Banhabaekchulchunma-tang, tradicionalna zeliščna formula zaduši absolutno-etanol povzroča poškodbe želodčne s povečanjem antioksidant status

Banhabaekchulchunma-trn, tradicionalna zeliščna formula zaduši absolutno-etanol povzroča poškodbe želodčne s povečanjem stanje antioksidantov
Abstract
Ozadje
Banhabaekchulchunma-tang (xchange-byakujutsu-TENMA-v japonski in banxia-baizhu-TianMa-trn v kitajščini) je mešanica štirinajstih zelišč. Uporablja se tradicionalno za zdravljenje anemije, anoreksija, splošno oslabelost in ženske neplodnosti na Kitajskem, Japonskem in v Koreji. V tej študiji smo raziskovali zaščitni učinek ekstrakta Banhabaekchulchunma-tang vodo (BCT) proti-etanolom inducirane akutne želodčne poškodbe pri podganah.
Metode
poškodbe želodčne bila povzročena z želodčne dajanjem 5 ml /kg telesne teže absolutnega etanola za vsako podgano. Pozitivna kontrolna skupina in skupina BCT so imele peroralnih odmerkih omeprazola (50 mg /kg) ali terminala za razsuti tovor (400 mg /kg), oziroma 2 h pred dajanjem absolutnega etanola. Želodec vsake živali smo izrezali in pregledajo na želodcu lezij na sluznicah. Za potrditev zaščitnih učinkov terminala za razsuti tovor, smo ocenili stopnjo peroksidacijo lipidov, raven zmanjšane glutationa (GSH), in aktivnosti antioksidativnih encimov katalaze, glutation-S-transferaze, glutation peroksidazo in glutation reduktazo v želodcu. Poleg tega smo izvedli študijo akutne strupenosti za oceno varnosti terminala za razsuti tovor v skladu s smernicami OECD.
Rezultati
BCT znižani etanol povzroča krvavitev, hiperemija in izguba epitelijske celice v želodčni sluznici. BCT zmanjša povečano peroksidacijo lipidov, povezano z akutnimi želodčnih poškodb etanol povzroča, in povečana vsebnost sluznice GSH in aktivnosti antioksidativnih encimov. Poleg tega BCT ni povzročila škodljivih učinkov na do 5000 mg /kg.
Sklepi
Ti rezultati kažejo, da BCT ščiti želodčno sluznico pred-etanola povzroča poškodbe želodca s povečanjem stanje antioksidantov. Predlagamo, da BCT bi lahko razvili kot učinkovito zdravilo za zdravljenje poškodb želodca Uživanje alkohola povzročil.
Ključne besede
Banhabaekchulchunma-tang zeliščna formula, etanol poškodbe želodčne Antioksidant Ozadje
oksidativni stres je tesno povezana s patogenezo različnih bolezni in se domneva, da igrajo ključno vlogo pri razvoju želodčnih poškodb sluznice z etanolom inducirane pri podganah [1]. Oksidativni stres induciramo z reaktivnimi kisikovih vrst (ROS), ki jih sistem oksidazo ksantin-ksantin in aktiviranih nevtrofilcih, ki vodi v tkivo peroksidacije lipidov. V kombinaciji z želodčnih izločki to povzroča poškodbe in celične smrti, kar lahko povzroči krvavitve, erozije, razjede in izguba sluznice želodca [2]. Za zaščito tkiva pred škodo, ki jo oksidativnega stresa inducirane celice vsebuje antioksidant sisteme obrambe, vključno katalaze, glutation (GSH), glutation-S-transferaze (GST), glutation peroksidaze (GPX), glutation-reduktaza (GR) in superoksid dismutaza (SOD) [3]. Antioksidant obrambni sistem ščiti pred oksidativnim stresom, ki ga vnosu etanola inducirane pri lovljenju prostih radikalov, kisika izhaja neposredno ali povečanjem ravni lovilci prostih radikalov, kot je sulfhidrilne spojin [4]. Več raziskovalci so preučevali učinke številnih zeliščnih zdravil v zaščito pred etanol povzroča želodčne poškodbe sluznice, ki se osredotoča na povečanje antioksidantov obrambnega sistema. Dejansko so prejšnje študije pokazale takšno višanje z več zdravil rastlinskega izvora, kot so Argyreia speciosa, Orthosiphon stamineus, Pithecellobium jiringa in propolis [5-8].
