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Cómo tratar la esclerodermia naturalmente

Es posible que la esclerodermia no sea la más prevalente ni la más letal de todas las enfermedades autoinmunes, pero es una enfermedad impredecible e incapacitante que afecta a miles cada año.

Esta afección puede variar desde un caso leve, en el que solo se ve afectada la piel, hasta un caso más grave en el que se ven afectados varios órganos.

Condiciones como la esclerodermia pueden generar un nivel completamente nuevo de ansiedad en las personas, lo que a menudo genera una sensación de estar fuera de control.

Es natural que cualquiera se sienta de esta manera, y todos nosotros aquí en SCD Lifestyle podemos identificarnos. Pero afortunadamente hay cosas que podemos hacer para recuperar las riendas.

Ya sea que esté buscando formas de controlar los síntomas de la esclerodermia, esté buscando información sobre cómo curar su intestino o simplemente quiera sentirse lo mejor posible, este artículo lo tiene cubierto. Sigue leyendo…

¿Qué es la esclerodermia?

La esclerodermia es una enfermedad crónica que hace que el colágeno (tejido de soporte) se vuelva duro y rígido. Se asocia con mayor frecuencia con la piel, pero también puede afectar el tracto digestivo, los vasos sanguíneos y los órganos internos.

Hay dos tipos de esclerodermia:limitada y difusa.

Difuso Puede afectar cualquier parte del cuerpo y se caracteriza por una afectación generalizada de la piel y un engrosamiento rápido. La piel tensa en las manos y las articulaciones puede reducir la movilidad, causar cambios de pigmentación y pérdida de cabello, y los órganos internos también pueden verse afectados.

En limitado esclerodermia, el engrosamiento de la piel está menos extendido, a menudo aparece solo en las manos y la cara, y se desarrolla más lentamente. El síndrome de la “cresta” es el tipo más común de esclerodermia limitada y se caracteriza por:

C – Depósitos de calcio debajo de la piel y en los tejidos
R – Raynaud (la queja inicial más común)
E – Dismotilidad esofágica (contribuye a la acidez estomacal)
S – Esclerodactilia (piel gruesa en los dedos)
T – Telangiectasias (vasos sanguíneos agrandados que a menudo aparecen en la cara)

Entonces, ¿qué tan grave es esclerodermia?

La gravedad de la esclerodermia dependerá de las partes del cuerpo afectadas. Lo más preocupante sería la participación de los pulmones, los riñones, el corazón y el sistema gastrointestinal. La esclerosis sistémica (difusa) suele ser la más grave, ya que puede implicar la alteración de estos órganos vitales.

La esclerodermia no es contagiosa, infecciosa, cancerosa o maligna, pero cualquier enfermedad crónica puede volverse grave en cualquier momento.

Los efectos de la esclerodermia en el cuerpo, sin importar el tipo o la clasificación, son difíciles de predecir de un caso a otro y, por lo tanto, un diagnóstico temprano es el mejor escenario para un tratamiento exitoso.

¿Cómo sé si tengo esclerodermia? (Herramientas de diagnóstico)

Además de identificar los síntomas comunes, como manchas rojas en la piel, fatiga, máscara facial, pérdida de peso y cabello, rigidez en las articulaciones y tos persistente, las siguientes medidas también se utilizan para ayudar a detectar la esclerodermia:

  • Análisis de sangre – Se encuentran niveles elevados de anticuerpos antinucleares (factores inmunológicos) en un gran porcentaje de pacientes con esclerodermia.
  • Tomografía computarizada (CT Scan) – Es importante verificar si se ha extendido a los pulmones. Se puede usar una radiografía o una tomografía computarizada (TC) para verificar si hay daño pulmonar.
  • Ecocardiograma (una ecografía del corazón):se recomienda para detectar compromiso pulmonar, si lo hubiera.
  • Endoscopia – Se usa un pequeño tubo con una cámara en el extremo para ver los músculos del esófago y los intestinos, ya que la participación puede provocar acidez estomacal, dificultad para tragar y problemas de malabsorción de nutrientes.

Y aunque se cree que menos de 500 000 personas se ven afectadas cada año en los EE. UU., puede ser una enfermedad mortal. Es más probable que la esclerodermia afecte a las mujeres y la edad de inicio suele ser entre los 35 y los 50 años. Los afroamericanos y los nativos americanos también tienen más probabilidades de verse gravemente afectados.

Se recomienda un examen adecuado, ya que los datos se utilizan para ayudar a los investigadores a avanzar en su trabajo de encontrar una causa.

¿Existe una causa específica de la esclerodermia ?

