Stomach Health > Maag Gezondheid >  > Stomach Knowledges > onderzoeken

Gastrobeschermende effect van de traditionele kruidengeneeskunde, Sipjeondaebo-tang water extract, tegen-ethanol geïnduceerde maagslijmvlies verwonding

Gastrobeschermende effect van de traditionele kruidengeneeskunde, Sipjeondaebo-tang water extract, tegen-ethanol geïnduceerde beschadiging van het maagslijmvlies
Abstracte achtergrond
Sipjeondaebo-tang, een traditionele kruidengeneeskunde, is gemeld om de immuunrespons te activeren. Hoewel, heeft het meeste onderzoek gericht op de antikanker activiteit. Het doel van deze studie was te bepalen of Sipjeondaebo-tang oefent antioxidant tegen door ethanol geïnduceerde gastrische schade.
Methods
maagslijmwand werd geïnduceerd door orale toediening van absolute ethanol bij 5 ml /kg aan ratten na 18 h snel. Sipjeondaebo-tang waterextract (SDTW; 200 mg /kg lichaamsgewicht) toegediend aan ratten 2 uur voorafgaande aan orale toediening van absolute ethanol. Maagslijmvlies werd beoordeeld door meting van de gastrische schade, zoals omvang van lesies, malondialdehyde (MDA) concentratie glutathion (GSH) -gehalte en activiteiten van antioxidant enzymen zoals catalase, glutathion peroxidase, glutathion S-transferase, glutathione reductase, en superoxide dismutase in de maag weefsel.
Resultaten
orale toediening van SDTW aanzienlijk afgenomen de schade door het conditioneren van het maagslijmvlies, zoals bloedingen, hyperemie. Voorbehandeling met SDTW aanzienlijk verminderd MDA concentratie en aanzienlijk toegenomen GSH inhoud en de activiteit van antioxidant enzymen. In een acute toxiciteit studie werden geen nadelige effecten van SDTW waargenomen bij doses tot 5000 mg /kg /dag.
Conclusies
SDTW kan het maagslijmvlies tegen-ethanol geïnduceerde maagslijmvlies verwonding te beschermen. Deze resultaten suggereren dat SDTW ook een belangrijke rol zou kunnen spelen bij de gastroprotection op basis van hun antioxiderende werking.
Trefwoorden
Sipjeondaebo-tang Maagslijmvlies letsel Malondialdehyde glutathion antioxidantenzymen Achtergrond
Ethanol is aangetoond dat de schade aan de maagslijmvlies in zowel dierlijke en klinische studies, hoofdzakelijk door het induceren van ernstige gastrische lesies hemorrhagic. Aldus is een experimenteel model van ethanol-geïnduceerde maagslijmvlies bij ratten vaak gebruikt voor het screenen van middelen met mogelijke gevolgen gastrobeschermende [1].
Ethanol intake een uitgesproken oxidatieve beschadiging van het maagslijmvlies en induceert de overproductie van reactieve zuurstof species (ROS), de voornaamste mediatoren van oxidatieve stress en vermindert de activiteit van antioxidant enzymen [2]. Eerdere studie heeft aangetoond dat ethanol geïnduceerde gastrische lesies nauw met verhoogde ROS levels, die tot lipideperoxidatie in de membranen door de oxidatie van onverzadigde vetzuren [3]. Een aantal onderzoeken is het gastrobeschermende rol van antioxidanten in de preventie en behandeling van gastrische lesies. Men denkt dat stoffen met antioxidatieve eigenschappen kunnen beschermen tegen de schadelijke effecten van ethanol op het maagslijmvlies [1, 4]. Daarom zijn antioxidanten voorgesteld als therapeutische middelen en geneesmiddelen coadjuvanten aan maagsappen letsel te voorkomen door remming van ROS-geïnduceerde lipideperoxidatie en het verhogen van de activiteit van antioxidant enzymen zoals catalase (CAT), glutathion S-transferase (GST), glutathion peroxidase (GPx ), superoxide dismutase (SOD) en glutathion reductase (GR).
