RedHill bitt opaganib Behandlung ënner sympathescher Benotzungsfräiheet fir Schwäizer COVID-19 Patienten

RedHill Biopharma Ltd. ("RedHill" oder "Firma"), eng Spezialitéit biopharmazeutesch Firma, haut ugekënnegt datt et op eng Ufro gehandelt huet fir opaganib Behandlung op ambulanter Basis ze bidden ënner sympathescher Benotzungsfräiheet fir verschidde Schwäizer Patienten déi un COVID-19 Pneumonie leiden.

Schnell handelen fir den Nouttransport an d'Versuergung vun Drogen ze garantéieren, d'Behandlung gouf mat mëndlech verwaltem Opaganib bannent der vergaanger Woch gestart. Opaganib ass e Roman, mëndlech verwalt Sphingosinkinase-2 (SK2) Inhibitor mat demonstréierter duebel anti-inflammatorescher an antiviraler Aktivitéit, gezielt op eng mënschlech Zellkomponent involvéiert an der viraler Replikatioun an dofir erwaart wier effektiv géint opkomend viral Varianten mat Mutatiounen am Spike -Protein.

Mir maachen weider alles wat mir kënne fir Patienten z'ënnerstëtzen, an hiren behandelenden Dokter, déi Behandlungsoptioune fir COVID-19 brauchen. Nodeems viru kuerzem positiv Phase 2 Daten mat opaganib an den USA gemellt hunn, eis lafend global 464-Patient Phas 2/3 Studie mat opaganib fir schwéiere COVID-19 ass elo méi wéi zwee Drëttel ageschriwwen. "

Gilead Raday, Dem RedHill säi Chief Operating Officer

Déi global Phas 2/3 randomiséiert, duebelblann, parallel-Aarm, placebo-kontrolléiert Studie vun opaganib bei Patienten mat schwéieren COVID-19 Pneumonie déi Hospitaliséierung a Behandlung mat zousätzlechem Sauerstoff erfuerderen (NCT04467840), ass an insgesamt aacht Länner a ronn 40 Rekrutéierungsplaze virukommen.

RedHill huet kierzlech positiv Top-Line Sécherheets- an Effizienzdate vun der net-ugedriwwener US Phase 2 Studie mat opaganib bei 40 Patienten mat COVID-19 Pneumonie ugekënnegt, an deem opaganib eng gréisser Verbesserung vun der Reduktioun vum Sauerstoffbedarf bewisen huet nom Enn vun der Behandlung um Dag 14, uewen op Standard-of-Care. D'Phase 2 Daten hunn och keng materiell Sécherheetsdifferenzen tëscht dem Opaganib a Placebo uewen op Standard-of-Care Behandlungen gewisen-weider bäigefüügt zu der wuessender Sécherheetsdatebank fir Opaganib.

Fir méi iwwer d'RedHill Biopharma Expanded Access Politik erauszefannen, besicht w.e.g.:http:// www. redhillbio. com/ erweiderten Zougang.

• Nei Technik kann zu enger fréierer a méi einfacher Identifikatioun vu Patienten mat der Barretts Speiseröhle féieren
• Bakterien, déi an Tumorzellen wunnen, kënne Kriibsimmuntherapie erhéijen