PLoS ONE: klinikinė reikšmė MIR-137 Expression pacientams, sergantiems skrandžio vėžiu Po ​​Radical pašalintas skrandis

Anotacija

miR-137 reguliacijos sutrikimas vaidina gyvybiškai svarbus onkogenezėje ir progresavimo įvairių rūšių vėžio, bet jos vaidmuo prognozė skrandžio vėžiu sergantiems pacientams lieka nežinoma. Šis tyrimas buvo skirtas ištirti išraišką ir prognostinę reikšmę PPN-137 skrandžio vėžiu sergantiems pacientams po radikalaus pašalintas skrandis. Kiekybinis realaus laiko PGR (KRL-PGR) buvo atliktas, siekiant įvertinti PPN-137 išraišką žmogaus skrandžio vėžio ląstelių linijų ir audinių pacientams, sergantiems skrandžio adenokarcinoma. Rezultatai buvo vertinamas kartu su klinikinių veiksnių ir bendro išgyvenamumo, naudojant Kaplan-Meier analizė. Prognostiniai vertės PPN-137 išraiška ir klinikinių rezultatų vertino Cox regresinė analizė. Rezultatai eksponuojama, kad raiškos lygis miR-137 buvo sumažėjo žmogaus skrandžio vėžio ląstelių linijų ir audinių, ir žemyn reguliuojama išraiška miR-137 buvo susijęs su naviko ląstelių diferenciacijos, N etape, ir TNM etape. Sumažėjęs Pasaulis-137 išraiška skrandžio vėžio audiniuose buvo teigiamai koreliuoja su prasta bendro išgyvenamumo skrandžio vėžiu sergantiems pacientams. Daugiau daugiamatis Cox regresinė analizė parodė, kad Pasaulis-137 išraiška buvo nepriklausoma prognostinė rodiklis skrandžio vėžio, išskyrus TNM etape. Taikant prognostinę vertę Pasaulis-137 raiškos TNM etape grupė III parodė geresnį rizikos stratifikacija bendrojo išgyvenimo. Taigi, rezultatai sustiprino kritinį vaidmenį žemyn reguliuojama Pasaulis-137 raiškos skrandžio vėžio ir pasiūlė, kad Pasaulis-137 išraiška gali būti prognostinis rodiklis šios ligos. Be to, šie pacientai, sergantys III TNM stadija skrandžio vėžio ir mažas Pasaulis-137 išraiškos gali prireikti daugiau agresyvų pooperacinį gydymą ir arčiau tolesnių

nurodomoji dalis:. Gu Klausimas Zhang J Hu O, Tan Jūs Shi S Nian Y (2015) klinikinė reikšmė MIR-137 Expression pacientams, sergantiems skrandžio vėžiu po Radical pašalintas skrandis. PLoS ONE 10 (11): e0142377. Doi: 10,1371 /journal.pone.0142377

redaktorius: Hiromu Suzuki, Saporas medicinos universitetas, Japonija

Įstojo: rugpjūčio 14, 2015; Priėmė: Balandis 21, 2015 m Paskelbta: Lapkričio 6, 2015

Visos teisės saugomos: © 2015 Gu et al., Tai atviros prieigos straipsnis platinama pagal Creative Commons Attribution licencija, kuri leidžia nevaržomai naudotis, paskirstymo ir dauginimąsi bet kokioje laikmenoje sąlygomis, su sąlyga, kad pirmasis autorius ir šaltinis įskaitomos

Duomenų Prieinamumas: Visi susiję duomenys yra per popieriaus

finansavimas:.. autoriai neturi paramą ar finansavimą pranešti

konkuruojančių interesų. autoriai pareiškė, kad nėra konkuruojantys interesai egzistuoja

