Gli androgeni svolgono un ruolo fondamentale nella regolazione dell'infiammazione dello stomaco nei topi

Scienziati del National Institutes of Health hanno determinato che l'infiammazione dello stomaco è regolata in modo diverso nei topi maschi e femmine dopo aver scoperto che gli androgeni, o ormoni sessuali maschili, svolgono un ruolo fondamentale nella prevenzione dell'infiammazione nello stomaco. La scoperta suggerisce che i medici potrebbero considerare di trattare i pazienti di sesso maschile con infiammazione dello stomaco in modo diverso rispetto alle pazienti di sesso femminile con la stessa condizione. Lo studio è stato pubblicato su Gastroenterologia .

I ricercatori del National Institute of Environmental Health Sciences (NIEHS) del NIH hanno fatto la scoperta dopo aver rimosso le ghiandole surrenali dai topi di entrambi i sessi. Le ghiandole surrenali producono glucocorticoidi, ormoni che hanno diverse funzioni, uno di questi è la soppressione dell'infiammazione. Senza glucocorticoidi, le femmine di topo svilupparono presto un'infiammazione allo stomaco. I maschi no. Però, dopo aver rimosso gli androgeni dai maschi, hanno mostrato la stessa infiammazione dello stomaco vista nelle femmine.

Il fatto che gli androgeni regolino l'infiammazione è un'idea nuova. Insieme ai glucocorticoidi, gli androgeni offrono un nuovo modo per controllare la funzione immunitaria negli esseri umani".

John Cidlowski, dottorato di ricerca, autore corrispondente, vice capo del NIEHS Laboratory of Signal Transduction e capo del Molecular Endocrinology Group

Sebbene questo studio fornisca informazioni su come l'infiammazione viene regolata nei maschi, Cidlowski ha affermato che sono in corso ulteriori ricerche per comprendere il processo nelle femmine. Lo scienziato che gestisce questa fase della ricerca è l'autore corrispondente Jonathan Busada, dottorato di ricerca, assistente professore presso la West Virginia University School of Medicine di Morgantown. Quando Busada ha avviato il progetto diversi anni fa, era un borsista post-dottorato che lavorava nel gruppo di Cidlowski.

Se l'infiammazione è all'interno dello stomaco o in altre parti del corpo, Busada ha affermato che i tassi di malattie infiammatorie croniche e autoimmuni variano a seconda del sesso. Ha detto che otto persone su 10 con malattie autoimmuni sono donne, e il suo obiettivo a lungo termine è capire come i glucocorticoidi e gli androgeni influenzino il cancro allo stomaco, che è indotto da infiammazione cronica.

L'attuale ricerca si è concentrata sulle ghiandole dello stomaco chiamate pozzi, che sono incorporati nel rivestimento dello stomaco.

Busada ha affermato che lo studio ha dimostrato che i glucocorticoidi e gli androgeni agiscono come i pedali del freno sul sistema immunitario e sono essenziali per regolare l'infiammazione dello stomaco. Nella sua analogia, i glucocorticoidi sono i freni primari e gli androgeni sono i freni di emergenza.

"Le femmine hanno solo uno strato di protezione, quindi se rimuovi i glucocorticoidi, sviluppano infiammazione dello stomaco e una condizione precancerosa nello stomaco chiamata metaplasia che esprime polipeptidi spasmolitici (SPEM), " Busada ha detto. "I maschi hanno la ridondanza incorporata, quindi se qualcosa taglia la linea del freno dei glucocorticoidi, va bene, perché gli androgeni possono recuperare il gioco."

La ricerca ha anche offerto un possibile meccanismo, o processo biologico, alla base di questo fenomeno. Nelle ghiandole dello stomaco sane, la presenza di glucocorticoidi e androgeni inibisce speciali cellule immunitarie chiamate cellule linfoidi innate di tipo 2 (ILC2). Ma nelle ghiandole dello stomaco malate, mancano gli ormoni Di conseguenza, Gli ILC2 possono agire come un allarme antincendio, dirigere altre cellule immunitarie chiamate macrofagi per promuovere l'infiammazione e danneggiare le ghiandole gastriche portando a SPEM e infine al cancro.

"Le ILC2 sono le uniche cellule immunitarie che contengono recettori per gli androgeni e potrebbero essere un potenziale bersaglio terapeutico, " Disse Cidlowski.

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