Stomach Health > Mo. Gesondheet >  > Stomach Knowledges > Fuerschunge

CD44 awer net CD24 Ausdrock ass aarmséileg hätt an Net-Cardia adenocarcinoma vun der stomach

CD44 Zesummenhang awer net CD24 Ausdrock ass an Net-Cardia adenocarcinoma vun de Mo. VerfÜgung méiglech VerfÜgung Background VerfÜgung rezenten Etuden aarmséileg hätt dinn hunn Schwéierpunkt op der diagnostic an prognostic Bedeitung vun CD24 an CD44 Ausdrock vun mënschlecher Cancers. Dës Etude fir Ännerungen an CD44 an CD24 Ausdrock Niveauen an Patienten mat gastric Kriibs ze entdecken an hir prognostic Wäerter ze bewäerten. VerfÜgung Method VerfÜgung CD44 an CD24 Ausdrock Niveauen sech immunohistochemically zu entholl Echantillon vun 290 Patienten mat Net-Cardia gastric propagéieren adenocarcinoma, vun deenen 77 bascht normal gastric mucosa vläit haten. CD24 an CD44 mRNA Niveauen sech duerch grouss polymerase Kette Reaktioun vun 34 Patiente sech. Serum anti-Helicobacter pylori VerfÜgung IgG war vun Aktivitéit-Hausnummeren immunosorbent assay fonnt. Relatiounen tëscht CD44 an CD24 FAQ Ausdrock Niveauen a entholl Parameteren goufen analyséiert an hir prognostic Wäerter sech duerch Cox proportional Risikoe Modeller bewäert. VerfÜgung Resultater VerfÜgung CD24 an CD44 Ausdrock Niveauen sech vill méi héich bei Patienten mat gastric Kriibs am Verglach mat deene vun vläit Kontrollen (45.5% vs. 0,0%, an 61,0% vs. 0,0%, P VerfÜgung &Si besteet; 0.001). Vun 290 Patienten, war de globale Iwwerliewe Taux däitlech méi héich zu CD44 (-) am Verglach mat CD44 (+) Patienten (umellen-Platz Test, P VerfÜgung = 0.035). Allerdéngs war et kee groussen Korrelatioun tëscht CD24 Ausdrock a Punkto Iwwerliewe Zäit (umellen-Platz Test, P VerfÜgung = 0.115). Multivariate Réckgang Analyse uginn, datt positiv CD44 Ausdrock (P VerfÜgung = 0.029), TNM Stadium (P VerfÜgung &Si besteet; 0.001), an lymphovascular Invasioun (P VerfÜgung = 0.016), mee net CD24 Ausdrock (P VerfÜgung = 0.065), sech onofhängeg prognostic Facteuren zu gastric Kriibs. VerfÜgung Konklusiounen VerfÜgung individuell Ausdrock vun CD44 war mat gastric carcinoma mat aarmséileg Iwwerliewe vun Patienten assoziéiert. VerfÜgung Schlësselwieder VerfÜgung CD44 CD24 hätt Gastric Kriibs Expression Helicobacter pylori
Background VerfÜgung Gastric Kriibs ass déi drëtt meescht genannten Kriibs an China. Trotz Verbesserungen an chirurgesch Techniken an der Entwécklung vun neie chemotherapeutic regimens, waren et 989.600 nei Fäll, a méi wéi 738.000 Doudesfäll weltwäit an 2008 Lait vun dëse Fäll an Doudesfäll goufen an China ze geschéien geschat. Iwwregens hätt fir Patiente mat fortgeschratt gastric Kriibs bleift schlecht, souguer no curative Agrëff [1-3]. Obwuel vill Studien molekulare lues fir gastric Kriibs propagéieren hunn, bleiwen d'Mechanisme vun carcinogenesis obskur. Interaktiounen tëschent genetesch waat Varianten, molekulare hire Restaurant, an Ëmwelt an de Liewensstil Faktore si bekannt fir d'Entwécklung vun gastric Kriibs