Gyomorrák progresszió társított helyi humorális immunválaszokat

A gyomorrák progresszió kapcsolódó helyi humorális immunválasz katalógusa Abstract Background katalógusa katalógusa Bár a szövetség között a H. pylori katalógusa és a gyomorrák leírták, a változások tanulmányok ritkák a humorális immunválasz specifikus anatómiai területein gyomor és fázisaira gyomorrák. A cél ebben az volt, hogy milyen módon befolyásolja a humorális immunválasz H. pylori ellen katalógusa fertőzés a gyomor carcinoma. Katalógusa Módszerek katalógusa Kiválasztottunk 16 gyomorrák esetek körülbelül egy kontroll per esetén a National Institute Orvostudományi és Táplálkozástudományi Salvador Zubirán (INCMNSZ); minden esetben felelt meg a kritériumoknak a tanulmány. Kaptunk három biopszia Minden beteg és az egyes előre meghatározott régióban a gyomor: antrumban katalógusa, szögletes részét katalógusa, corpus, katalógusa és fundus katalógusa. A betegek gyomorrák, további biopsziás mintákat vettünk a tumor közepén lézió és a tumor árrés, és további mintákat összegyűjtöttük legalább 2 és 5 cm-re a tumor árrés. Összehasonlítottuk az IgA szint H. pylori ellen katalógusa az egyes területeken a gyomor közötti esetek és kontrollok között, valamint a korai és előrehaladott gyomorrák. Katalógusa Eredmények katalógusa IgA értékek feltűnően magas a rákos megbetegedések, mint a kontroll tárgyak; olyan érték, amely még magasabb volt a távoli perifériáján tumor de jelentősen csökkentette felé carcinoma elváltozás. Előrehaladott szakaszában gyomorrák bizonyította a visszaesés a humorális immunválasz a közép-lézió régióban a tumor összehasonlítva a tumor árrés és a szomszédos nem tumoros szövetet.
Következtetések
gyomorrák jellemző fokozatos felhalmozódása egy koncentrált, fajlagos IgA válasz H. pylori ellen,
kezdve egy abnormális növekedése az egész gyomor de különösen a szomszédos, nem-tumoros szövetet. Így lehetséges, hogy ez az erős immunválaszt is részt vesz bizonyos mértékig a károkat és a fejlesztés a gyomorrák bizonyos mértékig.
Kulcsszavak
gyomornyálkahártya Immunválaszok Gyomorrák IgG és IgA Helicobacter pylori katalógusa Háttér
Helicobacter pylori
egy humán kórokozó, amely colonizes gyomornyálkahártya és sújtja körülbelül a fele a világ népességének [1]. H. pylori fertőzés katalógusa szerzik főleg az első életévben és fennáll évtizedek okozó krónikus gyomorhurut, nyombélfekély, gyomorfekély, és jelentős kockázati tényezője a fejlesztés gyomor adenokarcinóma [2]. A természet a gasztroduodenális betegségek függ anatómiai helyén a H. pylori
fertőzés a gyomorban. Korábban kimutatták, hogy a antrum
és a corpus
a fő anatómiai helyek kolonizált H. pylori által
betegeknél gyomorrák [3]. Azonban csak a harmadik a gyomor biopszia volt pozitív a H. pylori katalógusa, és annak kolonizációs magasabb volt, belsejében a tumor lézió összehasonlítva a környező nem tumoros szövetet. Ezért a kísértés, hogy úgy gondolják, hogy erőteljes abnormális immunválasz helyi szinten kapcsolódnak a clearance H. pylori fertőzés katalógusa és kórbonctani. Gyomor adenocarcinoma következtében alakul ki a krónikus gyulladás a gyomornyálkahártya által okozott perzisztens fertőzés H. pylori
[4]. A gyomor carcinogenesis előrehaladtával sorozatán keresztül preneoplasztikus elváltozások nyilvánvaló szövettanilag atrófiás gastritis, intestinalis metaplasia, és diszplázia [5]. Bár a kisebbségi fertőzött emberek alakul gyomorrák, ez a betegség a második vezető daganatos halálok világszerte, részben azért, mert a betegeket nem diagnosztizálják késő stádiumú rák van jelen, és rossz prognózist jelent [2].
