Kriibs oder dyspeptic Symptomer invitéiert sech zu engem Kräiz-verchiddenen mèi Etude fir matzemaachen . All Patienten mat Kriibs huet och, grad wéi déi mat Net-oppent dyspepsia an /oder Gastro-esophageal reflux. Exklusioun Kritären agebaut coagulation abnormalities, Net-of anti-demagogesch (NSAID) Drogenofhängeger ofgeroden bannent de leschten 72 h, Portal finanzéieren, an der Präsenz vun lymphoma an der histological studéieren. VerfÜgung All Patienten ënnerschriwwen eng schrëftlech informéiert Zoustëmmung Form virun an d'Etude ze Participatioun. D'Etude Protokoll gouf duerch den institutionnelle Kritik Verwaltungsrot vun der F nacional de Ciencias wier y Nutrición Salvador Zubirán (INCMNSZ), Enregistrement Zuel CIBH-1081 abruecht. VerfÜgung Uewerstad gastrointestinal endoscopy war no enger Norm Technik gesuergt. Eng systematesch Fro-probéieren Schema benotzt huet wéi follegt: vun all Patient, dräi gastric biopsies aus jidfer vun de véier Mo. Siten kritt huet (antrum, Wénkelofstand Deel, Corpus, an fundus). Vun de Patiente mat gastric Kriibs, zousätzlech Fro uplanzen sech aus dem Zentrum an Rand vun der entholl a bei enger Distanz vun op d'mannst 2-5 cm vun der entholl Rand kritt. VerfÜgung All pathologic Echantillon vun Patienten mat gastric Kriibs laut der Lauren Klassifikatioun als diffusen, intestinal goufen vun engem eenheetlechen erfuerene pathologist évaluéiert a kleng, oder deer Zort [9]. D'Beschreiwung vun fortgeschratt gastric Kriibs war op der Borrmann Klassifikatioun baséiert [10]. Morphological fréi gastric Kriibs sub-Typen sech no japanescher Endoscopy Society Richtlinnen séiert [11], [12]. VerfÜgung H. pylori VerfÜgung war vun Wellelängteverschmierung Fro uplanzen op der Uewerfläch vum Päerd Blutt Agar Plaque (10% Päerd Blutt an Casman Agar huel [BBL Microbiology Systemer, Cockeysville, MD, USA]) [8] cultured. VerfÜgung Chromosomal DNA war ofgebaut [13], an déi H. pylori 16S rRNA VerfÜgung a cagA VerfÜgung Gentherapie Hinnen alleguer Implikatioune war wéi virdru beschriwwen [7]. D' vacA VerfÜgung Signal Haaptrei an der Mëtt-Regioun sech duerch allelic Typ-spezifesch Hinnen alleguer Mondial, wéi vun Morales virdru beschriwwen et al. VerfÜgung [8]. VerfÜgung cagA VerfÜgung Variabel Regioun Gentherapie amplification. D' cagA VerfÜgung 3 'widderhuelen Regioune vum H. pylori VerfÜgung vun dëser Enquête studéiert analyséieren ausseet no hirer Längt (wéinst der Präsenz vun enger Supernova Zuel vun widderhuelen Message an der 3. 'Regioun vun der Gentherapie). D'amplification Produiten kritt huet duerch Gréisst an ee vun dräi Gruppen kategoriséiert: kuerz (906 BP); mëttel- (1,008 BP), a laang (1,110 BP), no Karita et al VerfÜgung. [14]. Amplification war mat primers cagRV17-F 5'-zu Enn CTG gtc ggt aat gga tta tct-3 'an cag22-R 5'-tta Zhengzhou Eenzelzäitfueren ttg gaa zu Enn zu Enn Eenzelzäitfueren T-3 "duerchgefouert, déi iwwert e Message Sensor baséiert entworf goufen aus Genbank Alig (wëssenschaftlech a pädagogesch Software) an ClustalW (BCM Search Launcher, Multiple Haaptrei Alignementer) benotzt. VerfÜgung Data fir Dësen Zwecker relativ Ofstänn a Mathematik bedeit (Standard deviation [Fils]) schreiwen analyséiert goufen, gehale ubruecht. Vergläicher tëschent Gruppe waren duerch χ standing Drëssegjärege-zwee Patienten goufen an dëser Etude mat abegraff. Baséierend op Bild Diagnos, goufen 18 an der gastric Kriibs Grupp séiert an 14 an de Net-Kriibs Grupp. Wéinst histological Beweiser vun gastric lymphoma, haten awer, zwee Patienten op der gastric Kriibs Grupp ausgeschloss ze ginn, 16 Leit an déi Grupp verlooss. Den Duerchschnëtt vun de Patienten an der gastric Kriibs an dyspeptic Gruppe war 57,6 ± 16,7 Joer (56% männlech) an 47,2 ± 13,3 Joer (14% männlech), bzw.. Zéng Patiente (63%) ugewisen engem diffusen entholl laut dem Lauren klasséieren. Fënnef Patienten hu fréi gastric Kriibs (Typ ech, dräi; II, ee; IIB, een) an 11 avancéiert gastric Kriibs (Typ IIIA, véier; IIIB, dräi; IV, véier) haten, laut der japanescher Research Society fir Gastric Cancer Richtlinnen an der Klassifikatioun Borrmann. VerfÜgung an eiser 411 Fro Echantillonen, H. pylori VerfÜgung vun entweder Kultur oder Hinnen alleguer zu 38% (78/203) vun der Fro Echantillon vun der gastric Kriibs Grupp bestëmmt war, 26% (54/208) vun den Net-Kriibs Grupp ( p VerfÜgung = 0.008), an 36% (40/110) vun der entholl Siten (kuckt Bedeitung 1 an 2). H. pylori VerfÜgung bewisen engem Ënnerscheed Topographie Verdeelung vun Patienten mat gastric Kriibs, mat enger méi héijer komm Taux vun der fundus an Corpus ( p VerfÜgung = 0.003), Dësch 1. De Grupp Net-Kriibs huet keen Ënnerscheed Topographie Verdeelung . E bësse méi héich komm, vun H. pylori VerfÜgung war an der entholl Siten duerch Kultur oder op entholl Rand vun Hinnen alleguer fonnt; Ee, goufen dës Erhéijunge komm, net statistesch relevant (Table 2). Et war kee groussen Korrelatioun tëschent den H. pylori VerfÜgung komm Taux an TNM Kriibs Etapp (fréi vs. spéit). VerfÜgung Mir fonnt H. pylori-cagA VerfÜgung komm, an 72% vun de gastric Echantillon vun der gastric Kriibs Grupp, 73% vun den Net-Kriibs Grupp ( p VerfÜgung = NS) (Table 3), an 83% vun de entholl Siten ( p VerfÜgung = net relevant [NS]). D' H. pylori-cagA VerfÜgung Topographie Verdeelung war net statistesch bedeitendst vun der gastric Kriibs-Grupp, während d'Net-Kriibs Grupp eng méi héich komm, Taux vun der fundus an Corpus bewisen; Ee, d'Bedeitung vun dëser fannen Foul ass ( p VerfÜgung = 0.036) (Table 3). an der entholl Siten, hunn mir keen groussen Verdeelung Muster fir den cagA VerfÜgung komm Ëmwandlung, oder war et en Ënnerscheed tëscht Patienten mat fréi an fortgeschratt gastric Kriibs erëm,. VerfÜgung Achtzegjärege-eent H. pylori VerfÜgung analyséieren studéiert (80 cagA VerfÜgung +), dorënner 46 analyséieren vu Patienten mat gastric Kriibs an 35 aus Net-Kriibs Patienten. Nëmmen zwou cagA VerfÜgung Gentherapie gesin huet vum 80. H kritt. pylori VerfÜgung analyséieren studéiert; keent vun de méi cagA VerfÜgung Message huet fonnt. An zwou Gruppen, déi kuerz cagA VerfÜgung war de Meeschter dacks festgestallt. D'Resultater vun Table zesummegefaasst sinn 4. Spannen, souwuel cagA VerfÜgung Gréisste sech aus 12 (15%) analyséieren Implikatioune verstärkt, suggeréiert datt dës Patienten