Įvadas

"Kinija yra viena iš šalių, turinčių didžiausią sergamumo skrandžio vėžiu ir sudaro daugiau nei 40% visų naujų atvejų visame pasaulyje [1,2]. Nepaisant agresyvaus gydymą, išplitusiu skrandžio vėžiu, prognozė Kinijoje linkęs būti niūrus [3,4]. Šiuo metu auglys mazgas-metastazės (TNM) sustojimo sistema Sąjungos Tarptautinio vėžio kontrolės /American jungtiniame komitete dėl vėžio (UICC /AJCC) yra svarbiausias prognostinis faktorius skrandžio vėžio [5]. Tačiau, dėl to, kad yra heterogeniškumas molekuliniu lygiu skrandžio vėžio, tačiau jis nepakanka, kad būtų tik remtis TNM etape prognozuoti skrandžio vėžio [6] prognozę. Todėl molekulinių žymenų, kurie yra prognozuoti skrandžio vėžio agresyvumą ir prognoze paciento papildo TNM etape turi potencialo pagerinti gebėjimą gydyti pacientus, ir galėtų suteikti klinikai reikšmingų įžvalgų svarbios į ligų valdymo identifikavimas. Be to, parenkant pacientus, kurie gali pasinaudoti didžiausia nuo tikslumo gydymo suvokiami kaip geriausias būdas sumažinti mirtingumo skrandžio vėžio normas, išskyrus operacijos.

mikro RNR (miRNAs) yra maži endogeninių 19-25 nukleotidai ne kodavimo RNR, kad reguliuoti genų ekspresiją postą transkripciškai per bazinės Kergimas su 3'-neišverstas regione (3'-UTR) tikslinių žinučių RNR (iRNR), kad todėl iRNR degradavimą ar slopinimu vertimas [7]. Daugelyje žmogaus vėžio, miRNAs gali veikti kaip onkogenų ar navikas slopintuvas genų slopinti vertimą arba sukelti iRNR degradaciją, priklausomai nuo jų tikslų pobūdį [8]. Anksčiau tyrimai parodė, kad miR-137 išraiška yra žemyn reguliuojama ir laikomas prognostinį persekiotoją įvairių rūšių vėžio, įskaitant plaučių vėžį [9], gaubtinės ir tiesiosios žarnos vėžio [10], kiaušidžių vėžio [11], daugine mieloma [12] , virškinamojo trakto stromos naviko [13], glioblastomos [14], ir suragėjusių ląstelių karcinomos, galvos ir kaklo [15]. Jis neseniai buvo parodyta, kad Pasaulis-137 išraiška buvo žymiai sumažėjo skrandžio vėžio audiniuose, o slopinimas kartu su patologinių pakitimų sunkumą, tai rodo galimą auglio slopinamojo vaidmenį PPN-137 skrandžio vėžio [16]. Tačiau išsami analizė ir išraiškos PPN-137 koreliuoja su prognozė skrandžio vėžiu sergantiems pacientams nebuvo atlikta, ir laukia tolesnių eta.

principo tikslas Šio tyrimo yra įvertinti tarp miR išraiškos santykį -137 ir bendras išgyvenamumas skrandžio vėžiu sergantiems pacientams, stengiantis nustatyti prognostinę reikšmę Pasaulis-137 išraiška. Šio tyrimo eksponuoti rezultatai, kad sąvoka lygis miR-137 buvo žemyn reguliavimas skrandžio vėžio ląstelių ir audinių, ir Pasaulis-137 išraiška buvo nepriklausoma prognostinė rodiklis skrandžio vėžio.

Medžiagos ir metodai

etika pareiškimas

Šis tyrimas buvo peržiūrėtas ir institucinių peržiūros valdybos Antrojo filialas ligoninės Xi'an Jiaotong universiteto ir kitų susijusių ligoninės Yan'an universiteto (Shanxi provincijoje, Kinija) patvirtintas. Visi tyrimo dalyviai arba jų teisėtų globėjų, jei informuoti rašytinį sutikimą iki įtraukimo į tyrimą.

