Promacta-Zustimmung erweidert fir Kanner mat seltenen Blutterkrankungen

Déi lescht Neiegkeeten iwwer gesond Kanner

• Baby's Ernärungsprobleemer verbonne mat Entwécklungsverzögerungen
• Hiren Aarm ass an der Famill Treadmill gefaangen
• Besuergt iwwer Är Teenager's Social Media Notzung?
• Effektivitéit vum 'Guided Play' fir Léieren
• Verhalen vun de Kanner verschlechtert mam Fernléieren
• Wëllt Dir méi Neiegkeeten? Aschreiwen fir MedicineNet Newslettere!

MONDAG, 24. August 2015 (HealthDay News) - D'Zustimmung vun der US Food and Drug Administration vum Medikament Promacta (eltrombopag) gouf erweidert fir Kanner vun engem Joer a méi al mat enger seltener Bluttkrankheet genannt chronesch immun thrombocytopenic purpura (ITP) ze enthalen.

ITP ass charakteriséiert duerch e gerénge Bluttplättchenzuel. Promacta ass elo fir d'Stéierung ënner Kanner guttgeheescht, déi onzefridden Resultater mat aneren Drogen haten, oder mat Chirurgie fir d'Milz ze läschen, sot d'Agence an enger Pressematdeelung.

Plättchen hëllefen de Bluttgerinnung, a Leit mat ITP kënnen Blutungen ënner der Haut oder an der Schleimhaut wéi de Mond entwéckelen. Eemol am Dag Promacta ass entwéckelt fir d'Produktioun vun Thrombozyten z'erhéijen, sot d'FDA.

D'Drogen, verfügbar a Pille oder Pulverform, gouf klinesch an engem Prozess mat 159 Leit bewäert. Ongeféier 62 Prozent vun deenen, déi Promacta geholl hunn, hunn eng Verbesserung vun der Trombocytzuel gesinn, am Verglach mat 32 Prozent bei de Leit, déi e Placebo geholl hunn.

Déi heefegste Nebenwirkungen vum Promacta enthalen Uewer Atmungsinfektioun, Diarrho, Bauchschmerzen, Hautausschlag an eng Erhéijung vun Leberenzymen.

D'Drogen ass net ënner Kanner ënner engem Joer al evaluéiert ginn, sot d'FDA.

Promacta gëtt vun Novartis produzéiert, baséiert zu East Hanover, N.J.

-- Scott Roberts

Copyright © 2015 HealthDay. All Rechter reservéiert.

• Lonsurf Approved for Advanced Colon Cancer
• CT Scan Notzung bei Kanner gefall iwwer d'lescht Joerzéngt