ze bedeelegen. TNM Stadium vun gastric carcinoma ass benotzt hätt ze riichten, mä et ass am Moment net gutt molekulare-baséiert uweist, datt als nëtzlech prognostic Estimatioun fir fortgeschratt gastric Kriibs déngen kënnt [4]. Béid CD24 an CD44 si bekannt fir bewosst sécher an Zell Haftung, an hir Roll an carcinogenesis propagéieren gewiescht ze bedeelegen. CD24 ass eng mucin-wëll FAQ Zell Uewerfläch dës mat malignancy zu villen Mënsch-Otemschwieregkeeten Studien verbonne ginn [5]. CD44 ass eng transmembrane glycoprotein zu bewosst Haftung Équipe, déi och dës gouf an gastric adenocarcinoma héich ausgedréckt gin [6]. Sheridan et al. bewisen, datt d'CD44 (+) /CD24 (-) phenotype vun Kriibs Zellen Broscht mat invasiv Eegeschaften an aarme hätt verbonne war, [7]. Cancer Stammzellen (CSCs) hunn viru kuerzem zu Mënsch gastric Kriibs Zell Linnen an e puer Studien [8], a CD44 (+) CD24 (+) Zellen eng héich tumorigenic, gastric Kriibs Zell Bevëlkerung goufen mat Eegeschafte vun Self identifizéiert ginn dës Distanz ze definéieren -regeneration an der Multi-antike dat [9]. Weichert et al. gewisen, datt onofhängeg mat verkierzt Iwwerliewe vun colorectal Kriibs soll war [10] vun CD24 cytoplasmic Ausdrock. Yong et al. kuerzem propagéieren CD44 /CD24 Ausdrock vun enger Retrospektiv Analyse vun Patienten mat onbekannt gastric Kriibs, mä fonnt kee Associatiounen tëschent eenzelne oder kombinéiert Ausdrock vun CD24 an CD44 an den Terrain vum gastric Kriibs [11]. Baséierend op dës virdrun Studien, Hypothes mir dass CD24 an CD44 Ausdrock kéint mat gastric Kriibs hätt soll ginn. D'Zil vun dëser Etude war also dem Wëllen Niveau vun CD24 an CD44 zu gastric Kriibs ze diskutéieren an hir méiglech predictive Relevanz fir Zukunft Medeziner Praxis ze évaluéieren. Helicobacter pylori VerfÜgung Wonn ass e Risk Faktor fir gastric adenocarcinoma considéréiert, an eng rezent Etude confirméiert datt H. pylori VerfÜgung, via CagA, domat CSC-wëll Eegeschafte vun gastric epithelial Zellen [12]. Mir propagéieren also och d'Korrelatioun tëscht H. pylori VerfÜgung Wonn an CD24 /CD44 Ausdrock. VerfÜgung Method VerfÜgung Participants VerfÜgung A Ganzen 290 Patienten (221 Männer an 69 Fraen) mat Net-Cardia gastric adenocarcinoma déi mécht radikal Operatioun (D1 + oder D2) bei der éischt Hospital vun JILIN Universitéit sech an dëser Etude tëscht August 2000 an Dezember 2010. déi Patienten kritt hutt keng preoperative Chimio-radiotherapy Coursë. Thes Chimiotherapie war mat Etappen un all Patienten verwalte II, III a IV erhéijen. D'Diagnos vun gastric Kriibs war op der Base vun morphologic an immunohistochemical bruet huet, évaluéiert onofhängeg vun zwee pathologists (MJ an YW). Entholl Echantillon waren um Agrëff gesammelt. Histopathological Klassifikatioun an hierer vun adenocarcinoma sech no de Lauren Klassifikatioun definéiert [13] an Weltgesondheetsorganisatioun (DÉI) Klassifikatioun 2010 [14]. Si fuere papillary adenocarcinoma (n = 4), Bléien adenocarcinoma (n = 