Co-Krankheet mat Multiple H huet. pylori VerfÜgung analyséieren. Dëst brengt war méi oft kritt vun der Net-Kriibs Patient Grupp (28.6%) wéi an der gastric Kriibs Grupp (4,4%) ( p VerfÜgung = 0.003). VerfÜgung D'predominant Signal Haaptrei genotype zu Patiente mat gastric Kriibs, an 39% vun der Grupp, huet s1b. D's1b /s2 geschéckt gouf elo zu 20% vun der Grupp a s2 war zu 12% presentéieren. Aachtelsfinalë Prozent vun Patienten mat gastric Kriibs haten eng identlfizéiert Signal Haaptrei (s0). Et war keng statistesch relevant Verdeelung vun vacA VerfÜgung genotypes ganze Mo ( p VerfÜgung = NS) (kuckt Dorënner 1). Déi heefegsten vacA VerfÜgung genotype am Net-Kriibs Grupp war s1b, déi zu 59% vun der Grupp präsent war, gefollegt vun der s1a /s1b Kombinatioun vun 11%, s1a /s1b /s2 zu 7%, an eng identlfizéiert Signal Haaptrei an 9% ( p VerfÜgung = 0.06), Dorënner 1. Analys vun der Topographie genotype Verdeelung zougedréckt datt genotype s1b vun vacA VerfÜgung war predominant zu all Zonen (fundus, Corpus , Wénkelofstand Deel, an antrum) vun de Mo an zwou Kategorien studéiert (Dorënner S1). Mir hunn eng eegestänneg a liicht groussen Ënnerscheed zu der Verdeelung Musteren vun dësen genotypes tëscht dem Kriibs an Net-Kriibs Gruppen ( p VerfÜgung = 0.01). Souwuel de lénken a fundus vun der gastric Kriibs Grupp Schatzkummer eng grouss Diversitéit vun Signal-Haaptrei genotypes, wéi de Corpus an de Net-Kriibs Grupp (Dorënner S1) gemaach. VerfÜgung D'heefegsten vacA d'heefegsten Mëtt-Regioun genotype zu Patiente mat gastric Kriibs M1, déi zu 44% vun de Patienten präsent war , gefollegt vun m0 (untypeable genotype) zu 26%, m2 zu 21%, an der M1 /m2 geschéckt zu 10% (Dorënner 1). An d'Net-Kriibs Grupp, den heefegsten vacA VerfÜgung genotype war M1, déi zu 52% vun de Patienten präsent war, gefollegt vun m0 zu 32%, d'M1 /m2 alleng op 11%, an m2 zu 5%; et gouf eng eegestänneg Verdeelung Muster fir dësen genotypes, mat engem Foul Bedeitung Niveau ( p VerfÜgung = 0,03) (Dorënner 1). Analyse vun der Topographie Verdeelung ganze anatomic Zonen vun der genotype Mëtt-Regioun weisen, datt d'M1 genotype war mèi (50%) vun der Wénkelofstand Deel, mat dem Rescht vun de fundus (48%) an den lénken (42%). D'm0 genotype war virun allem an der antrum (39%) vun der gastric Kriibs Grupp (Dorënner S1). An d'Net-Kriibs Grupp, huet de M1 genotype meescht räich vun der fundus (77%); 56% huet an der Corpus, an 43% sech am antrum. D'm0 genotype war am Wénkelofstand Deel (62%), mat kee statistesch groussen Ënnerscheed tëscht Aarbechtsgruppen (Dorënner S1) fonnt. A bal eenheetlech Verdeelung vun de verschiddene genotypes war an der entholl Siten, (Dorënner 2) fonnt. Et war keen Ënnerscheed tëscht anatomic Zonen an entholl Siten zu Patiente mat gastric Kriibs (Dorënner 1 an 2) oder tëschent fréi an fortgeschratt erhéijen (Dorënner 3). VerfÜgung Table 5 weist der Analyse vun de Frae vacA VerfÜgung genotypes bannent all eenzelne vun deenen méi wéi eng Fro fonnt huet studéiert. Wüüst-zwee Prozent (12/13) vun de Kriibs Patienten hu méi wéi ee genotype presentéieren. Eng ähnlech Opklärung war vun der Net-Kriibs Grupp observéiert. Dräi