Ploche ONE: c-Met ako prognostický marker u rakoviny žalúdka: systematického prehľadu a metaanalýzy

abstraktné

Pozadie

c-Met bola uznaná ako dôležitý terapeutický cieľ u karcinómu žalúdka, ale prognostický majetkom stave c-Met je stále nejasná. Naším cieľom bolo charakterizovať prognostický efekt c-Met systematickú revíziu a meta-analýzu.

Metódy

Zistili sme 15 štúdií hodnotiacich prežitia u rakoviny žalúdka podľa postavenia c-Met. Vplyv miera záujmu bol pomer rizika (HR) pre prežitie. Meta-regresia bola vykonaná odhadnúť pomer medzi HR a fáze ochorenia. Náhodné účinky meta-analýzy boli použité k účtu pre heterogénnosť.

Výsledky

15 oprávnené štúdie poskytované na výsledkoch údaje odstupňované podľa stavu c-Met v 2210 pacientov. Meta-analýza HRS naznačila výrazne horšie OS pacientov s vysokým c-Met expresiu (priemerná HR = 2,112, 95% interval spoľahlivosti: 1,622 - 2,748). Analýza podskupín ukázala, že prognostický efekt c-Met bol identický proteín úrovni a génovej úrovni metodiky založené. Rovnaký efekt bol tiež videný v ázijských a analýzou westernovým etnika podskupín. Meta-regresie ukázala, HR nebolo spojené s štádiu ochorenia.

Závery

U pacientov s nádormi, ktoré prístav vysokú expresiu c-Met je väčšia pravdepodobnosť, že majú horšie Os, s týmto prognostický efekt nezávisle na štádium ochorenia. c-Met stav by mali byť hodnotené v klinickej prognózy

Citácia :. Yu S, Yu Y, Zhao N, Cui J, Li W, Liu T (2013) c-Met ako prognostický marker u rakoviny žalúdka: systematický prehľad a Meta-Analysis. PLoS ONE 8 (11): e79137. doi: 10,1371 /journal.pone.0079137

Strih: Anna Sapin, University of Torino, Taliansko

prijatá: 11.06.2013; Prijaté: 17. septembra 2013; Uverejnené: 04.11.2013

Copyright: © 2013 Yu et al. Toto je článok o otvorený prístup distribuovaný pod podmienkami Creative Commons Attribution licencie, ktorá umožňuje neobmedzené použitie, distribúciu a reprodukciu v nejakom médiu, za predpokladu, že pôvodný autor a zdroj sú pripísané

Financovanie :. Tento výskum je podporovaný projekty 30972551 a 81273187 z Národnej prírodnej Science Foundation Číny. (www.nsfc.gov.cn). Platcovia mal žiadnu úlohu v dizajne štúdie, zber a analýzu dát, rozhodnutie publikovať, alebo prípravu rukopisu

Konkurenčné záujmy: .. Autori vyhlásili, že žiadne konkurenčné záujmy neexistujú

Úvod

rakovina žalúdka (GC) je jedným z najčastejších ľudských malígnych ochorení a zostáva druhou najčastejšou príčinou úmrtí na rakovinu spojených s po celom svete [1]. Hoci posledné diagnostické a terapeutické pokroky zlepšili klinické výsledky u pacientov v počiatočnom štádiu rakoviny žalúdka, prognóza pokročilom štádiu je stále veľmi nízka a celková miera prežitia 5 rokov sú približné 15% [2,3], takže je kontinuálne potreba pochopiť mechanizmy rakoviny žalúdka, ako aj identifikáciu nových molekulárne ciele pre liečbu. K dnešnému dňu, onkológovia identifikovali niekoľko faktorov, ktoré podporujú rozvoj rakoviny žalúdka pre terapeutické zacielenie a prominentný medzi nimi je c-Met.

Receptor tyrozín kinázy c-Met je kódovaná Met onkogénu. Tento receptor a jeho rastový faktor hepatocytov (HGF) ligandu bolo zistené, že často ich poškodeniu v žalúdočných karcinómov [4-7]. c-Met je nadmerne exprimovaný u približne 20% bunkových línií karcinómu žalúdka [8] a 18-82% prípadov karcinómu žalúdka [7,9-12]. C-Met /HGF dráha stimuluje proliferáciu, inváziu, angiogenézu, rovnako ako ochranu pred apoptózou v rakovinových bunkách [13,14]. Z tohto dôvodu, c-Met bola uznaná ako dôležitý terapeutický cieľ v antineoplastickej stratégií, a tiež ukázali, že majú prediktívnych vlastností pre ošetrenie monoklonálne protilátky na HGF v miestne pokročilým alebo metastatickým karcinómom žalúdka [15].

Avšak, pokiaľ ide o prognostických vlastností stave c-Met, stále sa zdá, že neexistuje konsenzus, a to aj napriek relatívne veľký počet štúdií na c-Met u rakoviny žalúdka sa pozrel do vzťahu medzi a c-Met-pozitívny stav a prežitie. V tomto súčasnom systematickom prehľade sme využili už existujúce literatúry k riešeniu problému na prognostických vlastnostiach statusov c-Met-pozitívnej rakoviny žalúdka.

Materiály a metódy

1. Publikácia vyhľadávanie

• Ploche ONE: Clinical Evidence pre tri odlišné rakovina žalúdka podtypov: Čas pre New Approach
• Ploche ONE: Twist1 podporuje rakovina žalúdka bunkovej proliferácie prostredníctvom up-regulácia FoxM1