252), mucinous adenocarcinoma (n = 27), a schlecht zesummenhängende carcinomas (signet Ring Zell carcinoma) (n = 7) no DÉI klasséieren 2010. bascht normal gastric epithelial Echantillon waren och aus 77 Patiente fir Verglach gesammelt. Patient Alterskategorien sech aus 32 bis 87 Joer, mat enger Steiren Alter vun 64 Joer. Schrëftlech informéiert Averständnes war vun all de Patiente kritt an der Etude Protokoll war vun der Ethik Comité vun der Éischt Hospital vun JILIN University VerfÜgung Immunohistochemistry VerfÜgung Ray Bleck sech ofgeseent gouf e Otemschwieregkeeten vill benotzt (Minicore;. Alphelys Sakgaass Paul Langevin, plaisir, Frankräich). Rubriken (4 μm décke) huet probéiert, deparaffinized, an Kierchefënster engem streptavidin-biotin immunoperoxidase Technik benotzen. D'Sektiounen sech dann mat enger Anti-Mënsch CD24 polyclonal antibody incubated (1: 100 verdënntem, sc-7034; Santa Cruz, USA) an engem CD44 monoclonal antibody (1:50 verdënntem, MA1-81995; Thermo Fisher Wëssenschaftlech Galaxy Chicago , IL, USA), bzw.. 3, 3-Diaminobenzidine war als chromogen agestallt. Sektiounen sech mat hematoxylin counterstained. Drënner behandelt mat IgG isotypes amplaz vum primäre antibodies sech als negativ Kontrollen benotzt. D'grousst drënner sech onofhängeg vun zwee pathologists (MJ an YW) bewäert deen de Medeziner Daten a Resultater blinded goufen. Staining Intensitéit an Prozentzuelen vun enger bestëmmter Gréisst vun Intensitéit Kierchefënster Zellen sech mat de Fuerscher akzeptéiert HSCORE System évaluéieren. D'HSCORE war mat der folgender Equatioun berechent: HSCORE = ΣPi (i) (ech = 0, 1, 2, 3, Pi = 0-100%), wou ech der staining Intensitéit duerstellt, dat heescht, 0 = keng staining, 1 = schwaach staining, 2 = moderéiert staining, an 3 = staark staining. (Weider Fichier 1: Dorënner S1) Photoen vun der Referenz intensities sinn am zousätzlech Donnéeë gewisen. Tatsaach, datt Pi vun 0 op 100% verännerlech de Prozentsaz vun Kierchefënster Zellen mat intensities duerstellt, variéiert d'Finale HSCORE vun 0 bis 300. D'Prozentzuelen vu positive Zellen waren an op d'mannst 50 Felder gezielt vun op d'mannst 1000 Zellen ënnert engem microscope waat, mat enger 40 × objektiv. Den Ausdrock Niveau vun CD24 an CD44 sech als negativ (HSCORE &Si besteet; 30) klassifizéiert a positiv (HSCORE ≥ 30). Präventive Wäerter fir CD24 an CD44 (HSCORE &Si besteet; 30) huet sech no de Resultater vun de leschte Studien geännert [11, 15] VerfÜgung Transkriptiouns-polymerase Kette Reaktioun quantification vun CD24 an CD44 VerfÜgung Expression Niveau vun CD24 Réckproduktioun. an CD44 mRNA sech zu 34 Patiente mat gastric Kriibs alles. Kuerz, war RNS aus Mo. Stoffer mat engem RNS Isolatioun Kit (Axygen, CA, USA) laut den Hiersteller d'Richtlinne ofgebaut. No DNase Behandlung, war éischter-staarkt cDNA mat engem cDNA Synthes Kit (Roche, Basel, Schwäiz) Wierderbuch. Chemeschen polymerase Kette Reaktioun vun CD24 (vir primer: AAA CAA CAA CTG GAA CTT CAA GTA