Banhabaekchulchunma-trn (razsuti tovor) je tradicionalna polyherbal zmes, ki se uporablja klinično v Aziji kot sredstvo za hipertenzijo in glavoboli [9]. Tako so številni raziskovalci preučevali vazodilatacijski učinkov terminala za razsuti tovor [9-11]. Vendar pa je prišlo do ocene drugih farmakoloških učinkov terminala za razsuti tovor. Sestava terminala za razsuti tovor je, kot sledi: Pinelliae gomoljev, citri Unshius Pericarpium, Hordei fructus Germinatus, Atractylodis rhizoma Alba, Massa Medicata Fermentata, Poria Sclerotium, Atractylodis rhizoma, Gastrodiae rhizoma, Gingen Radix, Astragali Radix, Alismatis rhizoma, Zingiberis rhizoma, Phellodendri Cortex , Zingiberis rhizoma Crudus.
surove zelišča tudi protivnetno, antioksidant in gastroprotektivnih učinke [12-19]. Na osnovi lastnosti posameznih zelišč, smo predpostavili, da lahko BCT zaščiti želodčne sluznice z oksidativnim stresom z etanolom dajanje inducirane s povečanjem antioksidant sistem. Zato smo ocenili zaščitni učinek BCT proti-etanolom inducirane akutne poškodbe želodčne pri podganah.
Metodami
Priprava BCT
BCT smo pripravili v našem laboratoriju (tabela 1), iz zmesi narezanih surovih zelišč . Befores opravljajo študije, je identiteta vsakega surovega zelišč potrdili profesorja Je-Hyun Lee Dongguk univerze (Cyeongju, Koreja). BCT smo ekstrahirali z destilirano vodo pri 100 ° C 2 uri. Raztopino uparimo do suhega in liofilizirane (pridobivanje donos: 17,6%). Tabela 1 Sestava BCT
latinsko ime
Količina (g)
Izvor

Pinelliae tuber
5.63
Kitajske
citri unshius pericarpium
5.63
Koreja
Hordei fructus germinatus
5.63
Koreja
Atractylodis rhizoma alba
3,75
Kitajska
Massa medicata fermentata
3,75
Koreja
Poria sclerotium
1,88
Koreja
Atractylodis rhizoma
1.88
Kitajska
Gastrodiae rhizoma
1.88
Koreja
Ginseng radix
1.88
Koreja
Astragali radix
1.88
Koreja
Alismatis rhizoma
1.88
Koreja
Zingiberis rhizoma
1.13
Koreja
Phellodendri cortex

0,75
Kitajska
Zingiberis rhizoma crudus
6.25
Koreja
Skupni znesek
43,75 študije
Akutna strupenost
Moški in ženski pet teden starih Sprague-Dawley (SD) podgane so bile kupljene od specifičnih povzročiteljev bolezni brez objekta na Orient Bio Co (Seoul, Koreja) in so bili uporabljeni po enem tednu karantene in aklimatizacije. Vse živali so bile nastanjene v prostoru vzdržujemo pri 23 ± 3 ° C z relativno vlažnostjo 50%, umetne osvetlitve od 08.00 do 20.00 in 10 do 20 menjav zraka na uro. Živali so bile krmljene komercialno prehrano pelete (PMI Nutrition International, VA, ZDA) in sterilizirano vodovodno vodo ad libitum
po UV sevanja in filtracijo. Študije o akutni toksičnosti je bila izvedena v skladu s smernicami za preskušanje v Koreji Food and Drug Administration (KFDA) v skladu s Pravilnikom o dobre laboratorijske prakse za nekliničnih laboratorijskih študij. Protokol študije je odobril Odbor za institucionalne živali Nega in uporabe v Koreji inštituta za toksikologijo (ki jih AALAC International, 1998 akreditiran).
