Gattex jóváhagyva rövid bél szindrómára

Legfrissebb Digestion News

• Amikor a veseátültetés sikertelen, a legjobb az újrapróbálás
• Ne hagyja, hogy a gyomorégés tönkretegye az ünnepi lakomát
• A májtranszplantáció iránti kereslet meredeken növekszik
• Az alacsony dózisú CT-vizsgálatok diagnosztizálhatják a vakbélgyulladást
• COVID-oltás Crohn-kórban, vastagbélgyulladásban szenvedőkben
• További híreket szeretne? Iratkozzon fel a MedicineNet hírlevelére!

PÉNTEK, december 21. (HealthDay News) – A Gattexet (teduglutidot) az Egyesült Államok Élelmiszer- és Gyógyszerügyi Hatósága jóváhagyta a vékonybél-szindróma okozta táplálkozási problémák kezelésére, amelyek a vékony- és/vagy vastagbél műtéti eltávolítása után következnek be.

A belek kiterjedt eltávolítása a folyadékok és a tápanyagok rossz felszívódásához vezethet – áll az FDA pénteki sajtóközleményében.

A Gattex egy napi egyszeri injekció, amely javítja a bélből való felszívódást. Két másik gyógyszert, a szomatropint és a glutamint hagyta jóvá az FDA a rövidbélrendszeri rendellenességek kezelésében.

Az ügynökség szerint a Gattex-et szedőknél fokozott a vastagbélrák, a bélpolipok, az epehólyag-betegség, az epeúti betegség vagy a hasnyálmirigy-betegség kialakulásának kockázata.

A gyógyszert két klinikai vizsgálatban és két kiterjesztett vizsgálatban értékelték. A leggyakrabban jelentett mellékhatások a következők voltak:hasi fájdalom, reakciók az injekció beadásának helyén, hányinger, fejfájás és felső légúti fertőzés.

A Gattexet az NPS Pharmaceuticals forgalmazza, székhelye Bedminster, N.J.

-- Scott Roberts

Szerzői jog © 2012 HealthDay. Minden jog fenntartva.

• Hepatitis:A rejtett veszély
• A gyorshajtás segíthet a vakbélgyulladás diagnózisában