NCCN ažurira Smjernice kliničke prakse kako bi uključio nove preporuke za CABOMETYX tablete

Exelixis, Inc. danas je objavila da je Nacionalna sveobuhvatna mreža za borbu protiv raka (NCCN) ažurirala svoje Smjernice kliničke prakse tako da uključuje nove preporuke za CABOMETYX ^® (kabozantinib) tablete. S ažuriranjima, NCCN preporučuje CABOMETYX za liječenje uznapredovalog karcinoma bubrežnih stanica (RCC) bez obzira na status rizika za pacijenta (povoljno, srednje-, i sa niskim rizikom).

Ključni naglasci vezani uz CABOMETYX iz ažuriranih Smjernica kliničke prakse NCCN za karcinom bubrega uključuju:

• CABOMETYX je jedina poželjna opcija liječenja inhibitorom tirozin kinaze (TKI) za pacijente prve linije u siromašnim i srednje rizičnim skupinama (kategorija 2A)
• CABOMETYX je preporučena prva linija liječenja za pacijente s povoljnim rizikom (kategorija 2B)
• CABOMETYX je jedina preferirana opcija liječenja TKI za prethodno liječene pacijente (kategorija 1)

"CABOMETYX je jedini TKI indiciran za liječenje uznapredovalog raka bubrega sa statusom preferiranog NCCN-a za skupine srednjeg i niskog rizika u prvoj liniji liječenja i jedini TKI sa poželjnim statusom za pacijente koji su napredovali na prethodnoj terapiji, "rekao je Michael M. Morrissey, Dr. Sc., Predsjednik i glavni izvršni direktor Exelixisa. "Pozdravljamo ove ažurirane preporuke, koji prepoznaju značaj podataka ispitivanja CABOSUN -a uključenih u našu oznaku kao važan napredak u skrbi za pacijente s ovom bolešću. "

Smjernice NCCN -ove kliničke prakse priznati su standard za kliničku politiku u liječenju raka i razvijene su kroz pregled dokaza i preporuka liječnika i onkoloških istraživača. Odluka panela NCCN-a za karcinom bubrega da uključi CABOMETYX kao kategoriju 2A preferiranu opciju za liječenje pacijenata s prethodno nezdravljenim uznapredovalim RCC-om sa bolešću slabog ili srednjeg rizika temeljila se na rezultatima ispitivanja CABOSUN-a 2. faze.

Dodatno, u svom nedavnom ažuriranju Smjernica kliničke prakse za hepatobiliarni karcinom, NCCN je dodao kabozantinib kao opciju kategorije 1 za liječenje pacijenata s hepatocelularnim karcinomom (HCC) (samo Child-Pugh klasa A) koji su prethodno bili liječeni sorafenibom. CABOMETYX nije odobren od strane FDA za prethodno liječene napredne HCC. Dana 29. svibnja god. 2018, američka FDA prihvatila je dodatnu novu prijavu za lijekove za CABOMETYX u prethodno liječenom naprednom HCC -u i dodijelila joj Zakon o naknadi za korisnike lijekova na recept (PDUFA), datum 14. siječnja, 2019. godine.

• Inovativni robotski sustav pomaže u uklanjanju velikih kolorektalnih lezija bez operacije
• UTA doktorand prima prestižnu potporu za financiranje istraživanja genetskih varijacija