Innovativ eksperimentell terapi kan stoppe veksten av trippel-negativ brystkreft

Mount Sinai-forskere har designet en innovativ, eksperimentell terapi som kan stoppe veksten av trippel-negativ brystkreft, den dødeligste typen brystkreft, som har få effektive behandlingsalternativer, ifølge en studie publisert i Natur Kjemisk biologi i desember.

Terapien er kjent er MS1943. I en kreftcellelinje og musemodeller, det degraderte et protein kalt EZH2 som driver veksten av trippel-negativ brystkreft.

Forskerteam ledet av Jian Jin, PhD, Direktør for Mount Sinai Center for Therapeutics Discovery, og Ramon Parsons, MD, PhD, Direktør for The Tisch Cancer Institute på Mount Sinai, utviklet MS1943 som et førsteklasses småmolekylagens som selektivt nedbryter EZH2. De viste også at midler som hemmer den enzymatiske aktiviteten til EZH2, men ikke nedbryter EZH2, ikke virket ved trippel-negativ brystkreft.

MS1943 reduserte effektivt EZH2 -proteinnivåer i en rekke kreftcellelinjer, inkludert en trippel-negativ brystkreftcellelinje, som førte til døden til disse trippel-negative brystkreftcellene.

Våre funn tyder på at EZH2 selektive nedbrytere som MS1943 kan gi en fremvoksende terapeutisk tilnærming for behandling av trippel-negativ brystkreft. Den selektive EZH2 -nedbryteren som ble rapportert i denne studien er også et uvurderlig verktøy for å teste terapeutiske hypoteser ved andre kreftformer.

Dr. Jian Jin, som også er medleder for Cancer Clinical Investigation Program ved The Tisch Cancer Institute, Mount Sinai professor i terapeutisk oppdagelse, og professor i farmakologiske vitenskaper, og onkologiske vitenskaper, ved Icahn School of Medicine på Mount Sinai

• Dødt probiotikum reduserer aldersrelatert lekkasje i tarmen hos eldre mus,
• PENTAX Medical øker $ 125,