Herbal geneesmiddelen worden gebruikt als een aanvullende therapie voor vele soorten ziekten door het verbeteren van de immuunrespons. De traditionele oosterse kruiden recept Sipjeondaebo-tang (Shi-Quan-Da-Bu-Tang in het Chinees, Juzen-Taiho-to in het Japans) bestaat uit 10 verschillende ruwe componenten verkregen uit natuurlijke kruiden. Het wordt vaak voorgeschreven voor de behandeling van een depressie of verzwakt waaronder vermoeidheid, bloedarmoede en anorexia geassocieerd met verschillende aandoeningen [5, 6]. Eerdere experimentele rapporten hebben aangetoond dat Sipjeondaebo-tang oefent verschillende biologische activiteiten zoals het bevorderen van fagocytose [6], anti-tumor [7], anti-inflammatoire [8] en immunomodulerende [9] eigenschappen. Echter, de anti-oxidant effect is niet voldoende onderzocht, en er zijn geen meldingen over de vraag of Sipjeondaebo-tang water extract (SDTW)-ethanol geïnduceerde maag- schade kan voorkomen. Deze studie werd uitgevoerd om de antioxidant activiteiten van SDTW tegen door ethanol geïnduceerde gastrische schade bij ratten te evalueren.
Bepaling van de acute toxiciteit is vaak de fundamentele stap in de studie van de veiligheid van een stof en omvat snelle methoden om de concentratie te meten dat beïnvloedt de test organismen in een schadelijke manier [10]. Daarom We voerden een acute toxiciteit studie om de veiligheid van SDTW beoordelen.
Methoden
Bereiding van Sipjeondaebo-tang
Een voucher specimen van Sipjeondaebo-tang (2008-KE03-1-KE03-5) is beschikbaar bij de Basic Herbal Medicine Research group, Korea Institute of Oriental Medicine. Sipjeondaebo-tang werd bereid in ons laboratorium uit een mengsel van gehakte ruwe kruiden gekocht bij Omniherb (Korea of ​​China) en Hmax (Vietnam of China). Professor Je-Hyun Lee van Dongguk Universiteit, Gyeongju, Zuid-Korea, bevestigde de identiteit van elk ruwe kruid. Sipjeondaebo-tang werd bereid zoals beschreven in Tabel 1, en het extract werd verkregen door koken de kruiden in gedestilleerd water bij 100 ° C gedurende 2 uur. De oplossing werd afgedampt en gevriesdroogd (opbrengst 22,9%). Een eerdere studie met behulp van HPLC-analyse geïdentificeerd 10 verbindingen in Sipjeondaebo-tang: 5-hydroxymethyl-2-furaldehyde, albiflorin, paeoniflorin, liquiritin, ferulinezuur, nodakenin, cumarine, kaneelzuur, kaneelaldehyde en glycyrrizine [11] .table 1 Crude componenten van Sipjeondaebo-tang
Wetenschappelijke naam
Bedrag (g)
Company of aankoop
Source
Panax ginseng
3,75 ( 83%)
Omniherb
Geumsan, Korea
Cinnamomum cassia
3,75 (83%)
Hmax
Vietnam
Cnidium officinale
3,75 ( 83%)
Omniherb
Yeongcheon, Korea
Rehmannia glutinosa
3,75 (83%)
Omniherb
Pyeongchang, Korea
Poria cocos
3,75 (83%)
Hmax
China Glycyrrhiza uralensis
3,75 (83%)
Hmax
China Astragalus membranaceus
3,75 ( 83%)
Omniherb
Jeongseon, Korea
Angelica gigas
3,75 (83%)
Omniherb
Yeongcheon, Korea
Paeonia lactiflora
3,75 (83%)
Omniherb
Hwasun, Korea
Atractylodes japonica
3,75 (83%)
Omniherb
China Zingiber officinale
3,75 (83%)
Omniherb
Yeongcheon, Korea
Zizyphus jujuba
3,75 (83%)
Omniherb
Yeongcheon, Korea
Totaal bedrag
45.00 (100%)
-ethanol geïnduceerde gastrische schade
Specifieke pathogeenvrije (SPF) mannelijke Sprague Dawley ratten die 200-250 g (6 weken oud) werden gekocht bij Orient Co. (Seoul, Korea) en gebruikte na 1 week van de quarantaine en acclimatisatie. De dieren werden in een kamer gehouden bij 23 ± 3 ° C met een relatieve vochtigheid van 50% onder een gecontroleerde 12 h /12 h licht /donker cyclus. De ratten kregen een standaard knaagdier chow en gesteriliseerd kraanwater ad libitum
. Alle experimentele procedures werden uitgevoerd in overeenstemming met de NIH richtlijnen voor de zorg en het gebruik van proefdieren en werden goedgekeurd door het Korea Institute of Oriental Medicine Institutional Animal Care en gebruik Comite. De dieren werden in overeenstemming met de eisen van de Nationale Animal Welfare Wet van Korea verzorgd.