Sujeten an de Net-Kriibs Grupp sech konsequent positiv fir den cagA VerfÜgung Gentherapie, an aner dräi haat zwou Zorte (positiv an negativ) wierkt. An de Kriibs Grupp, huet sechs Persounen positiv fir cagA VerfÜgung a siwen fir zwou Zorten. Nee Sujete waren fir dëst Gentherapie konsequent negativ. Figur 4 weist d'Zuel vun biopsies pro eenzelne an der Zuel vun z'ënnerscheedde vacA VerfÜgung Gentherapie Signal Segment (SS) genotypes. Déi ënnescht Zuel vun genotypes zu Patiente mat 10 oder méi biopsies war zwee, an der héchster war fënnef VerfÜgung Déi heiteg studéieren zu véier grouss Experienz duerchgesat:. Éischt, H. pylori VerfÜgung ass uniform ganze Mo op Patienten verdeelt nëmmen dyspeptic Symptomer no; zweet, H. pylori VerfÜgung huet eng Virléift fir d'fundus an der Corpus an Patienten mat gastric Kriibs; drëtt, an Patienten mat dyspeptic Symptomer, H. pylori-cagA VerfÜgung engem préférentiellen Verdeelung vun de fundus an Corpus huet an et ass eng héich Frequenz vun gemëscht cagA VerfÜgung gesin; véierter, d's1b genotype war predominant zu souwuel Aarbechtsgruppen, an der s1a genotype war dobäi nëmmen an der dyspeptic Grupp. VerfÜgung Déi héich H. pylori VerfÜgung komm, an den fundus vun Patienten mat gastric Kriibs wéinst gewiescht vläicht ze wäit hannert de Corpus, eng Zone, déi vun H koloniséiert ass. pylori VerfÜgung -induced gastritis. Corpus-predominant atrophy, oder de Verloscht vun spezialiséiert glandular Zell Zorte wéi parietal a Chef Zellen, ebenfalls fir Kriibs Werdegang kritesch ze ginn [15], an et ass wahrscheinlech datt d'fundus Équipe ass entweder virun oder no der Corpus engagéiert ass schonn an Kriibs. VerfÜgung A relativ héich komm, fir H. pylori VerfÜgung war um entholl-Site trotz virewech Aussoen dass H fonnt. pylori VerfÜgung kann net an ënnerentwéckelt mucosa entwéckelen an datt d'intestinal metaplasia ass eng encadréiere MILIEU [16]. Tang et al. VerfÜgung, awer ugeholl, datt H. pylori VerfÜgung kéinten an der gastric epithelium an der Presenz vun engem carcinogenic lesion [17] iwwerlieft. Et gouf och spekuléiert, datt bestëmmte virulence Faktoren wichteg Roll an der Persistenz vun H spille kann. pylori VerfÜgung an der gastric mucosa [18]. VerfÜgung Am Moment studéieren, mir observéiert dass H. pylori VerfÜgung Sarkasmus ähnlechen Kolonisatioun vun der anatomic Regioune vun de Mo a entholl Site. H. pylori VerfÜgung komm, am Ufank an fortgeschratt Gruppen gastric Kriibs war och gin ähnlecht fonnt; Tang et al VerfÜgung. Ee, observéiert d'ëmgedréit, et gesäit Resultater [17]. Mir gleewen, datt d'tëscht dësen zwou Etuden observéiert Ënnerscheed zu der Zuel vun biopsies vun all Patient studéiert wéinst ass; mir bewisen, dass systematesch probéieren d'Associatioun vun H geännert. pylori VerfÜgung mat Krankheet. VerfÜgung A héich prevalence vun H. pylori cagA VerfÜgung Gentherapie-komm, war am lénken a fundus vun Patienten mat dyspepsia fonnt. Virdrun, Semino-Mora et al VerfÜgung. gewisen, datt dës Muster an Patienten mat gastric Kriibs [19], obwuel mir amplification ofgesprengt cagA VerfÜgung am Moment schaffen gebraucht net präsent ass eng aner . Gastric neoplastic Transformatioun ass entschlof an nohalteg, op d'mannst zu engem Deel, déi vun zu VIVO VerfÜgung intracellular cagA VerfÜgung Ausdrock; Dës Wierkung hätt eng Roll net nëmmen am Ufank gastric carcinogenesis Leeschtung mee, baséiert op eise Donnéeën, och spéider an dësem Prozess [19] geschéie kéint. Mir gesinn, datt 15% vun de analyséieren eng Mëschung vun haat cagA VerfÜgung 3 'Regioun Gréisste widderhuelen, proposéiert d'Präsenz vun de Ko-Wonn mat Multiple H. pylori VerfÜgung analyséieren, haaptsächlech an der Net-Kriibs Grupp. Kidd et al VerfÜgung verschidde Resultater kritt. iwwerdeems dës Auteuren enger héijer Zuel vu Patienten studéiert [20], studéiert mer eng héich Zuel vun gastric biopsies vun deenen am Mo. verschidden Anlagen abegraff. VerfÜgung Mir observéiert virdrun d'Präsenz vun genotypic Diversitéit vun de Corpus peptic oppent [8]. Dës Diversitéit gouf proposéiert den synergistic Aktiounen ze maachen, dass mat dësem Prozess verbonne ginn [21]. D'predominant vacA VerfÜgung genotype Signal Haaptrei an zwou Aarbechtsgruppen nogewise gouf s1b, am Accord mat eiser leschter gemellt [22]. VerfÜgung D'wichteg Conclusiounen vun eiser Etude sinn, datt et eng figurativ Verdeelung vun der vacA VerfÜgung Signal-Haaptrei, ass de s1b genotype allgemeng mat der net-Kriibs Grupp assoziéiert an der s1b /s2 geschéckt oder s2 genotypes sinn alleng an der gastric Kriibs Grupp fonnt. Nee virdrun Studien op Persounen mat hutt gastric Kriibs de véier entholl Zonen am Moment Aarbecht bewäert considéréiert. D's1c genotype gouf fonnt déi verwandelt genotype an Asien ze ginn; Ee, seng Associatioun mat gastric Kriibs ass diminishing [22], [23]. D'Diversitéit vun de vacA VerfÜgung genotype vun H. pylori VerfÜgung gouf vun engem Co-Evolutioun Modell erklärt [21]. VerfÜgung Wat vacA VerfÜgung Mëtt-Regioun alleles, mir M1 an m2 genotypes, an souwuel studéiert Gruppe fonnt, mat M1 den heefegsten am Prinzip Regioune vun der bewäert Mo [8]. VerfÜgung an souwuel studéiert Gruppen genotype Wiesen, fonnt mir H. pylori VerfÜgung analyséieren, fir d'Signal-Haaptrei an der Mëtt-Regioun alleles wéinst Blannschlécher am vacA VerfÜgung Gentherapie untypeable huet [8], [24]. Mir fonnt konsequent dass d' cagA VerfÜgung - an vacA VerfÜgung -allele Diversitéit war grouss am entholl, suggeréiert datt H. pylori VerfÜgung kann ouni Ëmwelt- Stress an der entholl bleiwen. VerfÜgung D'genotypic Diversitéit ganze systematesch ganz Uergel an erhéijen an d'heiteg Aarbecht observéiert war bemierkenswäert. D'Haapt praktesch deemno vun dëser Opklärung ass de Besoin fir eng ähnlech ustrengend probéieren Schema fir Sich engem pathogenicity Faktor mat Krankheet ze associéieren. Mir hunn erausfonnt, datt d'Associatioun vun engem eenheetlechen isoléieren-ofgeleet vun enger eenzeger Fro, mat Krankheet wéinst der multistrain Natur vun net genuch ass H. pylori VerfÜgung am Moment Aarbecht bewisen Wonn. VerfÜgung D'Aschränkungen vun dëser Etude ginn am Zesummenhang mat sengem observational Natur an hirer Kräiz-verchiddenen Design. Mir kënnen net d'Méiglechkeet vir, dass do eng confounding Variabel souwuel mat der