Mobilaus kultūros

įamžinta normalios žmogaus skrandžio epitelio ląstelių linijų Ges-1 ir penkis žmogaus skrandžio vėžio ląstelių linijas, įskaitant MKN-45, SGC7901, BGC-823, MGC-803, ir AGS, buvo gauti tiesiogiai iš Šanchajus Mobilusis bankas Kinijos mokslų akademija (Šanchajus, Kinija). Visi šie ląstelės buvo nuolat auginami ir išlaikyta RPMI-1640 (Gibco) mitybinės terpės, papildytoje 10% vaisiaus galvijų serumo (Invitrogen), esant 37 ° C temperatūroje, drėgnoje ląstelių inkubatoriuje su 5% CO _2.

klinikinių mėginių

Švieži skrandžio adenokarcinoma audiniai ir gretimuose normaliuose audiniuose buvo renkami iš dviejų nepriklausomų rinkinių, apimančių 154 pacientai, sergantys skrandžio adenokarcinoma. Visi pacientai, dalyvaujantys šiame tyrime buvo buvo iš esmės skrandžio pašalinimas (R0 rezekcijos pagal UICC /AJCC ir D2 limfadenektomija). Egzemplioriai mokymo rinkinys (n = 67) buvo gauti nuo 2005 sausio iki 2009 gruodžio nuo antrojo filialas ligoninės Xi'an Jiaotong universiteto (Šansi provincijoje, Kinija) ir buvo gauti egzemplioriai patvirtinimo rinkinys (n = 87) nuo 2008 sausio ir 2010 m iš kitų susijusių ligoninės Yan'an universiteto (Šansi provincija, Kinija). Mėginiai buvo flash užšaldyti skystame azote, kol bus panaudotas. Mėginiai buvo iš naujo įvertintas dviejų patologai savarankiškai, ir skrandžio vėžio stadijos yra klasifikuojamas pagal TNM stadija sistemos UICC /AJCC [5]. Pacientai buvo atmesti, jei jie anksčiau buvo veikiami bet tikslingai terapija, spindulinė terapija, chemoterapija ir /arba intervencinei terapija skrandžio vėžio.

KRL-PGR

Viso RNR sudėtyje yra Mirna buvo išgauti iš kultūringas ląstelės arba audiniai, naudojant miRNeasy Mini rinkinį (QIAGEN). kDNR buvo susintetintas naudojant miScript atvirkštinės transkripcijos rinkinį (QIAGEN) pagal gamintojo instrukcijas. Atvirkštinės transkripcijos buvo atliktas naudojant 50 ng RNR su grunto specifikos Mir-137, kartu su SYBR Žalioji MicroRNA atvirkštinės transkripcijos rinkinys. miRNAs buvo kiekybiškai naudojant SYBR Žalioji Mirna KRL-PGR pagal gamintojo protokolu (taikomoji BIOSYSTEMS). KRL-PGR reakcija buvo atliekamas 7500 Fast Realaus laiko sistemos (Applied Biosystems). Visi kiekybiniai RT-PGR reakcijų buvo pakartotas tris kartus. Duomenys buvo analizuojami naudojant automatizuotą bazinės linijos. Slenkstinis ciklas (CT) buvo apibrėžtas kaip frakcinės ciklų skaičiaus, kuriam esant fluorescencija buvo didesnė nustatytą ribinę vertę. Gauti iš KRL-PGR duomenys buvo analizuojami naudojant ΔΔCt būdą (2 ^{ΔΔCt). PGR Gruntai aibes čia Mir-137 buvo suprojektuotas taip: Pasaulis-137 į priekį gruntas: 5'-GCGCGC TTATTGCTTAAGAATAC-3 ", ir atvirkštiniai gruntas: 5'-GTGCAGGGTCCGAGGT-3". U6 buvo naudojamas kaip vidaus kontrolės ir sustiprina su į priekį Gruntas: 5'-GCTTCGGCAGCACATATACTAAAAT-3 ", ir atvirkštiniai Gruntas: 5'-CGCTTCACGAATTTGCGTGTCAT-3".}

