Stomach Health > mave Sundhed >  > Stomach Knowledges > undersøgelser

MIR-146a rs2910164 G /C polymorfi og gastrisk kræft modtagelighed: en meta-analyse

MIR-146a rs2910164 G /C polymorfi og gastrisk kræft modtagelighed: en metaanalyse
Abstract
Baggrund
Beviser har vist, at enkelt nukleotid polymorfisme ligger i pre-miRNA eller modne microRNA kan ændre forskellige biologiske processer og påvirke behandling af carcinogenese. Offentliggjorte resultater om sammenhængen mellem miR-146a rs2910164 G /C polymorfi og human mavekræft modtagelighed er ikke fyldestgørende. Formålet med denne undersøgelse var at få en mere præcis effekt af foreningen mellem miR-146a rs2910164 polymorfi og gastrisk risiko ved metaanalyse.
Metoder
Støtteberettigede genetiske associationsstudier blev søgt fra PubMed, Web of Knowledge og kinesisk biomedicin Database på menneskers emne. Kvantitativ data syntese blev udført for sammenslutningerne af miR-146a rs2910164 G /C polymorfi med modtagelighed for mavekræft.
Resultater
Ni støtteberettigede undersøgelser, der omfattede i alt 3.885 mavecancerpatienter og 5.396 kontroller blev identificeret i den nuværende meta-analyse. Den overordnede eller angivet en potentiel sammenhæng mellem rs2910164 polymorfi og GC, men effekten var ikke statistisk signifikant (GG vs. CG /CC: OR = 1,076, 95% CI 0,925-1,251, P = 0,342). Når stratificering til befolkningen, viste det resultat, at miR-146a rs2910164 GG genotype var forbundet med øget gastrisk kræftrisiko blandt kinesisk i recessiv model (GG vs. CG /CC: OR = 1,171, 95% CI 1,050-1,306, P = 0,005) . Desuden blev ingen signifikant forskel i køn, rygning, placering, metastase af lymfeknude og Laurens klassifikation.
Konklusioner
nuværende meta-analyse tyder en øget risiko mellem miR-146a rs2910164 GG genotype og gastrisk kræft modtagelighed i kinesisk baseret på offentliggjorte litteratur.
Nøgleord
microRNA-146a Mave neoplasmer Polymorfi Meta-analyse Baggrund
mavekræft (GC) er stadig en af ​​de mest almindelige årsager til kræft dødsfald på verdensplan på trods af et generelt fald i forekomst i de seneste 10 år [1], [2]. Det er almindeligt accepteret, at de enkelte genetiske modtagelighed har en vigtig rolle i patogenesen af ​​tumor, herunder GC.
MikroRNA'er (miRNA /MIR) er endogene 18-24 nukleotid kodende RNA, som kunne regulere genekspression og sekventielt regulere forskellige biologiske processer [3 ], [4]. Funktionel karakterisering af nogle microRNA'er i kræft initiering og progression angiver, at de måske spille en vigtigere rolle i patogenesen af ​​humane kræftformer [5], [6]. Forholdet mellem miRNA og kræft er blevet grundigt undersøgt siden 2002, har den første demonstration af en sammenhæng mellem miRNA gener og kræft
Studies [7]. Vist, at polymorfier i pre-miRNA eller ældre microRNA kan ændre forskellige biologiske processer ved påvirke ekspressionen og /eller target udvælgelse af microRNA [8], [9]. Gennem det seneste årti, talrige undersøgelser identificeret genetiske varianter i forstadiet eller modne miRNA sekvens af miR-146a rs2910164 (G > C), der er blevet rapporteret at være forbundet med brystkræft og hepatocellulært carcinom [10], [11].
En række undersøgelser blev offentliggjort at beskrive sammenhængen mellem miR-146a rs2910164 G /C polymorfi og kræftrisiko i de seneste år. En metaanalyse rapporteret af Lian et al. [10] konkluderede, at CC homozygote af rs2910164 kan bidrage til brystkræft modtagelighed blandt europæerne. En anden meta-analyse viste, at der ikke er nogen signifikant sammenhæng mellem har-miR-146a rs2910164 polymorfi og risiko for brystkræft [12]. En enorm metaanalyse i 2013 undlod at finde nogen signifikant sammenhæng mellem rs2910164 polymorfi og risikoen for brystkræft [13]. Baseret på en systematisk gennemgang, Chen et al. [14] rapporterede, at kvaliteten af ​​beviserne var lav for rs2910164 SNP genetisk association med lungekræft. Flere metaanalyser samlet sammenhængen mellem rs2910164 polymorfi og kræftrisiko i almindelighed [15], [16]. Nogle meta-analyse rapporterede rs2910164 polymorfi og mave kræft modtagelighed [17] - [19].
Dog offentliggjorte data om sammenhængen mellem miR-146a rs2910164 G /C polymorfi og human mavekræft modtagelighed er uforenelige og overbevisende. Derfor udførte vi den nuværende meta-analyse til kvantitativ estimere sammenslutning af miR-146a G /C SNP med gastrisk kræftrisiko.
Metoder
Litteratur søgestrategi

Other Languages