V predhodni študiji je peroralno dajanje terminala za razsuti tovor ni povzročil nobenih toksičnih učinkov na odmerek raven do 5000 mg /kg. Na osnovi teh rezultatov, je odmerek 5.000 mg /kg je bil izbran kot omejeno odmerek, kot ga smernic za preskušanje OECD priporoča. Deset podgane iz vsakega spola so bili dodeljeni naključno v dve skupini s petimi podgan v vsaki skupini, in živali je prejelo enkratno 5.000 mg /kg odmerek sondi. nadzor vozila podgane so prejeli ustrezno količino destilirane vode. Po peroralni uporabi, so bili vsi nenormalni klinični znaki zabeležili pred in po odmerjanju najmanj dvakrat na dan. Telesna teža je bila izmerjena na dan odmerjanja (1 dan) tik pred začetkom zdravljenja, nato pa še 2, 4, 8 in 15. Na ta datum prenehanja (15. dan), so vse preživele živali anestezirali z ogljikovim dioksidom in žrtvovali z izkrvavitvijo od aorte. Popolne bruto Obdukcija preiskave so bile opravljene na vseh živalih.
-Etanol povzroča želodčne poškodbe sluznice
specifičnih povzročiteljev bolezni brez podganje samce SD, da tehtanje 200-250 g (starih od šest tednov), ki so bile kupljene od Deahan BioLink Co., Ltd. (Chungbuk, Koreja) in se uporabljajo po enem tednu karantene in aklimatizacije. Živali so bile v prostoru pri 23 ± 3 ° C z relativno vlažnostjo 50% pod kontrolirano 12 h /12 h svetlobe /temno cikla. Podgane so imeli standardno glodalce chow in sterilizirano vodo iz pipe ad libitum
. Vsi eksperimentalni postopki so bili izvedeni v skladu s smernicami NIH za nego in uporabo laboratorijskih živali in National dobro počutje živali zakona o Koreje.
Akutne želodčne lezije so bile povzročene s želodčne uprave absolutnega etanola, glede na prej opisani metodi [ ,,,0],20]. Dvajset osem podgane so bile dodeljene štiri skupine in postili 18 ur pred poskusom. Podgane v kontrolni skupini je bila dana fosfatnim pufrom (PBS), ustno (5 ml /kg telesne teže) in absolutni etanol skupino (EtOH skupina) prejela absolutnega etanola (5 ml /kg telesne teže) oralno. Podgane v pozitivni kontrolni skupini je bila dana omeprazol (50 mg /kg telesne teže), z oralnim administracija 2 uri pred dajanjem absolutnega etanola. Omeprazol uporabimo kot pozitivni kontrolni droge, saj ima protivnetno in antioksidativno aktivnosti in je bil na široko uporablja za zdravljenje gastritisa. Odmerek BCT je temeljila na predhodni študiji. V predhodni študiji so BCT dajali SD podgan v odmerkih 200 in 400 mg /kg. Večje zmanjšanje želodca lezij na sluznicah so odkrili pri 400 mg /kg zdravljenih živali v primerjavi s 200 mg /kg, zdravljenih živali med makroskopskih preiskav. Četrta skupina je dobivala terminala za razsuti tovor (400 mg /kg telesne teže) 2 h pred absolutno uprave etanola.
Bruto želodca ugotovitve sluznice
Živali smo žrtvovali z prevelikega odmerka 50 mg /kg pentobarbital, kateri se je 1 h po so prejeli absolutno zdravljenje etanol. Želodec je bil odstranjen iz vsake živali, in odpre vzdolž večje ukrivljenosti. Tkiva je rahlo splaknemo v PBS. Želodec je bil raztegnemo na kosu plute s sluznico obrnjen navzgor in je bila preučena v standardni položaj za zdravljenje želodčnih lezij na sluznicah. Fotografije hemoragičnih erozij v želodcu so bile posnete z Fotometrična Quantix digitalni fotoaparat. Kvantitativna analiza želodca indeksa poškodb sluznice je bila določena reprezentativnih fotografij s pomočjo slikovnega analizatorja (Molecular Devices, Inc., CA, ZDA). Potem ko so se fotografirali želodčni poškodbe, je bil želodec tkivo shranjena pri -70 ° C pred biokemične analize.
