Stomach Health > skrandžio sveikatos >  > Q and A > skrandžio klausimas

Tiriamasis vaistas sumažina rėmens sunkumą pacientams, sergantiems ugniai atsparia GERL

Tiriamasis vaistas, surišantis tulžies rūgštis skrandyje, gali sumažinti rėmens simptomų sunkumą pacientams, sergantiems gydymui atsparia gastroezofaginio refliukso liga (GERL), kartu vartojant protonų siurblio inhibitorių (PPI), naujas tyrimas rodo.

Michaelas F. Vaezi, MD, Daktaras, Magistrantūra, Vanderbilto universiteto medicinos centro (VUMC) rijimo ir stemplės sutrikimų centro direktorius, yra atitinkamas žurnale paskelbtos ataskaitos autorius Gastroenterologija . Tyrimą atliko Kembridžas, Masės „Ironwood Pharmaceuticals“.

Kaip gydytojas, labai sunku pasiūlyti nieko naujo pacientams, kuriems standartinis gydymas neveikia. Tačiau realybė yra ta, kad daugelis mūsų pacientų ir toliau kovoja su dažnu rėmeniu ir regurgitacija, nepaisydami jų PSI.

Šie duomenys yra svarūs įrodymai, kad tulžies rūgštis vaidina pagrindinį vaidmenį ugniai atsparioje GERL ir kad IW-3718 gali turėti reikšmingų rezultatų pacientams “.

Michaelas F. Vaezi, MD, Daktaras, Magistrantūra, VUMC rijimo ir stemplės sutrikimų centro direktorius

Vaezi yra medicinos profesorius ir Gastroenterologijos skyriaus klinikinis direktorius, Hepatologija ir mityba Medicinos skyriuje, Vanderbilto universiteto medicinos mokykla. PPI, tokie kaip „Prilosec“ ir „Nexium“, sumažina skrandžio rūgšties gamybą.

Kiekvieną savaitę apie 20% suaugusių JAV gyventojų praneša apie su GERL susijusius simptomus, įskaitant rėmenį ir regurgitaciją. Septyni procentai patiria kasdienius simptomus. Nepaisant PPI terapijos kartą per dieną, pagrindinis GERL gydymas, maždaug 30% pacientų simptomai išlieka.

IW-3718, kurį sukūrė „Ironwood Pharmaceuticals“, sujungia nusistovėjusį vaistą, kuris suriša tulžies rūgštis skrandyje, su technologija, kuri kontroliuoja vaistų išsiskyrimą virškinimo trakte. Įrodyta, kad tulžies rūgštys pažeidžia stemplės gleivinę, taip pat skrandį ir gaubtinę žarną.

Penkiasdešimt du centrai JAV, įskaitant VUMC, dalyvavo atsitiktine tvarka, dvigubai aklas tyrimas nuo 2016 m. kovo iki 2017 m. balandžio mėn. Iš viso 280 suaugusių pacientų, sergančių ugniai atsparia GERL, buvo suskirstyti į keturias grupes, vienas gavo neaktyvų placebą, o kiti-didėjančias IW-3718 dozes du kartus per dieną.

Rėmens simptomai žymiai sumažėjo grupėje, kuri vartojo didžiausią dozę, 1, 500 miligramų du kartus per dieną, palyginti su placebo grupe. Regurgitacijos simptomai taip pat sumažėjo. Vaistas buvo gerai toleruojamas. Nebuvo jokių rimtų su narkotikais susijusių nepageidaujamų reiškinių.

"Šie rezultatai rodo, kad IW-3718 gali būti terapinis pasirinkimas pacientams, kuriems yra atsparus GERD, ir simptomai tęsiasi, nepaisant gydymo vieną kartą per parą, “, - padarė išvadą tyrėjai.

Other Languages