Xermelo odobren za proljev povezanu s tumorom

Najnovije vijesti o dijabetesu

• Inzulin nije jedini regulator šećera u krvi
• Smjernice o oštećenju živaca povezanih s dijabetesom
• Opasnost od vježbanja na velikim visinama kod dijabetesa tipa 1
• Problemi s vidom u djece s dijabetesom tipa 2
• Psihijatrijski poremećaji i dijabetes tipa 2
• Želite li više vijesti? Prijavite se za MedicineNet biltene!

SRIJEDA, 1. ožujka 2017. (HealthDay News) -- Američka Uprava za hranu i lijekove odobrila je tablete Xermelo (telotristat etil) za liječenje odraslih s proljevom s karcinoidnim sindromom, jednim od skupa simptoma povezanih s rijetkim karcinoidnim tumorima.

Većina tih spororastućih tumora nalazi se u gastrointestinalnom traktu, objavila je agencija u priopćenju. Karcinoidni sindrom javlja se u manje od 10 posto ljudi s karcinoidnim tumorima, obično nakon što se tumor proširio na jetru. Tumor oslobađa suvišnu količinu hormona serotonina, što dovodi do proljeva.

Komplikacije mogu uključivati ​​gubitak težine, pothranjenost, dehidraciju i neravnotežu elektrolita.

Xermelo, koji se uzima tri puta dnevno s hranom, dizajniran je da inhibira proizvodnju serotonina karcinoidnim tumorima, rekla je FDA.

Lijek je procijenjen u kliničkim studijama koje su uključivale 90 odraslih osoba s proljevom s karcinoidnim sindromom, uspoređujući rezultate onih koji su liječeni lijekom u odnosu na placebo. Agencija je upozorila da su osobe koje su dobile dozu veću od preporučene razvile jak zatvor, a jedna je zahtijevala hospitalizaciju. Svaki korisnik Xermela koji razvije jak zatvor ili bol u trbuhu trebao bi prestati uzimati lijek i kontaktirati liječnika, rekao je FDA.

Xermelo proizvodi Lexicon Pharmaceuticals sa sjedištem u Woodlandsu u Teksasu.

-- Scott Roberts

Autorska prava © 2017 HealthDay. Sva prava pridržana.

• Novi lijekovi probijaju se protiv Crohnove bolesti
• Je li operacija uvijek potrebna za upalu slijepog crijeva kod djece?