PLOS ONE: Resveratrol inibe o crescimento do câncer gástrico, induzindo G1 Fase Detenção e senescência em um Manner Sirt1-Dependent

Sumário

O resveratrol, um composto polifenólico que ocorre naturalmente, tem sido relatado para exercer actividade anti-cancro que afecta por diversos alvos moleculares. Neste estudo, nós examinamos os efeitos e os mecanismos subjacentes da resveratrol sobre o câncer gástrico. Verificou-se que o resveratrol inibiu a proliferação de células de cancro gástrico de uma forma dependente da dose. Na concentração de 25 e 50 uM, o resveratrol inibiu a viabilidade celular e diminuiu o potencial clonogénico das células cancerosas gástricas. o tratamento com resveratrol preso células gástricas cancerosas na fase G1 e levou à senescência, em vez de apoptose. Os reguladores do ciclo celular e nas vias de senescência, incluindo ciclina D1, cinase dependente de ciclina (CDK4 e 6), p21 e p16, foram desregulado por tratamento com resveratrol. Os efeitos inibitórios do resveratrol sobre o câncer gástrico também foram verificados in vivo
utilizando um modelo de ratos de xenotransplante nua. O resveratrol (40 mg /kg /d) exercida actividades inibitórias sobre o desenvolvimento do cancro gástrico e diminuiu significativamente as fracções de células Ki67-positivas nas amostras de tumores de ratinhos nus. Após o tratamento com resveratrol, a indução da senescência e as alterações na expressão dos reguladores envolvidos nas vias do ciclo celular e senescência foram semelhantes ao que foi observado In vitro
. No entanto, o esgotamento dos Sirtuin (Sirt) 1 reverteu os efeitos acima descritos de resveratrol tanto in vitro
e in vivo
. Nossos dados sugerem que o resveratrol inibe câncer gástrico em uma forma dependente da SIRT1 e fornecer provas detalhadas para a possibilidade de aplicação de resveratrol na prevenção do câncer gástrico e terapia

Citation:. Yang Q, Wang B, Zang W, X Wang , Liu Z, W Li, et ai. (2013) Resveratrol inibe o crescimento do câncer gástrico, induzindo G1 Fase Detenção e senescência em um Manner Sirt1-dependente. PLoS ONE 8 (11): e70627. doi: 10.1371 /journal.pone.0070627

editor: Dominique Heymann, Faculté de Médecine de Nantes, França

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