ACT C, ëmgedréint primer: GGT GGT GGC ATT Agt TGG ATT T) an CD44v6 (vir primer: tcc CTG cta CCA ATA GGA ATG ATG, ëmgedréint primer : GGT CAC TGG Gat GAA GGT CC) war mat der Light LS 480 System (Roche) gesuergt. Glyceraldehyde 3-phosphate dehydrogenase (GAPDH) war als endogenous RNS Kontroll (vir primer: TGC zu Enn zu Enn AAC TGC TTA GC, ëmgedréint primer: GGC ATG GAC TGT GGT CAT Série) laachen. VerfÜgung Entschlossenheet vun H. pylori VerfÜgung Wonn VerfÜgung Bluttprouwen sech aus 103 Patienten gesammelt der Präsenz vun H. pylori VerfÜgung Wonn virun Chirurgie ze bestëmmen. Serum anti-H. pylori VerfÜgung IgG war vun Aktivitéit-Hausnummeren immunosorbent assay (Biohit, Helsinki, Finnland) fonnt. Kuerz, fir H. pylori VerfÜgung Wonn Echantillon mat titers virun de präventive Wäert vun 30 EIU als positiv geduecht waren, wéi virdru beschriwwen [16]. VerfÜgung statistique Analyse VerfÜgung D'HSCOREs fir Ausdrock CD24 an CD44 sech wéi medians (interquartile Gamme) virgestallt. Mann-Whitney U, Kruskal-Wallis H, an Wilcoxon ënnerschriwwen Geleeënheet Tester benotzt goufen Resultater tëscht Gruppen ze vergläichen. D'Kaplan-Meier Method gouf benotzt Punkto Iwwerliewe Tarif ze schätzen, an Iwwerliewe Differenzen sech mat umellen-Platz Tester analyséiert. A Cox proportional Modell betraff war fréier d'famill Risiken an entspriechend 95% Vertraue Intervalle (CI) ze berechnen, no fir Alter ugepasst, Geschlecht, lymphovascular Invasioun, an TNM Stadium. Analysen benotzt SPSS Software 18.0 (SPSS Galaxy USA) gesuergt. All Statistik Tester goufen zwee-tailed a P VerfÜgung Wäerter &Si besteet; 0,05 considéréiert goufen statistesch relevant ze ginn. VerfÜgung Resultater VerfÜgung CD24 an CD44 Ausdrock Niveauen am gastric Kriibs VerfÜgung CD24 an CD44 Ausdrock sech an der Membran vun Kriibs Zellen zu gastric Kriibs Echantillon (Dorënner 1) fonnt. Schwaach staining fir béid CD24 an CD44 war och am helle gastric Kriibs Zellen observéiert. All negativ Kontrollen bewisen negligible Hannergrond staining. Dorënner 77 vläit Echantillonen, CD24 (+) an CD44 (+) staining Resultater goufen am 35/77 (45.5%) an 47/77 (61.0%) vun der gastric Kriibs Echantillonen, bzw. fonnt. Allerdéngs huet de vläit normal gastric epithelial Zellen negativ Ausdrock vun CD24 an CD44. mRNA Ausdrock Niveaue vu béiden CD24 an CD44 sech vill méi héich an immunohistochemically positive Verglach mat immunohistochemically negativ Gruppen. D'mRNA Ausdrock Niveau vun CD24 an CD44 sech mat der immunohistochemistry Resultater am gastric Kriibs (Dorënner 2) konsequent. Figur 1 Visualization vun CD24 an CD44 Ausdrock vun gastric Kriibs Zellen vun immunohistochemistry. CD24 (A) an CD44 (B) immunostaining an der Membran vun gastric carcinoma Zellen. VerfÜgung 2 mRNA Ausdrock Niveau vun CD24 an CD44 Dorënner. Quantification vun ëmgedréint Transkriptiouns-polymerase Kette Reaktioun gewisen, datt CD24 (A) an CD44 (B) Niveauen am immunohistochemically positive bedeitend méi héich waren am