Ambroxol fir Fraen Risiko vun preterm Gebuert fir neonatal Otmungsproblemer Awierkung Syndrom bedengt

Et ass e Manktum vun der wessenschaftlecher Fuerschung Beweiser fir d'Iddi Benotzung vun ambroxol fir Fraen Risiko vun preterm Gebuert fir neonatal Otmungsproblemer Awierkung Syndrom bedengt (RDS). VerfÜgung

RDS ass e vun enger hunn vun surfactants ëmmer Krankheet (Substanzen déi ënnescht Spannungen Surface) an de Longen vun Neigebuerenen Puppelcher. Dës Substanze halen de alveoli um Enn vun der Airways oppen a aktivéiert der Entrée vun der Loft duerch d'Longen déi d'Kand gebass ass ze otmen a seng Läich oxygenate. RDS existeiert haaptsächlech zu preterm werden. Eng Rei vun Interventiounen wéi de Puppelchen dass nach an prenatal corticosteroids Féierung ginn d'Syndrom ze verhënneren. Ambroxol maaachen der Entféierung vum bronchial secretions a kann Produktioun vu dass nach stimuléieren. Féierung ambroxol fir schwanger Fraen während preterm Aarbechtsmaart kënne fir de Neigebuerenen Puppelcher, mat manner Tatta ongewollt Effete mat prenatal Cyclisten Schutzpatrounin ginn. Den Haaptgrond Säit-Effekter vun ambroxol sinn d`Toilette gastric Hautirritatiounen, benotzen, iwelzeg a Kappwéi. VerfÜgung

Mir hu keng Prozesser z'identifizéieren an dëser Iwwerpréiwung vergläichen ambroxol mat dexamethasone (corticosteroid). Nach gemaach identifizéiere mir all Prozesser ambroxol mat corticosteroid versus corticosteroid eleng kombinéiert vergläichen, oder Placebo /keng Behandlung. D'Revisioun identifizéiert 14 kleng Studien am Ganzen 1047 Fraen sensibiliséieren (an hir 1077 werden), dass am Verglach ambroxol mat corticosteroid (betamethasone), oder un Placebo /keng Behandlung. Dräi vun de Studien iwwert d'Resultater vun Interessi net fir dës Revisioun Rapport. D'Resultater vun der Iwwerpréiwung op Niddereg baséiert sinn Qualitéit Beweiser ze moderéiert. VerfÜgung

Et goufe keng kloer Beweiser vun Ënnerscheeder an der Heefegkeet vu RDS oder perinatal veruerteelt an werden vun de Fraen déi ambroxol uvertraut wann Verglach mat werden vu Fraen déi scho entweder eng corticosteroid (betamethasone) oder Placebo /keng Behandlung. Den Zerfall, gouf et keng kloer Differenz tëschent Gruppen zu Conditioune vun benotzen an iwelzeg (déi eenzeg Tatta ongewollt Effekter déi gemellt goufen). VerfÜgung

Fir de Secondaire Resultater d'Iwwerpréiwung, keent vun der abegraff Studien iwwert d'Heefegkeet vun bronchopulmonary dysplasia gemellt , periventricular haemorrhage, necrotising enterocolitis oder Taux vun Tatta veruerteelt. Eng kleng studéieren (vergläichen ambroxol mat Placebo /keng Behandlung) fonnt keen Ënnerscheed tëschent Gruppe fir de neonatal Resultater vun "brauchen fir mechanesch Ventilatioun 'oder' Administratioun vun hin dass nach". VerfÜgung

Et ass net genuch Beweiser ze ënnerstëtzen oder duer d'Praxis vun den Äermelkanal neonatal RDS ambroxol fir schwanger Fraen Risiko vun preterm Gebuurt. Méi Fuerschung an dësem Beräich ass néideg fir d'Effizienz a Sécherheet vun dëser Interventioun ze diskutéieren. VerfÜgung