Studie identifiziert Gen, das die Wahrscheinlichkeit einer alkoholischen Zirrhose verringern könnte

Forscher der Indiana University School of Medicine erfahren mehr darüber, wie die Gene einer Person eine Rolle bei der Möglichkeit spielen, an alkoholischer Zirrhose zu leiden, mit der Entdeckung eines Gens, das die Krankheit weniger wahrscheinlich machen könnte.

Eine alkoholische Zirrhose kann nach jahrelangem übermäßigem Alkoholkonsum auftreten. Laut den Forschern, mehr über diese Krankheit zu erfahren, könnte zu keinem wichtigeren Zeitpunkt kommen.

"Basierend auf US-Daten, alkoholassoziierte Lebererkrankungen nehmen in Bezug auf Prävalenz und Zwischenfälle zu und treten häufiger bei jüngeren Patienten auf, " sagte Suthat Liangpunsakul, MD, Professor für Medizin, Dekanin der Medizinischen Forschung der Medizinischen Klinik für Gastroenterologie und Hepatologie, und einer der Hauptforscher der Studie. "Es gibt ein echtes Problem der öffentlichen Gesundheit, das mit dem Konsum von Alkohol und den Menschen, die in jüngerem Alter anfangen, zu trinken, zu tun hat."

Das Team beschreibt ihre Ergebnisse in einem neuen Papier, das in . veröffentlicht wurde Hepatologie . Das GenomALC-Konsortium wurde von den National Institutes on Alcohol Abuse and Alcoholism (NIAAA) finanziert. Teil des National Institute of Health (NIH). Diese genomweite Assoziationsstudie begann vor einigen Jahren und ist eine der größten jemals durchgeführten Studien im Zusammenhang mit alkoholischer Zirrhose. DNA-Proben wurden von über 1 entnommen. 700 Patienten aus Standorten in den USA, mehreren Ländern in Europa und Australien und an die IU School of Medicine geschickt, wo das Team die DNA-Isolierung für die Genomanalyse durchführte. Die Patienten wurden in zwei Gruppen eingeteilt – eine bestand aus starken Trinkern, die noch nie eine alkoholbedingte Leberschädigung oder Lebererkrankung hatten, und eine zweite Gruppe aus starken Trinkern, die eine alkoholische Zirrhose hatten.

Unser wichtigstes Ergebnis ist ein Gen namens Fas Associated Factor Family Member 2, oder FAF2. Es gibt jetzt diese Konvergenz der Ergebnisse, die auf die Gene hinweisen, die am Weg der Lipidtröpfchenorganisation beteiligt sind, und das scheint eine der biologischen Gründe dafür zu sein, warum bestimmte Menschen eine Lebererkrankung bekommen und warum bestimmte Menschen nicht."

Tae-Hwi Schwantes-An, Doktortitel, Assistenzprofessor für medizinische und molekulare Genetik und Erstautor der Studie

Die Forscher gehen davon aus, dieses Gen genauer zu untersuchen und seine Beziehung zu anderen, zuvor entdeckte Gene, die dazu führen können, dass eine Person eine alkoholische Zirrhose entwickelt.

"Wir wissen mit Sicherheit, dass diese Gene in einem biologischen Prozess miteinander verbunden sind, Der logische nächste Schritt besteht also darin, zu untersuchen, wie die Veränderungen in diesen Genen die Funktion dieses Prozesses verändern. ob es in einer Personengruppe weniger effizient ist, oder vielleicht ist es irgendwie gehemmt, ", sagte Schwantes-An. "Wir wissen nicht genau, was die biologische Grundlage dafür ist, Aber jetzt haben wir ein ziemlich genau definiertes Ziel, bei dem wir uns diese Varianten ansehen und sehen können, wie sie sich auf die alkoholische Zirrhose beziehen."

Während ihre Forschungen weitergehen, Das Team hofft, einen Weg zu finden, diesen genetischen Faktor bei Patienten zu identifizieren, um ihnen in Zukunft zu helfen, einer alkoholischen Zirrhose vorzubeugen oder gezielte Therapien zu entwickeln, die dem Einzelnen auf individuellere Weise helfen können.

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