Den stadium av kreft er en beskrivelse av hvor langt kreften har spredd seg. Den magekreft etappe er en viktig faktor i å velge behandlingstilbud og forutsi pasientens syn (prognose).
Det er faktisk 2 typer stadier for magekreft.
klinisk stadium
av kreft er legens beste estimat på omfanget av kreft, basert på resultatene av fysisk eksamener, endoskopi, biopsi, og eventuelle imaging tester (for eksempel CT skanner) som har blitt gjort. Disse eksamener og prøver er beskrevet i avsnittet "Hvordan er magekreft diagnostisert?"
Hvis operasjonen er ferdig, kan du patologisk stadium
bestemmes ved hjelp av de samme testresultatene brukes til klinisk stadium , pluss hva som er funnet fra vev fjernet under operasjonen.
Den kliniske fasen brukes til å planlegge behandling. Noen ganger, skjønt, har kreften spredd seg lenger enn de kliniske estimater scenen. Fordi den patologiske scenen er basert på det som ble funnet på kirurgi, kan det mer nøyaktig forutsi pasientens syn. Iscenesettelsen er beskrevet her er den patologiske scenen.
Et oppsamlingssystem er en måte for medlemmene av kreftomsorgen team for å beskrive omfanget av kreft er spredt. Systemet oftest brukt til å iscenesette magekreft i USA er den amerikanske Joint Commission on Cancer (AJCC) TNM-systemet. TNM system for iscenesettelse inneholder 3 viktige opplysninger:
Tall eller bokstaver vises etter T, N og M for å gi flere detaljer om hver av disse faktorene.
Dette systemet er for staging alle mage kreft, unntatt de som starter i enten gastroøsofageal krysset (der magen og spiserøret møtes) eller i cardia (den første delen av magen) og å vokse inn i den gastroøsofageale overgang. Disse kreft er iscenesatt (og ofte behandlet) som kreft i spiserøret. (Se spiserør Cancer
)
T kategorier av magekreft
Nesten alle mage kreft starter i det innerste laget av magesekken (slimhinnen). T kategorien beskriver hvor langt gjennom magen er 5 lag kreften har invadert.
TX.
main (primær) svulst ikke kan vurderes
T0.
Ingen tegn til en hoved svulst kan bli funnet
Tis:
Kreftceller celler~~POS=HEADCOMP er bare i det øverste laget av celler av slimhinnene (innerste lag av magen) og ikke har vokst inn i dypere lag av vev, slik som lamina propria eller muscularis mucosa. Denne fasen er også kjent som carcinoma in situ
T1. T2:.. T3: T4: N kategorier av magekreft NX. N0. N1. N2. N3. M kategorier av magekreft M0. M1. TNM stadium gruppering Når T, N og M kategoriene har blitt bestemt, er denne informasjonen kombineres og uttrykt som en scene, ved hjelp av tallet 0 (null) og romertall I til IV. Dette er kjent som stadium gruppering Stage 0:. Tis, N0, M0 Dette er magekreft i sitt tidligste stadium. Det har ikke vokst utover det indre laget av cellene på magen (Tis). Kreften har ikke spredd seg til noen lymfeknuter (N0) eller andre steder (M0). Denne fasen er også kjent som carcinoma in situ Stage IA: T1, N0, M0 Kreften har vokst under det øverste laget av celler i slimhinnen i vev nedenfor, som for eksempel bindevev (lamina propria), den tynne muskelen lag (muskularis mucosa), eller submucosa (T1). Kreften har ikke spredd seg til noen lymfeknuter (N0) eller andre steder (M0) Stage IB:. En av følgende: T1, N1, M0: ELLER T2, N0, M0 : Stage IIA. En av følgende: T1, N2, M0 : ELLER T2, N1, M0. ELLER T3, N0, M0. Stage IIB. En av følgende: T1, N3, M0 : ELLER T2, N2, M0. ELLER T3, N1, M0.: ELLER T4a, N0, M0. Stage IIIA. En av følgende: T2, N3, M0: ELLER T3, N2, M0. ELLER T4a, N1, M0.: Stage IIIB. En av følgende: T3 , N3, M0: ELLER T4a, N2, M0. ELLER T4B, N0 eller N1, M0.: Stage IIIC. En av følgende: T4a, N3, M0: ELLER T4B, N2 eller N3, M0.: Stage IV:. Enhver T, noe N, M1 Kreften har spredt seg til fjerne organer som lever, lunger, hjerne, eller bein (M1). Hvis du har spørsmål om den fasen av sykdommen din, spør legen din for å forklare dette for deg. Den fasen av en magekreft er en viktig faktor, men det er ikke den eneste faktoren i å vurdere behandlingstilbud og forutsi utsiktene for å overleve. AJCC iscenesettelse system gir en detaljert oversikt over hvor langt en mage kreften har spredd seg. Men for behandlingsformål, leger er ofte mer opptatt av om svulsten kan fjernes (resected) med kirurgi. Det er ingen tydelig skillelinje mellom resectable og unresectable i form av TNM stadium av kreft, men tidligere stadium kreften er mer sannsynlig å være resectable
Svulsten har vokst fra det øverste laget av celler i slimhinnene i de neste lagene under som lamina propria, muskularis slimhinner, eller submucosa
svulsten vokser inn i lamina propria eller muskularis slimhinnen
svulsten har vokst gjennom lamina propria og muskularis slimhinnen og inn i submucosa
svulsten vokser inn i muskularis propria lag
svulsten vokser inn i subserosa lag.