Acute maaglesies werden geïnduceerd via intragastrische toediening van absolute ethanol volgens een methode die eerder [12] beschreven. De dieren werden verdeeld in vier groepen (zeven dieren in elke groep): normale controle (NC), ethanol (EtOH), omeprazool (Ome) en SDTW (SDTW bij 200 mg /kg lichaamsgewicht) groepen. De dieren werden gevast gedurende 18 uur voor het experiment. De NC groep kreeg fosfaatgebufferde zoutoplossing (PBS) door orale gavage (5 ml /kg lichaamsgewicht) als drager en de EtOH groep kreeg absolute ethanol (5 ml /kg lichaamsgewicht) via orale gavage. De Ome groep diende als een positieve controlegroep en kreeg oraal omeprazol (50 mg /kg lichaamsgewicht) 2 uur vóór de toediening van absolute ethanol. Omeprazol wordt veel gebruikt voor de behandeling van gastritis vanwege zijn anti-inflammatoire en antioxidant activiteiten [13]. Derhalve werd gebruikt als positieve controle geneesmiddel in deze studie. De SDTW groep kreeg SDTW (200 mg /kg lichaamsgewicht) door orale gavage 2 uur vóór toediening van absolute ethanol. Ondernemingen De dieren werden via cervicale dislocatie 1 uur opgeofferd na absolute ethanol. De maag van elk dier verwijderd en geopend langs de grote curvatuur. Het weefsel werd voorzichtig gespoeld in PBS. De maag werd gestrekt op een stuk kurk met het slijmvliesoppervlak naar boven en werd vervolgens onderzocht in de standaardpositie voor bruto onderzoek van gastrische mucosale laesies. Foto's van hemorragische erosies in de maag werden verworven met een Fotometrische Quantix digitale camera. Na de gastrische lesies werden gefotografeerd, werd het maagweefsel gehalveerd en bewaard bij -70 ° C voor biochemische analyse.
Biochemische analyse
maag weefsels in kleine stukjes gesneden en werden gehomogeniseerd (1/10 w /v ) met weefsel lysis /extractie reagens dat een proteaseremmer (Sigma-Aldrich). De homogenaten werden gecentrifugeerd bij 12.000 rpm gedurende 10 min bij 4 ° C om eventuele celresten te verwijderen en de supernatant werd gebruikt om de concentratie van malondialdehyde (MDA) te meten, gehalte aan gereduceerd glutathion (GSH) en activiteiten van CAT, GST, GPx, SOD en GR. De concentratie van totale eiwitten werd gemeten met een eiwit reagens (Bio-Rad Laboratories, Inc.).
Lipideperoxidatie werd geschat door de concentratie van MDA met een thiobarbiturinezuur reactieve stof testkit (biotestsystemen, CA, VERENIGDE STATEN VAN AMERIKA). Kortom, 100 pl homogenaat werd gemengd met 100 ui 10% trichloorazijnzuur en het mengsel werd gedurende 15 min op ijs en vervolgens gecentrifugeerd bij 12.000 rpm gedurende 5 minuten bij 4 ° C. Tweehonderd microliter supernatant werd gemengd met 200 pl thiobarbituurzuur, en het mengsel werd gedurende 60 min geïncubeerd bij 100 ° C. De absorptie bij 535 nm werd gemeten nadat het mengsel werd afgekoeld. De resultaten worden uitgedrukt als pmol /mg eiwit. Ondernemingen De GSH gehalte werd gemeten met een GSH testkit (Cayman, MI, USA) en de resultaten worden uitgedrukt als pmol /mg eiwit. De activiteiten van de antioxidant enzymen CAT, GST, GPx, SOD en GR werden gekwantificeerd met behulp van commerciële kits (Cayman) volgens de protocollen van de fabrikant. De resultaten worden uitgedrukt als eenheden /mg eiwit. Acute toxiciteit

Mannelijke en vrouwelijke 5 weken oude SD-ratten werden aangekocht van een SPF faciliteit op de Orient Bio Co. (Seoul, Korea) en gebruikt na 1 week van de quarantaine en acclimatisatie. Alle dieren werden ondergebracht in een kamer gehandhaafd op 23 ± 3 ° C met een relatieve vochtigheid van 50%, kunstlicht 8:00-20:00 en 10-20 luchtverversing /h. De dieren werden gevoed met een commercieel pellet dieet (PMI Nutrition International, Richmond, IN, USA) en gesteriliseerd kraanwater ad libitum
(na UV-bestraling en filtratie). Het onderzoek naar de giftigheid acute werd uitgevoerd in overeenstemming met de test richtlijnen van de Korea Food and Drug Administration onder de Good Laboratory Practice Regeling Niet-klinische laboratoriumstudies [14]. De studie protocol werd goedgekeurd door de Institutional Animal Care en gebruik Comite van de Korea Institute of Toxicology (verdiend door AALAC International, 1998).