Statistinė analizė

Statistinė analizė buvo atliekama naudojant GraphPad PRISM 5 (GraphPad Software, Inc. ", San Diegas, CA, JAV) ir SPSS 19.0 (SPSS, Čikaga, IL, JAV). Bendras išgyvenamumas buvo apibrėžiama kaip skirtumas tarp pirmos dienos diagnostikos ir vėžio susijusių mirties dienos arba nuo paskutinio tolesnių vizito metu. Pearsono χ ^{2 arba Fišerio tikslusis testas buvo naudojamas analizuoti tarp Pasaulis-137 saviraiškos ir klinikos veiksnių santykį. Suvestiniai išgyvenamumas buvo apskaičiuojamas Kaplan-Meier metodu ir tarp pogrupių skirtumai buvo išnagrinėti log-rank testą. Numeriai gresia buvo apskaičiuoti kiekvieno laiko taikymo pradžios. Prognostinę vertė miR-137 išraiškos buvo nustatomas pagal vieną požymį ir daugiamatės analizės. Visi P vertes buvo Dvipusis, ir P < 0,05 buvo laikomas statistiškai reikšmingas}

Rezultatai

išraiška analizė miR-137 žmogaus skrandžio vėžio ląstelių

tvarka. išsiaiškinti sąvoką lygį PPN-137 žmogaus skrandžio vėžio ląsteles, mes pirmą kartą įvertino Pasaulis-137 išraiška atliekant KRL PGR įamžino normalios žmogaus skrandžio epitelio ląstelių linijos GES-1 ir penkis žmogaus skrandžio vėžio ląstelių linijas, įskaitant MKN-45, SGC7901, BGC-823, MSV-803, ir "AGS. Kaip parodyta Fig 1A, žmogaus skrandžio vėžio ląstelės išreikštas yra gerokai žemesnių lygių, miR-137 kaip GES-1. Apibendrinant, šios pastabos rodo, kad Pasaulis-137 išraiška sumažėjo skrandžio vėžio ląstelių, palyginti su įamžino normalios žmogaus skrandžio epitelio ląstelių, o sumažėjo Pasaulis-137 išraiška gali būti susijęs su skrandžio vėžiu onkogenezėje.

Asociacijos tarp Pasaulis-137 išraiška ir clinicopathologic veiksniai

ekspresijos lygis PPN-137 buvo toliau matuojamas analizuoti savo santykius su clinicopathologic veiksnių. Pacientai buvo suskirstyti į didelio ir mažo išraiška grupės pagal jų normalus /vėžio audinių mediana ekspresijos lygį PPN-137 santykis pagal iš KRL-PCR (cut-off "santykis = 1,5) rezultatus. Ir pagal šį kriterijų, maždaug 56.72% (mokymo rinkinys, 38 67) ir 49.43% (patvirtinimas nustatyti, 43 87) navikų gavo kaip mažas Pasaulis-137 išraiška. Kaip parodyta 1 lentelėje, miR-137 išraiška buvo reikšmingai susijęs su naviko ląstelių diferenciacijos (P = 0,009 ir p = 0,002, atitinkamai), N etape (P = 0,019 ir P < 0,001, atitinkamai), ir TNM etape (P = 0,007 ir p = 0,007, atitinkamai) į dviejų nepriklausomų rinkinių. Be to, į mokymo rinkinys, miR-137 išraiška taip pat buvo reikšmingai susiję su T etape (p = 0,002). Be to, padidėjo kartu pacientų su žemu Pasaulis-137 raiškos proc su ligos progresavimo nuo TNM I etape III dviejų nepriklausomų rinkiniai (pav 1B ir 1C).

