Malattia di Hirschsprung

A colpo d'occhio

• La malattia di Hirschsprung è una condizione rara con cui nascono le persone
• I sintomi di solito compaiono nei neonati, ma possono comparire anche nell'infanzia o nell'età adulta
• La diagnosi viene solitamente effettuata entro i primi mesi o anni di vita
• A volte la diagnosi viene fatta in età adulta
• I test confermano la diagnosi
• Il trattamento è chirurgico
• Alcuni sintomi possono persistere dopo l'intervento chirurgico e richiedere un trattamento medico

Ci sono due muscoli dello sfintere anale:uno sfintere anale interno che fa parte dell'intestino e uno sfintere anale esterno che fa parte dei muscoli del pavimento pelvico.

Lo sfintere anale interno normalmente rimane chiuso per prevenire la fuoriuscita di gas o liquidi dal retto, ma quando il retto si riempie di gas o materiale fecale, un riflesso ne provoca l'apertura per consentire il passaggio del movimento intestinale.

I nervi da cui dipende questo riflesso a volte mancano alla nascita, con il risultato che lo sfintere anale interno rimane ben chiuso e non possono verificarsi movimenti intestinali. Questo difetto congenito (alla nascita) è chiamato malattia di Hirschsprung.

Ulteriori informazioni sulla malattia di Hirschsprung

• Defecazione dissinergica:su una causa comune di costipazione cronica
• Malattia infiammatoria intestinale