svulst har vokst inn i serøse hinnen og kan vokse inn i en nærliggende organ (milt, tarm, bukspyttkjertel, nyre, etc.) eller andre strukturer som store blodårer.
svulsten har vokst gjennom magesekken inn i serøse hinnen, men kreften ikke har vokst inn i noen av de nærliggende organer eller strukturer
svulsten har vokst gjennom magesekken og inn i nærliggende organer eller strukturer
i nærheten (regionale) lymfeknuter kan ikke vurderes
Ingen spredning til nærliggende lymfeknuter
kreft har spredte seg til en til to nærliggende lymfeknuter
kreften har spredd seg til tre til seks nærliggende lymfeknuter
kreften har spredd seg 7 eller flere nærliggende lymfeknuter
kreften har spredd seg til 7 til 15 nærliggende lymfeknuter
kreften har spredd seg til 16 eller flere nærliggende lymfeknuter
Ingen fjernmetastaser (kreft har ikke spredt seg til fjerne organer eller områder, for eksempel leveren, lungene, eller hjernen)
Distant metastase (kreften har spredt seg til andre organer eller lymfeknuter langt borte fra magen ).
. Noen etapper er delt inn substages, angis med bokstaver
.
den kreft har vokst inn i lag av bindevev (lamina propria), og kan ha vokst inn i det tynne laget av muskelen under det (muscularis mucosa) eller dypere inn i submukosa (T1). Kreft har også spredt seg til 1 eller 2 lymfeknuter i nærheten av magen (N1), men ikke til noen fjerne vev eller organer (M0).
kreften har vokst inn i den viktigste muskelen laget av magesekken, kalt muskularis propria plakater (T2). Det har ikke spredd seg til nærliggende lymfeknuter (N0) eller til noen fjerne vev eller organer (M0)
kreft har vokst under det øverste laget av celler av slimhinnen inn i lag av bindevev (lamina propria), tynn muskellaget (muscularis mucosa), eller submucosa (T1). Det har spredt seg til tre til seks nærliggende lymfeknuter (N2). Det har ikke spredt seg til fjerne steder (M0)
Kreften har vokst inn i den viktigste muskelen laget av magen kalt muskularis propria (T2). Det har spredt seg til 1 eller 2 nærliggende lymfeknuter (N1), men har ikke spredt seg til fjerne steder (M0)
kreften har vokst gjennom den viktigste muskelen laget inn i subserosa, men har ikke vokst gjennom alle lagene til utenfor magen (T3). Det har ikke spredd seg til noen nærliggende lymfeknuter (N0) eller for å fjerne vev eller organer (M0)
kreft har vokst under det øverste laget av celler av slimhinnen inn i lag av bindevev (lamina propria), det tynne muskellaget, eller submucosa (T1). Det har spredt seg til 7 eller flere nærliggende lymfeknuter (N3). Det har ikke spredt seg til fjerne vev eller organer (M0)
Kreften har vokst inn i hovedmuskellaget, kalles muskularis propria (T2). Det har spredt seg til tre til seks nærliggende lymfeknuter (N2), men det har ikke spredt seg til fjerne vev eller organer (M0)
kreft har vokst inn i subserosa lag, men ikke gjennom alle lagene på utsiden av magen (T3). Det har spredt seg til 1 eller 2 nærliggende lymfeknuter (N1), men har ikke spredt seg til fjerne vev eller organer (M0)
kreft har vokst helt gjennom alle lagene i veggen i magesekken inn i den ytre tildekning av magesekken (serosa), men det har ikke vokst inn i nærliggende organer eller vev, slik som milt, tarmer, nyrer, eller bukspyttkjertel (T4A ). Det har ikke spredd seg til noen nærliggende lymfeknuter (N0) eller fjerne områder (M0)
