Gleevec patvirtinimas išplėstas įtraukiant retą vėžį

Naujausios žinios apie vėžį

• Nereikia rūkyti, kad susirgtum plaučių vėžiu
• Pažanga, susijusi su plaučių vėžiu skatinančiu bendru mažėjimu
• Imuniniai vaistai kovoja su endometriumo vėžiu
• Medicaid taisyklės gali turėti įtakos vėžio išgyvenimui JAV
• Narkotikų derinys pagerina pažengusios melanomos rezultatus
• Norite daugiau naujienų? Prisiregistruokite gauti MedicineNet naujienlaiškius!

TREČIADIENIS, vasario 1 d. („HealthDay News“) – JAV Maisto ir vaistų administracijos leidimas „Novartis“ vaistui „Gleevec“ buvo išplėstas, įtraukiant suaugusiuosius, kuriems buvo chirurginiu būdu pašalinti CD117 teigiami virškinimo trakto stromos navikai (GIST), rašoma agentūros naujienose. paleisti.

GIST yra retas vėžys, susidarantis ląstelėse, kurios iškloja virškinimo trakto sienas, įskaitant skrandį. Tokios ląstelės atlieka svarbų vaidmenį virškinant maistą ir kituose kūno procesuose, teigia FDA.

Gleevec, pirmą kartą patvirtintas 2001 m., gydyti genetinę ligą, vadinamą Filadelfijos chromosomų teigiama lėtine mieloidine leukemija, vėliau buvo nubaustas dėl daugelio GIST formų.

Gleevec etiketė bus atnaujinta, įtraukiant klinikinių tyrimų apie CD117 teigiamą GIST rezultatus. Pasak FDA, vaistas žymiai padidino pacientų išgyvenamumą, kai buvo vartojamas 36 mėnesius, palyginti su standartiniais 12 mėnesių.

Dažnas klinikinis Gleevec šalutinis poveikis buvo patinimas, pykinimas ir vėmimas, raumenų mėšlungis, kaulų ar raumenų skausmas, viduriavimas, bėrimas, nuovargis ir pilvo skausmas.

„Novartis“ yra įsikūrusi Rytų Hanoveryje, N.J.

-- Scott Roberts

Autorių teisės © „HealthDay“, 2012 m. Visos teisės saugomos.

• Rotaviruso vakcina nesusijusi su žarnyno sutrikimo rizika
• Naujas vaistas gydo fibrozes su mažiau šalutinių poveikių