prognozinė vertė Pasaulis-137 raiškos pacientams su skrandžio vėžys

Jei toliau tirti prognostinę vertę Pasaulis-137 raiškos skrandžio vėžiu sergantiems pacientams, mes palyginti bendrą išgyvenamumą pagal Pasaulis-137 išraiškos ir Kaplano-Meier išgyvenamumo analizė buvo atlikta. Kaip parodyta Fig 2, ligoniams, kurių maža ir miR-137 išraiškos parodė žymiai trumpesnį bendrą išgyvenimą nei tiems vyriausiesiems garažų dviejų nepriklausomų rinkinių (P < 0,001 ir P < 0,001, atitinkamai), o tai reiškia, gyvybiškai svarbų poveikį miR-137 Raiškos klinikinė baigtis skrandžio vėžiu sergantiems pacientams. Be to, vienmatės analizuoja bendro išgyvenamumo šio tyrimo eksponuojami kad mažas Pasaulis-137 išraiška yra reikšmingas neigiamas prognostinis prognozuoti pacientams, sergantiems skrandžio vėžiu mokymo rinkinys (rizikos santykis [hr] 6,30; 95% PI 2.17 į 18.27; p = 0,001) ir patvirtinimas rinkinys (HR 3,74; 95% PI, 1,81-7,73; P <0,001). Be to, naviko ląstelių diferenciacijos (P = 0.023 ir P = 0,048, atitinkamai), T etapas (p = 0,002 ir p = 0,012, atitinkamai), N etapas (p = 0,004 ir p = 0,001, atitinkamai), TNM etapas (P < 0,001 ir P < 0,001, atitinkamai) visi taip pat žymiai paveikė skrandžio vėžio (2 lentelė) išgyvenimą. Be to, buvo atlikta Cox regresijos analizės gauti nepriklausomo rizikos vertinimus, susijusius su bendro išgyvenamumo. Kaip parodyta toliau pateiktoje 3 lentelėje, TNM stadija ir Pasaulis-137 išraiška buvo tiek laikomos savarankiškais ir svarbių prognostinių parametrų dviejų nepriklausomų rinkiniai (mokymo rinkinys: TNM etape: HR, 12.83; 95% PI 3,48 iki 47,30; P < 0,001; Pasaulis-137 išraiška: HR, 6,80; 95% PI, 2,06-22,48; p = 0,002; įteisinimas nustatyti: TNM etapas: HR, 5,21; 95% PI 2,04 iki 13,31; p = 0,001; MIR-137 išraišką: HR 2,41; 95% PI, 1,13-5,11.; p = 0,023, atitinkamai)

Stratifikuotas analizė TNM stadija

Norėdami nustatyti, ar Pasaulis-137 išraiška gali stratifikuoti pacientams su skirtingo TNM etape sluoksnis, mes padarėme sluoksninės analizes skrandžio vėžio pacientams, sergantiems TNM etape I + II ir TNM III stadijos ir įvertino prognostinę vertę Pasaulis-137 raiškos dviejų nepriklausomų rinkinių atitinkamai. Kaip nurodyta 4 lentelėje, tik skrandžio vėžiu sergantys pacientai TNM III etapas gali būti suskirstyti pagal Pasaulis-137 raiškos žymiai, nuo TNM III etapas skrandžio vėžiu pacientams, sergantiems didelio Pasaulis-137 raiškos prognozės buvo žymiai geriau nei tie, su mažu miR-137 išraiška dviejų nepriklausomų rinkiniai (mokymo komplektas: p = 0,006, įteisinimo nustatyta: p = 0,016, atitinkamai; 3 pav).

