Magekreft har fire undergrupper, sier forskere

Forskere som tilhører et amerikansk forskningsnettverk har funnet det finnes fire forskjellige molekylære undergrupper av magekreft, også referert til som magekreft eller adenokarsinom i ventrikkel. De mener oppdagelsen vil endre hvordan forskere og klinikere se magekreft, slik at behandlinger for å være skreddersydd for den enkelte pasient, i henhold til de spesifikke genetiske trekk ved deres svulster.

Forskerne, som rapporterer sine funn i tidsskriftet Natur
, er medlemmer av The Cancer Genome Atlas (TCGA), en gruppe forskere i USA som dannet i 2005 og er karakter genomene til mer enn 30 typer kreft.

Magekreft kreft~~POS=HEADCOMP er en ledende årsaken til kreft-relaterte dødsfall på verdensbasis - anslag tyder på rundt 723 000 mennesker dør av sykdommen hvert år. I USA, American Cancer Society anslår at i 2014 vil ca 22 220 mennesker bli diagnostisert med sykdommen, og om 10 990 vil dø av det.

Nytt system basert på molekylære egenskaper i stedet for celler og vev egenskaper

dagens system for klassifisering av magekreft setter den inn i to grupper: diffuse og tarm. Systemet benytter hovedsakelig forandringer i celler og vev for å skille dem. Forskerne oppmerksom på at det ikke er lett å klassifisere magekreft ved hjelp av dette systemet fordi kreftceller kan se ganske annerledes under mikroskop, selv når de er fra samme svulst.

Adam Bass, assisterende professor ved Institutt for medisin ved Harvard Medical School, Boston, MA, var en av de ledende etterforskere på studien. Han forklarer fordelen av det nye klassifiseringssystemet:

"En nøkkel forhånd med dette prosjektet er at vi har identifisert og utviklet en mye mer nyttig klassifiseringssystemet for å finne grupper av magekreft som har forskjellige molekylære funksjoner, og på samtidig har vi også identifisert viktige mål å forfølge i ulike grupper av pasienter. "

" Dette vil gi et sterkt fundament for å kategorisere sykdom og for å gjøre det på en måte der vi kan utvikle kliniske studier basert på noen av de kritiske molekylære endringer som driver ulike klasser av kreft, "legger han til.

i studien, professor Bass og kolleger gjennomført komplekse statistiske analyser av molekylære egenskaper fra 295 svulster. Analysene brukt seks typer genetiske data, inkludert DNA-sekvensering, RNA sekvensering og protein arrays

Fire undergrupper av magekreft

De konkluderte med det fire undergrupper av magekreft.

Type 1, som representerer 9% av svulstene de analysert, var positive for Epstein-Barr virus (EBV) og hadde flere andre molekylære egenskaper til felles.

Type 2 (22% av svulster) viste høy grad av "mikro ustabilitet" eller MSI, hvor mutasjoner har en tendens til å hope seg opp i gjentatte sekvenser av DNA.

Type 3 (20%) ble klassifisert som genomisk stabil fordi de viste et lavt nivå av somatisk kopitall forandringer (SCNAs) -. som kan resultere fra duplisering eller delesjon av deler av genomet

type 4 (50% av tumorer) som ble klassifisert som kromosomalt ustabil, fordi de viser en høy grad av SCNAs
<. .no> Gjennom sin forskning, teamet identifisert fire molekylære subtyper av magekreft, noe som kan hjelpe dem å skreddersy behandlingen til den enkelte pasient, i henhold til de spesifikke genetiske trekk ved deres svulster.

forskerne var spesielt interessert i den gruppen som var positive for EBV, som i USA er best kjent som årsak til mononukleose eller kjertelfeber. EBV er også antatt å forårsake noen kreftformer, inkludert nasofaryngeal karsinom, en type hode og nakke kreft, og noen typer lymfom.

EBV har blitt funnet i et lite mindretall av magekreft som også uttrykker EBV gener i sine svulster. Men denne studien også lenker EBV i mage svulster til andre molekylære egenskaper.

For eksempel, en av de molekylære funksjoner de som finnes i EBV-positive svulster var en tendens til høyere forekomst av PIK3CA genmutasjoner. Dette genet koder for et protein som kalles PI3-kinase som er viktig for cellevekst og deling, og andre cellefunksjoner som er relevante for kreft.

Et slikt funn kan tyde på at magekreft positive for EBV kan svare på PI3-kinase hemmere, sier teamet. Disse stoffene er for tiden i de tidlige stadiene av kliniske studier i USA.

Teamet har også gjort interessante funn i de andre tre undergrupper. For eksempel tumorer i genomisk stabil subtype viste hyppige mutasjoner i genet RHOA, hvis proteinet reagerer med andre celleproteiner for å hjelpe celler endre form og migrere -. Dette kan være en viktig funksjon i tumorvekst

Også kromosomer ustabile tumortyper viste hyppige presiseringer av gener som koder for reseptorproteiner som er knyttet til unormal cellevekst. Narkotika er allerede i bruk som kan dempe sin aktivitet, sier teamet.

TCGA i fellesskap administreres av National Human Genome Research Institute (NHGRI) og National Cancer Institute (NCI), både innenfor National Institutes of Helse (NIH).

i mellomtiden, Medical News Today
nylig lært av en annen studie hvor DNA arbeidet gir ledetråder for magekreft forskning. Skriving i Nature Communications
forskere fra Genome Institute of Singapore forklare hvordan de utviklet en teknologi som viser hvordan gener hos friske magen celler endres når de blir cancerous.

• Risiko for lang
• DNA arbeidet gir ledetråder for magekreft research