Biochemical analizo
je Želodec tkivo narežemo na majhne koščke in homogenizirali (1/10 w /v) s tkiva lizo /ekstrakcija reagenta in inhibitor proteaze (Sigma, MI, ZDA). Homogenizate smo centrifugirali pri 12000 obratih na minuto za 10 minut pri 4 ° C, da se obori vsako celične ostanke in supernatant je bil uporabljen za merjenje ravni malondialdehida (MDA), GSH, katalaza, GST, GPX in GR. Skupnih beljakovin je bila določena z uporabo protein Preskusno reagent (Bio-Rad Laboratories).
Lipidov Peroksidacije je bila ocenjena z določanjem vsebnosti MDA uporabo thiobarbituric kisline reaktivnih snovi (TBARS) test kit (biološkim preizkusom Systems, CA, ZDA). Na kratko je bila 100 xl alikvot homogenata zmešamo z 100 ml 10% trikloroocetne kisline ter inkubirali 15 minut na ledu. Zmes smo centrifugirali pri 12000 obratih 5 minut pri 4 ° C in 200 xl supernatanta smo zmešali s 200 p.L thiobarbituric kisline in inkubirali pri 100 ° C za 60 minut. Po zmes ohladili, smo merili absorbanco pri 535 nm. Rezultate smo izrazili kot nmol na MDA /mg proteina. Ravni zmanjšane GSH so bile izmerjene z uporabo GSH analiznega kompleta (Cayman, AnnArbor, MI, ZDA), ki sodeluje optimizirano encimsko metodo za recikliranje in GR. Sulfhidrilna skupina GSH reagira s 5,5-ditho-bis-2-nitrobenzojsko kislino (DTNB) in proizvaja rumeno obarvane 5-tio-2-nitrobenzojsko kislino (TNB). Mešani disulfid, GSTNB (med GSH in TNB), ki je izdelan tako, da se zmanjša GR reciklirati GSH, s čimer bi proizvedli več TNB. Stopnja proizvodnje TNB je neposredno sorazmeren s tem recikliranje reakcijo, ki je po drugi strani neposredno sorazmerna s koncentracijo GSH v vzorcu. Absorbanco TNB pri 410 nm je bila uporabljena za oceno količine GSH v vzorcu. Raven GSH je bila izražena kot umol /mg proteina.
Aktivnost GST določimo z merjenjem konjugacijo 1-kloro-2,4-dinitrobenzen (CDNB) z zmanjšanim GSH uporabo GST analiznega kompleta (Cayman) a. Konjugacija spremlja povečanja absorbance pri 340 nm in stopnjo povečanja je direktno proporcionalna aktivnosti GST v vzorcu. Aktivnost GPX smo merili posredno preko vezane reakcije z GR uporabo GPX analiznega kompleta (Cayman). Oksidiran GSH, ki je izdelan po zmanjšanju hidroperoksida ga GPX se reciklira njegove zmanjšane stanju z GR in nikotinamidadenindinukleotidfosfata (NADPH). Oksidacijo NADPH na NADP + spremlja zmanjšanje absorbance pri 340 nm. Aktivnost GR določimo z merjenjem hitrosti NADPH oksidacijo s pomočjo GR analiznega kompleta (Cayman) a. Oksidacijo NADPH na NADP + spremlja zmanjšanje absorbance pri 340 nm. Aktivnost catalase bila izmerjena na osnovi peroxidatic funkciji katalaze uporabo katalaze analiznega kompleta (Cayman). Ta metoda temelji na reakciji encima z metanolom v prisotnosti optimalno koncentracijo vodikovega peroksida. Formaldehid proizveden merimo kolorimetrično pri 540 nm z 4-amino-3-hidrazino-5-merkapto-1,24-triazola (Purpald) kot kromogena. Dejavnosti katalaze, GST, GPX, in GR, so bili izraženi kot U /mg proteina.
