Deze pagina vertelt u over de mogelijke bijwerkingen van de biologische therapie trastuzumab (Herceptin). Er is informatie over
Wat trastuzumab wordt
trastuzumab is onthouden een monoklonaal antilichaam - een soort gerichte behandeling. Het heeft de merknaam Herceptin. Het wordt gebruikt voor kankers die grote hoeveelheden van een eiwit genaamd HER2 (humane epidermale groeifactor receptor 2) hebben. Sommige borstkanker en maag kanker hebben grote hoeveelheden HER2 en ze worden genoemd HER2-positieve kankers. HER2 maakt de kankercellen groeien en delen. Wanneer Herceptin hecht aan HER2 kan het de cellen te stoppen met groeien en sterven.
trastuzumab voor HER2 borstkanker die zich heeft verspreid
Als een eerste behandeling voor borstkanker die zich heeft verspreid u trastuzumab met chemotherapie drugs paclitaxel (Taxol) en docetaxel (Taxotere) of hormonale therapieën genoemd aromataseremmers.
Trastuzumab kan worden gebruikt als een behandeling op zich voor mensen die minstens twee soorten chemotherapie voor borstkanker die zich heeft verspreid en waarin hormoontherapie niet gewerkt hebben.
trastuzumab voor HER2 vroege borstkanker
trastuzumab mogen worden gebruikt naast chemotherapie vóór of na de operatie en bestraling.
Trastuzumab voor maagkanker dat heeft verspreid
Trastuzumab kan worden gebruikt als eerste behandeling voor een type maagkanker genoemd adenocarcinoom van de maag. U ook chemotherapie met het geneesmiddel capecitabine (Xeloda) of een combinatie van fluorouracil en cisplatine.
Trastuzumab wordt ook gebruikt voor kanker van het gebied waar waar de slokdarm aan de maag (gastro slokdarmkanker).
Terug naar boven
Hoe je trastuzumab
U hebt trastuzumab in je bloedbaan door infuus (infuus). U kunt het hebben door middel van een dunne, korte buis (een canule) in een ader in je arm elke keer dat u de behandeling. Of u kunt het hebben via een centrale lijn, a-cath of een PICC lijn. Het zijn lange, plastic buizen die het geneesmiddel rechtstreeks in een grote ader op de borst geven. Je hebt de buis zetten net voor uw verloop van de behandeling wordt gestart en het blijft op zijn plaats zo lang als je het nodig hebt. Het hebben van trastuzumab in een ader duurt ongeveer 30 tot 90 minuten per keer.
Trastuzumab is ook beschikbaar als een injectie onder de huid (een sub-cutane injectie) voor vrouwen met borstkanker. De injectie duurt 2-5 minuten.
Voor borstkanker, heb je meestal de behandeling een keer per week of 3 per week. Voor maagkanker het hebt u elke 3 weken.
Voor vroege borstkanker heeft u de behandeling voor een jaar. Voor borstkanker en maagkanker die is uitgezaaid je het zolang het regelen van de kanker.
De bijwerkingen van trastuzumab zijn hieronder opgesomd. U kunt de links (onderstreept) gebruiken om meer over elke bijwerking uit te vinden of kijk in de kanker drug bijwerkingen sectie. Als je met andere geneesmiddelen in combinatie met trastuzumab kunt u ook bijwerkingen hebben met betrekking tot deze drugs.
Terug naar boven
Vaak voorkomende bijwerkingen
Meer dan 10 op de 100 mensen hebben een of meer van deze effecten.
Incidentele bijwerkingen
Tussen 1 en 10 op de 100 mensen hebben een of meer van deze effecten.
Rare bijwerkingen
Minder dan 1 op de 100 mensen hebben deze
Belangrijke punten om te onthouden
De bijwerkingen hierboven milde of meer ernstig kunnen zijn. Een neveneffect kan beter of slechter door je verloop van de behandeling, of meer bijwerkingen kunnen ontwikkelen als de cursus vordert. Dit is afhankelijk van
Omgaan met bijwerkingen
Praat met uw arts, apotheker of verpleegkundige over al uw bijwerkingen, zodat ze kunnen je helpen ze te beheren. Zij kunnen u advies geven of u geruststellen. Uw verpleegkundige zal u een telefoonnummer te geven te bellen als u vragen of problemen. Als u twijfelt, noemen ze.
Vertel uw arts over alle andere geneesmiddelen die u gebruikt, waaronder vitaminen, kruiden-supplementen en over de toonbank remedies. Sommige geneesmiddelen kunnen elkaar reageren. Het kan tot 7 maanden voor trastuzumab (Herceptin) worden verwijderd uit het lichaam dus vertel uw arts dat u Herceptin voordat u begint met een nieuwe medicijnen in deze tijd hebben gehad.
Zwangerschap en anticonceptie
Trastuzumab kan schadelijke effecten hebben op de ontwikkeling van een baby in de baarmoeder te hebben. Je moet niet zwanger worden tijdens het gebruik van trastuzumab of 7 maanden daarna. Praat over anticonceptie aan uw arts of verpleegkundige voordat de behandeling als er een kans bestaat dat u zwanger zou kunnen worden.
Borstvoeding
Borstvoeding is niet aan te raden tijdens de behandeling en gedurende 7 maanden later, omdat het geneesmiddel door in de moedermelk kunnen komen.
Terug naar boven
Immunisaties
je moet niet vaccinaties met levende vaccins terwijl u met de behandeling of gedurende ten minste 6 maanden daarna te hebben. In het Verenigd Koninkrijk, deze omvatten rubella, bof, mazelen (meestal samen gegeven als MMR), BCG, gele koorts en Zostavax (gordelroos vaccin).
U kunt andere vaccins, maar ze kunnen je niet zo veel te geven bescherming zoals gewoonlijk totdat uw immuunsysteem is volledig hersteld van uw behandeling. Het is veilig om het griepvaccin te hebben.
Het is veilig voor u in contact komen met andere mensen die levende vaccins hebben gehad als injecties. Er kunnen problemen met vaccins u via de mond (orale vaccins), maar niet veel mensen in het Verenigd Koninkrijk hebben deze nu. Zo is er meestal geen probleem in het zijn met elke baby of kind, die onlangs elke vaccinatie in het Verenigd Koninkrijk heeft gehad. Mogelijk moet u ervoor zorgen dat u niet in contact komen met iedereen die orale polio, cholera en tyfus vaccinatie recentelijk heeft gehad, vooral als je in het buitenland woont.
Terug naar boven
Meer informatie over trastuzumab
deze pagina bevat niet alle zeer zeldzame bijwerkingen van deze behandeling die zeer onwaarschijnlijk dat invloed op je lijst. Voor meer informatie kijk op de Electronic Medicines Compendium website www.medicines.org.uk.
Als u een bijwerking die hier niet genoemd waarvan u denkt dat te wijten zijn aan deze behandeling kunt u dit melden bij de Medicines gezondheid en Regulatory Authority (MHRA) bij www.mhra.gov.uk.
Terug naar boven