In het vooronderzoek heeft een enkele orale toediening van SDTW geen toxiciteit induceren bij een dosis tot 5000 mg /kg. Gebaseerd op deze resultaten, een dosering van 5000 mg /kg werd geselecteerd als de over-limiet dosis dan de aanbevolen dosis door de Organisatie voor Economische Samenwerking en Ontwikkeling testrichtsnoeren [15]. Tien ratten van elk geslacht werden willekeurig toegewezen aan twee groepen van vijf ratten van beide geslachten in elke groep. De SDTW toegediend ratten kregen een enkele dosis van 5000 mg /kg via orale sondevoeding op dag 1 en het voertuig toegediend controleratten ontvingen een equivalent volume gedestilleerd water. Vervolgens werden alle abnormale klinische symptomen ten minste tweemaal per dag geregistreerd. Lichaamsgewicht werd gemeten onmiddellijk vóór behandeling op de dag van de dosering (dag 1) en op dagen 2, 4, 8 en 15. Ter geplande beëindiging (dag 15) werden alle overlevende dieren verdoofd door kooldioxide en gedood door verbloeding van de aorta. Een volledige grove autopsie werd uitgevoerd op alle dieren.
Statistische analyses
De gegevens worden uitgedrukt als het gemiddelde ± standaardafwijking. Significantie werd bepaald onder toepassing van analyse van de variantie (ANOVA). Als de ANOVA een significant verschil tussen groepen vertoonden, werden de gegevens verder een meervoudige-vergelijkingsprocedure geanalyseerd met Dunnett's [16]. Statistische analyses werden uitgevoerd met behulp van Path /Tox System (Ver. 4.2.2). Het niveau van significantie was p
< 0.05 of 0.01.
Resultaten
Effect van SDTW op de maag letsel bij ratten
Maagslijmvlies schade werd veroorzaakt door orale toediening van absolute ethanol. Hoewel de EtOH groep toonde maagschade, waaronder bloedingen en hyperemie, de Ome groep (positieve controle) duidelijk verminderde het maagslijmvlies schade vergeleken met EtOH groep. SDTW behandeling aanzienlijk verminderen het maagslijmvlies schade, en een vergelijkbaar Ome groepen (figuur 1). Figuur 1 Gross anatomie van-ethanol veroorzaakte maagslijmvlies letsel bij ratten. NC: maagslijmvlies in de normale controlegroep, EtOH: maagslijmvlies in ethanol behandelde groep, Ome: maagslijmvlies in de groep behandeld met EtOH + omeprazol (50 mg /kg), SDTW: maagslijmvlies in de groep behandeld met EtOH + SDTW (200 mg /kg).
Effect van SDTW op lipideperoxidatie en GSH gehalte
MDA-concentratie was significant hoger in de groep EtOH (1,47 ± 0,17 pmol /mg eiwit) vergeleken met de NC-groep (1,04 ± 0,15 pmol /mg eiwit). Daarentegen MDA-concentratie was significant lager in de groep Ome (1,04 ± 0,19 pmol /mg eiwit) en de SDTW groep (0,91 ± 0,13 pmol /mg eiwit) vergeleken met de groep EtOH (Figuur 2A). Figuur 2 Effect van SDTW de concentratie malondialdehyde (A) en glutathion inhoud (B) in maagslijmvlies. NC: maagslijmvlies in de normale controlegroep, EtOH: maagslijmvlies in ethanol behandelde groep, Ome: maagslijmvlies in de groep behandeld met EtOH + omeprazol (50 mg /kg), SDTW: maagslijmvlies in de groep behandeld met EtOH + SDTW (200 mg /kg). De resultaten worden uitgedrukt als gemiddelde ± SD van zeven ratten. ## Significant verschil bij p
< 0,01 en #at p
< 0,05 vergeleken met de NC-groep. ** Significant verschil bij p
< 0,01 vergeleken met EtOH groep.