Histololgy
žleznega površine želodca je bila preučena histološko. Vzorce tkiva je ohranilo v 10% zastalega formalinu in obdelajo za pripravo parafin bloka. Oddelki, da izmerjene približno 4 mikronov debelina smo razrezali in obarvali s hematoksilinom in eozinom. Obseg poškodbe želodčne sluznice je bila ocenjena s pomočjo svetlobnega mikroskopa z izkušeno histologist, ki je bil slep na režim zdravljenja. Histopatoloških sprememb so bili ocenjeni previousely opisanih meril [21].
Statistična analiza
so podatki izražene kot vrednosti ± standardni napaka povprečja (SEM). Statistična značilnost je bila določena z analizo variance (ANOVA). Če test zaznal precejšnje razlike med skupinami, je podatke analizirali s postopkom za multiple primerjave z uporabo Dunnettov test. Statistične analize so bile izvedene z uporabo SYSTAT različico 10. Ravni pomena bilo določeno kot p < 0,05 in p < 0.01.
Rezultati
študija akutne toksičnosti BCT
smo izvedli študijo akutne toksičnosti terminala za razsuti tovor, da razišče varnost peroralni uporabi terminala za razsuti tovor. Ni bilo pomembnih razlik v spremembah telesne teže skupinah zdravljenja terminal za razsuti tovor nadzor in za oba spola (slika 1). V celotnem obdobju študija, ni bilo zaznati smrtnih primerov, povezanih z zdravljenjem ali kliničnih znakov. Poleg tega je zdravljenje BCT ni povzročil nobenih makroskopskih patoloških ugotovitvah pri vseh skupinah pri obdukciji. Slika spremembe teže 1 Body pri živalih, zdravljenih z terminala za razsuti tovor v odmerkih 0 (●) in 2000 mg /kg (○) pri moških in 0 (▼) in 2000 (Δ) mg /kg pri ženskah. Ni bilo pomembnih razlik v telesnih tež terminala za razsuti tovor, zdravljenih in kontrolnih skupinah.
Učinki BCT on-etanola povzroča akutne poškodbe želodčne
Bruto pregled želodčne sluznice, je pokazala, da je imela skupina EtOH želodčne poškodbe sluznice, kot so krvavitev in hiperemija (slika 2A), medtem ko ni bilo nepravilnosti ali poškodbe najdemo v običajni kontrolni skupini. V nasprotju s tem pa je omeprazol obdelamo skupina oslabljen želodčne poškodbe sluznice v primerjavi s skupino EtOH. Terminala za razsuti tovor tretirana skupina je prav tako oslabljen želodčne poškodbe v primerjavi s skupino EtOH in omeprazol skupini, zdravljeni. Pri kvantitativni analizi indeksa sluznice poškodbe želodca je BCT skupini, zdravljeni z razstavljena tudi znatno zmanjšanje gastic indeks sluznice škode v primerjavi s skupino EtOH (slika 2B). V histopatoloških pregledov, je skupina EtOH razstavljeni krvavitve in izgubo želodčne sluznice iz želodca tkiva (slika 3). Nasprotno pa je omeprazol in BCT obdelamo skupine izkušeni zmanjša akutne želodčne poškodbe z absolutnim etanolom inducirano, kot so krvavitve in izgubi želodčne sluznice. Slika 2 BCT ublaži želodčne sluznice škode, ki jo absolutno zdravljenje etanola inducirano. (A) Reprezentativni fotografije želodčne sluznice, (B) kvantitativna analiza želodčne sluznice poškodbe. Absolutni etanol povzroča krvavitve in hiperemije v želodčni sluznici. Nasprotno, BCT oslabila poškodbe želodčne sluznice, ki ga absolutnega etanola povzročeno. V kvantitativni analizi, BCT zmanjšala povišani želodčni indeks poškodb, ki jih absolutno zdravljenje etanola inducirano. NC, normalno nadzor; EtOH, absolutni filter zdravljenje etanol; Ome, absolutni etanol + omeprazol (50 mg /kg); BCT, absolutni etanol + BCT (400 mg /kg). ## Bistveno različen pri p < 0,01 v primerjavi s kontrolno skupino, * značilno razlikujejo po p < 0,05 v primerjavi s skupino EtOH.