H. pylori
baktériumok megmaradnak ellenére aktiválása a gazdaszervezet veleszületett és adaptív immunválasz [6]. Antitest termelés és celluláris immunválaszok nem egybehangzó immunológiai memória H. pylori ellen
fertőzés [7]. Ezenkívül a baktérium úgy tűnik, hogy aktívan visszafogja a T-helper 1 (Th1) válasz, amelyet az jellemez, a T-sejt-aktiválás (CD8 és CD4 pozitív T-sejtek) és IFN-γ termelés, ami jelentős szöveti károsodás [8, 9]. Más tényezők, mint a H. pylori
fertőzés, ami hajlamosít az egyéntől, hogy gyomorrák azonosítottak, köztük a achlorhydria és corpus típusú atrófia [10]. Azonban a kapcsolat a gyomorrák fejlődés és az erejét a helyi humorális immunválaszok H. pylori ellen
kevéssé ismert.
IgA és IgG fő effektorok a humorális immunválaszok H. pylori ellen
fertőzés a gyomornyálkahártya [4, 11, 12]. Ellentétben IgA, IgG nem aktívan szekretálódik át a gyomor-nyálkahártyán; így a védelmi szerepet a gyomor lumen korlátozódik [13]. Bár IgA aktívan kiválasztódik a gyomor lumenbe, ha annak effektorok funkció elérni, az is jelen van a szisztémás keringésben [14, 15]. Korábbi tanulmányok kimutatták, hogy a megemelkedett szérum anti-H. pylori
IgA egy érzékeny indikátora a gyomorrák kockázatát [16, 17].
meghatározásához a befolyása a humorális immunválaszok H. pylori ellen
fertőzés gyomorkarcinóma, megvizsgáltuk az anti-H . pylori
IgG és IgA szint a gyomor adenokarcinóma betegek és nem-rákos betegek ELISA-val. Mi használt szövet homogenizátumokat különböző anatómiai területein a gyomor és a közép-lézió és marginális területeken a karcinóma elváltozás, valamint a közeli tumormentes szövetekben.
Módszerek
Betegek és mintavételi
használtuk gyomor minták egy korábbi tanulmány [3], amelyben betegnél gastrointestinalis endoszkópia, hogy zárja ki a rák és emésztési tünetek. Között folytatott 2006. november 2007. november vizsgálatban harminckét bevont betegek az endoszkópos szolgáltatás a National Institute of Medical Sciences and Nutrition "Salvador Zubirán" (INCMNSZ). Minden mintát kaptak az írásos beleegyezési a betegek, mivel azt megelőzően, hogy a vizsgálatba való bevonás és összhangban voltak a Helsinki Nyilatkozat. Ez a tanulmány által jóváhagyott Etikai és vizsgálata Bizottságának National Institute of Medical Sciences and Nutrition "Salvador Zubirán", regisztrációs szám CIBH-1081. Az alanyok toborzott szerepeltek gyomorrák vagy kontroll (nem rákos) csoportok; endoszkópos diagnózist szövettani vizsgálatot. A rendszeres biopsziával mintavételi rendszert használják, hogy kapott legfeljebb három biopszia betegre jutó egyes előre meghatározott régióiban gyomor: antrum, szögletes részét, a corpus és fundus katalógusa katalógusa. A betegeknek a gyomorrák, további biopsziás mintákat vettünk a közép-elváltozás a tumor, a tumort árrés, és legalább 2 és 5 cm-re a tumor árrés. Az egyik része egyes minták gyorsfagyasztjuk, majd -70 ° C-on a felhasználásig. A másik részét rögzítettük 10% formaiinban és paraffinba ágyaztuk a kórszövettani vizsgálathoz. Miután diagnózist megerősítette, két betegnél a rákos csoport kizártuk a vizsgálatból, mivel nem volt MALT lymphoma. Minden beteg nem fekélyes diszpepszia és /vagy gyomor-nyelőcső reflux tartották a kontroll csoport (nem rákos csoport). A csoportokat alkotja táblázatban bemutatott 1.Table 1 jellemzői A tanulmány groupsa
