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Enfermedad de Hirschsprung

De un vistazo

  • La enfermedad de Hirschsprung es una condición rara con la que las personas nacen
  • Los síntomas suelen aparecer en recién nacidos, pero también pueden aparecer en la infancia o la edad adulta
  • El diagnóstico generalmente se realiza dentro de los primeros meses o años de vida
  • A veces el diagnóstico se realiza en la edad adulta
  • Las pruebas confirman el diagnóstico
  • El tratamiento es quirúrgico
  • Algunos síntomas pueden persistir después de la cirugía y necesitan tratamiento médico

Hay dos músculos del esfínter anal:un esfínter anal interno que forma parte de los intestinos y un esfínter anal externo que forma parte de los músculos del suelo pélvico.

El esfínter anal interno normalmente permanece cerrado para evitar la fuga de gas o líquido del recto, pero cuando el recto se llena de gas o materia fecal, un reflejo hace que se abra para permitir el paso de las heces.

Los nervios de los que depende este reflejo a veces faltan al nacer, con el resultado de que el esfínter anal interno permanece bien cerrado y no se pueden defecar. Este defecto congénito (de nacimiento) se llama enfermedad de Hirschsprung.

Más información sobre la enfermedad de Hirschsprung