Diese Studie wird an Gene bei Menschen mit einem neuroendokrinen Tumor suchen, um zu sehen, ob die Informationen sie eines Tages sammeln können für diese Bedingungen Behandlung zu verbessern. Diese Studie wird von Cancer Research UK unterstützt.
neuroendokrinen Tumoren (NETs) sind seltene Tumoren, die in den Zellen des neuroendokrinen Systems entwickeln. Das neuroendokrine System besteht aus Nerven- und Drüsenzellen gemacht. Es macht Hormone, die steuern, wie unser Körper funktioniert, und gibt sie in den Blutstrom. NETs kann nicht bösartig (benigne) oder bösartig (maligne) sein.
Ärzte möchte in der Lage sein, die Behandlung und die Ergebnisse für die NETs zu verbessern. Um dies zu tun, müssen sie besser zu verstehen, wie diese Tumoren bestehen, und wie ihr Wachstum gesteuert wird. Aber dies war bisher schwierig, weil NETs sind selten und es war nicht immer möglich, frische Proben dieser Tumoren zu sammeln, um zu studieren.
Die Forscher in dieser Studie sammelt Blut, Urin und frische Gewebeproben von Menschen mit ein Netz. Sie werden Gene und Gen-Veränderungen untersuchen sowie mögliche Gen Störungen in Familien weitergegeben. Sie hoffen auf Funktionen (Biomarker) zu finden, die sich mit der Diagnose und Behandlung von NETs in Zukunft helfen können und die Behandlungsergebnisse vorherzusagen.
Sie werden keinen direkten Nutzen haben von der Teilnahme an dieser Studie teilnehmen. Aber die Ergebnisse der Studie werden verwendet werden, um Menschen in der Zukunft mit einem NET zu helfen.
Wer eingeben
kann
Unter Umständen können Sie diese Studie eingeben, wenn
Jeder Teil an der Studie wird eine Urinprobe und eine Blutprobe geben (ca. 4 Teelöffel). Und geben Sie die Erlaubnis Forschungsteam zu speichern und jedes Gewebe-Test aus dem Biopsie oder Operation übrig.
Sie können auch einen kurzen Fragebogen ausfüllen. Das Team wird diese Informationen nutzen Sie geben, um zu sehen, ob es einen Zusammenhang zwischen den Genen ist, die Umwelt und wie Ihr Tumor gebildet wird.
Sie werden anonym alle Ihre Informationen behandeln, so dass niemand sonst in der Lage sein, alle Ergebnisse zu Ihnen zu verbinden.
Wenn das Team alles aus den Studien Tests herausfinden, dass Ihre medizinische Versorgung beeinflussen können, werden sie Ihnen sagen, wenn Sie in die Klinik kommen. Wenn die Informationen zu Genveränderungen im Zusammenhang mit in den Familien (geerbt) weitergegeben, werden Sie in der Lage sein, zu einem Facharzt zu sprechen und Berater über das, was dies bedeuten könnte.
Krankenhausbesuche
Sie werden nicht müssen machen keine zusätzlichen Krankenhausbesuche, an dieser Studie teilzunehmen.
Nebenwirkungen
Wie Sie keine zusätzlichen medizinischen Verfahren in dieser Studie werden müssen, werden Sie nicht irgendwelche Nebenwirkungen von der Teilnahme auszuschließen.
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