Stomach Health >> magen Hälsa >  >> Q and A >> Magont

FDA varnar äggstockscancertest inte tillförlitliga

Senaste cancernyheterna

  • Du behöver inte vara rökare för att få lungcancer
  • Framsteg när det gäller lungcancer leder till en total nedgång
  • Immunbaserad drog bekämpar endometriecancer
  • Medicaid-regler kan påverka canceröverlevnad i USA
  • Drug Combo ökar resultaten för avancerad melanom
  • Vill du ha fler nyheter? Registrera dig för MedicineNets nyhetsbrev!

FREDAG 9 september 2016 (HealthDay News) -- Screeningtester för äggstockscancer är inte tillförlitliga och bör inte användas, varnar U.S. Food and Drug Administration.

"Trots omfattande forskning och publicerade studier finns det för närvarande inga screeningtester för äggstockscancer som är tillräckligt känsliga för att på ett tillförlitligt sätt screena för äggstockscancer utan ett stort antal felaktiga resultat", sa myndigheten i sin varning.

"Men genom åren har många företag marknadsfört tester som påstår sig screena för och upptäcka äggstockscancer", tillade FDA.

Men dessa tester kan leda till förseningar i effektiva förebyggande behandlingar för högriskkvinnor som inte har några symtom, eller resultera i onödiga medicinska tester och/eller operation för dem som inte har sjukdomen, noterade myndigheten.

Enligt American Cancer Society kallas det vanligaste screeningtestet CA-125 blodprov. Hos många kvinnor med äggstockscancer är nivåerna av detta protein höga. Men problemet med att använda det är att andra vanliga tillstånd än cancer också kan orsaka höga nivåer av CA-125, säger cancerföreningen.

Det är därför kvinnor inte bör förlita sig på screeningtest för äggstockscancer för att fatta beslut om hälsa eller behandling, sa FDA i sin varning. Detta är särskilt viktigt för kvinnor som har en familjehistoria av äggstockscancer eller genetiska mutationer BRCA1 eller BRCA2, som ökar risken för både bröst- och äggstockscancer, tillade myndigheten.

Läkare bör inte rekommendera eller använda screeningtest för äggstockscancer i den allmänna befolkningen, och de måste förstå att de inte är en ersättning för förebyggande åtgärder som kan minska risken för sjukdom hos högriskpatienter, sa FDA.

Varningen utfärdades efter en genomgång av tillgängliga bevis från kliniska prövningar och rekommendationer från hälsovårdsgrupper och U.S. Preventive Services Task Force.

American College of Obstetricians and Gynecologists (ACOG) sa på torsdagen att de stöder FDA-varningen.

"Födelseläkare-gynekologer bör vara medvetna om att tester som för närvarande marknadsförs för att screena kvinnor för äggstockscancer inte är baserade på data", säger Dr Thomas Gellhaus, ACOG-president, i ett uttalande. "ACOG är överens med FDA och rekommenderar att man inte använder dessa erbjudna tester för att screena för äggstockscancer", tillade han.

"För närvarande verkar det som att det bästa sättet att upptäcka äggstockscancer är att både patienten och hennes läkare har ett högt index för misstanke om diagnosen hos symtomatiska kvinnor," noterade Gellhaus.

"Ihållande och progressiva symtom som en ökning av uppblåsthet, bäckensmärtor eller buksmärtor, eller svårigheter att äta eller känna sig mätt snabbt, bör utvärderas", sa han.

Äggstockscancer är den femte vanligaste orsaken till cancerdöd hos kvinnor. Under 2013 diagnostiserades nästan 21 000 kvinnor i USA med äggstockscancer, och mer än 14 000 kvinnor dog av sjukdomen, enligt ACOG.

-- Robert Preidt


Copyright © 2016 HealthDay. Alla rättigheter reserverade.