GSH gehalte significant lager (32,30 ± 1,09 umol /mg eiwit) in EtOH groep vergeleken met de groep NC (45,99 ± 2,05 umol /mg eiwit). GSH gehalte significant higer in Ome groep (38,30 ± 1,84 umol /mg eiwit) en de SDTW groep (48,97 ± 6,02 umol /mg eiwit) vergeleken met de groep EtOH (figuur 2B). Significantie werd bepaald met ANOVA. Als de ANOVA een significant verschil tussen groepen vertoonden, werden de data verder geanalyseerd met een meervoudig vergelijkingsprocedure behulp van Dunnett. Het niveau van significantie was p
< 0.05 of 0.01.
Effecten van SDTW op antioxidantenzymen activiteiten Ondernemingen De activiteiten van de anti-oxidant enzymen CAT, GPX, GST, GR en SOD waren significant lager in de groep EtOH (238,13 ± 28,07, 55,12 ± 4,83, 8,63 ± 1,34, 57,34 ± 6,06 en 2,39 ± 0,35 U /mg eiwit, respectievelijk) in vergelijking met de NC-groep (326,23 ± 29,08, 78,54 ± 6,30, 11,19 ± 0,78, 87,84 ± 13,21 en 3,51 ± 0,55 U /mg eiwit, respectievelijk) . CAT en GPX activiteiten waren significant hoger in de groep Ome (283,55 ± 20,47 en 67,63 ± 7,74 U /mg proteïne, respectievelijk) in vergelijking met de groep EtOH. CAT, GPX, GST en GR activiteiten waren significant hoger in de groep SDTW (303,38 ± 63,72, 87,20 ± 10,10, 11,54 ± 1,56 en 79,34 ± 10,10 U /mg proteïne, respectievelijk) in vergelijking met de groep EtOH. SOD activiteit was niet-significant hoger in de SDTW groep (2,60 ± 0,49 U /mg eiwit) vergeleken met EtOH groep (tabel 2) .table 2 Effect van SDTW op de activiteit van antioxidant enzymen in maagslijmvlies
Groepen in
maagslijmvlies
katalaseactiviteit
GPx activiteit
GST activiteit
GR activiteit
SOD activiteit

(U /mg eiwit)
(U /mg eiwit)
(U /mg eiwit)
(U /mg eiwit)

(U /mg eiwit)
NC
326,23 ± 29,08
78,54 ± 6,30
11.19 ± 0.78
87.84 ± 13.21
3.51 ± 0.55
EtOH
238,13 ± 28.07 ##
55.12 ± 4.83 ##
8.63 ± 1.34 #
57,34 ± 6,06 ##
2.39 ± 0.35 ##
Ome
283,55 ± 20,47 *
67,63 ± 7,74 *
9,64 ± 0,91
68.16 ± 16.42
2.23 ± 0.61
SDTW
303,38 ± 63,72 *
87.20 ± 10.10 **
11.54 ± 1,56 *
79,34 ± 10,10 *
2,60 ± 0,49
NC: maagslijmvlies in de normale controlegroep, EtOH: maagslijmvlies in de ethanol-behandelde groep, Ome: maagslijmvlies in de groep behandeld met EtOH + omeprazol (50 mg /kg), SDTW: maagslijmvlies in de groep behandeld met EtOH + SDTW (200 mg /kg). De resultaten worden uitgedrukt als gemiddelde ± SD van zeven ratten. ## Significant verschil bij p
< 0,01 en bij #p Restaurant < 0,05 vergeleken met de NC-groep. ** Significant verschil bij p
< 0,01 en * bij p
< 0,05 vergeleken met EtOH groep.