La causa exacta aún no se comprende por completo, pero esto es lo que sabemos...

La esclerodermia se clasifica como una de las enfermedades reumáticas autoinmunes. Como ocurre con casi todas las enfermedades autoinmunes, el sistema inmunitario comienza a atacar su propio tejido.

Los monocitos son conocidos como los "grandes comedores" del sistema inmunitario y se reclutan rápidamente en un sitio lesionado o infectado. Producen células de señalización inmunitarias, lo que ayuda a iniciar el proceso de reparación. Se ha descubierto que las personas con esclerodermia producen una cantidad excesiva de citocinas inflamatorias, lo que puede conducir a la sobreproducción de colágeno.

El exceso de colágeno se vuelve duro y espeso, similar al tejido cicatricial. Algunos investigadores describen este proceso como el cuerpo tratando de depositar tejido cicatricial donde no se necesita... una y otra vez.

Los nuevos hallazgos también han señalado que el gen CD247 tiene una parte integral en el desarrollo de la esclerodermia, pero se necesita más investigación para confirmar su participación. A medida que la ciencia continúa desarrollándose en esta área, los investigadores siguen enfocados en los factores que desencadenan la cadena de eventos que llevan a esta condición autoinmune.

¿Qué desencadena la esclerodermia?

Las infecciones bacterianas y virales, como el parvovirus B19, el citomegalovirus, el Epstein-Barr y el retrovirus, se han relacionado con la esclerodermia.

El virus de Epstein-Barr, o EBV, es uno de los virus humanos más comunes del mundo y se ha investigado intensamente por su participación en el proceso de la enfermedad de la esclerodermia. Un estudio específico reclutó a 53 personas con esclerodermia cutánea difusa, así como a 34 personas sanas, todas las cuales dieron positivo para anticuerpos contra el VEB.

Los investigadores aislaron monocitos de la sangre de los participantes e infectaron estas células con EBV. El análisis mostró que la infección por VEB desencadenó la activación de los genes de la respuesta inmunitaria innata en los monocitos, en particular el receptor tipo Toll (TLR) 8.

“Este es el primer estudio que identifica el EBV infeccioso en monocitos de pacientes con SSc y vincula mecánicamente el EBV con la activación de TLR8 y la respuesta inmunitaria innata del IFN en monocitos dcSSc recién aislados. Los resultados sugieren que la activación de monocitos en SSc puede ser una consecuencia de la infección por EBV”. – Investigadores de Investigación y Terapia de la Artritis 2017

Otros posibles desencadenantes incluyen la exposición ocupacional a ciertos productos químicos, como sílice y silicona, así como problemas relacionados con el intestino. Puede parecer muy lejano pensar que una infección viral o el intestino tengan algo que ver con el desarrollo de la esclerodermia...

Pero la investigación nos muestra cuán conectados están realmente. Echemos un vistazo más de cerca al papel que juega el intestino.

La esclerodermia y el intestino

Se estima que hasta el 90% de las personas que padecen esclerodermia también experimentan problemas relacionados con el intestino. Los siguientes ejemplos sugieren una fuerte correlación entre el proceso de la enfermedad y un intestino permeable:

  • SIBO (sobrecrecimiento bacteriano del intestino delgado):esta infección intestinal está presente en hasta el 58 % de las personas con esclerodermia. El tratamiento típico incluye la terapia con antibióticos, que puede destruir todas las bacterias en nuestro intestino (buenas y malas) y tiene como objetivo controlar los síntomas. Es necesario un enfoque multifacético para deshacerse de SIBO a largo plazo y es una parte integral para eliminar los gases, los calambres y la hinchazón que acompañan a esta infección intestinal.
  • Estreñimiento:se estima que el 51 % tiene problemas de estreñimiento, en los que el consejo médico estándar de aumentar el consumo de fibra puede empeorar otros síntomas (como gases e hinchazón). Hemos encontrado que estas soluciones naturales son increíblemente útiles para quienes sufren de estreñimiento y el dolor que a menudo se asocia con él.
  • H. Pylori:este estudio muestra que más del 50 % de las personas diagnosticadas con esclerodermia también dieron positivo para Helicobacter pylori (H. pylori). Se sabe que esta bacteria sobrevive al ambiente duro y ácido del estómago y juega un papel en el desarrollo de los síntomas de acidez estomacal que muchos experimentan con la esclerodermia. H. Pylori es solo un ejemplo de cómo un desencadenante ambiental puede causar un brote en individuos genéticamente susceptibles.
  • Enfermedad celíaca:varias publicaciones han informado la coexistencia de la enfermedad celíaca y la esclerodermia sistémica. Una de las principales complicaciones de la enfermedad celíaca es la mala absorción de nutrientes, lo que puede complicar aún más los tratamientos holísticos (es decir, la terapia nutricional) y hacer que el paciente se sienta peor a medida que lidia con las deficiencias de vitaminas y minerales.