Slika 3 histopatologiji želodčne sluznice. Absolutni etanol povzroča hemoragični in izguba epitelnih celic želodca (povečava: x 200). Nasprotno, BCT oslabljene želodčne poškodbe sluznice jih povzroča absolutnega etanola.
Učinki terminala za razsuti tovor na peroksidacijo lipidov in GSH v etanolu povzroča želodčne sluznice poškodbe
Koncentracija MDA, končni produkt peroksidacije lipidov, je bil večji v EtOH skupina (13,3 ± 0,59 mol /mg proteina, p < 0,01) od običajnih kontrol (10,1 ± 0,66 mol /mg proteina) (slika 4A). Stopnja MDA v BCT obdelamo skupini bistveno nižja (9,7 ± 1,89 mol /mg proteina, p < 0,01) v primerjavi s skupino EtOH. Skupina-omeprazol obdelan (8,73 ± 1,08 mol /mg proteina, p < 0,01) je imela tudi znatno znižanje v primerjavi s skupino EtOH. Slika 4 BCT zmanjšuje želodcu koncentracijo MDA in poveča vsebino GSH želodčnega tkiva. Koncentracija (a) MDA, (B) vsebnost GSH. Absolutni etanol inducirane povišani MDA in zmanjšano vsebino GSH želodčnega tkiva. Nasprotno, BCT bistveno zmanjšala MDA in povečano vsebino GSH želodčnega tkiva. Vsak stolpec predstavlja povprečje ± SEM šest podgan. ## Bistveno različen pri p < 0,01 v primerjavi s kontrolno skupino, ** značilno razlikujejo po p < 0,01 v primerjavi s skupino EtOH
V nasprotju z rezultati MDA, vsebnost GSH v želodcev skupine EtOH (32,3 ± 0,45 mol /mg proteina, p < 0,01). Bila bistveno manjša kot pri kontrolni skupini (46,0 ± 0,92 mol /mg proteina), medtem ko je v BCT predhodno zdravljene skupine (38,5 ± 1,54 mol /mg beljakovin, p < 0,01). je bila višja kot v skupini EtOH (slika 4B)
Učinki terminala za razsuti tovor o antioksidant encimi v etanolu povzroča želodčne
sluznice škode, kot je prikazano na sliki 5A, aktivnost katalaze v skupini EtOH (238,1 ± 11,46 U /mg beljakovin, p < 0,01) je bila nižja kot v kontrolni skupini (326,2 ± 13,00 U /mg proteina). Vendar zdravljenje BCT proizvaja znaten porast (299,6 ± 19,75 U /mg proteinov, p < 0,05) pri aktivnostjo katalaze v primerjavi s skupino EtOH. Skupina-omeprazol obdelan (287,9 ± 7,56 U /mg proteina, p 0.05) razstavljena tudi znatno povečano aktivnost katalaze v primerjavi s skupino EtOH. GST (53,4 ± 2,40 U /mg proteina, p < 0,01) in aktivnosti GPX (74,4 ± 2,99 U /mg proteina, p < 0,01) znatno povečal v skupini, BCT obdelamo v primerjavi s skupino EtOH (40,9 ± 1,79 U /mg proteina in 55,1 ± 1,97 U /mg proteina na GST in GPX oz), kot tudi aktivnost katalaza (slika 5B in C). Poleg tega aktivnost GR v skupini, BCT obdelan (70,5 ± 1,79 U /mg proteina, p < 0,05) je višja kot pri skupini EtOH (56,0 ± 2,55 U /mg proteina) (Slika 5D). Aktivnost SOD povečala v večjem obsegu v-BCT obdelani skupini (28,7 ± 2,39 U /mg proteina) v primerjavi s skupino EtOH (22,8 ± 1,20 U /mg proteina), vendar razlika ni pomembna (slika 5E). Slika 5 BCT krepi aktivnosti antioksidativnih encimov v želodcu tkiva. (A) katalaza, (B) GST, (C) GPX, (D) GR, (E) SOD. Absolutni etanol bistveno zmanjšala aktivnosti antioksidativnih encimov, vključno katalaze, GST, GPX GR in SOD v želodčnem tkivu. Vendar pa uporaba terminala za razsuti tovor izrazito povečala aktivnosti antioksidativnih encimov. ## Občutne razlike pri P < 0,01 v primerjavi s kontrolno skupino, *, ** značilno razlikujejo po p < 0,05 in < 0,01 v primerjavi s skupino EtOH oz.