Acute toxiciteit van SDTW
We evalueerden de acute toxiciteit van SDTW, om de veiligheid van de orale toediening onderzoeken. Zoals getoond in figuur 3, waren er geen significante verschillen in lichaamsgewicht tussen de veranderingen SDTW behandelde en NC groepen voor mannelijke en vrouwelijke ratten. Bovendien waren er geen waargenomen klinische tekenen of grove bevindingen in de SDTW behandelde groepen en NC groepen (gegevens niet getoond). Figuur 3 veranderingen in het lichaamsgewicht in acute toxiciteit. NC groep: normale controlegroep SDTW behandelde groep bij dosisniveaus van 0 mg /kg (○) en 5000 mg /kg groep: SDTW behandelde groep bij doseringen van 5000 mg /kg (●) bij mannen en 0 mg /kg (△) en 5000 mg /kg (▲) bij vrouwen. Er waren geen significante verschillen in lichaamsgewicht tussen de SDTW-behandelde groepen en NC.

Discussie De onderhavige studie onderzocht of SDTW heeft beschermende effecten tegen absolute ethanol-geïnduceerde acute beschadiging van het maagslijmvlies bij ratten. We vonden dat orale toediening van SDTW effectief te beschermen tegen de acute beschadiging van het maagslijmvlies veroorzaakt door absolute ethanol. SDTW behandeling aanzienlijk verminderd de maag schade, zoals bloedingen, hyperemie. Voorbehandeling met SDTW voordat ethanol toediening significant af MDA concentratie en aanzienlijk toegenomen GSH inhoud en de activiteit van antioxidant enzymen als behandeling met alleen ethanol. De acute toxiciteit studie toonde aan dat SDTW veilig was bij een dosis van maximaal 5000 mg /kg.
Traditionele kruidengeneesmiddelen zijn gebruikt in de eerstelijns gezondheidszorg en voor de gezondheid van duizenden jaren in sommige Aziatische landen te handhaven. Traditionele kruidengeneesmiddelen een mengsel van verschillende kruiden en de effecten verbeterd door interacties tussen deze componenten [17]. Onder de traditionele kruidengeneesmiddelen, Sipjeondaebo-tang bestaat uit 10 verschillende kruiden en de kruiden tentoongesteld verschillende biologische effecten [18, 19]. Echter, onderzoek naar beschermende effect van Sipjeondaebo-tang op het maagslijmvlies schade is zeldzaam. Daarom wilden wij bepalen of SDTW antioxidatief en anti-inflammatoire effecten op ethanol geïnduceerde beschadiging van het maagslijmvlies.
Absolute ethanol veroorzaakte lineaire hemorrhagische laesies en uitgebreide submucosale oedeem in de maag, allemaal kenmerken van alcoholische letsels [20] . In onze studie was de ethanol-geïnduceerde gastrische lesies opgenomen ernstige gastrische letsels zoals bloeding en hyperemie, zoals gerapporteerd door een ander onderzoek [21]. SDTW behandeling aanzienlijk verzwakt de maag letsel, zoals bloedingen en hyperemie. Deze resultaten suggereren dat SDTW een beschermende werking doordat het maagslijmvlies blootgesteld aan ethanol. Ondernemingen De inname van absolute ethanol schadelijk voor de maag. Ethanol veroorzaakt actuele verstoring van de maagslijmvlies barrière en provoceert microvasculaire veranderingen binnen een paar minuten na de toepassing ervan [22]. Maaglesies veroorzaakt door ethanol kan worden geassocieerd met ROS generatie; deze beschadigingen veroorzaakt door een onbalans tussen oxidatiemiddel en antioxidant cellulaire processen [23]. Momenteel bestaat er consensus dat de schadelijke effecten van ethanol op het maagslijmvlies uit hogere lipideperoxidatie en een verminderd glutathion niveau [24]. Lipideperoxidatie is een belangrijk resultaat van vrije radicalen gemedieerde schade die onmiddellijke beschadiging van de celmembraan veroorzaakt en heeft betrekking op DNA-schade [25]. MDA is een eindproduct van lipideperoxidatie en wordt gemeten als een indicatie van lipideperoxidatie gehalte in weefsels [26]. GSH, de meest voorkomende antioxidant in cellen, speelt een belangrijke rol bij de bescherming tegen oxidatieve stress geïnduceerde celbeschadiging en is essentieel voor het handhaven van intracellulaire redoxbalans [27]. In onze studie SDTW behandeling aanzienlijk gedaald MDA concentratie en verhoogde GSH gehalte in maagweefsel blootgesteld aan ethanol. Deze resultaten geven aan dat SDTW heeft gastroprotectieve effect tegen door ethanol geïnduceerde gastrische schade door vermindering MDA concentratie en toenemende GSH gehalte.