Verglach mat immunohistochemically negativ Gruppen, bzw.. *, P VerfÜgung &Si besteet; 0,001. VerfÜgung kennenzeléieren tëscht CD24 /CD44 Ausdrock Niveauen a clinicopathologic Parameteren VerfÜgung kennen mat lymphovascular Invasioun vun CD44 komm, hu vill méi héich Préisser froen wéi déi ouni Invasioun (P VerfÜgung = 0.013). CD24 an CD44 Ausdrock Niveauen sech och no Alter analyséiert, Geschlecht, entholl dat, Déift vun Invasioun, lymph Node Metastasen, an TNM Etapp. Allerdéngs goufen et keng grouss Ënnerscheeder zu CD24 /CD44 Ausdrock Niveauen par rapport zu deene Punkten. D'Medeziner Charakteristiken vun de Sujeten am Table 1.Table 1 CD24 an CD44 Ausstralung an gastric carcinomas no clinicopathological Parameteren zesummegefaasst VerfÜgung CD24 positiven Taux n VerfÜgung (%)
P Wäert VerfÜgung
CD44 positiven Taux n (%)
P Wäert
Geschlecht VerfÜgung Männlech (n = 221) VerfÜgung 92 (41.6) VerfÜgung 0,148 VerfÜgung 133 (60.2) VerfÜgung 0,835 VerfÜgung Weiblech (n = 69) VerfÜgung 22 (31.9) zu 45 (65.2) VerfÜgung Alter (y) VerfÜgung ≤60 (n = 127 ) VerfÜgung 48 (37.8) VerfÜgung 0,435 VerfÜgung 85 (66.9) VerfÜgung 0,087 VerfÜgung > 60 (n = 163) VerfÜgung 69 (42.3) zu 93 (57.0)
H.pylori VerfÜgung Wonn (n = 103) VerfÜgung positiv (n = 67) VerfÜgung 24 (35.8) VerfÜgung 0,096 VerfÜgung 48 (71.6) VerfÜgung 0,815 VerfÜgung Negativ (n = 36) VerfÜgung 19 (52.8) zu 25 (69.4) VerfÜgung Lauren Klassifikatioun VerfÜgung Intestinal Typ (n = 104) VerfÜgung 42 (40.3) VerfÜgung 0,965 VerfÜgung 67 (64.4) VerfÜgung 0,168 VerfÜgung Firwat Typ (n = 186) VerfÜgung 77 (41.3) VerfÜgung 103 (55.3) VerfÜgung DÉI VerfÜgung Papillary adenocarcinoma Klassifikatioun (n = 4) VerfÜgung 1 (25.0) VerfÜgung 0,906 VerfÜgung 4 (100.0) VerfÜgung 0,064 VerfÜgung Bléien adenocarcinoma VerfÜgung Ma (n = 1) VerfÜgung 0 (0.0) VerfÜgung 0 (0.0) VerfÜgung Mëttelméisseg (n = 98) VerfÜgung 30 (30.6) zu 49 (50.0) VerfÜgung Poor (n = 153) VerfÜgung 47 (30.7) zu 87 (56.9) VerfÜgung Mucinous adenocarcinoma (n = 27)
7 (25.9) zu 13 (48.1) VerfÜgung LINN zesummenhängende carcinomas (Signet Ring Zell carcinomas) (n = 7) VerfÜgung 1 (14.3) VerfÜgung 1 (14.3) VerfÜgung Lymph-wiere Invasioun VerfÜgung feelen (n = 134) VerfÜgung 56 (41.8) VerfÜgung 0,642 VerfÜgung 72 (53.7) VerfÜgung 0,013 VerfÜgung Présent (n = 156) VerfÜgung 61 (39.1)
106 (67,9) VerfÜgung TNM Etapp VerfÜgung ech (n = 23) VerfÜgung 10 (43.5) VerfÜgung 0,844 VerfÜgung 16 (69.6) VerfÜgung 0,559 VerfÜgung II (n = 47) VerfÜgung 19 (40.4) zu 32 (68.1) VerfÜgung III (n = 187) VerfÜgung 77 (41.2) VerfÜgung 110 (58.9) VerfÜgung IV (n = 33) VerfÜgung 11 (33.3) zu 20 (60.6) VerfÜgung Missiounen VerfÜgung T1 (n = 9) VerfÜgung 2 (22,2) VerfÜgung 0,537 VerfÜgung 7 (77,8) VerfÜgung 0,485 VerfÜgung T2 ( n = 36) VerfÜgung 14 (38.9) zu 22 (61.1) VerfÜgung T3 (n = 212) VerfÜgung 85 (40.1) VerfÜgung 132 (62.2) VerfÜgung T4 (n = 33) VerfÜgung 16 (48.5) zu 17 (51.5) VerfÜgung Lymph Node Metastasen VerfÜgung N0 (n = 62) VerfÜgung 27 (43.5) VerfÜgung 0,445 VerfÜgung 40 (64.5) VerfÜgung 0,534 VerfÜgung N1 (n = 89) VerfÜgung 39 (43.8) zu 49 (55.1) VerfÜgung N2 (n = 74) VerfÜgung 24 (32.4) zu 47 (63.5) VerfÜgung N3 (n = 65) VerfÜgung 27 (41.5) zu 42 (64.6) VerfÜgung traureg VerfÜgung erëmfonnt (n = 171) VerfÜgung 62 (36.3) VerfÜgung 0,089 VerfÜgung 96 (56.1 ) VerfÜgung 0,028 VerfÜgung gestuerwen (n = 119) VerfÜgung 55 (46.2) zu 82 (68.9) CD44 Ausdrock VerfÜgung mat aarmséileg Iwwerliewe verbonne war Informatiounen VerfÜgung Follow-up fir all 290 sinn war Patienten fir Periode vun 3-135 Méint (Steiren 41 Méint). Nee Patient stierft vun Thes komplizéiert bannent 30 Deeg vun den Ufank vun der Etude Period, mä 119 (41.0%) Patienten während de Suivi Zäit gestuerwen. Déi gesamt Iwwerliewe Zäit war wesentlech méi an CD44 (-) am Verglach mat CD44 (+) Patienten (Dorënner 3A; Log-Platz Test, P VerfÜgung = 0.035). Obwuel Patienten mat CD24 (-) erhéijen engem Trend zu méi allgemeng Iwwerliewe Trend huet, war d'Differenz net wichteg (Dorënner 3B; Log-Platz Test, P VerfÜgung = 0.115). TNM Etapp an lymphovascular Invasioun sech vill ze Thes Iwwerliewe Zäit (Dorënner 3C, D) ze dinn. Figur 3 fir op Punkto Iwwerliewe Auswierkungen op Patienten mat gastric Kriibs. Opgepasst kee groussen Korrelatioun tëscht CD24 Ausdrock a Punkto Iwwerliewe Zäit (B). Ee CD44 Ausdrock (A), TNM Stadium (C), an lymphovascular Invasioun (D) huet däitlech mat aarmséileg Iwwerliewe vun gastric Kriibs assoziéiert. VerfÜgung CD44 Ausdrock eng onofhängeg prognostic Bewaacher VerfÜgung No ugepasst fir Geschlecht, war Alter, TNM Etapp, an lymphovascular Invasioun, CD44 (+) Patienten huet e vill méi héichen Risiko vun gastric Kriibs-Zesummenhang Doud am Verglach mat CD44 (-) Patienten (Chance Verhältnis (oDER) = 1.57; 95% CI: 1.05-2.36; P VerfÜgung = 0.029). Verglach mat Patienten, déi CD24 waren (-), CD24 (+) Patienten haten eng héich Bewäertung vun kuerz globale Iwwerliewe, wann d'Differenz net relevant war (ODER = 1.41; 95% CI: 0.98-2.02; P VerfÜgung = 0.065) . Multivariate Analyse identifizéiert CD44 Ausdrock, TNM Etapp, an lymphovascular Invasioun als onofhängeg prognostic Faktoren vun aarme Patient Iwwerliewe vun gastric Kriibs (Table 2) .Table 2 Multivariate Analyse mat Cox proportional Risikoe Modell fir Cepheid vun globale Iwwerliewe vun Patienten mat gastric Kriibs VerfÜgung VerfÜgung rel Risiko (95% CI)
P Wäert *
CD44 Ausdrock VerfÜgung Negativ (n = 112) VerfÜgung Referenz VerfÜgung positiv (n = 178) VerfÜgung 1.57 (1.05-2.36) VerfÜgung 0,029 VerfÜgung CD24 Ausdrock VerfÜgung Negativ (n = 173) VerfÜgung Referenz VerfÜgung positiv (n = 117) VerfÜgung 1.41 (0.98-2.02 ) VerfÜgung 0,065 VerfÜgung TNM Stadium VerfÜgung ech (n = 23) VerfÜgung Referenz VerfÜgung II (n = 47) VerfÜgung 1.69 (0.46-6.24) VerfÜgung 0,433 VerfÜgung III ( n = 187) VerfÜgung 4.32 (1.33-14.01) VerfÜgung 0,015 VerfÜgung IV (n = 33) VerfÜgung 14.53 (4.27-49.41) VerfÜgung &Si besteet; 0,001 VerfÜgung Lymph-wiere Invasioun