Razprava
želodčne sluznice je izpostavljena različnim dražljaje, vključno z etanolom, nesteroidnih protivnetnih zdravil, bakterij in virusov. Zlasti vnos etanol povzročila prekomerno oksidativni stres, ki inducira želodčne poškodbe sluznice, kot so krvavitve, edem, erozije, razjede in izguba epitelijskih celic. Te lastnosti so bile skladne z želodčno lezij absolutno dajanje etanolom inducirane v tej študiji. Nasprotno, uprava BCT zmanjša akutne želodčne poškodbe, zmanjšal raven MDA in povečala koncentracijo antioksidantov, vključno z GSH, katalaze, GST, GPX, GR in SOD.
Akutno želodčne modela poškodb dejavniki, povzročeno da igrajo vlogo pri želodčne motnje etiopatogenezi je bila uporabljena za preiskavo zaščitnih učinkov novih materialov [22, 23]. Znano je, da so stres, alkohol, in steroidni /nesteroidna protivnetna zdravila nekateri izmed dejavnikov, ki zvišujejo želodčni poškodbe, vključno s krvavitvijo, erozije in razjede [24]. Vlogi ROS v patogenezo etanola povzročene škode želodca so dokazali. ROS povzroči poškodbe tkiva in njihova raven pa se zmanjša za antioksidativnih obrambnih sistemov, vključno z GSH, katalaze, GPX, GR, SOD in GST [25-27]. Ti obrambni sistemi ščitijo želodčno tkivo s povečano proizvodnjo ROS Uživanje etanola inducirane. Poškodba želodca z vnosom etanolom inducirane prične z oblikovanjem lipidnih radikalov v celičnih membran, ki poškodbami in uničuje celične membrane [25]. GSH je endogeni antioksidant komponento in njegova aktivnost je povezana s tiolne skupine cisteina v svoji strukturi [24]. GSH reagira z perokside in toksičnih kisikovih radikalov, kot so hidroksilne ionov in kisikov za zaščito celic pred poškodbami [28]. V tej študiji, uporaba terminala za razsuti tovor pokazal singfincant znižanje ravni MDA, produkt peroksidacije lipidov v primerjavi z živalmi danem etanola (EtOH skupina). V nasprotju s tem so bile vrednosti GSH bistveno zmanjšal v skupini EtOH v primerjavi z običajnim nadzorom, medtem ko BCT tretirana skupina je imela višjo raven GSH kot skupine EtOH. Te razlike so združljive s prejšnjimi raziskavami [21, 27, 29].
