Stomach Health > mave Sundhed >  > Gastric Cancer > Gastric Cancer

Epirubicin (pharmorubicin)

Denne side fortæller dig om kemoterapi narkotika epirubicin og dets eventuelle bivirkninger. Der er oplysninger om

  • Hvad epirubicin er
  • Hvordan epirubicin værker
  • Hvordan du har epirubicin
  • Fælles bivirkninger
  • Lejlighedsvis bivirkninger
  • Sjældne bivirkninger
  • Vigtige punkter at huske
  • Immuniseringer og kemoterapi
  • Relateret information
  • Mere information om epirubicin

    Hvad epirubicin er

    epirubicin er en kemoterapi stof og dets varemærke er pharmorubicin (udtales bondegården oh-Roo-bis-in). Det anvendes til behandling af forskellige former for kræft, herunder

  • Brystkræft
  • Kræft i æggestokkene
  • Mavekræft
  • Lungekræft
  • Tarmkræft
  • Myelom
  • Nogle typer lymfom og leukæmi

    Epirubicin kan gives i blæren for tidlig blærekræft. Bivirkningerne er så forskellige fra dem på denne side. Vi har specifikke oplysninger om kemoterapi i blæren i vores kemoterapi for blærekræft sektion.

    Epirubicin kan også anvendes til behandling af andre typer af kræft i kliniske forsøg.
    Tilbage til toppen

    Hvor epirubicin værker

    En måde, hvorpå epirubicin værker er ved binding til kræftceller 'DNA (den genetiske kode). Dette gør DNA fortabe sig og kræftcellerne kan ikke opdele eller vokse.
    Tilbage til toppen

    Hvordan du har epirubicin

    Epirubicin er en rød væske, du har som en injektion i en vene (intravenøst) gennem en fin rør (kanyle) sættes ind i venen. Eller du kan have det via en central linje, en portacath eller PICC linje. Disse er lange, plastrør, der giver lægemidlerne direkte i en stor vene i brystet. Røret bliver på plads, så længe du har brug for det.

    Du har normalt kemoterapi som et kursus af flere cyklusser af behandlingen. Planen for epirubicin behandling afhænger af, hvilken type kræft du har. Vi har en side om planlægning kemoterapi.

    De bivirkninger forbundet med epirubicin er angivet nedenfor. Du kan bruge linkene (understreget) for at finde ud af mere om hver bivirkning. Hvor der ikke er nogen forbindelse, se venligst vores kræft narkotika sektion bivirkninger eller klik på søgning øverst på siden.
    Tilbage til toppen

    Almindelige bivirkninger

    Mere end 10 ud af 100 mennesker har en eller flere af de nedenstående bivirkninger

  • en øget risiko for at få en infektion fra et fald i hvide blodlegemer -. det er sværere at bekæmpe infektioner, og du kan blive meget syg. Du har måske hovedpine, ømme muskler, hoste, ondt i halsen, smerter vandladning, eller du kan føle kulde og shivery. Hvis du har en alvorlig infektion dette kan være livstruende. Kontakt din behandlingscenter samme, hvis du har nogen af ​​disse bivirkninger, eller hvis din temperatur går over 38 ° C. Du vil få regelmæssige blodprøver for at kontrollere dit blod celle niveauer
  • Træthed og åndenød på grund af et fald i de røde blodlegemer (anæmi) - du kan få brug for en blodtransfusion
  • Træthed og svaghed (træthed ) under og efter behandling - de fleste mennesker finder deres energi niveauer er tilbage til det normale inden for 6 måneder til et år
  • Kvalme eller opkastning kan være alvorlig med epirubicin men er normalt velkontrolleret med indsprøjtninger eller tabletter anti sygdom. Hvis sygdom sker, normalt starter det et par timer efter hver behandling og varer for omkring en dag. Fortæl din læge eller sygeplejerske, hvis din sygdom ikke er kontrolleret. Du kan være i stand til at have anden medicin anti sygdom, der fungerer bedre for dig
  • Hårtab forekommer i alle, der har epirubicin og omfatter alle hoved og krop hår -. Håret gror ud igen efter behandling. En kold cap kan bidrage til at stoppe dig at miste dit hår. Men du har brug for at tale med din læge om, hvor tilrådeligt det er med din type kræft
  • Din urin kan blive en lyserød eller rød farve for omkring en dag efter behandlingen - det vil ikke skade dig
  • rødme af huden på områder, hvor man har haft strålebehandling i fortiden. Huden i området kan også få tør og skællet og føler ømme og varme. Dette går væk af sig selv
  • Følsomhed over for sollys - ikke sidde ude i solen, og må dække op eller bruge solcreme på eksponeret hud
    Tilbage til toppen

    Lejlighedsvis side virkninger

    Mellem 1 og 10 ud af 100 mennesker har en eller flere af disse effekter.