Diskusijos

Kinija vis dar yra viena iš šalių, su aukščiausia sergamumas skrandžio vėžiu, nors, kad daugelyje industrinių šalių sumažėjo per pastaruosius dešimtmečius, o pažengęs liga jau yra dauguma [1,2,4] pacientų. Šiuo metu TNM iš UICC /AJCC yra svarbiausias prognostinis faktorius skrandžio vėžio [5]. Tačiau, kadangi yra heterogeniškumas molekulinio lygio skrandžio vėžiu, ji yra nepakankami, kad būtų tik remtis TNM etape prognozuoti skrandžio vėžio [6,17] prognozę. Todėl molekulinių žymenų, kurie yra prognozuoti skrandžio vėžio agresyvumą ir prognoze paciento papildo TNM etape turi potencialo pagerinti gebėjimą valdyti pacientų ir gali suteikti svarbios kliniškai reikšmingos įžvalgos ligų gydymo nustatymas. Be to, parenkant pacientus, kurie galėtų pasinaudoti didžiausia nuo tikslumo gydymo ir tikslinių terapijos suvokiami kaip geriausias būdas sumažinti mirtingumą skrandžio vėžio. Tyrimai dėl tarp miRNAs ir skrandžio vėžio ryšį pamažu sulaukė dėmesio iš mokslininkų bendrosios chirurgijos srityje, ir šis tyrimas tapo svarbiu mokslinių tyrimų tema pastaraisiais metais [7]. Šioje studijoje, mes įvertino raiškos lygis PPN-137 žmogaus skrandžio vėžio ląstelių linijų su kiekybiniais realaus laiko PGR, rezultatai eksponuojami kad žmogaus skrandžio vėžio ląsteles, įskaitant MKN-45, SGC7901, bgc-823, MGC- 803, ir AGS, išreikštas yra gerokai žemesnių lygių, miR-137 kaip GES-1, kuris yra imortalizuotos normalus žmogaus skrandžio epitelio ląstelių linija. Šis rezultatas rodo, kad nenormalus ir miR-137 ekspresija gali būti susijęs su skrandžio vėžio onkogenezei. Tačiau paaiškinti pagrindinės mechanizmą disreguliacija PPN-137 skrandžio vėžio ląstelių ir audinių laukia tolesnio tyrimo.

Tas pats su kitais miRNAs, buvo pranešta, kad Pasaulis-137 buvo glaudžiai koreliuoja su formavimosi ir raidos žmogaus vėžio [8,18]. Kaip svarbiausių komponentų genų reguliavimo, daugelyje žmogaus vėžinių ląstelių, PPN-137 gali reguliuoti skirtingus genus ir daryti įtaką savo funkcijas daugelyje korinio kelius. Ląstelių proliferacija ir migracija krūties vėžio gali būti slopinama miR-137 slopina estrogenų susijusią receptorių dalis (ERRA) [19]. Nors iš storosios žarnos vėžinių ląstelių, negimdinis Pasaulis-137 išraiška taip pat galėtų suimti ląstelių ciklą, slopinti ląstelių augimą ir slopina ląstelių invaziją per orientacija ląstelių dalijimąsi kontrolė baltymų 42 homologą (Cdc42) [20]. Neseniai, Wu et al. nurodė, kad Mir-137 yra veikė kaip naviko slopintuvas skrandžio vėžio ląstelių nukreipiant AKT2 ir toliau įtakos bloga ir GSK-3β ir galbūt dalyvauja Tumorigenesis ir metastazių skrandžio vėžio [16]. Zheng ir jo kolegos parodė, kad negimdinis išraiška miR-137 pakako slopina skrandžio vėžio ląstelių proliferaciją [21]. Be to, Steponaitiens R ir kt. eksponuojami kad Pasaulis-137 metilinimas yra dažnas įvykis virškinimo trakto vėžiui, kuris atsiranda anksti laipsnišką būdu per skrandžio kancerogenezėje ir atvirkščiai koreliuoja su pasaulio metilinimo [22]. Minėti tyrimai patvirtino, kad Pasaulis-137 vaidina svarbų vaidmenį, kuris yra panašus į naviko slopintuvas miRNAs. Tačiau visos šios tyrimai yra daugiausia atliekamas skrandžio vėžio ląstelių linijų, tarp ekspresijos lygio miR-137 ir klinikinių būdingų veiksnių pacientams, sergantiems skrandžio vėžio santykiai nebuvo nustatytas. Šioje mokslinių tyrimų, mes įvertino tarp PPN-137 saviraiškos ir prognozės pacientams, sergantiems skrandžio vėžiu, po radikalios pašalintas skrandis asociaciją, ir nustatė, kad Pasaulis-137 išraiška buvo nepriklausoma prognostinis faktorius bendro išgyvenamumo šių pacientų be TNM etape ir pacientų su žemu Pasaulis-137 raiškos prognozė buvo žymiai blogiau nei su aukšta. Mūsų žiniomis, tai pirmasis tyrimas, nustatyti Pasaulis-137 raišką, kaip nepriklausomos prastos prognostinis faktorius bendro išgyvenamumo skrandžio vėžiu sergantiems pacientams po radikalaus pašalintas skrandis. Remiantis šia sąlyga, taikant prognostinę vertę Pasaulis-137 raiškos TNM etape grupė III parodė geresnį rizikos stratifikacija bendrojo išgyvenimo pacientams, sergantiems vėlyvos stadijos skrandžio vėžio. Tačiau, galimas keitimas klinikinėje praktikoje turėtų būti patvirtintas atsitiktinių imčių kontroliuojamo tyrimo ateityje.

