Pozadie
mezenchýmové kmeňové bunky (MSC) podporovať rast nádorov rozlišovaním do karcinómu spojené s fibroblasty (CAFS) a skladanie mikroprostredie nádoru. Avšak, mechanizmy zodpovedné za prechod MSC na CAFS nie sú dobre pochopené. Exosomy reguláciu bunkovej aktivity sprostredkovaním bunka-bunka komunikáciu. V tejto štúdii sme sa zamerali skúmať, či rakovinové exosomy buniek odvodených sa podieľali na reguláciu diferenciácie ľudských pupočníkovými odvodených MSC (hucMSCs), aby CAFS.
prvý ukázal, že rakovina žalúdka buniek odvodených exosomy indukovanú expresiu CAF markerov v hucMSCs. Potom sme preukázali, že rakovina žalúdka buniek odvodených od exosomy stimulovanej fosforylácie Smäd-2 vo hucMSCs. Ďalej bolo potvrdené, že TGF-β inhibítor receptora 1 kinázy oslabená Smäd-2 fosforylácie a CAF značka výraz v hucMSCs po expozícii s rakovinou žalúdka exosomy buniek odvodených.
Naše výsledky naznačujú, že rakovinové bunky žalúdočné spustil diferenciáciu hucMSCs na CAFS prevodom exosomy sprostredkovanej TGF-beta a TGF-beta /aktiváciu Smäd dráhy, čo môže predstavovať nový mechanizmus pre MSC sa CAFS prechodu na rakovinu
Citácia .: gu J, Qian H, Shen L, Zhang X, Zhu W, L Huang, et al. (2012) Žalúdočné Cancer exosomy Trigger Diferenciácia pupočníkovej Odvodené mezenchýme kmeňová bunka karcinóm spojená s fibroblasty prostredníctvom TGF-p /Smäd dráhy. PLoS ONE 7 (12): e52465. doi: 10,1371 /journal.pone.0052465
Editor: Rajeev Samanta, University of Alabama v Birminghame, Spojené štáty