Stomach Health > gyomor egészség >  > Q and A > gyomor kérdés

A kutatók új technológiát fejlesztenek ki, hogy olcsóbban termeljenek,

hosszabb ideig tartó oltások Egy új módszer hosszabb eltarthatóságú vakcinák előállítására, olcsóbbak és hűtés nélkül tárolhatók BMC biotechnológia .

A vakcinákat jelenleg hűtés alatt kell tartani a szállítás és tárolás során, és rövid eltarthatósági idővel rendelkeznek, egyes esetekben akár néhány hónapig. Ez problémát jelenthet az alacsony jövedelmű országokban és a távoli területeken, ahol nincs áram. Egyes vakcinák további farmakológiai vagy immunológiai anyagokra is támaszkodnak, adjuvánsoknak nevezik, a kívánt immunválasz fokozására, amelyek nemkívánatos mellékhatásokkal járhatnak, mint például az allergia.

Luis Vaca, a Universidad Nacional Autonoma de Mexicoban, a megfelelő szerző ezt mondta:

A jelenleg rendelkezésre álló vakcinák állandó hűtést igényelnek, vagyis egy szabályozott hőmérsékletű ellátási láncra támaszkodnak, ami költségeik több mint 80% -át teszi ki. Kidolgoztunk egy új technológiát olyan vakcinák előállítására, amelyek nem igényelnek hűtést, és hosszú élettartamúak. Ezeket a vakcinákat áram és hűtés nélkül is el lehetne szállítani a világ régióiba. "

Vaca és kutatócsoportja olyan stratégiát alakított ki, amelyet a rovarvírusok használnak, és amely lehetővé teszi számukra, hogy hosszabb ideig túléljenek gazdájukon kívül. Ennek a stratégiának kulcsfontosságú eleme a polihedrin néven ismert fehérje, amely kristályokat képez a vírus körül, védi a környezettől. A szerzők korábbi kutatásai azt mutatták, hogy az első 110 aminosavból álló rövid szekvencia, amely polihedrint (PH (1-110)) alkot, fenntartja a teljes hosszúságú fehérje kristályképző képességét, még akkor is, ha más fehérjék, beleértve a vírusokat is, kapcsolódnak hozzá.

Sertéscirkovírus egy részét kombinálva, ami betegséget okozhat a sertésekben, kimutatták, hogy a PH-val (1-110) előidézett antitestek termelését okozzák a vakcinázott sertésekben. Azonban, a PH (1-110) és a vírus egyesítése után keletkező részecskék pontos jellemzői, beleértve a hőstabilitást (a hőállóságot), nem vizsgálták, és nincs is egy lehetséges immunválasz ereje.

Ezen tulajdonságok és a PH (1-110) vakcinavivőként való lehetséges hasznosságának vizsgálatához, a szerzők kombinálták a PH-t (1-110) a zöld fluoreszkáló fehérjével (GFP), amely általában gyenge immunválaszt generál. Miután a PH (1-110) polihedrin kristályokat képezett a fehérje körül, a szerzők PH (1-110) GFP kristályokat fecskendeztek egerekbe, hogy értékeljék az immunválaszt.

Azt találták, hogy a PH (1-110) GFP-vel injektált egerek anti-GFP antitesteket termeltek, és erős immunválaszt mutattak, hasonló a GFP -vel és adjuvánssal injektált egereknél megfigyeltekhez. Mivel a GFP önmagában nem hoz létre erős immunválaszt, általában segédanyagra lenne szükség. Az anti-GFP antitestek 24 hét után is megmaradtak a vakcinázott egerek vérében, tartós immunválasz kialakulását jelzi.

A szerzők azt is megállapították, hogy a száraz (por), szobahőmérsékleten tárolt PH (1-110) GFP-részecskék még mindig ellenanyagokat generáltak, amikor egerek vakcinázására használták őket legfeljebb tizenkét hónapos tárolás után. Az eredmények azt sugallják, hogy a PH (1-110) lehetővé teszi olyan hőstabil vakcinák előállítását, amelyek megfelelő immunválaszt generálnak anélkül, hogy szükség lenne adjuvánsra, vagy hűtés.

Luis Vaca azt mondta:

Mivel a PH (1-110) bármilyen fehérjével párosítható, technológiánk megnyitja annak lehetőségét, hogy a vakcinák megőrzésének és forgalmazásának költségeit mintegy 80% -kal csökkentsük - ez a hőmérséklet -szabályozott ellátási lánc költsége. A gyógyszergyárak megőrizhetik nyereségüket, de a fogyasztó kevesebbet fizetne, jelentősen csökkenti az oltási költségeket az alacsony jövedelmű országokban. "