Stomach Health > magen Helse >  > Gastric Cancer > magekreft

En studie for å forstå mer om nevroendokrine svulster

Denne studien er å se på gener hos mennesker med en nevroendokrine svulster for å se om den informasjonen de samler inn kan en dag bidra til å forbedre behandling for disse forholdene. Denne studien støttes av Cancer Research UK.

Nevroendokrine svulster (nett) er sjeldne svulster som utvikler seg i cellene i nevroendokrine system. Det nevroendokrine system består av nerve og kjertel-celler. Det gjør hormoner som kontrollerer hvordan kroppen vår fungerer, og slipper dem inn i blodet. NET kan være ikke cancerous (godartet) eller kreft (ondartet).

Leger ønsker å være i stand til å forbedre behandlingen og utfallet for Nets. For å gjøre dette, må de bedre forstå hvordan disse svulstene er gjort opp, og hvordan deres vekst er kontrollert. Men dette har vært vanskelig så langt fordi NET er sjeldne, og det har ikke alltid vært mulig å samle ferske prøver av disse svulstene å studere.

Forskere i denne studien vil samle blod, urin og frisk vevsprøver fra mennesker med et nett. De vil studere gener og endringer, samt mulige gen feil gått ned i familier. De håper å finne funksjoner (biomarkører) som kan hjelpe i fremtiden med diagnostisering og behandling av NET og forutsi behandlingsresultatene.

Du vil ikke ha noen direkte nytte av å ta del i denne studien. Men resultatene av studien vil bli brukt til å hjelpe folk med en NET i fremtiden.
Hvem kan delta

Du kan være i stand til å gå inn i denne studien hvis

  • Du blir tatt vare på av leger ved Royal Free eller Høgskolen sykehus i London
  • legen mener at du kan ha en nevroendokrine svulster (NET)
  • du er grunn til å ha noen vev fjernes enten med en biopsi eller kirurgi
  • Du er minst 18 år
    Trial design

    Alle som deltar i studien vil gi en urinprøve og en blodprøve (ca. 4 ts). Og gi forskerteamet tillatelse til å lagre og teste vev igjen fra din biopsi eller kirurgi.

    Du kan også fylle ut et kort spørreskjema. Teamet vil bruke informasjonen du gir for å se om det er en sammenheng mellom gener, miljø og hvordan svulsten er gjort opp.

    De vil behandle all informasjonen anonymt, slik at ingen andre vil være i stand å knytte noen resultater til deg.

    Hvis laget finne ut noe fra studie tester som kan påvirke medisinsk behandling, vil de fortelle deg når du kommer til klinikken. Dersom opplysningene er knyttet til genet endringer gått ned i familier (arvet), vil du være i stand til å snakke med en spesialist og rådgiver om hva dette kan bety.
    Hospital besøk

    Du trenger ikke å gjøre noen ekstra sykehusbesøk for å ta del i denne studien.
    bivirkninger

    Som du vil ikke ha noen ekstra medisinske prosedyrer i denne studien, vil du ikke ha noen bivirkninger av å ta del.
    plassering
    London