Deze pagina vertelt u over de chemotherapie drug combinatie cisplatine en Teysuno. Teysuno wordt ook wel S1. Er zijn secties over
Wat Teysuno en cisplatine onthouden wordt
Teysuno (prounounced tay-snel-oh) en cisplatine is een chemotherapie drug combinatie worden gebruikt voor de behandeling van gevorderde maagkanker. Geavanceerd maagkanker betekent dat er uitzaaiingen buiten de maag.
Teysuno bestaat uit tegafur, gimeracil en oteracil. Tegafur wordt veranderd in een geneesmiddel genaamd fluorouracil in het lichaam. Het is een van een groep van chemotherapie geneesmiddelen bekend als anti metabolieten. Deze medicijnen stoppen cellen maken en repareren van DNA. Kankercellen moet maken en repareren van DNA om te groeien en zich te vermenigvuldigen.
U kunt onze informatie over Teysuno lezen.
Cisplatin is een chemotherapie geneesmiddel dat een atoom van het metaal platina heeft.
We hebben gedetailleerde informatie over cisplatine.
Terug naar boven
Hoe heb je cisplatine en Teysuno
u heeft cisplatine via een infuus in een ader (intraveneus). Dit kan door middel van een klein buisje meestal in uw arm of hand, een zogenaamde canule zetten. Of u kunt het hebben via een centrale lijn, a-cath of PICC lijn. Het zijn lange, plastic buizen die verder gaan in een grote ader op de borst. De buis op zijn plaats blijft zo lang als je het nodig hebt.
Teysuno is een capsule. U neemt de capsules twee keer per dag, 's morgens en' s avonds. Slik ze geheel met veel water. U moet de capsules ofwel een uur voor het eten of een uur na het eten.
Het is zeer belangrijk dat u de capsules volgens de instructies van uw arts of apotheker u geeft. Bijvoorbeeld, of u nu een volle of lege maag kan invloed hebben op hoe veel van een geneesmiddel krijgt in je bloedbaan. Dus check de verpakking folder en volg de instructies geeft. Je moet de juiste dosis te nemen, niet meer of minder. En nooit stoppen met het nemen van een geneesmiddel tegen kanker zonder overleg met uw specialist eerste.
Je begint door het hebben van deze vorm van chemotherapie als een cursus van meerdere cycli van de behandeling. Elke behandelingscyclus duurt 4 weken (28 dagen). Afhankelijk van uw behoeften, moet u wellicht tot 6 cycli van zowel cisplatine en Teysuno. Dan moet je meestal blijft nemen Teysuno zolang het werkt.
U moet elke cyclus van de behandeling op de volgende manier. Op de eerste dag heb je cisplatine als een infuus dat duurt ongeveer 2 uur. Je hebt andere vloeistoffen als een infuus daarvoor en daarna te helpen houden u gehydrateerd. In totaal zijn deze laatste voor ongeveer 6 uur.
Je begint ook rekening Teysuno op de eerste dag van de behandeling cyclus. Je neemt het twee keer per dag gedurende 3 weken. Dan heb je geen behandeling voor een week. Uw volgende cyclus van de behandeling start dan.
Na de 6 cycli van beide geneesmiddelen je meestal blijven nemen de Teysuno capsules twee keer per dag gedurende 3 weken, gevolgd door een 1 week vakantie.
De zijkant effecten van cisplatine en Teysuno worden hieronder vermeld. U kunt gebruik maken van de links voor meer informatie over elke bijwerking uit te vinden.
Voor algemene informatie, zie onze kanker drug bijwerkingen sectie.
Terug naar boven
Vaak voorkomende bijwerkingen
meer dan 10 op de 100 mensen hebben een of meer van deze bijwerkingen
Incidentele bijwerkingen
Tussen 1 en 10 op de 100 mensen hebben een of meer van deze bijwerkingen
Rare bijwerkingen
Minder dan 1 op de 100 mensen hebben deze bijwerkingen
Belangrijke punten om te onthouden
U zult niet al deze bijwerkingen en ze kunnen mild zijn. Een neveneffect kan erger worden door je verloop van de behandeling. Of je kan meer bijwerkingen hebben als de cursus vordert. Dit is afhankelijk van
Omgaan met bijwerkingen
Praat met uw arts, apotheker of verpleegkundige over al uw bijwerkingen, zodat ze kunnen helpen u ze te beheren. Zij kunnen u advies geven of u geruststellen. Uw verpleegkundige zal u een telefoonnummer te geven te bellen als u vragen of problemen. Als u twijfelt, noemen ze.
Vertel uw arts over alle andere geneesmiddelen die u gebruikt, waaronder vitaminen, kruiden-supplementen en over de toonbank remedies. Sommige medicijnen kunnen met elkaar reageren.
Deze geneesmiddelen kunnen een baby te ontwikkelen in de baarmoeder schaden. Het is belangrijk om niet aan zwangere vrouwen of vader van een kind te worden terwijl u met de behandeling en gedurende een paar maanden later. Praat met uw arts of verpleegkundige over effectieve contraceptie voordat de behandeling begint.
Borstvoeding is niet aan te raden tijdens deze behandeling, omdat de drugs door middel van in de moedermelk kunnen komen.
Naar boven
immunisaties en chemotherapie
u mag geen vaccinaties met levende vaccins terwijl u met de behandeling of gedurende ten minste 6 maanden daarna te hebben. In het Verenigd Koninkrijk, deze omvatten rubella, bof, mazelen (meestal samen gegeven als MMR), BCG, gele koorts en Zostavax (gordelroos vaccin).
U kunt andere vaccins, maar ze kunnen je niet zo veel te geven bescherming zoals gewoonlijk totdat uw immuunsysteem is volledig hersteld van uw behandeling. Het is veilig om het griepvaccin te hebben.
Het is veilig voor u in contact komen met andere mensen die levende vaccins hebben gehad als injecties. Er kunnen problemen met vaccins u via de mond (orale vaccins), maar niet veel mensen in het Verenigd Koninkrijk hebben deze nu. Zo is er meestal geen probleem in het zijn met elke baby of kind, die onlangs elke vaccinatie in het Verenigd Koninkrijk heeft gehad. Mogelijk moet u ervoor zorgen dat u niet in contact komen met iedereen die orale polio, cholera en tyfus vaccinatie recentelijk heeft gehad, vooral als je in het buitenland woont.
Terug naar boven
Meer informatie over deze drugs
We hebben niet allemaal de zeer zeldzame bijwerkingen van deze behandeling die zeer onwaarschijnlijk dat invloed op je lijst. Voor meer informatie over deze drugs kijken naar de Electronic Medicines Compendium website www.medicines.org.uk/emc.
Als u een neveneffect hebben we hier niet te noemen en je denkt dat het kan te wijten zijn aan deze behandeling, kunt u deze bij www.mhra.gov.uk
Terug te melden aan de Geneesmiddelen Health and Regulatory Authority (MHRA) naar boven