  • Kvinder kan stoppe have perioder (amenorré), men det kan kun være midlertidig
  • Tab af fertilitet - kan du ikke være i stand til at blive gravid eller far til et barn efter behandling med dette lægemiddel. Tal med din læge, før du starter behandlingen, hvis du tror, ​​du måske ønsker at få et barn i fremtiden. Mænd kan være i stand til at lagre sæd, inden behandlingen påbegyndes
  • Betændelse i mund og svælg kan ske omkring 2 til 3 dage efter hver behandling - du kan have rødmen af ​​huden i munden, sår i munden, en brændende fornemmelse og blødning. Dette er normalt gået inden for 3 ugers behandling slutter
  • Betændelse omkring drop site - hvis du bemærker nogen tegn på rødme, hævelse eller utætte på dit drop websted, fortælle din kemoterapi sygeplejerske samme
  • allergiske reaktioner kan ske, mens stoffet går ind i din blodbanen - din sygeplejerske vil overvåge dig for tegn på en allergisk reaktion. Fortæl dem det samme, hvis du har udslæt og kløe, en temperatur, kulderystelser, rødme i ansigtet, en følelse af svimmelhed, hovedpine, åndenød, angst eller et behov for at lade vandet
  • Diarré kan forekomme - drikke masser af væsker, og hvis din diarré er alvorlig eller fortsætter lægen eller sygeplejersken
  • Tab af appetit
  • Nails kan blive mørkere og kan have hvide streger på dem
  • ømme øjne - din læge eller sygeplejerske kan ordinere øjendråber
  • Hedeture og svedeture
  • Skader på hjertemusklen er normalt midlertidig, men for et lille antal mennesker kan være permanent - din læge vil kontrollere dit hjerte før og efter din behandling. Fortæl din læge eller sygeplejerske, hvis du har nogen brystsmerter, åndenød eller hævede ankler
    Tilbage til toppen

    Sjældne bivirkninger

    Færre end 1 ud af 100 mennesker har disse virkninger.

  • Blå mærker lettere på grund af et fald i blodplader - du kan have næseblod, blødende tandkød efter børste tænder, eller masser af små røde pletter eller blå mærker på dine arme eller ben (kaldet petekkier)
  • blodpropper - der er en let øget risiko for at udvikle en blodprop (trombose), når du tager epirubicin. Hvis du har haft en blodprop i fortiden fortælle det til lægen. Lad din læge eller sygeplejerske vide det samme, hvis du har en rød, varm, hævede område på benet eller hvis du pludselig udvikler en hoste, åndenød eller brystsmerter
  • Akut leukæmi eller en anden cancer kan forekomme op til 3 år efter behandlingen
  • Svimmelhed
  • Hævet urinsyre i blodet - vil du have regelmæssige blodprøver for at kontrollere niveauet
  • Lever ændringer, der er mild og næppe vil forårsage symptomer - de vil næsten helt sikkert gå tilbage til normal, når behandlingen er afsluttet. Du vil få regelmæssige blodprøver for at kontrollere, hvor godt Deres lever fungerer
  • En hududslæt - lad din læge eller sygeplejerske, hvis du har denne
    Tilbage til toppen

    Vigtige punkter at huske

    Den bivirkninger ovenfor, kan være mild eller mere alvorlige. En bivirkning kan få det bedre eller værre gennem din behandlingsforløb, eller flere bivirkninger kan udvikle sig som kurset fortsætter. Det afhænger af

  • Hvor mange gange du har haft stoffet før
  • Din generelle sundhed
  • Den mængde af lægemidlet, du har (dosis)
  • Andre lægemidler du har

    Problemet med bivirkninger

    Tal med din læge, apoteket eller sygeplejersken om alle dine bivirkninger, så de kan hjælpe dig med at administrere dem. De kan give dig råd eller berolige dig. Din sygeplejerske vil give dig en kontakt nummer til at ringe, hvis du har spørgsmål eller problemer. Hvis du er i tvivl, så ring dem.

    Anden medicin

    Fortæl din læge om anden medicin du tager, herunder vitaminer, naturlægemidler kosttilskud og over skranken retsmidler. Nogle lægemidler kan reagere sammen.

    Graviditet og prævention

    Dette stof kan skade en baby udvikler i livmoderen. Det er vigtigt ikke at blive gravid eller far til et barn, mens du er i behandling med dette lægemiddel, og i 6 måneder bagefter. Tal med din læge eller sygeplejerske om effektiv prævention inden behandlingen påbegyndes.

    Amning

    Du må ikke amme under denne behandling, fordi stoffet kan komme igennem i modermælken.
    Tilbage til toppen

    immuniseringer og kemoterapi

    du bør ikke have vaccinationer med levende vacciner, mens du har kemoterapi eller i mindst 6 måneder bagefter. I Storbritannien, disse omfatter røde hunde, fåresyge, mæslinger (normalt gives sammen som MFR), BCG, gul feber og Zostavax (helvedesild vaccine).

    Du kan have andre vacciner, men de kan ikke give dig så meget beskyttelse som sædvanlig indtil dit immunforsvar er kommet sig helt fra din kemoterapi. Det er sikkert at have influenza vaccine.

    Det er sikkert for dig at være i kontakt med andre mennesker, der har haft levende vacciner som injektioner. Der kan være problemer med vacciner du tage gennem munden (orale vacciner), men ikke mange mennesker i Storbritannien har disse nu. Så der er som regel ikke noget problem i at være med nogen baby eller barn, som for nylig har haft nogen vaccination i Storbritannien. Du skal muligvis til at sikre, at du ikke er i kontakt med nogen, der har haft oral polio, kolera eller tyfus vaccination nylig, især hvis du bor i udlandet.
    Tilbage til toppen

    Relateret information

    På denne hjemmeside kan du læse om

    Brystkræft

    kræft i æggestokkene

    Mavekræft

    Lungekræft

    Tarmkræft

    Myelom

    lymfom

    leukæmi

    Vi har specifikke oplysninger om kemoterapi ind i blæren
    Tilbage til toppen

    Mere information om epirubicin

    denne side indeholder ikke alle de meget sjældne bivirkninger af denne behandling, der er meget usandsynligt, at påvirke dig. For yderligere information se på Electronic Medicines Compendium hjemmeside på www.medicines.org.uk.

    Hvis du har en bivirkning som ikke er nævnt her, at du mener kan være på grund af denne behandling kan du anmelde det til Medicin Sundhed og Regulatory Authority (MHRA) ved www.mhra.gov.uk.
    Tilbage til toppen