kreften har vokst inn i hoved muskelen laget, kalt muskularis propria plakater (T2). Det har spredt seg til 7 eller flere nærliggende lymfeknuter (N3), men har ikke spredt seg til fjerne vev eller organer (M0)
kreften har vokst inn i subserosa lag, men ikke gjennom alle lagene på utsiden av magen (T3). Det har spredt seg til tre til seks nærliggende lymfeknuter (N2), men det har ikke spredt seg til fjerne vev eller organer (M0)
kreft har vokst helt gjennom alle lagene i magesekken inn i den ytre tildekning av magesekken (serosa), men det har ikke vokst inn i nærliggende organer eller vev (T4A). Det har spredt seg til 1 eller 2 nærliggende lymfeknuter (N1), men det har ikke spredt seg til fjerne steder (M0)
kreften har vokst inn i subserosa lag, men ikke gjennom alle lagene på utsiden av magen (T3). Det har spredt seg til 7 eller flere nærliggende lymfeknuter (N2), men det har ikke spredt seg til fjerne steder (M0)
den kreft har vokst helt gjennom alle lagene i magesekken til serosa (den ytre tildekning av magesekken), men det har ikke vokst inn i nærliggende organer eller vev (T4A). Det har spredt seg til tre til seks nærliggende lymfeknuter (N2), men det har ikke spredt seg til fjerne steder (M0)
kreft har vokst gjennom veggen i magesekken og inn i nærliggende organer eller strukturer slik som milt, tarmer, lever, bukspyttkjertel, eller store blodkar (T4B). Det kan også ha spredt seg til opp til 2 nærliggende lymfeknuter (N0 eller N1). Det har ikke spredt seg til fjerne områder (M0)
kreft har vokst helt gjennom alle lagene i magesekken til serosa, men det har ikke vokst inn i nærliggende organer eller vev (T4A). Det har spredt seg til 7 eller flere nærliggende lymfeknuter (N3), men det har ikke spredt seg til fjerne steder (M0)
kreft har vokst gjennom veggen i magesekken og inn i nærliggende organer eller strukturer slik som milt, tarmer, lever, bukspyttkjertel, eller store blodkar (T4B). Det har spredt seg til 3 eller flere nærliggende lymfeknuter (N2 eller N3). Det har ikke spredt seg til fjerne områder (M0)
resektable vs. unresectable kreft
Siste Medical Review. 05/20 /2014 Siste revisjons: 02/10/2016
Hydrogenpust er ikke fra bikinitoll
Forskere finner en ny måte å beskytte mot sykdom i MS -modellen
Vanlig sopp som finnes på huden kan forårsake inflammatorisk tarmsykdom
En type tarmbakterier kan øke risikoen for tarmkreft
Tarmmikrobiom kan spille en rolle i alvorlig COVID-19
Flagger potensielle molekylære prediktorer for respons på biologiske terapier ved ulcerøs kolitt
Tarmmikrobiom er også en realitet i fosterlivet
En studie publisert i Journal of Clinical Investigation viser at både mus og mennesker, fosterets tarm har sitt eget mikrobiom, som sannsynligvis er avledet rett fra moderorganismen. Kaller dette
Husholdningsdesinfeksjonsmidler kan bidra til fedme hos barn
Kanadiske forskere har vist at vanlige husholdningsrengjøringsprodukter kan gjøre barn overvektige ved å forårsake endringer i tarmmikrofloraen. Sergey Mironov | Shutterstock Forskerne s
Tannkjøttsykdom og risiko for spiserør og magekreft
Amerikanske forskere har publisert sine nye funn om tannkjøttsykdom i et forskningsbrev i den siste utgaven av tidsskriftet Mage med tittelen, Tannkjøttsykdom, tanntap, og risiko for øsofageal og ga