feelen (n = 134) VerfÜgung Referenz VerfÜgung Présent (n = 156) VerfÜgung 1,60 (1.09-2.35) VerfÜgung 0,016 VerfÜgung * proportional Risikoe Modell Cox, fir Geschlecht ugepasst, Alter, Schwächt einfach , TNM Stadium. VerfÜgung CD24 /CD44 Ausdrock Niveauen a H. pylori VerfÜgung Wonn VerfÜgung Helicobacter pylori VerfÜgung Wonn war an 67 vun den 103 (65.4%) gastric Kriibs Patiente getest fonnt. Mä et war kee Korrelatioun tëscht H. pylori VerfÜgung Wonn an CD44 Ausdrock (P VerfÜgung = 0.815), a keen groussen Veräin tëscht H. pylori VerfÜgung Wonn an CD24 Ausdrock (P VerfÜgung = 0.096). VerfÜgung Diskussioun VerfÜgung puer hu rezent Studien do op der diagnostic an prognostic Bedeitung vun CD24 an CD44 Ausdrock vun mënschlecher Cancers [17-19], an d'Rollen vun CD24 an CD44 zu gastric carcinoma hunn och lant gouf [6, 11 , 20, 21]. Takahashi et al. gemellt, dass vill mat Déift vun Invasioun an héich agebousst Etapp vun 173 Patienten mat gastric Kriibs verbonne war, [22] an-Regulatioun CD24. D'Frequenz vun CD44 Ausdrock vun gastric Kriibs schwankt dicht vun 31 bis 72%. Ozmen et al. Rapport bedeitendst kennenzeléieren tëscht CD44 iwwer-Ausdrock an perineural Invasioun an lymph Node komm an gastric Cancers [23]. Déi heiteg Etude gläichzäiteg CD24 an CD44 Ausdrock analyséiert Niveauen onofhängeg a gewisen, datt positiv Ausdrock vun CD44 gehalen, mä net CD24, mat aarmséileg Iwwerliewe vun gastric carcinoma verbonne war. Nee CD24 (+) oder CD44 (+) staining war zu normal gastric Uewerfläch epithelium an de Grëff ze studéieren, wann Bessède et al fonnt. hutt CD44 Ausdrock zu normal gastric mucosa [12] z'entdecken. Weider Studien sinn waren dëst visuell Ënnerscheeder ze erklären. CD24 ass eng mucin-Typ glycosylphosphatidylinositol-Hausnummeren Zell Uewerfläch FAQ datt an den Entwécklungslänner oder regeneréiert Otemschwieregkeeten ausgedréckt ass, an spillt Kriibs an hepatocellular carcinoma [20, 24]. Virdrun Enquête vun der Korrelatioun tëscht CD24 /CD44 Ausdrock an gastric Kriibs Teamchef CD24 (+) Patienten eng héich Bewäertung vun gastric Kriibs Terrain wéi CD24 haten (-) Patienten [11]. Allerdéngs bleift d'biologesch Funktioun vun CD24 zu carcinogenesis onbekannt. Virdrun Studien observéiert Relatiounen tëscht héich CD24 Ausdrock an lymph Node Metastasen, Schwächt Invasioun, an lymphatic Invasioun. Mä obschonn déi heiteg Etude engem Trend kuerz Iwwerliewe vun CD24 fonnt (-) am Verglach mat CD24 (+) Patienten, war d'Differenz net relevant. Duckworth et al. CD24 Ausdrock vun gastric parietal Zellen erwëscht an zougedréckt, datt et apoptosis an der Äntwert op Helicobacter felis VerfÜgung Wonn an enger Maus Modell reegelen [25]. Allerdéngs war d'aktuell Etude kee groussen Veräin tëscht Helicobacter VerfÜgung Wonn an CD24 Ausdrock. Eng méiglech Erklärung fir déi bedeitendst association tëscht CD44 an Iwwerliewe ka bis d'Stammzellenfuerschung Funktioun vun CD44 (+) Zellen [26-29] Zesummenhang ginn. Am Joer 2009, al Takaishi et. éischte bewisen der