Исследование, чтобы понять больше о нейроэндокринной tumours

<р> Это исследование смотрит на гены у людей с нейроэндокринной опухоли, чтобы увидеть, если информация, которую они собирают в один прекрасный день может помочь улучшить лечение этих условий. Это исследование поддерживается Cancer Research UK.
<Р> нейроэндокринные опухоли (НРТ) редкие опухоли, которые развиваются в клетках нейроэндокринной системы. Система нейроэндокринной состоит из нервных и железистых клеток. Это делает гормоны, которые контролируют, как работают наши тела, и выпускает их в кровь. НРТ может быть не раковая (доброкачественная) или раковой (злокачественной).
<Р> Врачи хотели, чтобы иметь возможность повысить эффективность лечения и исход для сетками. Для этого им нужно, чтобы лучше понять, как эти опухоли состоят, и как контролируется их рост. Но это было трудно, потому что до сих пор НРТ редки, и это не всегда было возможно собрать свежие образцы этих опухолей для изучения.
<Р> Исследователи в этом исследовании будет собирать крови, мочи и свежей ткани образцы от людей с Чистая. Они будут изучать гены и изменения генов, а также возможные неисправности генов, передаваемых по наследству в семьях. Они надеются найти признаков (биомаркеров), которые могут помочь в будущем с диагностики и лечения сетками и прогнозирования результатов лечения.
<Р> Вы не будете иметь никаких прямых выгод от участия в данном исследовании. Но результаты этого исследования будут использованы, чтобы помочь людям с NET в будущем.
Кто может войти

Вы можете быть в состоянии войти в это исследование, если

You в настоящее время на попечении врачей в больницах Royal Free или университет колледжа в Лондоне

Ваш врач думает, что у вас может быть опухоль нейроэндокринной (NET)

вы из-за иметь некоторые ткани удалены либо с биопсией или хирургической операции

Вы по крайней мере, 18 лет

Trial дизайн
<р> Каждый принимает участие в исследовании дадут образец мочи и образец крови (около 4 чайные ложки). И, дать разрешение исследовательская группа для хранения и тестирования любой ткани, оставшиеся от биопсии или хирургического вмешательства.
<Р> Вы также можете заполнить небольшую анкету. Команда будет использовать предоставленную Вами информацию, чтобы увидеть, если есть связь между генами, окружающей средой и как ваша опухоль состоит.
<Р> Они будут относиться ко всем вашей информации анонимно, так что никто не сможет связать любые результаты вам.

Если команда ничего узнать из исследования тестов, которые могут повлиять на вашу медицинскую помощь, они скажут вам, когда вы приходите в клинику. Если информация связана с изменениями генов, передаваемых по наследству в семьях (передаются по наследству), вы сможете поговорить с врача-специалиста и консультанта о том, что это может означать. Посещения
больница
<р> Вам не нужно делать какие-либо дополнительные посещения больницы, чтобы принять участие в этом исследовании.
побочные эффекты
<р> Так как вы не будет иметь каких-либо дополнительных медицинских процедур в данном исследовании, вы не будете иметь никаких побочных эффектов от участия. <бр> Место
Лондон

• Судебный процесс, глядя на эверолимус и pasireotide для нейроэндокринных опухолей легкого или тимуса (LUNA)
• Суд над Vandetanib наряду с MIBG радио-направленной терапии для продвинутых феохромоцитом и параганглиомы (Vibrant)