O estudo abre caminho para o monitoramento eficaz do nível de drogas quimioterápicas em pacientes com câncer

O câncer é a segunda doença mais mortal do mundo, que contribui para a mortalidade de mais de 10 milhões de pessoas por ano. Os oncologistas adotam uma variedade de procedimentos de tratamento para tratar as células cancerosas. Entre os diferentes métodos usados ​​para combater o câncer, o tratamento quimioterápico é uma técnica proeminente e bem adotada. É um método baseado em drogas, em que compostos químicos poderosos são injetados no corpo para aniquilar as células malignas. Embora esses produtos químicos apoiem a destruição das células cancerosas, otimizar sua dosagem sempre foi um desafio para os médicos especialistas.

p A cisplatina é um medicamento de quimioterapia usado para tratar vários tipos de câncer, como câncer de pulmão, Tumor cerebral, câncer de mama, câncer de fígado, etc. Esta droga de quimioterapia à base de metal de platina é altamente poderosa e é instituída por via intravenosa no corpo. Embora seja conhecido pela destruição eficaz de células cancerosas nas últimas 4 décadas, seus alarmantes efeitos colaterais são motivo de séria preocupação para a comunidade médica.

p Os pesquisadores relataram que a administração de altas doses do produto químico não é apenas ineficaz nas células tumorais, mas também é responsável por efeitos colaterais adversos que podem até levar à morte súbita do paciente. O controle do nível do medicamento cisplatina tem sido uma preocupação persistente para os médicos.

p Um estudo recente sobre o monitoramento do nível de cisplatina em células cancerosas do fígado relatado por pesquisadores da Escola de Graduação em Ciências Médicas e Odontológicas da Universidade de Niigata, Japão e seus colaboradores do Niigata Medical Center, Hospital Universitário Niigata Instituto de Medicina Comunitária de Uonuma, Hospital Geral da cidade de Niigata, Hospital Saiseikai Niigata e, O Hospital Geral e Centro Médico de Kashiwazaki oferece um raio de esperança aos profissionais de saúde. Os resultados foram publicados recentemente no prestigioso Relatórios Científicos diário de Natureza editora.

p A equipe de pesquisa multidisciplinar identificou a proteína adiposa mais abundante 2 (APM2) como um marcador potencial para indicar o nível permissível da droga. Eles investigaram experimentalmente o fígado e as células gastro-cancerígenas e compararam a variação na concentração de proteínas na presença e ausência do medicamento quimio.

p Nossos resultados demonstram uma relação significativa entre o alto nível de expressão de APM2 no soro, células cancerosas no fígado, o tecido hepático circundante e a resistência à cisplatina. O estudo revela que a expressão de APM2 está relacionada à sensibilidade à cisplatina. "

Professor Kenya Kamimura, Divisão de Gastroenterologia e Hepatologia, a Escola de Pós-Graduação em Ciências Médicas e Odontológicas, Niigata University

p O estudo de pesquisa abre caminho para o monitoramento eficaz do nível do medicamento quimioterápico e sua administração segura. O professor Kenya Kamimura afirma com confiança que, "O APM2 sérico pode ser um biomarcador eficaz do fígado e das células cancerosas gástricas para determinar a sensibilidade à cisplatina. Os resultados do estudo proporcionariam uma vantagem para os técnicos, permitindo fácil adaptação em pequenas clínicas locais. "

p O grupo de pesquisa percebeu que a concentração de APM2 favorece o desenvolvimento do cartão do gene ERCC6L. Isso se manifesta pelo crescimento das células cancerosas e marca a resistência ao medicamento quimio. As valiosas descobertas oferecem o potencial para controlar o nível de dosagem de cisplatina e evitar a citotoxicidade. Esse estudo é essencial no contexto atual, à medida que grupos de pesquisa em todo o mundo se esforçam para desenvolver novas metodologias para otimizar a dosagem e controlar os graves efeitos colaterais induzidos pela concentração de drogas quimio. A equipe de pesquisa também utilizou ferramentas baseadas em bioinformática para complementar os resultados obtidos experimentalmente.

p "Para o melhor de nosso conhecimento, este é o primeiro relato a demonstrar que o nível sérico de APM2 pode ser o preditor da quimiossensibilidade da CDDP. Este estudo, portanto, representa um marco para detectar a sensibilidade do CDDP, e outros estudos ajudarão a modificar a expressão de APM2, que poderia contribuir para a quimiossensibilização do tumor ", descreve o professor Kenya Kamimura.

p Os resultados interessantes do estudo de pesquisa estabeleceram uma base para rastrear o nível de drogas quimio. Estudos futuros irão explorar o mecanismo e a relação entre APM2 e ERCC6L. Esses estudos estão nas áreas de pesquisa de ponta das ciências oncológicas e têm um imenso potencial para estender ainda mais os resultados a outros tipos de câncer.

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