NCCN posodablja smernice klinične prakse, ki vključujejo nova priporočila za tablete CABOMETYX

Exelixis, Inc. je danes objavila, da je Nacionalna celovita mreža za boj proti raku (NCCN) posodobila Smernice klinične prakse, tako da vključuje nova priporočila za CABOMETYX ^® (kabozantinib) tablete. S posodobitvami, NCCN priporoča zdravilo CABOMETYX za zdravljenje napredovalega karcinoma ledvičnih celic (RCC) ne glede na stanje tveganja za bolnika (ugodno, vmesni, in s slabim tveganjem).

Ključni poudarki, povezani s CABOMETYX-om, iz posodobljenih smernic klinične prakse NCCN za raka ledvic vključujejo:

• CABOMETYX je edina prednostna možnost zdravljenja zaviralcev tirozin kinaze (TKI) za bolnike prve linije v skupinah z revnim in srednjim tveganjem (kategorija 2A)
• CABOMETYX je priporočena možnost prve izbire zdravljenja za bolnike z ugodnim tveganjem (kategorija 2B)
• CABOMETYX je edina prednostna možnost zdravljenja TKI za predhodno zdravljene bolnike (kategorija 1)

"CABOMETYX je edini TKI, indiciran za zdravljenje napredovalega raka ledvic s statusom, prednostnim za NCCN, za skupine z vmesnim in slabim tveganjem v skupini prve izbire in edini TKI s prednostnim statusom za bolnike, ki so napredovali na predhodnem zdravljenju, "je povedal Michael M. Morrissey, Doktor znanosti, Predsednik in glavni izvršni direktor Exelixisa. "Pozdravljamo ta posodobljena priporočila, ki priznavajo pomen podatkov preskusa CABOSUN, vključenih v našo oznako, kot pomemben napredek pri oskrbi bolnikov s to boleznijo. "

Smernice klinične prakse NCCN so priznani standard za klinično politiko pri zdravljenju raka in so razvite s pregledom dokazov in priporočil zdravnikov in raziskovalcev onkologije. Odločitev odbora NCCN za raka ledvic, da vključi zdravilo CABOMETYX kot prednostno možnost kategorije 2A za zdravljenje bolnikov s predhodno nezdravljenim napredovalim RCC z boleznijo slabega ali vmesnega tveganja, je temeljila na rezultatih preskušanja CABOSUN faze 2.

Poleg tega, v svoji nedavni posodobitvi Smernic klinične prakse za hepatobiliarni rak, NCCN je dodal kabozantinib kot možnost kategorije 1 za zdravljenje bolnikov s hepatocelularnim karcinomom (HCC) (samo razred A po Child-Pughu), ki so bili predhodno zdravljeni s sorafenibom. CABOMETYX ni odobren s strani FDA za predhodno zdravljene napredne HCC. 29. maja, 2018, ameriška FDA je sprejela dodatno aplikacijo za nova zdravila za zdravilo CABOMETYX v predhodno zdravljeni napredni HCC in ji dodelila datum ukrepa 14. januarja, Zakon o pristojbinah za uporabo na drogah (PDUFA), 2019.

• Inovativni robotski sistem pomaga pri odstranjevanju velikih kolorektalnih lezij brez operacije
• Doktorski študent UTA prejme prestižno štipendijo za financiranje raziskav na področju genetskih variacij