La conclusión es que curar el intestino solo ayudará en la lucha contra la esclerodermia.

Eliminar los alimentos inflamatorios, abordar cualquier infección intestinal y agregar una rutina de suplementos curativos son algunos componentes clave para curar el intestino. (Más información sobre cómo curar un intestino permeable a continuación).

Tratamiento de la esclerodermia:enfoque médico versus integral

Existen varios enfoques diferentes para la salud, todos los cuales generalmente se dividen en dos categorías:médico (tratamiento convencional) o integrador (un enfoque más natural).

El enfoque principal de un enfoque médico convencional es tratar los síntomas. Para las personas con esclerodermia, esto generalmente incluye inhibidores de la bomba de protones o PPI para la ERGE (es decir, acidez estomacal), diuréticos para la presión arterial alta, analgésicos de venta libre para el dolor y medicamentos recetados para inhibir el sistema inmunitario.

La ventaja de usar medicamentos es que a menudo son efectivos para tratar síntomas únicos, pero hay algunas preguntas a considerar antes de adoptar este enfoque:

  • ¿Este enfoque abordará la causa principal?
  • ¿Tendré el control de mi propia salud?
  • ¿Cuáles son los efectos secundarios a corto y largo plazo de tomar medicamentos?
  • ¿Cuáles son las opciones cuando los medicamentos ya no son efectivos?

La otra opción es un enfoque integrador (también conocido como enfoque natural o funcional), y el enfoque principal aquí es disminuir la inflamación. La inflamación proporciona la base para que prospere la enfermedad y puede deberse a muchos factores diferentes. El objetivo de la medicina funcional es identificar todas las causas de la inflamación y abordarlas una por una.

Sanar el intestino con dieta y suplementos (es decir, probióticos), implementar herramientas de manejo del estrés y tratar infecciones son algunas de las formas más poderosas y efectivas para disminuir la inflamación.

Para algunos, un enfoque integrador puede resultar abrumador e incierto sobre dónde y cómo empezar. Y esa es exactamente la razón por la que estamos aquí:para mostrarle lo simple y efectivo que puede ser un enfoque integrador.

¿Cómo puedo tratar la esclerodermia?

Incluso hace apenas diez años, solíamos pensar que el proceso autoinmune no se podía revertir. Sin embargo, las últimas investigaciones están cambiando todo eso.

Alessio Fasano, M.D. ha estado a la vanguardia de la investigación reciente de enfermedades autoinmunes y publicó un artículo titulado "Leaky Gut and Autoimmune Diseases".

Sus hallazgos han revelado que la prevención y reversión de enfermedades autoinmunes ess posible. Fasano presenta la idea de que para que se desarrolle una condición autoinmune, deben coexistir 3 condiciones preexistentes.

  1. Una predisposición genética a la autoinmunidad (es decir, el gen CD247 en la esclerodermia)
  2. Una exposición al desencadenante ambiental (es decir, toxinas ambientales o una infección viral)
  3. Aumento de la permeabilidad intestinal (también conocido como síndrome del intestino permeable)

Hipócrates, el antiguo médico griego, afirmó que “toda enfermedad comienza en el intestino”, y la teoría de Fasano respalda esta sabiduría. Las investigaciones emergentes están estableciendo una conexión clara entre el intestino y las condiciones de salud crónicas, aunque la medicina moderna tiende a ignorar estos hechos. Unos 2000 años después, la afirmación de Hipócrates suena cierta y no se puede negar el poder del microbioma humano.

Cómo desactivar las enfermedades autoinmunes

Ya sea que padezca esclerodermia en toda regla o sospeche que puede tener una afección autoinmune, las investigaciones nos muestran que el intestino está involucrado.

Basado en el trabajo del Dr. Fasano, uno de los primeros lugares para comenzar es su intestino... y estamos aquí para ayudarlo.

Jordan y Steve organizaron un seminario web gratuito llamado, "Cómo apagar su autoinmunidad y restaurar un sistema inmunológico saludable".

Es completamente gratis y lo guiaremos a través de cómo abordar la salud de su intestino para que su sistema inmunológico pueda dejar de atacarse a sí mismo.

El tema de la autoinmunidad es complicado y la cantidad de información disponible puede ser abrumadora. Es por eso que hemos hecho el trabajo por usted y estamos agradecidos de poder apoyarlo en este viaje.

– Lori Jo