Iki šiol, nes miRNAs atstovauti besiformuojančią hotspot vėžio mokslinių tyrimų, vis didėja susidomėjimas su pagarba į Mirna atsakymų aplinkos poveikiui bei gyvenimo būdo, įskaitant socialinio statuso, gyvenimo sąlygas ir gyvensenos įpročių, pavyzdžiui, rūkymo ir alkoholio vartojimo. Stánitz El et al. parodė, kad Pasaulis-21 ir Pasaulis-143 buvo iki reguliuojama, o Pasaulis-34a buvo žemyn reguliuojama mėginiuose skrandžio vėžio Vakarų šalyse [23]. Atsižvelgiant į šias sąlygas, ar Pasaulis-137 underexpression taip pat pastebėtas skrandžio vėžio mėginių pacientų iš Vakarų šalių, turi būti įvertintas ateityje. Be to, skrandžio vėžys pačiu histopatalogiją iš skirtingų geografinių regiono gyventojų gali parodyti diferencialinės miRNAs ir baltymo ekspresija modelių, kurie gali atsirasti dėl įvairių rizikos veiksnių kancerogenezėje egzistavimą.

Yra keli apribojimai, nurodyti šiame tyrime. Pirma, šis tyrimas yra apribota retrospektyvinio pobūdžio analizės ir atrankos paklaidų negalima visiškai pašalintas nors mes surinkti duomenis iš perspektyviai palaikyti duomenų bazę. Antra, ten buvo heterogeniškumas ribų nustatyti naudojamų miR-137 išraiškos nukirpimas šiame tyrime. buvo labiausiai nuosekliai, buvo pranešta, tačiau nustatyti ribų veislei mediana vertės. Trečia, nėra įskaitant ligos reiškinių išgyventas duomenimis šiame tyrime. Yra daug veiksnių, pavyzdžiui, tolesnių tyrimų ir pooperaciniu gydymo, gali turėti įtakos neužkrėstos išlikimą. Ir neužkrėstos išgyvenamumo duomenys turi būti renkami ateities tyrimuose. Pagaliau, pacientų skaičius į šį tyrimą įtrauktų yra palyginti mažas. Dideli perspektyvinius atsitiktinių imčių kontroliuojami klinikiniai tyrimai siekiant nustatyti prognostinę vertę Pasaulis-137 raiškos pacientams, sergantiems skrandžio vėžiu.

Apibendrinant, šio tyrimo rezultatai rodo, kad Pasaulis-137 yra perspektyvi žymeklis prognozuoti bendras išgyvenamumas pacientams, sergantiems skrandžio vėžiu, po radikalios pašalintas skrandis. Be to, šie TNM III etapas skrandžio vėžiu sergantys pacientai mažo Pasaulis-137 išraiškos gali prireikti daugiau agresyvų pooperacinį gydymą ir arčiau tolesnius veiksmus.

• PLoS ONE: reikšmė Serumas Pepsinogens kaip biologinis skrandžio vėžio ir Atrophic gastritas atranka: sisteminė apžvalga ir meta-Analysis
• PLoS ONE: nereguliuojamoje išraiška SRC, Lyn CKB kinazės DNR metilinimo ir jos galimą vaidmenį skrandžio vėžio invazijos ir Metastasis