I ricercatori dell'Università del Queensland hanno scoperto che a 1 donna australiana su 9 viene diagnosticata la condizione infiammatoria quando raggiungono l'età di 44 anni.
I risultati sono stati pubblicati nell'Australian Institute of Health and Welfare's Endometriosis in Australia:rapporto sulla prevalenza e sui ricoveri.
La ricercatrice della UQ School of Public Health, Ingrid Rowlands, ha affermato di sperare che la definizione della prevalenza dell'endometriosi in Australia aiuterebbe ad aumentare la comprensione della condizione.
Numeri come questo mostrano quanto sia relativamente comune la condizione:è probabile che colpisca una quantità significativa di donne nel corso della loro vita.
L'endometriosi è stata sottovalutata sia nella comunità sociale che in quella medica - molte persone non sanno cosa sia, e i medici trovano difficile trattare e gestire i pazienti che presentano sintomi.
Questo basso livello di comprensione ha contribuito alla mancanza di conoscenza e ricerca sulla condizione stessa".
Dottoressa Ingrid Rowlands, ricercatore, UQ School of Public Health
La condizione infiammatoria fa sì che il tessuto simile al rivestimento dell'utero cresca su altri organi, comprese le ovaie, causando periodi dolorosi, sanguinamento abbondante e possibile infertilità.
"Alcune donne potrebbero non essere in grado di alzarsi dal letto perché i loro sintomi sono così gravi - possono provare dolore acuto, sanguinamento irregolare e disturbi intestinali.
"Mentre le altre donne sono asintomatiche senza dolore o disagio, quindi ci sono molte variazioni a questa complessa condizione.
"I sintomi dell'endometriosi possono anche imitare altre condizioni come la sindrome dell'intestino irritabile, quindi una delle maggiori difficoltà sta nella diagnosi, che può essere fatto solo attraverso un intervento chirurgico."
Aggiunge uno strato di complessità alla diagnosi e si pensa che abbia contribuito alle stime dei dati precedentemente deboli.
L'endometriosi è una parte fondamentale del programma di ricerca sulla salute delle donne guidato dalla professoressa Gita Mishra, direttore dello studio longitudinale australiano sulla salute delle donne.
"Questi risultati evidenziano l'importanza di disporre di statistiche accurate e rappresentano il nostro primo passo per contribuire al Piano d'azione nazionale sull'endometriosi, " Ha detto il professor Mishra.
Il team ha contato il numero di donne nello studio che hanno affermato di essere state diagnosticate con endometriosi e ha collegato queste informazioni alle loro cartelle cliniche per determinare il numero di persone colpite.
"Non c'erano aggiornamenti, stime accurate sul numero di donne australiane che vivevano con la condizione prima d'ora, " ha detto il dottor Rowlands.
"Stiamo cercando di fornire i migliori dati possibili per costruire su questo piano d'azione e per informare le future politiche e pratiche sanitarie.
"Questa è una condizione debilitante per alcune donne, ed è così importante identificare il numero di donne colpite per andare avanti, valutare attentamente la loro condizione e contribuire a ottimizzare i risultati".
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