Existenz vun CD44 (+) Zellen mat Stammzellenfuerschung Eegeschafte vun gastric erhéijen dotéiert. Si gemellt dass CD44 (+) gastric Kriibs Zellen der Stammzellenfuerschung Charakteristiken vun Self-Erneierung zougedréckt a dem Géigner ënnerscheet progeny zu Form a ginn Lut ze CD44 (-) Zellen. Takaishi et al. weider CD44 wéi eng Zell Uewerfläch Bewaacher vun gastric CSCs zu puer Mënsch gastric Kriibs Zell Linnen ubelaangt, a bewisen, dass CD44 (+) Zellen gastric Kriibs Resistenz Stralung-entschlof Zell Doud [29] zu chemotherapy- oder fräi gewisen. Liu et al. confirméiert datt CD44 engem direkten a relevant afgerappt Zil vum Mir-34a an Aarbecht Kriibs huet. CD44 FAQ Niveau waren an Zellen iwwer-ausdrécken Mir-34a ofgeholl, an hummeren Ugrëff vun CD44 System vum Mir-34a Auswierkunge vun inhibition vun entholl Entwécklung an Metastasen MrGo [30]. Mir sinn dofir geduecht, dass méi Ausdrock vun CD44 zu gastric Kriibs Zellen enger héijer Prozentsaz vun CSCs bedeiten kann, sou erkläre firwat CD44 (+) Patienten aarmen globale Iwwerliewe wéi CD44 Demo (-) Patienten. Weider Studien hëllt sinn d'Mechanisme vun miRNA Regulatioun vun CSCs ze ermëttelen. VerfÜgung Konklusiounen VerfÜgung An Conclusioun, Ausdrock vun CD44 war mat aarmséileg Iwwerliewe vun Patienten mat gastric carcinoma assoziéiert. Dëst deit drophin, datt CD44 engem klinesch nëtzlech kann prognostic Bissau, an och eng nëtzlech therapeutesch Zil- vertriede kënnen. Allerdéngs bleiwen d'Funktioune vun CD24 an CD44 zu gastric carcinogenesis ongeklärten [31, 33], a weider Studien sinn néideg fir hir Rollen klären. VerfÜgung Deklaratioune VerfÜgung Arbeschterlidder VerfÜgung Dës Aarbecht vun den Norman Bethune plangen ënnerstëtzt gouf vun JILIN Universitéit [2013025], an der National Natural Science Foundation of China (81072369 an 81273065) VerfÜgung Electronic zousätzlecht Material VerfÜgung 12876_2014_1181_MOESM1_ESM.pptx Weider Fichier 1:. Dorënner S1: Fotoen vun der CD44 immunohistochemistry staining intensities: 0, 1 , 2 an 3 (PPTX 5 MB) Auteuren 'original Dateien fir Biller deposéiert VerfÜgung sinn ennen d'Linken op d'Auteuren' original deposéiert Fichieren fir Biller. 12876_2014_1181_MOESM2_ESM.pdf Auteuren 'original Datei fir Figur 1 12876_2014_1181_MOESM3_ESM.pdf Auteuren' original Datei fir Figur 2 12876_2014_1181_MOESM4_ESM.pdf Auteuren 'original Datei fir Figur 3 Wettsträit Interessen VerfÜgung D'Auteuren erklären, datt se keng Competitioun Interessen hunn. VerfÜgung Auteuren' Contributiounen VerfÜgung JJ an XC entworf der Etude an higeriicht meeschte vun der Etude; JJ an XC geschriwwen d'éischt Konstitutioun vun der mëttelalterlech Handschrëft; DC standing de molekulare Experimenter; HM standing der wirklech Experimenter; MJ, YW, an FK analyséiert d'agebousst Donnéeën; DC, ZJ, an FK gesammelt Medeziner Informatiounen 'Patienten; JJ standing statistesch Analyse. All Auteuren liesen an guttgeheescht der Finale mëttelalterlech Handschrëft. VerfÜgung

Other Languages