Ravni encimskih antioksidativnih obrambnih sestavin, kot so katalaze, GST, GPX, GR in SOD so se zmanjšale za vnos etanola. Nasprotno, uporaba terminala za razsuti tovor povečali aktivnosti antioksidativnih encimov v primerjavi s skupino EtOH. SOD je pomemben antioksidant encim, ki pretvarja superoksida vodikovega peroksida in kisika [30]. Tako ščiti aginst oksidativnega stresa inducira v celicah in tkivih različne dražljaje. Poleg tega, katalaza katalizira razpad vodikovega peroksida z vodo in kisik, ki ščiti aginst poškodbe celic in tkiv [31]. GST katalizira konjugacijo z GSH preko skupine sulfinil za elektrofilne centre različnih podlagah [24]. Ti procesi razstrupiti endogenih strupene snovi, kot so peroxidized lipidov. GPX je encim, s aktivnosti peroksidaze, ki zmanjšuje lipidov hidroperoksidi in prosti vodikovega peroksida v vodo [26]. GR je pomemben antioksidant, encim, ki zmanjšuje glutation disulfid obrazec za sulfinil z GSH [32]. Mnoge prejšnje študije so pokazale, da uživanje etanol povzročil zmanjšanje antioksidanta obrambnega sistema in da je več antioksidantov materiali varujejo celice in tkiva pred strupenimi snovmi s povečanjem antioksidant obrambni sistem [21, 24, 29]. Ta poročila se strinjajo z rezultati te študije, razen za rezultate SOD. V tej študiji, oralna uporaba absolutnega etanola zlasti zmanjšal aktivnosti antioksidativnih encimov, toda uporaba terminala za razsuti tovor znatno zvišane aktivnosti encimov v želodcu tkivu. Čeprav BCT ni bistveno incrased SOD dejavnosti; Vendar pa lahko pomanjkanje povečanja SOD aktivnosti odražajo pomanjkanje podlage za ta encim [22]. Tako, naše ugotovitve kažejo, da lahko BCT uprava zaščito želodčne sluznice iz etanola povzročenimi poškodbami s povečanjem antioksidant obrambnega sistema. Zaščitne Učinki BCT so potrdili bruto patoloških in histopatoloških pregledih želodcu tkiv. želodčne lezije-etanol povzroča značilna krvavitve, erozije, razjede in hiperemijo. V naši raziskavi smo ugotovili želodčne sluznice spremembe pri živalih, zdravljenih z absolutnim etanolom, medtem ko se je obseg sprememb zmanjša pri živalih, zdravljenih s terminala za razsuti tovor in etanola v primerjavi z živalmi, ki so se zdravili samo z etanolom. Na podlagi teh ugotovitev se zdi, oralno dajanje BCT za ublažitev-etanol povzroča akutne želodčne poškodbe.
Poleg tega smo ocenili varnost terminala za razsuti tovor v študiji akutne toksičnosti. BCT ni povzročilo nobenih škodljivih učinkov pri živalih s hitrostjo do 5000 mg /kg. Informacije, pridobljene iz študij akutne toksičnosti je uporabna za določanje varnost testnega materiala za varovanje zdravja ljudi. Tako, naši rezultati kažejo, da BCT lahko zelo varna materiala.
Sklepe
BCT zmanjšano za histopatološke spremembe v želodcu tkiva vnos etanola inducirane zaradi zmanjšanja peroksidacijo lipidov in izboljševanje antioksidant obrambnega sistema. Te ugotovitve kažejo, da lahko BCT zaščito pred etanola povzroča poškodbe želodca s povečanjem antioksidant obrambnega sistema. Predlagamo, da BCT lahko uporaben material za zdravljenje akutne želodčne poškodbe.
Izjave
Zahvala
Ta študija je bila del projekta (dokazov, na podlagi Medicine za zeliščna formula), ki jo Herbal Medicine EBM Research Center financira na Koreji inštitutu za orientalske medicine.
avtorjev originalnih predloženi datoteke za slike
Spodaj so povezave do avtorjev izvirnih predloženih spisov za slike. "Izvirno datoteko na sliki 1 12906_2013_1409_MOESM2_ESM.tiff avtorjev 12906_2013_1409_MOESM1_ESM.tiff avtorjev prvotne datoteke za prvotno datoteke za sliko 3 12906_2013_1409_MOESM4_ESM.tiff avtorjev Slika 2 12906_2013_1409_MOESM3_ESM.tiff avtorjev prvotne datoteke za sliko 4 prvotne datoteke 12906_2013_1409_MOESM5_ESM.tiff avtorjev za sliki 5 konkurenčnih obrestnih
ni konkurenčnih finančnih interesov. prispevki
avtorjev
ISS, HKS in myl sodelovali pri oblikovanju študijskih podatkov analize in rokopis priprave. WYJ opravili biokemične analize za želodčnega tkiva in CSD je ocenila varnost terminala za razsuti tovor po vsej študija akutne strupenosti. Vsi avtorji prebrali in potrdil končni rokopis.

• Laparoskopska v primerjavi z odprtim klinasto resekcijo za gastrointestinalni stromalni tumorji želodca: ena-center 8-letnik študija retrospektivno kohorte 156 bolnikih z dolgotrajno spremljanju
• Primer raka želodca, povezanih s SITUS inversus totalis