Gyomorrák (n
= 16)
nem rákos (n
= 14) Matton átlagéletkor, év (± SD) hotelben 57,6 ± 16,7 katalógusa 47,2 ± 13,3 katalógusa nem (férfi /nő) hotelben 07/09 katalógusa 12/02 katalógusa H. pylori katalógusa colonizationb katalógusa 93,8% * katalógusa 64,3% katalógusa korai szakaszában a rák (I és II) hotelben 5 -
előrehaladott szakaszában rák (III és IV) katalógusa 11
- pozitivitás H. pylori katalógusa egyes anatómiai
szemfenék
50 katalógusa 35,7 katalógusa Corpus Matton 56,2
50 katalógusa szögletes rész Matton 50 katalógusa 35,7 katalógusa Antrum
37,5 katalógusa 42,8 katalógusa a tumorc katalógusa Mid-tumor katalógusa 68,8 -
tumor árrés katalógusa 68,8
- legalább 2 cm ** katalógusa 62,5
- legalább 5 cm ** katalógusa 56,3 katalógusa - www.Booked.hu aFrom előző jelentés [3] katalógusa b H. pylori katalógusa azonosították akár a kultúra vagy PCR katalógusa c H. pylori katalógusa -colonization a tumor 81,3% katalógusa * p katalógusa < 0,05
** legalább 2, 5 cm-re tumor árrés
előkészítése a törzsek bevont az ELISA-lemezeket
H. pylori
törzsek 26695 és J99 (ATCC 700.392 és 700.824, sorrendben) voltak növekedés Casman agaron (Difco), kiegészítve 10% defibrinált lószérummal (lószérum ATCC; Manassas, VA), és inkubáljuk 36 ± 1 ° C alatt 72 óra mikroaerofil körülmények között. Egy gramm törzset végeztünk, hogy megbizonyosodjon arról, hogy a több mint 90% -a a baktériumok voltak bacillusok. A törzseket betakarított steril izotóniás sóoldatban (SISS), beállítjuk 0,5 McFarland-csőbe (1,5 × 10 8 CFU /ml), és a vegyes 1: 1 (v /v katalógusa). A baktérium-szuszpenzió volt formalin kezeljük 0,6% -os formaldehid oldatot v /v alatt 48 órán át szobahőmérsékleten keverjük. Ezután a baktérium szuszpenziót centrifugáltuk 2500 rpm-mel mossuk SISS. Ezt az eljárást még egyszer megismételjük; az alsó újra szuszpendáljuk SISS. A baktérium-szuszpenzió mennyiségileg a Bradford módszerrel annak érdekében, hogy tudja a koncentráció a felszíni fehérjék.
Mérése in situ katalógusa szintek IgG és IgA H. pylori ellen Matton Összehasonlítottuk anti-H . pylori
IgG és IgA szint, ELISA-val mérve, az egyes régiókban közötti esetek és a kontrollok és a korai (I és II) és a fejlett (III és IV) szakaszában gyomorrák. Mindegyik biopsziát mintát homogenizáljuk egyenként 50 ul hideg PBS-sel (pH = 7,4) üveg szövet daráló jégen; a mintát ezt követően állítjuk be 500 ul. Vettünk 100 pl mintát, és hozzáadunk 20

• Egyesület IL1B -511C /-31T haplotípus és Helicobacter pylori vacA genotípus gyomorfekély és krónikus gyomorhurut
• Értékelése akut toxicitás és gyomorvédő aktivitását kurkuma purpurascens BI. rizóma ellen etanol-indukált gyomornyálkahártya sérülés rats