Präsenz vun der Helicobacter pylori VerfÜgung Wonn an de Kriibs oder dyspeptic Status verbonne ass. Zousätzlech, hält de Mangel vun engem longitudinal Suivi vun eis déi mi Optrëtt vun der Evenementer confirméiert, wéi Kriibs Entwécklung an déi initial Wonn mat de Klischee (s) vun Helicobacter pylori VerfÜgung datt schliisslech fonnt goufen. Konflikt vun Interessi Ausso VerfÜgung D'Auteuren erklären keng Konflikter vun Interessi. VerfÜgung Mir Merci Rosa Isabel Amieva-Fernández, Ana Karina Martínez-Díaz, Leonor Jacobo-Albavera, a Fernando Vargas-Romero fir excellent technesch Assistenz mat der DNA amplification. VerfÜgung
Aféierung VerfÜgung
Method VerfÜgung
Resultater VerfÜgung
genotypes fir jiddereng vun den entholl Siten (Zentrum an Rand vun der entholl, an op d'mannst 2-5 cm vun der entholl Rand) waren s1b an s2, déi zu 19% dobäi waren; s1a /s1b an s1b /s2 sech presentéieren all zu 17%, a s1a /s1b /2, s1a /s2, an s0 an 8% präsent waren. Et war kee groussen Veräin tëscht der genotype an entholl Site Atomkraaftwierk (Dorënner 2). D'Verdeelung vun dëser genotype zu entholl an anatomic Siten zu Patiente mat Kriibs net statistesch relevant ( p VerfÜgung = 0.06) (Rockhal 1 an 2). Eng bedeitend Associatioun ( p VerfÜgung = 0.02) tëscht genotype an entholl Etapp identifizéiert huet: s1a /s1b, s1a /s1b /s2, an s1b /s2 genotypes am Ufank gastric Kriibs Grupp predominant sech hierkommen s1b, s2 , an s1a /s2 genotypes sech relativ räich vun der fortgeschratt Grupp gastric Kriibs (Dorënner 3). VerfÜgung Diskussioun VerfÜgung
Ennerstëtzung Informatiounen VerfÜgung Dorënner S1. . VerfÜgung Vermiessunge Signal Haaptrei an Mëtt Regioun allele Verdeelung vun de vacA Gentherapie zu Patiente mat an ouni gastric Kriibs VerfÜgung Doi: 10,1371 /journal.pone.0003849.s001 VerfÜgung (3.81 MB TIF) VerfÜgung
Arbeschterlidder VerfÜgung
Bestëmmung vun der sauerneutraliséierender Kapazitéit fir OTC Antaciden
Heartburn verstoen
Vaginale Flëssentransplantatioun kann hëllefe fir widderhuelend bakteriell Vaginose ze behandelen
Wuesstumsprobleemer bei virzäitege Puppelcher verbonne mat verännert Darmbakterien
Reizbar Darmkrankheet erhéicht de Risiko vun Demenz
Apoptose ass e wichtege Mediateur vun der Pathogenese bei der Déierekoronavirus Infektioun
Vaginale Flëssentransplantatioun kann hëllefe fir widderhuelend bakteriell Vaginose ze behandelen
Bakteriell Vaginose ass e gemeinsamen an irksome Problem fir vill Fraen. Elo hunn dFuerscher dTransplantéierend Vaginale Flëssegkeeten vun enger gesonder Fra u Frae mat schwéierer bakterieller Vaginos
Laangfristeg Antibiotike Notzung a Preemie fördert Medikamentresistent Darmbakterien
Ganz virzäiteg Puppelcher si dacks krank a brauchen Antibiotikebehandlung fir hiert Liewen ze retten. Wéi och ëmmer, wann dës Form vun Therapie 20 Méint oder méi dauert, et kann den Darmmikrobiom op l
Roman superaktivéierende Makrophag Rezeptor kéint Hyper-Entzündung a schwéiere COVID-19 erklären
Immunitéit ass eng virwëtzeg Saach. Iwwerdeems wesentlech beim Schutz vum Kierper géint invasiv Pathogenen an auslännesch Antigenen, et kann och géint de Kierper dréinen an zerstéierend immunologesch