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PLOS ONE: potencial clínico de metilação de DNA no câncer gástrico: A Meta-Analysis

Abstract

Fundo

As evidências acumuladas indicam metilação do DNA aberrante está envolvida na tumorigénese gástrico, sugerindo que pode ser um biomarcador clínica útil para a doença. O objetivo deste estudo foi o de consolidar e sintetizar dados publicados sobre o potencial de metilação no câncer gástrico (GC) predição de risco, prognóstico e previsão da resposta ao tratamento.

Métodos

foram identificados estudos relevantes de PubMed utilizando uma abordagem de pesquisa sistemática. Os resultados foram resumidos por meta-análise. odds ratio Mantel-Haenszel foram computados para cada evento metilação assumindo o modelo de efeitos aleatórios.

Resultados

Uma revisão de 589 publicações recuperadas identificados 415 artigos relevantes, incluindo 143 estudos de caso-controle no gene metilação de 142 genes individuais em amostras clínicas GC. Um total de 77 genes foram significativamente diferencialmente metilado entre tumor e tecido gástrico normal a partir de assuntos de GC, dos quais os dados sobre 62 foi derivadas de estudos individuais. Metilação de 15, 4 e 7 genes em condições normais gástrica tecido, plasma e soro, respectivamente, foi significativamente diferente de frequência entre GC e não-cancerosas assuntos. A significância prognóstica foi relatado por 18 genes e significado preditivo foi relatado por p16
metilação, embora muitas das descobertas inconsistentes também foram observados. Sem viés devido ao ensaio, uso de tecido fixo ou locais CpG analisadas foi detectado, no entanto foi observada uma ligeira tendência para a publicação de resultados positivos.

Conclusões

metilação do DNA é um biomarcador promissor para GC predição de risco e prognóstico. validação ainda mais focado de marcadores de metilação candidatos em coortes independentes é necessária para desenvolver o seu potencial clínico

Citation:. Sapari NS, Loh M, Vaithilingam A, Soong R (2012) potencial clínico de metilação de DNA no câncer gástrico: A meta-Analysis. PLoS ONE 7 (4): e36275. doi: 10.1371 /journal.pone.0036275

editor: Rossella Rota, Ospedale Pediatrico Bambino Gesù, Itália

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