Een recente studie heeft aangetoond dat ROS behoren tot de meest belangrijke factoren bij de pathogenese van ethanol geïnduceerde mucosale schade veroorzaakt door oxidatieve stress [28]. Daarom kan de maag letsel voorkomen worden door anti-oxidanten, die kunnen helpen beschermen cellen tegen schade veroorzaakt door oxidatieve stress en verbeteren van het lichaam van de verdediging tegen degeneratieve ziekten. De antioxidant activiteit kan worden gemedieerd door remming van de vorming van radicalen of door het wegvangen van het gevormde radicalen [29]. De antioxidant enzymen CAT en SOD worden verondersteld om een ​​belangrijke rol te spelen in de enzymatische verdediging van cellen tegen oxidatieve stress letsel. CAT is een klassieke oxidatieve biomarker die bestaat voornamelijk peroxisomen van aerobe cellen en dient om de cellen te beschermen tegen schade door waterstofperoxide [30]. SOD is een metallo dat O kan omzetten 2 geproduceerd tijdens oxidatieve stress waterstofperoxide [31]. GPx, GST en GR zijn glutathion-verwante enzymen. GPx is een enzym dat een fundamentele rol in de eliminatie van waterstofperoxide en lipide hydroperoxiden in het maagslijmvlies cellen [24] speelt. GST kan de vervoeging van electrofiele verbindingen geproduceerd tijdens oxidatieve stress met glutathion [32] katalyseren. GR is een glutathion-regenererende enzym dat de omzetting van geoxideerd glutathion de gereduceerde vorm (GSH) [33] toelaat. Een eerdere studie heeft aangetoond dat antioxidanten bevorderen gastroprotection door meer antioxidantenzymen activiteiten [34]. We vonden dat de SDTW verhoogde de activiteit van antioxidant enzymen en verlaagde ethanol geïnduceerde gastrische schade. Onze resultaten suggereren dat SDTW kan fungeren als een antioxidant zoals aangetoond door verhoogde activiteiten van antioxidant enzymen.
Onze acute toxiciteit toonde aan dat SDTW veilig substantie toegediend als enkelvoudige dosis door orale gavage aan ratten in een dosis van 5000 mg /kg. Geen klinische symptomen of grove bevindingen van de behandeling gerelateerde bijwerkingen werden waargenomen in elk van de SDTW-behandelde ratten (gegevens niet getoond).
Conclusie
Concluderend, de resultaten van deze studie bleek een gastrobeschermende rol van SDTW tegen maagslijmvlies veroorzaakt door ethanol. De acute toxiciteit toonde aan dat SDTW (tot 5000 mg /kg) veroorzaakte geen negatieve bijwerkingen. Bovendien SDTW verminderde de maag verwondingen, MDA verhoogde concentratie geïnduceerd door ethanol en verhoogde GSH inhoud en activiteiten van de antioxidant enzymen CAT, GPX, GST, GR en SOD vergelijking met behandeling met alleen ethanol. De antioxidant activiteit van SDTW leek te worden gemedieerd door veranderingen in GSH inhoud en de activiteiten van antioxidant enzymen, die lipideperoxidatie kan zijn verminderd, waardoor gastroprotection bevorderen.
Verklaringen
Erkenning
Dit onderzoek maakte deel uit van een project (bouw van wetenschappelijke bewijzen voor kruidengeneeskunde formules) gefinancierd door de kruidengeneeskunde Formulering Research Group van het Korea Institute of Oriental Medicine.
Authors 'originele ingediende dossiers voor afbeeldingen
Hieronder staan ​​de links naar de auteurs oorspronkelijke ingediende dossiers voor afbeeldingen. 'Originele bestand voor figuur 1 12906_2014_1943_MOESM2_ESM.tif Authors' 12906_2014_1943_MOESM1_ESM.tif Auteurs originele bestand voor 'originele bestand voor figuur 3 12906_2014_1943_MOESM4_ESM.tiff Authors' figuur 2 12906_2014_1943_MOESM3_ESM.tif Auteurs originele bestand voor figuur 4 Concurrerende belangen Ondernemingen De auteurs verklaren dat zij hebben geen concurrerende belangen. bijdragen
Authors '
WYJ, HKS en MYL deelgenomen aan de opzet van het onderzoek, data-analyse, en manuscript voorbereiding. WYJ, ISS, en MYL voerde de testen en analyses. Alle auteurs gelezen en goedgekeurd het definitieve manuscript.

Other Languages